对尿碘标准化测定方法的验证

通过对尿碘测定方法标准化工作小组提供的方法框架的验证表明，该方法的线性范围为０～３００μｇ／Ｌ，相关系数｜ｒ｜＜０．９９９０。对碘浓度为５５．５，１５１．７，２０９．４μｇ／Ｌ的三种尿样，６次重复测定的变异系数均小于６％，样品加标回收实验的平均回收率为９８．２％。对尿碘外质控样的测定值与标示量吻合。尿样保存两周内以４℃冷藏为佳。方法在现场应用中，所测尿碘的中位数及频数分步布与该地区供碘情况符合。该方法灵敏、准确、易于操作，稳定性、适用性均满足生物材料分析方法研制准则要求，便于推广。     

尿碘的砷铈催化分光光度测定方法

本方法在回顾我国多年来建立的各种尿碘测定方法的基础上，借鉴国际推荐的同类方法中控温酸消化尿样的技术，结合我国的国情，经过反复实践，制定的适于一般实验室可操作的方法。本方法最低检测浓度为５μｇ／Ｌ（取尿样０．２ｍｌ）；线性范围为０～３００μｇ／Ｌ；精密度：当尿碘含量５７．５，１３８．７，２２４．４μｇ／Ｌ时，变异系数（ＣＶ）分别为４．９％，２．６％，３．６％（ｎ＝６）；准确度：当尿样碘本底值为２８．３，５８．７，１３６．７μｇ／Ｌ，加标量为２５．０，５０．０，１００．０μｇ／Ｌ时，回收率分别为９６．４％，９６．５％，９８．０％（ｎ＝６）；测定低、高两种浓度的冻干人尿碘标准物，其相对偏差分别为１．１％和－０．４％（ｎ＝６），本方法所规定的实验步骤及技术指标均经过实验室和现场验证。     

ADA冷消化尿样砷铈催化反应计时测定尿碘

目的研究一种适于现场快速检测尿碘的方法。方法采用自制消解液ＡＤＡ在室温下５～１０分钟内消解尿样（冷消化），利用碘催化砷铈反应的原理，通过指示剂Ｆｅｒｏｉｎ指示反应终点，用秒表计录反应时间测定尿碘。结果测定的尿碘范围为５～４００μｇ／Ｌ，最低检出浓度为５μｇ／Ｌ（０．２ｍｌ尿样），批间测定的变异系数≤６．０％，平均回收率为９５．２％，对碘含量为１１９和１９７μｇ／Ｌ的尿碘标准物质测定的平均相对误差均为１．８％，对２７份尿样测定结果与国标法相比无显著性差异（Ｐ＞０．５）。结论提出了一个简易、快速，现场定量测定尿碘的方法     

大鼠尿白蛋白放免测定方法的建立及血管紧张素转换酶抑制 …

目的 建立大鼠尿白蛋白放免测定方法及其应用意义。方法 用大鼠白蛋白免疫青紫蓝兔，制备抗血清，采用双抗加ＰＥＧ法。结果 本方法测定范围２５－１６００μｇ／Ｌ，灵敏度为９．７８μｇ／Ｌ，回收率８９．２－１１２．０％，批内、批间平均变异系数分别为４．１％和８．３％。大鼠在糖尿病成模２周时２４小时尿白蛋白排泄率（ＵＡＥ）升高，而培哚普处治疗组尿白蛋白与正常大鼠组无明显差异，在治疗６个月后尿白蛋白明显低于糖     

居住区大气中氟化物卫生检验标准方法—滤膜采样及离子选择电极？…

目的 对中国预防医科院环境研究所负责起草的《居住区大气中氟化物卫生检验标准方法－滤膜采样及离子选择电极法》中有关空气样品分析测定方法部分进行验证。方法 严格按吉的步骤进行缓冲液性能,方法精密度和准确度以及洗脱效率实验。结果 精密度实验,变异系数为０．４０％左右,加标回收实验,回收率为９５．９１％－９８．３８％;洗脱效率均值９７．２７％。     

