抗精浆免疫抑制物抗体的抗生育机理研究

为了探讨抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的抗生育机理，对１００例不育症患者和３０例正常对照进行了ＳＰＩＭ－Ａｂ的补体结合功能测定（ＣＦＡ）和ＳＰＩＭ－Ａｂ对精子凝集、制动、穿透力和杀精子影响的研究。结果：ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性不育患者（ｎ＝２９）ＣＦＡ值为６．４７±１．５５ｋＵ／Ｌ，明显低于ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性患者（ｎ＝７１，８．１１±１．６２ｋＵ／Ｌ）和对照组（ｎ＝３０，８．６０±１．８０ｋＵ／Ｌ），Ｐ＜０．０１。经ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性血清和ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性血清作用后，两组精子凝集，制动和死精子百分率分别为４１．４％、２１．１％，６９．０％、１６．９％，６２．１％、４．２％，精子穿透高度分别为３１．６±１３．０ｍｍ、３８．０±１２．９ｍｍ，有显著性差异（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．０１）。结论：ＳＰＩＭ－Ａｂ能够以抗原抗体复合物形式激活补体，对精子凝集、制动、杀伤和穿透力的影响是干扰生育的重要原因之一。     

抗精浆免疫抑制物抗体对精子凝集和制动的影响

抗精浆免疫抑制物抗体对精子凝集和制动的影响陈金，黄邱朝，徐建平，黄宇烽精浆免疫抑制物（ＳＰＩＭ）能够抑制机体对精细胞的免疫反应，保护受精卵免遭排斥［１，２］。我们曾报道［３］，精浆抗ＳＰＩＭ抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）水平增高者，ＳＰＩＭ活性降低，精子活率...     

免疫印迹法分析抗SPIM抗体与临床应用

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析不育症病人抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）对特异抗原的免疫反应，并与ＥＬＩＳＡ法进行比较。结果表明，免疫印迹法检测血清、清浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性率分别为３０．３％（３２／１０７）和２９．０％（３６／１２４），ＥＬＩＳＡ法检测分别为３３．６％（３６／１０７）和３１．５％（３９／１２４），Ｘ２＝１２９．５８，Ｐ＜０．０１．免疫印迹法分析的６８份不育症病人的血清、精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性样本中，４９份（７２．１％）与特异抗原的分子量１１００００和（或）９４０００区带发生免疫反应，１９份（２７．９％）与分子量５２０００区带反应，１３份（１９．１％）与分子量３６０００区带反应。提示大分子量ＳＰＩＭ抗原可能更容易诱导高效价ＳＰＩＭ－Ａｂ产生，并形成抗原抗体免疫复合物干扰生育。     

128对不育夫妇血清,精浆抗精浆免疫抑制物抗体与精液检查关系的分析

我们检测了８９对生育夫妇和１２８对不育夫妇血清、精浆中抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的水平。结果表明，不育夫妇血清、精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ的水平和检出率均明显高于生育组（Ｐ＜０．０１）；精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ水平增高者的精子密度、精子活率、精子运动速度和ＳＰＩＭ活性均明显降低（Ｐ＜０．０１）。提示：ＳＰＩＭ－Ａｂ水平增加可能影响生育。     

精浆酸性磷酸酶活性与抗精子抗体

目的：探讨男性不育症精浆酸性磷酸酶（ＡＣＰ）与精子密度、精子成活率、血清和精浆抗精子抗体（ＡｓＡｂ）之间的关系。方法：检测不育男性精子密度、精子活率、血清和精浆ＡｓＡｂ及精浆ＡＣＰ活性。结果：精子成活率＞５０％、３０％～５０％、＜３０％组的精浆ＡＣＰ活性逐渐降低,分别为（１６２．１２±８５．７７）Ｕ／ｍｌ、（１２３．０１±５２．５５）Ｕ／ｍｌ和（１１１．２１±５４．４２）Ｕ／ｍｌ;与成活率＞５０％的精浆ＡＣＰ相比,活率在３０％～５０％和＜３０％组的ＡＣＰ活性降低,具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）;精子密度＞２０×１０９／Ｌ、（１０～１９）×１０９／Ｌ和＜１０×１０９／Ｌ组的精浆ＡＣＰ活性依次下降,分别为（１６５．９９±８８．６７）Ｕ／ｍｌ、（１３９．１９±７０．７８）Ｕ／ｍｌ和（１１５．２１±６０．５１）Ｕ／ｍｌ;与密度＞２０×１０９／Ｌ组的ＡＣＰ活性相比,密度在（１０～１９）×１０９／Ｌ和＜１０×１０９／Ｌ的精浆ＡＣＰ活性降低,具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）;血清、精浆ＡｓＡｂ阳性病人的ＡＣＰ活性明显低于二者均阴性的病人,且ＡＣＰ降低具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）。结论：?     

