开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

舒胆合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立舒胆合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果：各味药材薄层色谱的宽点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。     

生化合剂薄层色谱鉴别研究

目的建立生化合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别生化合剂中的当归、川芎和阿魏酸。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可以用于生化合剂的质量控制。     

开胃消食合剂的制备及质量控制简

目的建立开胃消食合剂的质量控制方法。方法将山楂等中药进行提取和纯化后制备成开胃消食合剂;采用薄层色谱法定性鉴别陈皮、槟榔,用薄层扫描法测定方中熊果酸的含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰,开胃消食合剂每1mL含熊果酸不得低于0．20mg。结论该制剂制备工艺合理,方法易操作,质量稳定可控。     

妇炎合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中，供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。     

采用TLC法鉴别参芪苓术合剂中黄芪和黄连

目的建立参芪苓术合剂中主要成分的薄层色谱鉴别法.方法采用薄层色谱法鉴别参芪苓术合剂中的黄芪和黄连.结果在薄层色谱中可检出黄芪和黄连的特征斑点,且阴性对照无干扰.结论该方法简便、可行、可靠,可有效地控制参芪苓术合剂的质量.     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。     

益智合剂的薄层色谱分析

目的：建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法，控制制剂的质量：方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论：该法准确，鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰，能有效地控制益智合剂的质量。     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。     

利胆退黄合剂的薄层鉴别

目的建立利胆退黄合剂的质量控制方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱法对处方中茵陈、金钱草等主要药味进行定性鉴别。结果利胆退黄合剂中茵陈、金钱草的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,比移值(Rf值)适中,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于利胆退黄合剂的定性质量控制。     

视明合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究视明合剂的制备及其质量控制方法。方法采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制备视明合剂;采用薄层色谱法对处方中的黄芩、白芷、白芍、三七进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、白芍、三七药材。结论制备工艺简便、可行;薄层色谱法进行定性检测准确、灵敏,可用于视明合剂的质量控制。     

银黄清咽合剂的制备及质量标准研究

目的制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法。方法根据处方制备银黄清咽合剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；绿原酸进样量在0．1984～1．9840μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．85％，RSD为1．76％。结论该制剂处方合理，质量控制方法准确、可靠、重现性好。     

鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

麻仁合剂质量标准的研究

目的:控制麻仁合剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别麻仁合剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定芍药苷平均加样回收率为98.49%,RSD为1.81%.结论:方法简便、准确、重现性好,可用于麻仁合剂的质量控制.     

龙胆苍耳合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究龙胆苍耳合剂的制备及质量检测方法。方法采用蒸馏法与水提醇沉法相结合制备龙胆苍耳合剂;采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷进行定性鉴别。结果处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷均能用薄层色谱法检测。结论蒸馏法与水提醇沉法结合制备龙胆苍耳合剂工艺简便、可靠;薄层色谱法用于龙胆苍耳合剂的定性检测准确、灵敏。     

治咳枇杷露的质量标准研究

目的：对治咳枇杷露的质量标准进行研究,提高质量控制水平。方法采用薄层色谱法对枇杷叶、薄荷脑、桔梗进行鉴别,采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果枇杷叶、薄荷脑、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰;薄荷脑的线性范围为0．4008～2．4050μg（r＝0．9999）,平均加样回收率为99．4％（n＝6）,RSD＝0．19％。结论优化后的质量标准方法易行、准确可靠,可用于治咳枇杷露的质量控制。     

银黄清咽合剂的稳定性考察及临床疗效观察

目的建立银黄清咽合剂质量控制方法,考察其稳定性并观察临床疗效。方法采用薄层色谱法对方中有效成分进行鉴别,通过长期试验考察其稳定性,设治疗组、对照组进行疗效观察。结果薄层色谱定性鉴别分离度好、专属性强。稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。该制剂临床疗效确切。结论该制剂质量稳定可控,治疗急慢性咽炎效果良好。