生物样品活性巯基测定法

本实验室建立了一则用于生物样品活性巯基测定方法和实验程序。标准系列光密度与巯基含量成线性关系,在巯基含亘为０￣５．０μｇ范围内六次检测的相关系数γ为０．９９９０￣０．９９９９７。同一含量巯基１０个月内７次测定变异系数为１．２％,１８份样品加标准回收率９０．０％￣１０５．０％,回收变异系数为４．２％。用此方法Ｃａ＾＋＋,Ｍｇ＾＋＋,ＳＯ４＾２－,ＰＯ４＾３－,Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋,ＣＮＳ＾－,ＳＯ３＾２     

大鼠尿白蛋白放免测定方法的建立及血管紧张素转换酶抑制剂对其排泄率的影响

目的建立大鼠尿白蛋白放免测定方法及其应用意义。方法用大鼠白蛋白免疫青紫蓝兔,制备抗血清,采用双抗加ＰＥＧ法。结果本方法测定范围２５～１６００μｇ／Ｌ,灵敏度为９．７８μｇ／Ｌ,回收率８９．２％～１１２．０％,批内、批间平均变异系数分别为４．１％和８．３％。大鼠在糖尿病成模２周时,２４小时尿白蛋白排泄率（ＵＡＥ）升高,而培哚普利治疗组尿白蛋白与正常大鼠组无明显差异,在治疗６个月后尿白蛋白明显低于糖尿病（Ｐ＜０．０１）,培哚普利能明显抑制糖尿病大鼠尿白蛋白排泄,对糖尿病大鼠肾脏有某种保护作用。结论大鼠尿白蛋白放免测定方法的建立为糖尿病大鼠肾病模型和其他肾病的研究工作提供了一个客观的、灵敏的早期诊断指标     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法检测尿碘的方法验证

目的对修订后的尿碘测定新国标方法(过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法)进行验证。方法按照“研制生物样品监测检验方法指南”,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、样品精密度、准确度、样品保存条件和时间进行验证。结果方法的标准曲线线性范围碘质量浓度在0～300μg/L,标准曲线的平均相关系数为-0.9995;精密度:测定尿碘为52.4、102.4、209.7μg/L时,其变异系数(CV)分别为2.5%、2.1%、1.7%(n=6);准确度:测定碘质量浓度为68.9、218.0μg/L的尿碘国家标准物质,测定结果与标准物给定值的相对偏差(R.D.)分别为0.58%和-0.28%(n=6);样品保存条件和时间:尿样在室温和4℃冰箱无论酸化与否至少可保存1个月,尿样可以不酸化但不适宜在-20℃低温下保存。结论修订后的尿碘测定方法的标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,样品稳定性试验均符合生物样品分析的要求。     

介绍一种用过硫酸铵消化尿样控温反应测定尿碘的方法

目的建立用过硫酸铵消化尿样30℃控温反应测定尿碘的砷铈催化分光光度法。方法对本方法不同反应时间标准曲线各点的吸光度值及反应30min时方法的灵敏度、精密度、准确度进行研究，并比较了控温(30min反应时间)和室温两种反应条件测定的33份人尿碘浓度。结果本方法标准曲线剂量范围为0～300μg/L，反应30min时吸光度值范围为0．166-1．064；检验下限为5．5μg/L；测定低、高两种碘浓度的国家冻干人尿标准物，其变异系数分别为2．0％和3．5％，其相对偏差分别为6．2％和-2．2％；控温和室温两种反应条件测定的尿碘浓度具有高度相关性和良好的一致性。结论本方法是一种灵敏、准确、操作简便测定尿碘的好方法。     