免疫印迹法分析抗SPIM抗体与临床应用

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析不育症病人抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）对特异抗原的免疫反应，并与ＥＬＩＳＡ法进行比较，结果表明，免疫印迹法检测血清，精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性率分别为３０．３％（３２／１０７）和２９．０％（３６／１２４）ＥＬＩＳＡ法检测分别为３３．６％（３６／１０７）和３１．５％（３９／１２４），Ｘ＾２＝１２９．５８，Ｐ〈０．０１，免疫印迹法分析的６８从不育症病人的血清     

128对不育夫妇血清、精浆抗精浆免疫抑制物抗体与精液检查关系的分析

我们检测了８９对生育夫妇和１２８对不育夫妇血清、精浆中抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩ—Ａｂ）的水平。结果表明，不育夫妇血清、精浆ＳＰＩＭ—Ａｂ的水平和检出率均明显高于生育组（Ｐ＜０．０１）；精浆ＳＰＩＭ—Ａｂ水平增高者的精子密度、精子活率、精子运动速度和ＳＰＩＭ活性均明显降低（Ｐ＜０．０１）。提示：ＳＰＩＭ—Ａｂ水平增加可能影响生育。     

213例不育男性抗精子抗体与精液有关参数的分析

我们检测了９００多例男性不育症患者的血清、精浆抗精子抗体（ＡｓＡｂ）和精液各项指标，对其中２１３例ＡｓＡｂ阳性患者的精液有关参数与ＡｓＡｂ的关系进行了分析，并与生育男性组作了比较。结果表明，ＡｓＡｂ阳性患者的精子密度、精子活率、精子顶体完整率、精浆免疫抑制物（ＳＰＩＭ）及α－糖苷酶均明显低于生育组（Ｐ＜０．０１），不育男性ＡｓＡｂ阳性组ＳＰＩＭ阳性率也明显高于ＡｓＡｂ阴性组（Ｐ＜０．０１）。此外，血清与精浆ＡｓＡｂ同为阳性组的精子活率明显低于单纯血清或精浆ＡｓＡｂ阳性组（Ｐ＜０．０１）。     

全身性非特异性免疫反应对大鼠睾丸功能的影响──Ⅱ.激素水平的变化

本实验以ＳＤ雄性大鼠为实验对象，采用碳粒血管内注射的方法，给动物造成一种全身性的非特异性免疫反应状态，以观察在这种状态下睾丸和垂体的激素分泌情况。动物经每天１次，共１０天的碳粒鼠尾静脉注射后，血浆睾酮的水平（０．８９６±０．３５８ｎｇ／ｄｌ，ｎ＝５）明显低于对照组（２．６５６±０．９９３ｎｇ／ｄｌ，ｎ＝７，Ｐ＜０．００５）；血浆ＬＨ（３．６７６±１．３５０ｍＩＵ／ｍｌ，ｎ＝９，４．６２７±２．５３９ｍＩＵ／ｍｌ，ｎ＝１０）两组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）；ＦＳＨ实验组（３．３６２±０．９２６ｍＩＵ／ｍｌ，ｎ＝９）与对照组相比明显降低（４．８９４±１．２３６ｍＩＵ／ｍｌ，ｎ＝１０，Ｐ＜０．０１）。实验组动物睾丸间质内ＡＣＰ阳性反应细胞增多，而β－羟基甾体脱氢酶反应消失。作者认为全身性的免疫反应既可以通过垂体也可以直接的作用于睾丸内的相关细胞，从而影响睾丸的功能。     

