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1.
目的探讨孟鲁司特钠联合槐杞黄颗粒应用于临床预防小儿毛细支气管炎后反复喘息发作的疗效。方法将91例毛细支气管炎治愈后反复喘息发作的患儿,根据治疗方法不同分为单独使用孟鲁司特钠治疗组(A组31例);孟鲁司特钠和槐杞黄颗粒联合治疗组(B组32例);对照组28例。每组均随访一年,观察一年内喘息反复发作次数,观察住院期间咳喘、肺部喘鸣音消失时间,将结果进行统计学分析,并判定治疗效果。结果3组患儿总有效率及临床咳喘缓解时间、肺部喘鸣音消失时间比较:治疗A组、治疗B组的总有效率分别为77.33%和96.87%,均显著高于对照组(P〈0.01),且治疗B组显著高于治疗A组(P〈0.05);与对照组比较,治疗A组、治疗B组的临床咳喘缓解时间与肺部喘鸣音消失时间均明显缩短(P〈0.01),治疗B组较治疗A组治疗效果更加显著(P〈0.01)。结论盂鲁司特钠与槐杞黄颗粒联合用药比单独使用孟鲁司特钠应用于临床预防毛细支气管炎后反复喘息发作效果更佳。 相似文献
2.
目的探讨分析间歇吸入激素和口服孟鲁司特对预防毛细支气管炎后反复喘息的疗效。方法我院在2009年1月至2012年12月期间共痊愈出院毛细支气管炎患儿60例,将其随机分成间歇吸入皮质激素组(ICS组,30例)、口服孟鲁司特组(LTRA组,30例)。随访观察时间为1年,总结分析患儿在这1年中的喘息发作人数、次数、持续时间及无症状天数。结果 ICS组30例发生反复喘息9例(30%),其中1次喘息2例,2次喘息3例,>2次4例,平均(2.5±0.3)次,持续时间为(2.28±0.19)d;LTRA组30例发生反复喘息6例(20%),1次喘息3例,2次喘息3例,>2次0例,平均(1.5±0.4)次,持续时间为(1.47±0.16)d,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组的无症状天数无显著性差异,无统计学意义(P>0.05)。结论间歇吸入激素和口服孟鲁司特均可有效地预防毛细支气管炎后反复喘息的发生。与间歇吸入激素相比,口服孟鲁司特可对毛细支气管炎后反复喘息的预防起到更好的效果,有效地降低发生反复喘息的人数、次数及持续时间,应在临床中推广应用。 相似文献
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目的研究静脉点滴丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿毛细支气管炎,降低嗜酸性粒细胞比例,减少喘息反复发作。方法选择毛细支气管炎患儿58例,分成对照组(28例)和观察组(30例)。观察患儿血细胞分析中嗜酸性粒细胞比例,随访3~5年喘息反复发作情况。结果治疗后患儿嗜酸性粒细胞比例降低明显(P<0.05或<0.01),随访后观察组喘息反复发作的例数比对照组少,差异有统计学意义(χ2=9.105,P<0.05)。结论静脉点滴IVIG治疗毛细支气管炎,可以降低嗜酸性粒细胞数比例,有效降低毛细支气管炎患儿喘息反复发作。 相似文献
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目的观察小剂量红霉素治疗反复发作性毛细支气管炎的临床疗效。方法将55例反复发作性毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组20例。治疗组在综合治疗基础上口服琥乙红霉素治疗;对照组仅予综合治疗,并在病情复发时给予相应治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为97.14%明显高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量红霉素治疗反复发作性毛细支气管炎可减少复发,减轻发作后的临床症状,值得推广应用。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特对毛细支气管炎患儿预后的影响。方法选择2006年6月至2007年11月住院的毛细支气管炎患儿89例,随机分为治疗组(46例)和对照组(43例),两组患儿均给予布地奈德混悬液、万托林、爱喘乐雾化液吸入等综合措施,治疗组在上述基础上加用孟鲁司特4mg,每晚1次,口服,治疗3个月,随访1年。观察急性期两组患儿喘憋、肺部啰音、咳嗽、住院天数、血清总IgE情况及了解孟鲁司特对患儿反复喘息发生的影响。结果治疗组的观察指标明显优于对照组,随访1年,治疗组再次喘息的机率明显低于对照组(P值〈0.05)。结论毛细支气管炎患儿临床缓解后继续长疗程(3个月)口服孟鲁司特可减少喘息复发,有利于毛细支气管炎预后及支气管哮喘的早期干预。 相似文献
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目的 观察孟鲁司特预防婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床疗效与安全性.方法 将本院86例门诊及住院的毛细支气管炎痊愈后患儿随机分成2组,治疗组毛细支气管炎痊愈后持续口服孟鲁司特4 mg,qn,3 mo;对照组不采取干预.观察2组在3 mo内,出现喘息的病例数.结果 治疗组出现喘息次数明显减少,治疗组喘息发生率为10%,对照组喘息发生率为32%.2组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组2例出现不良反应.结论 孟鲁司特对预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息有较好效果,且无严重不良反应. 相似文献
8.