居住区大气中氟化物卫生检验标准方法-滤膜采样及离子选择电极法的验证报告

目的　对中国预防医科院环境研究所负责起草的《居住区大气中氟化物卫生检验标准方法—滤膜采样及离子选择电极法》中有关空气样品分析测定方法部分进行验证。方法　严格按照该标准方法中的步骤进行缓冲液性能、方法精密度和准确度以及洗脱效率实验。结果　精密度实验,变异系数在０４０％ 左右;加标回收实验,回收率为９５．９１％ ～９８．３８％ ;洗脱效率均值９７２７％ 。结论　该标准方法的精密度、回收率及洗脱效率高,能准确地测定大气中氟化物的含量。     

酱油总碘的测定方法

本文介绍酱油总碘的测定。在碱性环境下马福炉内灰化６００±１０℃２．５ｈ，加酸溶解灰份后，以砷－铈催化法测定酱油总碘含量。该方法：标准曲线相关系数，ｒ＝０．９９９３，检出范围为０．４６～９．２３ｍｇ／Ｌ，结果精密度好，样品的变异系数＜１０％，准确度高，平均回收率为９８．７５％。     

用过硫酸铵做氧化剂测定尿碘方法的研究

目的探索用过硫酸铵做为氧化剂测定尿碘方法的适宜因素。方法尿样经过硫酸铵消化后，又经过Ｓａｎｄｅｌ－Ｋｏｌｔｈｏｆ反应，最后用分光光度法测定尿碘含量。结果该方法的灵敏度为７μｇ／Ｌ；批间和批内变异系数均小于１０％；硫氰酸钾、维生素Ｃ和维生素Ｂ２对方法均无干扰；加入不同浓度标准后回收率在１００％～１０３％之间；与氯酸法有显著的线性相关关系（Ｐ＜０．０１）。结论该方法具有无爆、消化时无有害气体溢出、经济、方便等优点，特别适合发展中国家用于碘缺乏病监测。     

尿中碘的过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法

目的 介绍修订后的尿碘测定标准新方法，即尿中碘的过硫酸铵消化．砷铈(As^3 、Ce^4 )催化分光光度测定方法，建议各级实验室应尽快应用。方法 按“研制生物样品监测检验方法指南”(WS/T68-1996)的规定，对我国现行的尿碘测定方法标准进行了修订，并对修订后的新方法进行方法学评价。结果 修订后的新方法尿碘检测范围为0～300μg/L；最低检测量为3μg／L(取样量为0．25m1)；精密度：测定尿碘为63．3、129．8、252．5μg/L时，变异系数(CV)分别为5．5％、2．8％、4．4％(n=6)；准确度：对低、中、高碘3种尿样加碘标平均回收率分别为101．3％、97．6％、95．8％(n=6)，总平均回收率为98．3％(范围：92．6％～107．0％)；测定低、高2种尿碘标准物，其结果与给定值的相对偏差分别为4．9％和1．0％(n=6)；该方法的砷铈反应除了在水浴控温条件下进行，还可以直接在20～35℃之间某一稳定的室温条件下进行测定。结论 修订后的新方法比原标准方法更加简便易操作，并提高了测定的精密度和准确度。     

尿碘在线消化—流动注射催化光度测定法

采用流动注射分析技术与砷铈催化光度法测碘结合，选择了尿液直接进样以ＫＭｎＯ４－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－Ｈ２ＳＯ４消化液在线消化快速准确测定尿碘的条件，建立了尿碘在线消化－流动注射催化光度分析法。方法设备简单价廉易推广，仪器操作简便易掌握，消除干扰能力强，检测范围宽，直接进尿样可测碘５～１０００μｇ／Ｌ，连续测定变异系数＜２％，平均回收率为９９．３％，尿标准样测定值与给定值相对误差—１．０％，与碱灰化砷铈法对照测定，统计学检验两法之间无系统误差，分析速度７０个样／ｈ，可实现尿碘自动化快速分析，本研究结果为碘缺乏病防治尿碘监测提供了一种准确方法和有力工具。     

