自血光量子疗法在支气管哮喘治疗中平喘效果观察

自血光量子疗法在支气管哮喘治疗中平喘效果观察目前对自体血光量子疗法在治疗支气管哮喘发作期的效果评价不一致。本文通过首次ＵＢＩ治疗前后有关指标变化，来评价ＵＢＩ有否即时的平喘作用。３１例支气管哮喘发作期患者全部符合全国肺心病会议制定的支气管哮喘的诊断及...     

舒血宁对支气管哮喘急性发作期患者血清ECP和IL-5的影响

目的:探讨舒血宁注射液对支气管哮喘急性发作期患者血清ECP和IL-5的影响。方法:将80例重度支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用舒血宁治疗组,观察两组患者治疗前后血清ECP和IL-5水平的变化,并比较两组的临床疗效。结果:常规治疗组与舒血宁组患者治疗前血清ECP和IL-5水平均显著高于对照组,而治疗后,联用舒血宁治疗组患者血清ECP和IL-5的水平均明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。且联用舒血宁治疗组临床总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:在常规疗法的基础上联用舒血宁注射液可以降低重度支气管哮喘急性发作期患者血清ECP和IL-5水平,从而减轻患者的临床症状,临床疗效良好。     

光量子血疗法对脑血管病的疗效观察

紫外线照射充氧血液输入疗法即光量子血疗法(简称UBI治疗)，近年来逐渐被广泛应用于临床多种疾病的治疗，收到良好的疗效。我院自1992年以来用UBI治疗脑血管病53例(治疗组)，与同期内科常规治疗52例(对照组)疗效进行了对比研究，报告如下。     

炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响

目的观察炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响。方法将100例支气管哮喘急性发作期患者随机平均分为常规治疗组(对照组)和炎琥宁雾化吸入+常规治疗组(观察组)。分别在治疗前和治疗3天后对患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%(FEV1%)、FEV1/FVC%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%(PEF%)进行检测,并对患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平进行测定。结果两组患者在治疗3天后肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中IL-4、IL-5和IL-13水平均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,观察组患者肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中TNF-α、IL-4、和IL-13水平改善更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁雾化吸入可以有效的改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能状态,同时炎琥宁对支气管哮喘相关的炎症反应亦有显著的抑制作用。为进一步推广炎琥宁雾化吸入治疗支气管哮喘奠定了临床基础。     

水针治疗支气管哮喘急性发作期的临床分析

目的:观察水针对支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,治疗组30例应用水针治疗,对照组30例应用氨茶碱、甲基强的松龙,两组均不静滴抗生素。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:水针治疗支气管哮喘急性发作疗效更快。     

平衡罐联合自血穴位注射与氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察平衡罐联合自血穴位注射在治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效.方法 对照组40例氨茶碱静脉滴注,观察组40例氨茶碱静脉滴注+平衡罐+自血穴位注射治疗,比较两组疗效.结果 (1)临床症状控制情况:对照组临床显效24例,好转12例,无效4例,总有效率90%,平均住院时间(13.7±2.54)d,观察组40例中显效31例,好转9例,总有效率100%,平均住院时间(9.5±1.03)d;两组在总有效率及平均住院时间相比差异均有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后咳嗽、咳痰、喘息及哮鸣音均较前改善,观察组在改善咳嗽、喘息、哮鸣音、提高患者生活质量方面明显优于对照组.结论 平衡罐+自血穴位注射疗法对改善支气管哮喘非急性发作期的症状及提高患者生活质量有良好效果.     

白三烯受体拮抗剂对哮喘患者血清白细胞介素-5的影响

目的　通过白三烯受体拮抗剂扎鲁司特在支气管哮喘治疗前后对血清IL - 5水平的影响 ,探讨其在支气管哮喘防治中的作用和地位。方法　采用ELISA法分别测定 5 0例支气管哮喘患者 (哮喘组 ,其中 30急性发作期 ,2 0例非急性发作期 )治疗前后、2 5例正常人 (对照组 )的血清IL - 5水平。结果　哮喘急性发作期、非急性发作期血清IL - 5水平均明显高于正常对照组 (P均 <0 .0 1)。哮喘急性发作期血清IL - 5水平又明显高于哮喘非急性发作期 (P <0 .0 1)。哮喘组治疗前血清IL - 5水平比治疗后显著增高 (P <0 .0 1)。结论　血清IL - 5促进EOS的分化、粘附 ,增加嗜碱粒细胞释放组胺 ,导致气道炎症的发生。观察血清IL - 5水平在白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘前后的动态变化对于评价支气管哮喘患者的病情及白三烯受体拮抗剂的抗炎疗效具有一定的临床意义     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择患支气管哮喘急性发作期患者42例,随机分为治疗组25例和对照组17例;在两组均予常规对症治疗的同时,治疗组加用小青龙汤,对照组加用固本咳喘片,进行临床疗效及肺功能检查和分析.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期具有良好效果.     