目的观察孟鲁斯特口服预防呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎(简称毛支)后喘息发作的临床疗效。方法选择2005年1月至2006年1月住院的RSV毛支患儿200例,固相酶联免疫吸附试验(MACELISA)检测提示血清特异性RSV-IgM阳性;毛支治愈后随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组口服孟鲁斯特2mg每晚一次2个月,对照组未给予治疗,3个月后随访,停止治疗后继续观察2年,了解孟鲁斯特口服2个月对患儿反复喘息发生的影响。结果①毛支治愈后3月内,治疗组无症状天数为(78.92±8.03)d,对照组为(74.83±9.54)d,两组比较差异有统计学意义;②停止治疗后2年两组患儿喘息再发比例差异无统计学意义;③不良反应:治疗组患儿未见不良反应。结论 RSV毛支患儿治愈后口服孟鲁斯特2个月,可以减少3月内喘息的发生,但不能预防停药后2年内喘息的发生。 相似文献
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目的通过观察毛细支气管炎患者早期吸入丙酸氟替卡松后病情转归,寻找针对毛细支气管炎患者反复发作的早期有效干预措施。方法将无锡市第八人民医院映山河儿童医院2009年11月—2011年3月期间符合毛细支气管炎诊断标准的80例住院患儿随机平均分成两组,出院后给予不同后续治疗,干预组40例予3~6个月吸入ICS(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,对照组40例予口服中药止咳化痰剂2周,随访两组患儿出院后3个月时的肺功能的改变并观察出院后1年内咳喘反复的情况。结果与对照组相比,干预组3个月后肺功能的改善明显高于对照组,且1年内反复咳喘的病例明显低于对照组。结论早期吸人丙酸氟替卡松可以防止毛细支气管炎患儿病后1年内的咳喘反复发作,改善早期肺功能。 相似文献
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目的通过对毛细支气管炎临床治愈后患儿采用维生素A(VA)、卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)联合干预,观察该方法对于毛细支气管炎后2年内喘息及哮喘发生情况。方法两组均采用辅舒酮(FP)配合储雾罐吸入治疗3个月,治疗组在此基础上加用VA胶囊(伊可新,小于1岁),每天1次,每次1粒,BCG-PSN肌注,每次1 ml,2次/周,疗程3个月。两组喘息发作给予以常规抗感染、抗病毒、解痉、平喘治疗。结果治疗组与对照组比较:3个月内喘息次数差异无显著意义(P>0.05),而喘息持续时间差异有非常显著性(P<0.01);2年内喘息发生次数及持续时间差异有显著性(P<0.05)。结论 VA、BCG-PSN联合干预对毛细支气管炎后反复喘息有一定的临床疗效,方法简单、经济、安全。 相似文献
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目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液预防毛细支气管炎后再次喘息发作的临床疗效。方法:选择2009年1月至2010年1月我院住院的毛细支气管炎患儿114例,随机分为3组:A组38例仅给予综合对症治疗,未给予吸入布地奈德混悬液;B组36例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗1周;C组40例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗3月。观察患儿急性期临床症状、体征改善情况;3个月后随访观察1年,观察患儿再发喘息的情况。结果:B、C组临床症状、体征改善时间均短于A组(P均<0.01);B、C组观察期内再发喘息例数均明显少于A组(P均<0.01)。结论:毛细支气管炎患儿在急性期和急性期后雾化吸入布地奈德混悬液,可缩短病程、改善症状,减少远期再次喘息发作。 相似文献
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[]目的: 探讨静脉用丙种球蛋白治疗中、重症毛细支气管炎的疗效及病后喘息发作影响。方法: 采取随机对照方法,将92例婴幼儿毛细支气管炎住院患儿分成治疗组 46 例和对照组 46例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静脉用丙种球蛋白,两组疗程均为7~10 d。比较两组患儿临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果: 两组患儿均痊愈出院,治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组为76.1%,差异有统计学意义 ( P<0.05) ;治疗组患儿喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显短于对照组( P<0.05),随访1年治疗组患儿喘息复发情况显著低于对照组( P<0.05)。结论: 在常规治疗基础上加用静滴丙种球蛋白治疗治疗中、重症毛细支气管炎是一种有效方法,能促进病情缓解,明显减少住院时间,并对毛细支气管炎病后喘息复发有预防作用,值得临床推广应用。 相似文献