诱发性一氧化氮合酶抑制药对感染性休克鼠肝,肺组织学改变？…

目的 研究诱导性一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）抑制药氨基胍（ＡＧ）和非选择性ＮＯＳ抑制药Ｌ－Ｎ硝基精氨甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）对感染性休克鼠肝肺组织学改变的影响。方法 小鼠腹腔内注射（ｉ．ｐ．）内毒素（ＬＰＳ,２０ｍｇ·ｋｇ＾－１）后４小时随机分为ＬＰＳ组（ｎ＝６０）,ＬＰＳ＋Ｌ－ＮＡＭＥ组（３０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉ．ｐ．,ｎ＝６０）。和ＬＰＳ＋ＡＧ组（２０ｍｇ·ｋｇ＾－１ｉ．ｐ．ｎ＝６０）。５小时后取受试鼠     

60KD、78KD精子膜抗原的抗体对精子的影响

目的：研究抗精子抗体对精子功能的影响。方法：使用抗60KD阳性血清及抗精子抗体阴性血清体外处理精子，比较它们对精子的凝集、细胞毒、穿透高度和顶体反应的影响。结果：抗60KD和抗78KD精子膜抗原的抗体都能对精子产生凝集作用和补体依赖的细胞毒作用，及降低精子的穿透高度，其中抗60KD精子膜抗原的抗体还能明显抑制精子的顶体酶活性。结论：抗精子抗体可通过对精子产生凝集作用和细胞毒作用，以及影响精子的穿透能力和顶体反应来降低精子的生育能力，60KD的精子膜抗原可能和精子的顶体反应有关。     

精子与宫颈粘液相互作用在预测宫颈性不育的价值

为了解精子与宫颈粘液相互作用预测生育的价值，对２７例不明原因不孕妇女进行性交后试验（ＰＣＴ）和精子穿透试验（ＳＭＰＴ）。１年后按有无妊娠分为妊娠组（ｎ＝１４）和非妊娠组（ｎ＝１３）。两组宫颈粘液评分无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；妊娠组在性交后２和４小时精子数（１９．３±３．３及２２．２±４．４个／Ｈｐ）明显高于非妊娠组（５．０±２２及２．９±１．４个／Ｈｐ）（Ｐ＜０．０１）；妊娠组ＰＣＴ正常率（７１％）明显高于非妊娠组（０％），（Ｐ＜０．０１）；ＳＭＰＴ结果与ＰＣＴ结果基本一致。提示ＰＣＴ是有价值的预测生育指标，ＰＣＴ正常可排除男方因素及宫颈性不孕，ＰＣＴ异常则可选择人工授精提高妊娠率     

Effect of antisperm 60KD and 78KD antibody on sperm function

Effect of antisperm 60KD and 78KD antibody on sperm function     

精子顶体素ELISA检测法的建立与临床应用

从人精子中提取顶体素，制备兔抗人精子顶体素抗体，建立定量检测顶体素的ELISA方法。本法线性范围为（0．35～3．0）×10－3g／L，批内、批间cV分别为7．8％～9．6％和8．4％～10．8％。临床检测结果表明，在精子密度为50×109／L，生育组（n=15）顶体素含量（X±S）为（1．04±0．10）×10－3g／L；不育组（n=30）顶体素含量为（0．81±0．18）×10－3g／L，两组之间差异显著（P＜0．01），顶体素含量与精子密度、精子顶体完整率之间呈正相关（r=0．987、r=0．821），提示精子顶体素含量的降低是引起男性不育的原因之一。     

Presence of Sperm Agglutinating Antibodies in Infertile Men and Inhibition of in vitro Sperm Penetration into Cervical Mucus

The relation between presence of antispermatozoal antibodies in infertile men and the inhibition of the in vitro sperm penetration into cervical mucus (CM) was studied with the sperm cervical mucus contact (SCMC) test. The tests were performed with semen from infertile men and from semen donors. The CM used permitted good penetration of normal spermatozoa. The so called "shaking phenomenon", the result of a specific interaction of spermatozoa and CM, was expressed in the shaking percentage (S%).
The S% did not change beyond the experimental error within 30 min after mixing semen and CM. The S% was 30 at the most in 194 out of 198 SCMC tests with normal donor semen and normal pre-ovulatory CM. Significant negative correlations ( P < 0.005) were found between the readings of the sperm penetration meter (SPM) test on one hand and the S%, the sperm agglutination titer in the serum and the sperm agglutination titer in the seminal plasma (SP) on the other hand. Significant positive correlations ( P < 0.005) were found between the S% and the sperm agglutination titer in the SP. The sperm agglutination titer in serum and in SP correlated significantly better ( P < 0.02) with the S% in the SCMC test than with the readings of the SPM test.
It was concluded that: 1. A high S% is highly specific for the presence of antispermatozoal antibodies in infertile men, 2. The SCMC test is more suited than the SPM test for studying the effect of antispermatozoal antibodies on the penetration and migration of spermatozoa into CM,     