中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘患者53例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:115例急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组,其中治疗组53例,观察组62例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组并配合中药治疗。结果:治疗组病例在主要临床症状缓解时间方面明显短于观察组,治疗组临床疗效明显优于观察组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗急性发作期支气管哮喘患者疗效肯定,副作用少,值得临床推广使用。     

平衡罐联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察平衡罐联合自血穴位注射在治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法 对照组40例氨茶碱针静脉滴注,实验组40例氨茶碱静滴+平衡罐+自血穴位注射治疗,比较两组疗效。结果 (1)临床症状控制情况：对照组临床显效24例,好转12例,无效4例,总有效率90％,平均住院天数（13.7±2.54）d,实验组40例中显效31例,好转9例,总有效率100％,平均住院天数(9.5±1.03)d ;两组在总有效率及平均住院天数相比均有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后咳嗽、咳痰、喘息及哮鸣音均较前改善,实验组在改善咳嗽、喘息、哮鸣音、提高患者生活质量方面明显优于对照组。结论 平衡罐+自血穴位注射疗法对改善支气管哮喘非急性发作期的症状及提高患者生活质量有良好效果。     

雾化吸入PGE_1治疗支气管哮喘急性发作对血气分析的影响

目的:探讨雾化吸入前列腺素E_1(PGE_1)治疗支气管哮喘急性发作期对血气分析水平的影响。方法:选取本院2015年1-12月的50例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,其中对照组24例患者全身应用解痉、平喘、抗感染等常规综合治疗,治疗组26例患者在常规综合治疗的基础上加用雾化吸入PGE1治疗,并比较两组治疗3d后患者的桡动脉血检测PaO_2、PaCO_2指标的变化。结果:治疗组患者经过治疗后总有效率为96.15%,明显高于对照组的67.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的PaO_2、PaCO_2均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加用雾化吸入PGE_1治疗支气管哮喘急性发作期临床效果显著,大大的减少了患者的痛苦,提高了患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

支气管哮喘急性发作期患者血浆合肽素测定的临床意义

目的 探讨支气管哮喘急性发作期患者血浆合肽素测定的临床意义. 方法 选择46例支气管哮喘急性发作期患者和18例健康者(对照组)为研究对象,根据支气管哮喘患者急性发作期病情严重程度分为3组,其中轻～中度患者18例、重度患者15例、危重度患者13例,测定3组患者治疗前、后及对照组的血浆合肽素、血常规等指标,比较4组受检者相关指标有无差异.结果 治疗前危重度、重度、轻～中度支气管哮喘发作患者血浆合肽素水平分别为(1.08±0.21)μg/L、(0.72±0.16)μg/L、(0.46±0.10)μg/L,均明显高于对照组的(0.10±0.03)μg/L,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前3组支气管哮喘患者血浆合肽素水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后危重度、重度、轻～中度患者血浆合肽素水平分别为(0.13±0.03)μg/L、(0.15±0.04)μg/L和(0.12±0.04)μg/L,与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).支气管哮喘急性发作患者治疗前、治疗后血浆合肽素水平与PaO2均呈负相关(P<0.05),与PaCO2、血浆CRP水平、外周血白细胞总数均呈正相关(P<0.05).结论 血浆合肽素可作为判断支气管哮喘急性发作期患者病情严重程度及治疗疗效的一种观察指标.     