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吸入糖皮质激素干预毛细支气管炎后喘息的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察吸入糖皮质激素对预防毛细支气管炎(毛支)后喘息发作的疗效.方法:选择64例毛支患儿,随机分成两组,治疗组(34例)采用常规治疗 吸入β2受体激动剂 吸入糖皮质激素(布地奈德)4周,对照组采用常规治疗 吸入β2受体激动剂,检测治疗前后睡眠时的潮式呼吸肺功能,观察并对比急性期治疗效果及病后1年内喘息发生情况.结果:治疗组雾化吸入治疗前后潮式呼吸的各项参数均有明显改变(P<0.05),对照组潮式呼吸参数TPTEF/TE、VPEF/VE治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后比较,Crs与Rrs发生明显变化(P<0.05).治疗组急性期显效率明显高于对照组(P<0.01);病后1年内治疗组患儿喘息发生例数及平均发作次数较对照组明显减少(P<0.01).结论:吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗毛细支气管炎可明显改善肺功能,迅速缓解急性期喘息症状,明显减少病后1年内喘息发作,降低哮喘发病率,值得临床推广应用. 相似文献
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毛细支气管炎(毛支炎)是婴幼儿较常见的一种下呼吸道感染性疾病,尤其是6个月以内小婴儿,好发于冬春季节,临床上以喘憋为特征,易并发心、脑、胃肠道损害,目前尚无特效治疗方法.我们静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗毛支炎28例,获得满意疗效,现报告如下: 相似文献
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周晓英 《中国临床药学杂志》2011,(3):157-159
目的观察孟鲁司特钠对婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效以及对反复喘息的预防效果。方法将232例年龄为6-12个月的毛细支气管炎患儿随机分治疗组(n=120)和常规组(n=112)。治疗组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠颗粒4mg,每晚1次,共3个月。观察各组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音的变化,记录喘息缓解、肺部哮鸣音消失及咳嗽消失所需时间;住院第1天及第7天查外周血中嗜酸性粒细胞计数;所有病例均随访1a,统计1a内喘息复发的人数。结果治疗组喘息缓解、肺部哮呜音消失、咳嗽消失天数均少于常规组,差异有高度统计学意义(P〈0.01),治疗组在住院第7天时血嗜酸性粒细胞计数较入院时降低,差异有高度统计学意义(P〈0.01);常规组差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗组1a内喘息复发作人数明显少于常规组,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论早期口服孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎可以有效改善症状和体征,缩短病程;降低血嗜酸性粒细胞计数;减少婴幼儿喘息复发。 相似文献
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目的:观察钙离子拮抗剂恬尔心治疗老年喘息性支气管炎喘息急性发作的临床疗效及不良反应。方法:对36例无高血压、冠心病、心衰病史,确诊为老年喘息性支气管炎的患者,给予恬尔心10mg加入5%葡萄糖20ml中经约8分钟静脉慢注,观察喘息症状和肺部体征的即刻变化,以用药前后自身变化作为对照并记录用药前后血压、心率、常规心电图、血SGPT、BUN、Cr、血钠和钾。结果:临床控制2例,显效25例,好转8例,无效1例,有效率为75%,无一例发生不良反应。结论:恬尔心静脉注射用于老年喘息性支气管炎喘息急性发作有较好的临床效果,可作为控制喘息症状的治疗措施之一。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息复发的作用。方法选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗病毒、对症、支持及布地奈得雾化吸入等常规综合治疗,病情严重的加用激素静滴治疗,有细菌感染者加用抗生素。观察组在此基础上予以孟鲁司特片2mg,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,随访观察半年内喘息反复发作率。结果治疗1周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.01)。对治疗有效者(观察组33例,对照组24例)随访观察半年,观察组和对照组喘息反复发作分别为4例和11例,观察组的喘息反复发作率明显低于对照组(χ2=8.14,P<0.01)。两组治疗期间无明显的药物不良反应。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效确切,安全性高,能预防喘息的发生和反复发作。 相似文献
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我院儿科于1994年3月~1996年4月,应用卫生部成都生物制品研究所生产的冻干低PH#脉注射入血丙种球蛋白(IntravenousImmunoslobulln,IVIG)治疗重症毛细支气管炎116例,疗效满意,报告如下。1.诊断标准:按诸福棠主编《实用儿科学》及杨思源主编《实用儿科手册》关于“毛细支气管炎”的诊断标准[l-。12.观条对象:1994年3月~!996年4月诊断为重”症毛细支气管炎的住院患儿244例,入院时随机分为治疗组(116例)和对照组(128例)。治疗组,病程<3d89例,>3d27例,男67例,女49例,年龄l~3月52例,3~6月44例,>6月20例;对… 相似文献