胃康口服液联合CF与5-Fu治疗晚期胃癌30例

目的　观察胃康口服液联合 CF与 5 -Fu治疗晚期胃癌的效果。 方法 　应用胃康口服液联合亚叶酸钙 (CF)与 5 -氟脲嘧啶 (5 -Fu)治疗晚期胃癌 ,根据患者住院号随机分为治疗组 3 0例和对照组 2 8例 ,治疗组口服胃康口服液 1日 3次 ,每次 2 0 ml。连续服用至化疗结束。 CF10 0 mg+5 %葡萄糖液 5 0 0 ml静滴 2 h,5 -Fu75 0 mg+ 5 %葡萄糖液 5 0 0 ml,缓慢静滴 10 h以上 ,1日 1次 ,连续用药 5 d为 1周期 ,4周后重复 ,一般用 2～ 3周期。对照组化疗用药及给药方式同治疗组 ,胃康口服液改为口服贞芪冲剂 ,1日 3次 ,每次 1包。结果　治疗组和对照组的 CR、PR、NC、PD例数分别为 1、13、8、8、和 1、12、7、8例 ,有效率 (CR+ PR)分别为 47%和 46%。 结论 　胃康口服液能减轻化疗毒性作用 ,价格低廉 ,为晚期胃癌化疗较理想的辅助治疗方剂     

顺铂腹腔内滴灌联合全身化疗治疗晚期胃癌

目的:研究顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:对入选的65例晚期胃癌患者以草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案给予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)单药腹腔灌注化疗。结果:完成治疗的60例患者中,CR4例,PR34例,总有效率(RR:CR PR百分率)为63%;各种病理分型均有较好疗效;从转移的情况来看,对伴有腹水者疗效较好。结论:顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌,疗效可靠,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

草酸铂加CF／5-FU48小时持续静脉滴注双周疗法治疗晚期胃癌83例疗效分析

目的：观察草酸铂（L-OHP）与CF／5-Fu48小时持续静脉滴注双周疗法治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法：经病理证实的83例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗方案：治疗组用L-OHP加CF／5-FU：对照组用VP16加CF／5-FU，两组均2周为1周期。结果：经过2个周期化疗，治疗组有效率（CR＋PR）57．5％比对照组有效率34．9％高，两组比较差异有统计学意义（X^2=4.2702，P=0．0388）。治疗中无疾病进展及治疗相关死亡。胃肠道反应及骨髓抑制均为轻中度。无显著性差异。神经毒性治疗组明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：L-OHP加CF／5-FU48小时持续静脉滴注双周疗法治疗晚期胃癌疗效高，不良反应轻，有希望成为最有效的治疗方案。     

奥沙利铂和5-FU治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 评价奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)联合亚叶酸钙(CF),5-氟脲嘧啶(5-Fu)持续静滴治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 46例晚期胃癌患者均经病理学证实且有可评价的指标,具体方法:L-OHP 100mg/m2,静滴2h,d1;CF200mg/m2,静滴2h d1,d2,注射后立即静脉推注5-Fu 400mg/m2,d1,d2,随后5-Fu 600mg/m2持续静滴22小时.每二周重复.二周期后评价疗效.结果 46例患者中,完全缓解CR2例(4.35%),部分缓解PR19例(41.30%),稳定SD17例(36.96%),进展PD8例(17.39%),有效率RR(CR PR)21例(45.65%).28例初治病人,CR2例,PR13例,SD8例,PD5例,RR:57.69%;18例复治病人,CR 0例,PR 6例,SD 9例,PD 3例,RR:33.33%.初治组和复治组相比较,P＞0.05(χ2=1.81),二者无显著差异.中位缓解时间6.3个月,中位生存时间8.5个月,1年生存率52.17%(24/46).无治疗相关死亡.主要不良反应有外周神经系统病变,骨髓抑制,恶心呕吐,发生率分别为69.57%,30.43%,39.13%.结论 L-OHP联合CF 5-Fu治疗晚期胃癌,疗效肯定.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：观察奥沙利铂（LOHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2．4g／m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果：全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率（CR＋PR）50％,中位疾病进展时间（TTP）5．7个月,中位生存期10．5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论：LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。     

