细辛、辛夷挥发油β-环糊精和HP-β-环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响

目的研究穴贴定喘膏中细辛和辛夷挥发油的β-环糊精和HP—β-环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响。方法挥发油分别用β-环糊精和HP-β-环糊精包合，采用Franz扩散装置，运用气相色谱法测定挥发油成分，考察β-环糊精和HP-β-环糊精包合对透皮吸收的影响。结果β-环糊精包合物的累积透过率优于HP-β-环糊精包合物。结论挥发油用β-环糊精包合可促进透皮吸收。     

正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的研究

目的用正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的最佳条件。方法用饱和水溶液—超声法。结果优选的最佳工艺条件是油与β—环糊精之比为１１０（ｍｌ／ｇ），其次是超声时间为３０ｍｉｎ，超声时水温为２５℃，乙醇浓度为７５％。结论β—环糊精不同用量是影响丁香挥发油包结效果的主要因素，该工艺流程短，适合工业化生产     

中药制剂中应用的新辅料

近十余年来,国内先后开发生产了几个性能优良的新辅料品种,对于这些新辅料在中药制剂中的应用也做了大量的研究工作。现分别将几种新辅料的应用研究做一简述。一、β—环糊精(β—CD)环糊精对药物呈单分子水平包含,所以又称分子胶囊。其中β—环糊精分子内,某种程度上切断了与周围化学环境的联系,可提高药物的稳定性。又因环糊精分子中具有多个亲水性的羟基、故又能使难溶性药物的水溶度增大,同     

β-环糊精及其衍生物在中药制剂中的研究进展

近年来,环糊精在中药制剂中的应用较为普及和深入。已知环糊精有多种同系物,常见的是α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精,其中以β-环糊精及其衍生物在药剂学上应用最为广泛。小分子药物与β-环糊精制成环糊精包合物后,能显著改善     

β-环糊精在丹参片制备中的应用研究

目的：研究β-环糊精在丹参片制备中对丹参酮ⅡA含量的影响。方法：以丹参酮ⅡA含量为指标，对应用β-环糊精制备的丹参片与原工艺制备的丹参片进行比较。结果：在丹参片制备中应用β-环糊精后丹参酮ⅡA的含量增加。结论：β-环糊精有助于丹参酮ⅡA的稳定。     

β-环糊精对绿原酸的稳定作用研究

为考察β—环糊精对绿原酸的稳定作用，用液相法制备了β—环糊精-绿原酸包合物，并以差热分析法和紫外光谱法进行确认；对包合态及游离态绿原酸水溶液的稳定性分别进行了考察，结果表明：绿原酸被包合后的热稳定性和化学稳定性均增加。     

协日嘎四味汤胶囊姜黄挥发油β-环糊精饱和物的制备工艺研究

目的：姜黄挥发油用β-环糊精进行包合。方法：用正交试验法优选包和物的最佳工艺条件。结果：姜黄挥发油与β—环糊精的投料比为1：6，包合温度为40℃。     

维吾尔药小茴香挥发油—β—环糊精包合物的研究

采用正交设计法研究维吾尔药小茴香挥发油—β—环糊精包合物的制备工艺.结果表明,挥发油与β一环糊精的用量比例对包合物收率及包合率均有显著影响.     

β-环糊精包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的实验研究

采用L9(3^4)正交试验法，研究了β-环糊精(简称β—CD)包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的工艺。通过对包合物得率及包结率两个指标的考察，优选出包合工艺为A3B3C2，即以10倍于挥发油的β-环糊精量包合，包合温度为60℃，包合时间为2h。     

环糊精衍生物的非肠道应用

 目的 介绍环糊精衍生物(CDD)在非肠道给药系统中的应用。方法 从环糊精(CD)包合物的释药机制、非肠道应用、安全性等方面概述了其研究进展。结果 羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及磺烷基-β-环糊精(SBE-β-CD)在非肠道传递系统中应用得最多,安全性更可靠,对非肠道给药有重要的应用价值。结论 我国应研究开发环糊精衍生物,以制成更多的适于临床应用的非肠道给药剂型。     

β—环糊精包合物应用于中药制剂的研究进展

环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是由6～10个D—葡萄糖分子以1、4—糖甙键连结的环状低聚糖化合物,具环状中空筒型的特殊结构,能与许多分子形成包合物。常见的环糊精有α、β、γ三种,其中以β-环糊精(β-CD)空隙适中,较为实用。物质被β-CD包合是一种物理过程,而形成包合物后理化性质发生多方面的变化。所以β-CD包合物在农业、食品工业等领域得到广     

用毛细管电泳拆分手性药物美索巴莫的方法研究

 目的采用3种环糊精为毛细管电泳手性选择剂，研究美索巴莫对映体的拆分方法。方法用区带毛细管电泳模式，探讨β-环糊精、二甲基-β-环糊精和羧甲基-β-环糊精对美索巴莫对映体的拆分之影响，确定拆分美索巴莫对映体的最佳条件。此外，还探讨了手性识别机制。结果以β-环糊精和二甲基-β-环糊精作为手性选择剂时，不能使美索巴莫对映体达到基线分离，而羧甲基-β-环糊精能获得很好的分离结果。结论在拆分碱性药物对映体时，可在低pH下以酸性衍生化环糊精作为手性选择剂。     