解偶联蛋白2参与人类精子抗氧化损伤的研究

目的:人类精子对氧化应激非常敏感,解偶联蛋白2(UCP2)存在于多种组织内,通过控制细胞内活性氧(ROS)水平,参与细胞抗氧化应激损伤。本研究通过观察精子UCP2表达对精子膜脂类过氧化物水平和活力的影响,探讨精子的抗氧化机制。方法:应用计算机辅助精液分析对97份精液参数检测,根据a+b级精子百分率分为4组,Ⅰ组25例:a+b级精子>50%;Ⅱ组24例:a+b级精子25%～50%;Ⅲ组24例:a+b级精子10%～25%;Ⅳ组24例:a+b级精子<10%。应用RT-PCR检测精子UCP2mRNA的表达;同时测定精子悬液中膜脂类过氧化反应产物丙二醛(MDA)含量。结果:4组精子UCP2mRNA表达水平分别为1.51±0.24、1.28±0.15、1.17±0.20、0.69±0.18,MDA含量分别为(14.66±2.55)、(16.00±2.09)、(17.44±1.40)、(21.20±3.50)nmol/108精子。UCP2mRNA表达与MDA含量呈负相关(r=-0.633,P<0.01),精子活力较低组UCP2表达显著下降(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.05)。结论:精子内存在UCP2-ROS调节系统,UCP2参与精子氧化还原调节,在精子抗氧化应激中起重要作用。     

乙肝病毒携带者不育男性精液质量分析

目的:分析携带乙肝病毒(HBV)的不育男性的精液质量,探讨HBV感染对男性精液质量的影响。方法:选择2018年门诊初诊的782例不育男性,年龄25~35岁,根据HBV感染情况分为小三阳组(血清学检查乙肝表面抗原、e抗体、核心抗体阳性,n=286)和大三阳组(血清学检查乙肝表面抗原、e抗原、核心抗体阳性,n=230),以未感染者作为对照组(n=266),对上述3组进行精液常规、精子顶体酶活性及精子染色质结构分析,比较3组结果是否有差异。结果:①小三阳组精子浓度[(71.49±60.03)×10^6/ml]、前向运动精子百分率[(30.70±14.79)%]、精子活率[(42.67±17.23)%]、精子存活率[(81.07±10.19)%]、正常形态精子百分率[(5.72±3.47)%]均低于大三阳组[(88.20±82.62)×10^6/ml、(34.88±15.60)%、(45.77±16.58)%、(82.55±7.55)%、(6.93±4.45)%]和对照组[(89.29±53.80)×10^6/ml、(37.82±13.63)%、(48.16±14.03)%、(85.26±6.39)%、(7.27±4.43)%],除精子存活率以外差异均有统计学意义(P<0.05);大三阳组精子浓度、前向运动精子百分率、精子活率、精子存活率、正常形态精子百分率均低于对照组,其中前向运动精子百分率、精子存活率的差异有统计学意义(P<0.05);②小三阳组的精子顶体酶活性[(57.07±26.38)μIU/10^6精子]显著低于大三阳组[(63.03±28.75)μIU/10^6精子,P<0.05]和对照组[(78.00±33.49)μIU/10^6精子,P<0.01];大三阳组的精子顶体酶活性显著低于对照组(P<0.01);③小三阳组精子DNA碎片指数[DFI,(14.79±9.46)%]和高可染性[HDS,(9.62±6.20)%]均高于大三阳组[(12.95±7.29)%、(8.43±4.72)%]和对照组[(11.60±5.98)%、(8.41±4.59)%],差异有统计学意义(P<0.05);大三阳组的DFI和HDS均高于对照组,仅DFI的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HBV携带者的男性精液质量显著低于未感染者,HBV感染可能是引起男性生育力降低的原因之一。     