苍苓止泻口服液合培菲康治疗细菌性肠炎的疗效观察

目的探讨苍苓止泻口服液合培菲康治疗细菌性肠炎的临床疗效。方法对照组给予单用苍苓止泻口服液,6个月以下每次5ml,6个月～1岁者每次5～8ml,1～4岁者每次8～10ml,3次/d饭前口服。治疗组在对照组基础上联合培菲康散剂〈4岁1包/次,4～8岁1.5包/次,〉8岁2包/次,2次/d,饭后30min口服。两组均3d为1个疗程。结果治疗组总有效率92.1%,对照组75.0%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苍苓止泻口服液合培菲康治疗细菌性肠炎具有使用方便,疗效显著、顺应性强、安全无毒副作用等优点。     

草酸铂联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察草酸铂（L-OHP）联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察。方法晚期胃癌23例。采用L-OHP75mg／m^2加葡萄糖注射静脉注射第1天、第8天，甲酰四氢叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴第1—5天，足乙叶苷（Vp-16）100mg静滴第1—3天，5-FU500mg／m^2持续静脉滴注120h，每3～4周，2个周期化疗后进行临床评价。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）12例，总有效率60．9％，不良反应主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降及Ⅰ度周围神经毒性。结论L-OHP联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌疗效好，不良反应轻，患者能耐受，是一种安全有效的化疗方案。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的临床观察

目的：关于探讨时辰化疗在晚期胃癌中的应用，观察近期疗效及不良反应。方法：44例晚期胃癌患者分为两组，一组22例患者采用时辰化疗组，而另一组22例患者采用常规化疗组。治疗组（时辰化疗组）：L-OHP130mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1，在14：00～17：00给药，持续3h静脉滴注，CF100mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖250mL，d1-5，CF在5-FU前的20：00给药，静脉滴注2h，5-FU450mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1-5，在22：00～次日10：00连续给药。对照组（常规化疗组）：用药时间安排在正常上班时间8：00～17：00用药，L-OHP130mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1,静脉滴注2h，CF100mg·（m^2）^-1 ＋5％葡萄糖250mL，d1-5，CF在5-FU前给药，静脉滴注2h，5-FU450mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1-5，静脉滴注3h，两组化疗前均给予阿扎司琼10mg或格拉司琼3mg预防性止吐，21d为1个周期。化疗2周期后评价近期疗效及不良反应：结果：近期疗效：时辰化疗组完成2周期患者共22例，CR＋PR10例，有效率45．5％。常规化疗组完成2周期患者22例，CR＋PR9例，有效率40．9％，两组无显著性差异（P〉0．05）。不良反应：外周静脉炎，因时辰化疗组均采用深静脉插管，故避免了外周静脉炎的发生。时辰化疗组周围神经毒性、腹泻、粘膜炎发生率分别为31．8％、9．1％和4．6％，与常规化疗组77．3％、36．4％、36．4％相比较，有显著性差异（P〈0．05）．未见肝肾功能、心功能损害。结论：应用草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌疗效可靠，不艮反应小，患者易耐受，尤其对于老年人更适合，并且可降低一定的医疗费用，值得临床推荐应用。     

伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察伊立替康(CPT-11商品名艾力)联合氟尿嘧啶(5-Fu)与四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效与毒性作用。方法对我中心2008年10月至2011年4月对26例采用该方案治疗的晚期胃癌患者进行回顾性分析。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注30～90min,第1d;CF 400mg/m2,静脉滴注2h,第1d;5-Fu400mg/m2,继CF后静脉滴注,然后2400 mg/m24,6h,第1d,14d为1个周期,每3～4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。结果 CR 1例,PR 10例,SD 7例,PD 8例。临床获益率(CR+PR+SD)69.2%。疾病稳定期5.9个月,中位生存期10.1个月。主要不良反应为恶心呕吐骨髓抑制腹泻,肝功能异常口腔黏膜炎等发生率低,未观察到肾毒性和心脏毒性,无化疗相关死亡病例。结论伊立替康联合氟尿嘧啶与四氢叶酸治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,适合该类患者使用。     