伸筋草超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油的工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验方法，以包合物得率及包合物含油率两个指标，考察p—CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三因素对β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油工艺的影响。结果：优选出工艺为A2B3C2，即β-环糊精：精油为6：1，包合温度为60％，包合时间为2h。结论：包合方法工艺简单，方便实用，有效地提高了伸筋草超临界提取精油的稳定性。     

β-环糊精包合荆芥、陈皮挥发油的工艺研究

目的：研究β—环糊精包合荆芥、陈皮混合挥发油的最佳工艺。方法：以挥发油包结率为评价指标，比较研磨法和饱和水溶液法，以正交实验优选最佳工艺条件，并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果：优选出最佳包合工艺为：β—环糊精：挥发油(8：1)，加4倍量水，研磨2h，挥发油利用率87．1％。结论：研磨法优于饱和水溶液法，可用于生产。     

催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选催经止孕胶囊中挥发油部位的β-环糊精包合工艺。方法：采用饱和水溶液搅拌法，以挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、包舍时间、加水量为因素，选择不同水平以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，按正交设计表L9(3^4)进行试验，优选包合条件，并用TLC和光学显微镜对包合物进行了定性验证。结果：优选出的挥发油部位β-环糊精包舍的工艺条件为：油与β-环糊精的比例为1：8(ml：g)，包合温度为40℃，包合时间为2h，加水量为β-环糊精用量的10倍。结论：通过β-环糊精包合挥发油提高了挥发油部位的稳定性，掩盖了其不良气味，便于制成固体制剂。     

盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的研制

 目的：研究盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的制备方法。方法：采用饱和溶液法制备盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物，并用红外光谱、X-射线衍射进行鉴定。结果：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物主、客分子比为2∶1，平均包药量为12.41%±0.15%，平均收率75.8%±3.8%。结论：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物可掩盖其不良嗅味。     

β-环糊精包合对穴贴定喘膏中挥发油透皮扩散及其稳定性影响研究

目的研究不同比例β-环糊精包合对穴贴定喘膏中细辛和辛夷挥发油的透皮吸收及其稳定性的影响。方法分别应用1、2、4倍量β-环糊精包合挥发油,采用Franz扩散装置,运用气相色谱法测定挥发油成分,考察不同比例的β-环糊精包合对透皮吸收的影响,并采用加速试验法来考察包合后挥发油的初步稳定性。结果 1:1的β-环糊精包合物的累积透过率优于其他比例的β-环糊精包合物,且在规定期限下稳定。结论挥发油用1:1的β-环糊精包合挥发油的透皮累积透过率较高,且在规定期限下稳定。     

盐酸雷尼替丁─β─环糊精包合物的研制

目的：研究盐酸雷尼替丁－β－环糊精包合物的制备方法。方法：采用饱和溶液法制备盐酸雷尼替丁－β－环糊精包合物，并用红外光谱、Ｘ－射线衍射进行鉴定。结果：盐酸雷尼替丁－β－环糊精包合物主、客分子比为２∶１，平均包药量为１２．４１％±０．１５％，平均收率７５．８％±３．８％。结论：盐酸雷尼替丁－β－环糊精包合物可掩盖其不良嗅味。     

6种环糊精对中药复方血脂宁成分的选择性提取作用分析

目的分析6种环糊精(α-环糊精、β-环糊精、甲基化-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精)对复方血脂宁中不同成分的选择性提取作用,并建立环糊精对不同成分的提取作用函数。方法应用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱对血脂宁不同提取物中化学成分进行检测,采用主成分分析(PCA)对所有样本中已知化合物的峰面积数据进行分析;结合计算机辅助分析手段计算、查询血脂宁中已知成分的结构特征参数,分析不同环糊精对不同成分的选择性提取作用;并采用1stOpt pro1.5软件建立各环糊精对不同结构成分的选择性提取函数方程。结果 PCA可有效区分血脂宁不同提取物,且可获取不同提取物中的重要区分变量;不同类型的环糊精对不同成分具有近似的选择性提取趋势,且对不同性质分子的提取能力不同;建立了各环糊精的提取能力与成分结构性质间的函数方程,且拟合相关系数良好(r≥0.868 5)。结论不同类型环糊精对复方血脂宁成分具有选择性提取作用,为环糊精及其衍生物在中药领域的应用提供了一定的理论依据。     

阿魏油β—环糊精包结物的质量研究和稳定性考察

报道了阿魏油β－环糊精包结物的制备方法，应用差热分析鉴定了包结物的物性；测定了包结物中阿魏的含量。经ＴＣＬ及ＧＣ分析表明，阿魏油β－环糊精包络物的质量与天然阿魏油相似；实验结果表明：包结物可提高其化学稳定性。