归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

芍黄通便合剂的质量标准研究

目的:建立芍黄通便合剂的质量标准。方法:采用TLC法鉴别大黄、白芍;采用薄层色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察;芍药苷线性范围是0.136～1.023μg,r=0.9997,平均回收率为97.16%,RSD=0.8%(n=6)。结论:方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。     

“归芍合剂”治疗原发性痛经68例

“归芍合剂”治疗原发性痛经６８例南京市中医院（２１０００１）穆惠慈赵薇关键词原发性痛经归芍合剂归芍合剂为我院协定处方，是经过多年临床实践总结出的一张经验方，用于治疗青春期妇女原发性痛经６８例，疗效较为满意。现简介如下。１一般资料本病６８例为未婚与已婚...     

归芍止痒颗粒质量标准研究

目的:建立归芍止痒颗粒质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对组方中当归、川芎、地黄、丹参、苦参、地肤子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对芍药苷进行定量测定。结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰。芍药苷的平均回收率为98.99%,RSD为2.03%。结论:所建方法简便易行,灵敏准确,专属性强,可用于归芍止痒颗粒的质量控制。     

复方芍归乳痛胶囊质量标准的研究

目的:建立复方芍归乳痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方芍归乳痛胶囊中当归、柴胡、首乌藤进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果:复方芍归乳痛胶囊中的当归、柴胡、首乌藤薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;芍药苷在0.212μg～0.636μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.87%(n=9),稳定性试验RSD为0.79%(n=5),重复性试验RSD为1.13%(n=5),精密度试验RSD为0.89%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芍归乳痛胶囊质量的有效方法。     

归芍口服液质量标准提高新探

<正>归芍口服液是我院外科根据中医药理论研制出的医院制剂,制成口服液已使用10余年。处方由当归、白芍、生大黄、厚朴等16味中药组成,具有理气健脾、润肠通便等作用,用于术后、久病体弱、肠燥便秘等症。由于原审定标准中对主要药物只进行化学鉴别,且化学鉴别专属性不强,不能达到控制药品质量的目的,为了加强药品质量控制,笔者对该制剂中的当归、白芍进行了薄层色谱(TLC)鉴别[1],采用高效液相色谱法HPLC测     

归芍合剂经前治疗原发性痛经68例疗效观察

归芍合剂经前治疗原发性痛经６８例疗效观察江苏省南京市中医院（２１００３０）赵薇【关键词】痛经，归芍合剂，中医治疗原发性痛经是青春期妇女的常见病之一。许多人常常因每月必到的腹痛而影响工作和学习．西医治疗一般都是在经期用止痛药临时缓解症状，而难以治其根本...     

反相HPLC法测定归芍合剂中阿魏酸的含量

采用HPLC法，对医院制剂归芍合剂中主药当归的阿魏酸的含量进行了测定。以甲醇－四氢呋喃－水－醋酸（20：10：70：0．5→30：10：70：0．5）梯度洗脱，梯度变化速率为0．285％／min，其它成分对测定无干扰。样品回收率为98．5％。     

清热芍仁颗粒的质量标准研究

目的 优化清热芍仁颗粒的生产工艺,建立其中芍药苷的含量测定方法.方法 采用正交试验法,以浸膏提取率为指标,对制剂的生产工艺进行优化;采用HPLC法测定芍药苷含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(25:75),流速为1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 优选出最佳提取工艺为在料液比为1:15条件下,水煎煮提取3次,60 min/次;芍药苷在0.1386~2.2176μg(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD为2.28%(n=9).结论 该方法准确易行,可为清热芍仁颗粒的质量控制提供参考.     

蒲芩消炎片的质量标准研究

目的:建立蒲芩消炎片(黄芩,蒲公英,苦地丁等)的质量标准.方法:采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强.黄芩苷对照品在0.060～0.660μg范围内呈线性关系,r=0.99991,加样回收率为97.29%,RSD为2.13%.含量限度黄芩苷为不少于9mg·片-1.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.结论:本质量标准可有效地控制蒲芩消炎片的质量.     