晚期胃肠癌FAM与EVP方案交替化疗（附150例对比分析）

目的 探讨晚期胃肠癌应用FAM与EVP方案交替化疗疗效。方法 将150例住院确诊的晚期胃肠癌患者，随机分为治疗组和对照组Ⅰ和对照组Ⅱ，各组均50例，治疗组先用FAM方案：5-氟尿嘧啶（5-FU）500mg/m^2静滴每周1次；阿霉素（ADM）30mg/m^2静推，第1、28天；丝裂霉素（MMC）8mg/m^2第1天静推，间歇4-6周后应用EVP方案化疗；足叶乙甙（VP-16）100mg/次，第1、2、3天静滴；长春新碱（VCR）2mg/次第1天静推，顺氯氨铂（PDD）30mg/m^2第1、2、3天静滴，并加水化；间歇4周重复FAM与EVP方案交替化疗，共6个疗程，对照组Ⅰ应用单一FAM方案，对照组Ⅱ应用单一EVP方案化疗，剂量及用法同上，各化疗6个疗程，结果 三组均无CR病例。治疗组中PR12例占24%，SD20例占40%，PR SD为64%，对照组ⅠPR7例占14%，SD14例占28%《PR SD为42%，对照组ⅡPR7例占14%，SD15例占30%，PR SD为44%，生存期；治疗组生存7-12个月25例占50%，13-18个月8例占16%，对照组Ⅰ：生存7-12个月15例占30%，生存13-18个月6例占12%，对照组Ⅱ生存7-12个月11例占22%，生存13-18个月5例占10%。结论 通过三组疗效对比分析，提示FAM与EVP方案交替化疗晚期胃肠癌，是简便、安全、有效的治疗方法。     

中医施治联合奥沙利铂、5-FU、CF治疗晚期结肠癌18例

目的:观察中医施治联合奥沙利铂、5-FU、CF治疗晚期结肠癌客观疗效。方法:奥沙利铂(Oxaliplatin)135mg/㎡+5%葡萄糖500ml静滴3h,第1天在CF给药前执行,CF:200mg+5%葡萄糖500ml静滴,维持2小时,5-FU:500mg/㎡+5%葡萄糖100ml,于CF静滴一半时快速滴入。化疗期间采用健脾理气法,化疗后采用扶正、祛邪、散结、健脾法。结果:18例患者中,部分缓解9例,稳定8例,进展1例。结论:中医施治联合治疗晚期结肠癌具有疗效高、价廉、使用方便、痛苦少等特点,适合晚期结肠癌治疗。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的 比较生脉注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应.方法 将84例晚期食管癌患者随机分为两组：治疗组43例用生脉注射液50 ml/d静脉滴注20 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗,每3周重复1次,共2个化疗周期.治疗后评价两组患者的近期疗效、化疗毒副反应、中医症候及生活质量.结果 近期疗效：治疗组有效率为58.1％,对照组为53.7％.治疗组毒副反应有所减轻,中医症候改善明显,生活质量提高（P＜0.01）.结论 生脉注射液可减轻晚期食管癌患者化疗所致毒副作用,改善中医症候,提高生活质量.     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:24例晚期大肠癌患者采用CPT-11 180 mg/m2,化疗第一天ivgtt 90 min;CF 100 mg/d,ivgtt,d1～5;5-FU 500 mg/m2,ivgtt,d1～5,21 d为1周期,治疗2个周期以上评价疗效.结果:24例均可评价疗效,CR 0例,PR 9例,NC 7例,PD 8例,有效率(CR PR)37.5%.中位疾病进展时间(TTP)6.7个月.不良反应主要为迟发性腹泻、中性粒细胞减少及乙酰胆碱综合征.结论:CPT-11联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受.可使大部分患者临床获益.     