国标法与快速法测定尿碘的对比实验

目的 比较快速法与国标法的测定结果，验证尿碘快速定理检测方法的准确度、精确度、灵敏度。方法 采用快速法和国 法对比测定尿碘标准物质及现场样品。结果 快速法最小检出下限为１．５ｎｇ碘；对碘量为１１９。．１９７μｇ／Ｌ的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别为２．３％、１．１％；２４０份现场样品使用国标法和快速法对比测定，测定结果的差异无显著意义（Ｐ〉０．２），快速法对低、中、高３种浓度４ 尿样进行６批测     

血清甲状腺激素（T_3、T_4）的固相酶联免疫测定──方法学探讨及临床应用

本实验用β－半乳糖苷酶分别标记Ｔ＿３及Ｔ＿４，均获得具有良好酶活性及免疫原活性的酶－抗原结合物。以国产聚苯乙烯微孔扳为固相载体，建立了血清Ｔ＿３及Ｔ＿４的固相酶联免疫测定法。方法学检测数据如下：最小检出量，Ｔ＿３为０．２ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｔ＿４４．０ｎｍｏｌ／Ｌ；回收率，Ｔ＿３为１．０２，Ｔ＿４０．９８；批内变异系数，Ｔ＿３为７．２％，Ｔ＿４５．３％；批间变异系数，Ｔ＿３为８．２％，Ｔ＿４１０．５％；两种抗血清对相应抗原的同类物的交叉反应率都极低。用本法与放免法同时测定３０份标本，同一激素的两法测定结果呈显著相关。     

标准化尿碘检测方法的应用

目的　说明标准化尿碘检测方法在碘缺乏病监测工作中的适用性。方法　标准化的尿碘砷铈催化分光光度测定方法检测碘缺乏病监测尿样。结果　该检测方法灵敏、准确,所测尿碘水平与样品来源地区补碘措施落实情况相符。结论　该方法适用于碘缺乏病监测中大批量的尿碘测定,可通过减少取样量为 ０．１ｍ ｌ来达到拓宽曲线范围的目的。     

国标法与快速法测定水碘的对比实验

比较国标法与快速法的水碘检测结果,验证快速检测方法的标准曲线、准确度、精密度。采用国标法和快速法对比测定样品。两种方法所作标准曲线良好;测定三种浓度样品变异系数均低于4％;加标回收率国标法为101.7％,快速法为103.7％;用两种方法对20份水样测定碘含量,结果差异无显著性意义(t=0.484,P>0.50)。快速法是一种检测水碘的较好方法,其测定结果与国标法相比具有较好的一致性。     

PCR诊断幽门螺杆菌感染的临床价值

目的探讨ＰＣＲ法在诊断胃粘膜幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染中的临床价值．方法用ＰＣＲ方法对１５４例胃病患者胃粘膜Ｈｐ尿酶基因ＤＮＡ片断进行扩增，同时与尿酶试验及血清ＨｐＩｇＧ测定方法进行比较．结果ＰＣＲＨｐＤＮＡ的阳性率达９１％，与尿素酶试验（７４％）及血清ＨｐＩｇＧ（８１％）测定相比有显著差异（Ｐ＜００５）．Ｈｐ感染率随受检者年龄增长而增高．Ｈｐ感染与胃窦（９３％）及胃体（８４％）腺癌关系密切，而与食管癌及贲门癌（８０％）关系不大．结论ＰＣＲ法可明显提高Ｈｐ诊断的敏感性和特异性，也为Ｈｐ感染的深入研究开拓了新的研究思路和手段     

推荐一种"过硫酸铵消化"测定尿碘的方法

目的引进并推荐美国疾病控制中心(CDC)实验室当前应用的过硫酸铵消化测定尿碘的方法.方法对引进的测定方法进行系统方法学评价,并与我国标准方法(氯酸法)进行比较研究.结果本方法的检测范围为0～300μg/L,最低检测浓度为4.4 μg/L;检测结果重复性好,准确度高(测定结果的变异系数均<5%,平均回收率为98%以上,测定国家冻干人尿碘标准物,其相对偏差＜5%);本方法测定结果与国家标准方法具有高度相关性和一致性.结论本方法是一种灵敏、准确、简便易操作的测定尿碘的好方法.