四神丸质量标准研究

目的:建立四神丸(吴茱萸,肉豆蔻,补骨脂等)的指纹图谱及其主要有效成分的定量分析方法.方法:甲醇提取,HPLC分析,紫外检测器检测.色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm×4.6mm).流动相:水-甲醇-乙腈梯度洗脱.流速:1.0mL·min-1.柱温:30℃.检测波长:225nm.结果:四神丸共有21个较强峰,12个特征峰,为本文的8批样品所共有.其主要有效成分吴茱萸碱的回归方程为Y=147.37X 1186.32,r=0.9999,线性范围为5～1000μg·mL-1,回收率为99.83%.吴茱萸次碱的回归方程为Y=101.19X 279.81,r=0.9999,线性范围为4.5～900μg·mL-1,回收率为98.72%.结论:本文首次建立了中成药四神丸的质量标准,方法的稳定性高,重现性好,是生产四神丸质量监控较理想的方法.     

芎蚓中风颗粒的质量标准研究

[目的] 建立芎蚓中风颗粒的质量标准。[方法] 采用薄层色谱法对其进行定性分析。采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中阿魏酸和芍药苷的含量。阿魏酸：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;甲醇-1%醋酸溶液（35：65）为流动相;流速为1 mL/min;检测波长为321 nm.芍药苷：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-0.01%磷酸溶液（15：85）为流动相;流速为1 mL/min;检测波长为230 nm.[结果] 建立了该药中川芎、当归、地龙、赤芍的鉴别方法。阿魏酸在4.286～42.86 μg/mL（r=1.000）线性关系良好,平均回收率为99.7%.RSD=2.8%（n=6）.芍药苷在0.058 72～0.587 2 mg/mL（r=0.999 99）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.67%（n=6）.[结论] 该方法简便、可靠、重复性好,可用作芎蚓中风颗粒的质量控制。     

补脑丸质量标准研究

目的:建立了HPLC测定补脑丸(丹参、酸枣仁、朱砂等)中丹参酮ⅡA含量的方法,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别,以控制补脑丸的内在质量.方法:采用超声波提取,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL·min-1,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为2.3%,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强.结论:此方法简便、准确,可有效控制补脑丸产品质量.     

藏妇康栓的质量标准研究

目的:制定藏妇康栓(马尿泡,花椒,棘豆,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中马尿泡、花椒、棘豆等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中马尿泡中的莨菪碱进行含量测定.结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨水(17:2:1)为展开剂,可进行马尿泡的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:15:1)为展开剂,可进行花椒的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(50:10:1)为展开剂,可进行棘豆的鉴别研究;莨菪碱在2.5～25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.59%,RSD=1.34%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.     

消痔片质量标准研究

目的:建立了消痔片的质量标准(马勃、薯莨、山豆根、牡砺等).方法:采用TLC法对处方中薯莨、山豆根进行鉴别;用HPLC法测定苦参碱含量.结果:在TLC色谱中均能检出薯莨、山豆根;苦参碱在0.204～2.040μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97 64%,RSD为1.49%.结论:本方法简便可行,重现性好,为消痔片的质量控制提供了方法.     

益精补肾颗粒质量标准研究

目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32～21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

健胃舒颗粒质量标准的研究

目的建立健胃舒颗粒(黄芩,白芍,黄芪,三七,等)中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法.方法采用TLC对健胃舒颗粒中黄芪、三七、白芍、石斛进行了定性鉴别;并应用HPLC对健胃舒颗粒中黄芩苷、芍药苷进行了含量测定.色谱柱为岛津产shim-pack-CLC-ODS-C18柱(6.0mm×150mm,10μm);流动相分别为甲醇-水-磷酸(47530.2),甲醇-水(3070);检测波长为280nm及230nm;流速1.0mL·min-1;柱温室温及40C.结果平均回收率分别为98.94%,RSD为2.31%(n=5),98.67%,RSD为1.36%(n=5).结论该法简便、灵敏、准确、重复性好.     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.