伊立替康联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌临床观察

目的 观察伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)联合方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 从2005年2月～2007年5月对晚期结直肠癌采用CPT-11联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)方案化疗.入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶.具体方案为:CPT-11 180mg/m2静滴,第一天;CF 200mg/m2,静滴,第一～二天;5-Fu 2000mg/m2,静滴48h; 14天为1周期.化疗3个周期后,评价疗效及毒性反应.结果 可评价疗效者42例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 16例,有效率(RR)为42.8％,稳定(SD)19例(45.2％),进展(PD)5例(11.9％).临床受益率为88.0％,疼痛缓解率83.3％.肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月.主要毒副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡.结论 CPT-11联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.     

羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期胃癌，初治者7例，复治者23例，应用化疗方案为：羟基喜树碱6mg·m-2静滴第1～5天，亚叶酸钙100mg静滴第1～5天，替加氟注射液200ml（1000mg）第1—5天。每28d重复，至少治疗2周期。结果在可评估疗效的30例患者中，CR1例、PR12例、SD9例、及进展PD8例，总有效率（CR＋PR）43％。其中初治者57％，复治者39％。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌有效率高，毒副反应小，耐受性好。     

长春瑞滨联合顺铂、亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌21例

目的探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)的NFP方案治疗晚期食管癌的近期疗效与不良反应。方法NVB 25 mg.m-2,静脉注入,d1,8;DDP 30 mg.m-2,静滴,d1~3;CF 200 mg,静滴,d1~5;5-Fu 500 mg.m-2,静滴8 h;28 d为一周期,两周期后评价疗效。结果可评价疗效的21例中完全缓解(CR)1例(4.8%),部分缓解(PR)7例(33.3%),总有效率(CR PR)38.1%(8/21)。主要不良反应静脉炎、骨髓抑制和胃肠道反应,经对症处理患者均能忍受。结论长春瑞滨联合顺铂、亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步扩大临床研究及应用。     

力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例疗效观察

目的观察力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效及不良反应。方法将 36例晚期NSCLC患者随机分为治疗组 (力尔凡+化疗) 和对照组, 两组均行 CT方案 (紫杉醇+卡铂) 化疗。治疗组化疗开始即给予力尔凡20 mg+0 9% NS 250 ml静滴, 1次/日, 每4周为一疗程。结果治疗组总有效率 (CR+PR) 44. 4% (8/18), 对照组 (CR+PR) 33 .3% (6/18), (P>0 .05), 中位缓解期分别为 4 8 个月和 3 3 个月。主要不良反应: 治疗组白细胞下降61 .2%, 对照组100%; 治疗组恶心、呕吐发生率 61 .1%, 对照组 93. 5%; (P<0. 05)。结论力尔凡联合化疗治疗晚期NSCLC疗效有所提高, 并提高患者的免疫功能, 降低化疗的毒副反应,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。     

紫杉醇、顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的研究紫杉醇（PTX）、顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌31例,PTX150mg·m^-2,静滴3h,第一天;DDP20mg·m^-2,第1—5d静滴;5-Fu500mg·m^-2,第1．5d静滴。以上方案每4周重复,2个周期后评价疗效。结果31例晚期胃癌总有效率64．5％,其中CR2例（6．5％）,PR18例（58．1％）。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论PTX、DDP联合5-Fu对晚期胃癌近期效果显著,毒副反应较小。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:68例晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组36例奥沙利铂130mg/m2 5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg 5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu) 5%GS500ml静滴,d1～d5。化疗当天给予岩舒注射液40ml 5%GS250ml静滴,d1～d20,常规给予5-HT3受体抑制剂止吐,21天为1周期。对照组32例,化疗方法同治疗组。结果:试验组有效率为63.9%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);对照组白细胞减少为75%,高于试验组的52.8%。结论:岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加对骨髓的抑制。     

S-1联合天地欣治疗79例晚期胃癌临床观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合天地欣治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 79例晚期胃癌患者应用S-1联合天地欣治疗:根据体表面积确定S-1初始剂量,早、晚饭后分别口服1次,连续服用28d,停药14d;天地欣1mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每周2次。连续治疗3个周期;化疗后休息1个月评定疗效。结果 79例患者中,CR 8例,PR 28例,SD21例,PD 22例,有效率45.57%。主要不良反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论 S-1联合天地欣治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应轻,耐受性好。