不同年龄对精子凋亡率及DNA完整性影响的研究

目的:探讨不同年龄阶段精子凋亡率、精子DNA完整性及精液基本参数与年龄是否存在相关性。方法:随机选取在我科因女方因素行体外受精-胚胎移植男性精液标本104例,按男方年龄分为3组,年龄<35岁组43例、35～39岁组31例、≥40岁组30例,按WHO手册第4版手工分析精液常规参数,流式细胞术(FCM)结合FITC-Annexin V/PI荧光染色检测精子凋亡率,吖啶橙荧光染色检测精子DNA完整性。结果:①3组精液量[(2.87±0.89)ml vs(2.98±1.09)ml vs(2.65±0.95)ml]、精子浓度[(60.40±25.43)×106/ml vs(69.74±28.33)×106/ml vs(55.97±27.22)×106/ml]无显著性差异(P>0.05),≥40岁组前向运动精子百分率[(39.00±8.35)%]减少,与<35岁组[(48.72±9.89)%]和35～39岁组[(45.65±10.55)%]相比,差异有显著性(P<0.01);≥40岁组正常形态精子百分率[(11.11±8.26)%]与<35岁组[(16.43±8.75)%]相比,差异有显著性(P<0.01)。②精子凋亡在不同年龄组人群均有一定发生率,≥40岁组精子凋亡率为[(11.82±5.77)%],高于<35岁组[(7.04±3.50)%]和35～39岁组[(9.42±4.73)%],与<35岁组相比结果有统计学意义(P<0.01);≥40岁组DNA完整精子百分率降低[(75.52±10.60)%],与<35岁组[(86.55±5.60)%]和35～39岁组[(81.39±8.94)%]相比,差异有显著性(P<0.01);③男性年龄与精子凋亡百分率呈正相关(P<0.01),与前向运动精子、DNA完整精子百分率呈负相关(P<0.01)。结论:男性年龄增加可能导致前向运动精子百分率减少,正常形态精子百分率降低,精子凋亡百分率增加,DNA完整精子百分率性降低,在生育过程中,男性年龄应引起关注。     

解脲支原体感染对精子功能影响的实验研究

目的：研究解脲支原体感染对精子功能的影响。方法：正常精液一式2份,一份用解脲支原体Ⅳ（UUⅣ）型人工感染正常精子,一份作对照.于感染后4、8、16、24h观察精子的低渗肿胀试验、精子爬高试验、精子活动力及活率。结果：正常精子受UUⅣ型感染8h,爬高高度低于对照组（48.1±4.2mmvs69.5±1.6mm,P＜0.05）;感染16hg形精子百分率、活动力、活率明显下降;感染24h精子总肿胀率明显低于对照组（12.75±8.98％vs75.50±4.88％,P＜0.01）。结论：UUⅣ型对精子低渗肿胀率和毛细管中爬高力有明显影响、是引起男性不育的病因之一。     

Multivariate discriminate analysis of the relationship between the hypo-osmotic swelling test and the in-vitro fertilizing capacity of human sperm

Multivariate discriminant analysis was used to evaluate the usefulness of routine semen parameters and the hypo-osmotic swelling test (HOST) as predictors of the in-vitro fertilizing capacity of human sperm as assessed by the zona-free hamster egg penetration assay (HEPA). Eighty-eight semen samples from untreated patients attending an infertility clinic were analysed. Semen samples were classified into the following three groups before statistical analysis: group 1--positive sperm penetration (greater than or equal to 10%, n = 39); group 2--borderline penetration rates for HEPA (greater than 0% but less than 10%, n = 39) and group 3--negative sperm penetration (0%, n = 10). The percentage of sperm with normal morphology and sperm count were found to be significant in discriminating between semen samples exhibiting different in-vitro fertilizing capacity. These two discriminating variables in combination gave an overall correct classification rate of 45.5%. The multivariate discriminant analysis was also performed after excluding the data of group 2 semen samples (n = 39), which exhibited borderline sperm penetration rates. As a result, three discriminating variables including semen volume, sperm count and the percentage of sperm with normal morphology were selected. These three variables in combination could accurately predict whether a semen sample would exhibit positive sperm penetration (group 1) or negative sperm penetration (group 3) with an overall accuracy of 75.5%. The percentage of swollen sperm after hypo-osmotic treatment was not related to the HEPA result, as determined by linear correlation and multiple regression analyses, and did not give additional information about the in-vitro fertilizing capacity of sperm as evaluated by multivariate discriminant analysis.