白介素-13、白介素-18和肿瘤坏死因子-α血清浓度的变化在支气管哮喘发病中的作用

目的探讨白介素-13(IL-13)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在支气管哮喘发病机制中的作用。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)测定48例支气管哮喘急性发作期治疗前后患者和40例健康对照者的血清IL-13、IL-18、TNF-α的浓度。结果(1)支气管哮喘急性发作期患者的血清IL-13、IL-18、TNF-α浓度显著高于正常对照组;(2)支气管哮喘患者急性发作期经肾上腺糖皮质激素等治疗病情缓解后IL-18、TNF-α血清浓度比较有显著性意义。结论支气管哮喘急性发作期患者的血清IL-13、IL-18、TNF-α的浓度高于健康对照组。急性发作期支气管哮喘患者经治疗病情缓解前后上述细胞因子浓度比较差异有显著性意义,提示IL-13、IL-18、TNF-α3种细胞因子参与支气管哮喘发病的免疫病理机制。     

黄芪注射液辅助治疗老年性哮喘的疗效观察

目的:探讨黄芪注射液配合抗生素疗法治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组(单纯使用抗生素)和联用黄芪治疗组(黄芪治疗组),黄芪治疗组在常规疗法的基础上联用黄芪注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:黄芪治疗组显效率为76.19%,常规治疗组显效率为60.53%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联用黄芪注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,值得临床推广。     

止哮化痰汤对支气管哮喘急性发作期免疫功能和炎性因子的影响

目的观察止哮化痰汤对支气管哮喘急性发作期患者免疫功能和炎性因子的影响,并探讨其作用机制。方法 80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用止哮化痰汤治疗,治疗14d后评价2组临床疗效、肺功能、免疫功能和血清炎性因子。结果观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组85.00%(P0.05);治疗后,观察组肺功能和免疫功能各项指标均较治疗前明显改善,且改善程度优于对照组(P0.05);观察组血清C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)等水平均较治疗前下降,且明显低于对照组(P0.05)。结论采用止哮化痰汤治疗支气管哮喘急性发作期,疗效显著,能够明显改善患者肺功能、免疫功能和血清炎性因子水平。     

支气管哮喘患者诱导痰和血清C反应蛋白临床意义及相关性的研究

目的:观察血清及诱导痰C反应蛋白(CRP)是否可以作为支气管哮喘急性发作期病情判断的敏感指标。方法:检测本科收治的30例支气管哮喘急性发作期患者(治疗组)治疗前及治疗后同期血清和诱导痰中CRP的浓度,同时检测30例健康体检者(对照组)的血清CRP浓度,并进行比较分析。结果:治疗组治疗前的血清CRP、诱导痰CRP均明显高于治疗后及对照组,且治疗后的血清CRP明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗前、后的血CRP和诱导痰CRP均存在显著正相关性(r=0.907、0.743,P0.01)。结论:血清及诱导痰CRP可作为一种动态监测气道炎症以及评估支气管哮喘患者疾病严重程度的实用及无创的检测方法。     

细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能及气道炎症反应的影响

目的 探讨细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能、气道炎症水平及血中Th2淋巴细胞相关炎症介质的影响。方法 将重庆三峡医药高等专科学校附院和重庆医大学附属第二医院住院的80例成年支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组(常规治疗)和观察组(细辛脑注射液+常规治疗)各40例。在治疗0d和治疗7d时使用ELISA分析外周血中IL-4、IL-5和IL-13水平;使用western blot法分析血淋巴细胞STAT6水平;使用肺功能仪记录患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%,并对患者呼出气一氧化氮(FeNO)进行记录。结果 治疗7d后,两组患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平、血淋巴细胞STAT6水平、FEV1占预计值%、PEF个人最佳值%以及FeNO均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05)。同时观察组各指标较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(均P＜0.05),且在治疗期间未见有明显与细辛脑注射液相关的严重药物不良反应。结论 细辛脑注射液可通过抑制Th2淋巴细胞的分化,减轻支气管哮喘急性发作期的气道炎症水平,改善患者的肺功能。该临床实验为细辛脑注射液广泛应用于哮喘的临床治疗提供了进一步的依据及数据。     

舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：探讨舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用舒血宁治疗组,观察两组患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、PEF的变化,并比较两组的临床疗效。结果：联用舒血宁治疗组临床总有效率为93.3%,明显高于常规治疗组80%（P〈0.05）;两组治疗后比较,联用舒血宁治疗组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均明显高于常规治疗组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：在常规疗法的基础上联用舒血宁注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效和改善肺功能。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化剂吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择我院80例住院支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组.治疗组(40例)、常规治疗并加用布地奈德混悬液2mg(2ml)联合特布他林雾化液5mg(2ml)间隔8h/次吸入治疗:对照组(40例)、按常规治疗.观察24h动脉血气分析指标,对48h临床症状、体症作疗效分折.结果:治疗组24h平均动脉斑气分析指标有明显改善(P<0.01).治疗组和对照组的临床症状体征改善总有效率为82.5%和65%(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,无副作用.