青霉素结合蛋白研究进展

青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位.不同细菌其种类及含量均不相同.但各种菌种的PBPs又有许多类似的结构与功能,在细菌生长、繁殖中发挥重要作用.PBPs结构与数量的改变是产生细菌耐药的一个重要机制.现今,各类抗生素虽种类繁多,但在耐药菌的治疗中仍缺乏有效手段.因此近年来围绕PBPs开展了大量的研究工作,试图从分子结构与基因水平认识PBPs,探求细菌耐药的机制,企图获得更有效的治疗手段.     

β—内酰胺类抗生素的作用靶位—青霉素结合蛋白

对不同临床致病菌的β－内酰胺类抗生素作用靶位－青霉素结合蛋白（ＰＢＰ）在耐药性发展中的作用进行了简要的综述。革半氏阳性菌中,ＰＢＰ的改变对其β－内酰胺耐药性的发展起着重要的作用。革兰氏阴性菌ＰＢＰ对耐药性的贡献不如革兰氏阳性菌那么明显,但对其在β－内酰胺类抗生素作用机理中的意义研究得比较清楚。高分子量ＰＢＰ的改变是细菌在ＰＢＰ机制中耐药的主要因素,但在铜绿假单菌等革兰氏阴性菌中,低分子量ＰＢＰ可能     

放射性碘标记羟氨苄青霉素用于青霉素结合蛋白的研究

本文报道用放射性~(125)碘对羟氨苄青霉素进行标记后用于青霉素结合蛋白(PBPs)的研究。结果表明:~(125)I-羟氨苄青霉素能较好地与细菌内膜上所有的青霉素结合蛋白结合。进行竞争性结合实验,头孢噻肟的主要靶位是PBP_3,Mecillinam的主要靶位是PBP_2。我们建立的青霉素结合蛋白的测定方法,关键性的材料价廉易得,具有简便、快速、经济等优点,是一个值得继续开发和研究的新途径。     

苯唑西林对金葡球菌ATCC25923青霉素结合蛋白亲和力研究

利用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光放射自显影术及竞争分析法检测苯唑西林对金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３青霉素结合蛋白的亲和力。结果发现金葡球菌有５条青霉素结合蛋白，即ＰＢＰ１、ＰＢＰ２、ＰＢＰ３、ＰＢＰ４、ＰＢＰ５，分子量范围４１～８７ｋＤ。苯唑西林主要与金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的ＰＢＰ１和ＰＢＰ２亲和力强，尤其是与ＰＢＰ２亲和力很强。由此说明金葡球菌的ＰＢＰ１和ＰＢＰ２是苯唑西林的主要作用靶位。     

青霉素的应用与细菌耐药性演变的思考

青霉素自1941年用于临床以来，在控制感染性疾病方面起到了重要作用，挽救了无数的生命，但随之出现的严重细菌耐药性，给医学工作者提出了新的挑战。辩证地认识细菌耐药问题，正确合理地使用抗菌药物，已成为人类保护自己生存的一个长期乃至永恒的话题。     

苯唑西林对金葡球菌TACC25923青霉素结合蛋白亲和力研究

利用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光放射自显影术及竞争分析法检测苯唑西林对金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３青霉素结合蛋白的亲和力。结果发现金葡球菌有５条青霉素结合蛋白，即ＰＢＰ１、ＰＢＰ２、ＰＢＰ３、ＰＢＰ４、ＰＢＰ５，分子量范围４１￣８７ｋＤ。苯唑西林主要与金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的ＰＢＰ１和ＰＢＰ２亲和力强，尤其是与ＰＢＰ２亲和力很强。由此说明金葡球菌的ＰＢＰ１和ＰＢＰ２是苯咪西林的主要作     

580株细菌对氨苄青霉素耐药性分析

多年来由于氨苄青霉素在临床的广泛使用 ,导致细菌耐药率不断上升 ,我科对临床各科室所送的标本进行细菌培养和药敏试验 ,对 5 80株经鉴定为病原菌所做的药敏试验进行总结 ,结果氨苄青霉素的耐药率达 88.9% ,现分析如下。1　材料和方法1.1　标本来源 :本院临床科室送检标本 ,其中住院病人 2 2 5份 ,门诊病人 35 5份。1.2　标本种类 :尿液 2 95份 ,血液 35份 ,粪便 15 9份 ,痰 40份 ,其它标本 5 1份。1.3　分离鉴定 :药敏试验培养基和抗菌素纸片均购自上海医化所。1.4　药敏试验方法及质量控制 :用 0 .5号麦氏比浊管浊度为所试菌液标准浊度。…     

β-内酰胺类抗生素作用机制探讨——青霉素结合蛋白研究方法介绍

本文详细介绍了十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺电泳及荧光放射自显影研究青霉素结合蛋白的方法及研究过程中的注意事项.研究方法主要包括:(1)经超声破碎和超速离心制备细菌细胞膜;(2)利用~(14)C-青霉素G作为放射性示踪剂与待测抗生素竞争性结合位于细胞膜中的青霉素结合蛋白;(3)经含十二烷基硫酸钠(SDS)的聚丙烯酰胺不连续板状凝胶电泳分离蛋白质;(4)将闪烁剂PPO掺入凝胶并将凝胶干燥,感光材料与凝胶板在超低温环境中曝光,显定影处理后用显微光密度计对感光材料进行黑度扫描;(5)利用线性插值法处理实验结果.主要注意事项:(1)方法的标准化;(2)细胞膜液的蛋白含量;(3)关于标记抗生素;(4)关于荧光放射自显影.本方法是一简便、灵敏、准确的β-内酰胺类抗生素靶位蛋白研究方法,已被各国许多开展分子药理的实验室接受.在我国介绍、推广青霉素结合蛋白研究方法将促进我国抗生素药理深入发展及在分子水平进行药物评价.     

敏感菌对羟氨苄青霉素产生耐药性原因分析

目的监测本院临床敏感菌对羟氨苄青霉素颗粒剂(再林)的耐药性,分析细菌对其产生耐药性的原因。方法采用Kirby-Bauer纸片扩散法测定100株主要对再林敏感菌株,在使用该药一段时期后的敏感性。结果受试的100株细菌药物敏感性试验结果表明,培养阳性率为57%。结论细菌已对再林产生了耐药性,临床在使用过程中应引起重视。     

细菌多糖-蛋白结合疫苗研究进展

细菌多糖-蛋白结合疫苗在预防由b型流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌和肺炎链球菌引起的侵袭性疾病方面起了非常重要的作用.此文就细菌多糖-蛋白结合疫苗结合方法、载体蛋白应用及免疫干扰现象的研究进展作一综述.     

甘草酸结合蛋白的研究进展

综述甘草酸结合蛋白的研究进展，并对其研究思路加以分析。已经纯化的甘草酸结合蛋白有与抗炎相关的、与解毒作用相关的、与抗病毒相关的等。通过对纯化甘草酸结合蛋白的研究，可以为某些复杂疾病的发病机制和新药开发提供新的思路。     

视黄醇结合蛋白测定及临床应用研究进展

视黄醇结合蛋白（Retinolblindingprotein,RBP）为血浆中的一种小分子蛋白质,是血中维生素A的特异转运蛋白,1968年由Kanai等首次分离,1971年Peterson和Beeggard从尿中将其分离。RBP具有从肝细胞中转运视黄醇至周围组织的功能,在体内维生素A的代谢中发挥重要作用,近年来,视黄醇结合蛋白检测及临床应用日益受到关注,检测血和尿中视黄醇结合蛋白,对肾脏、肝脏及营养状况等疾病的诊断和治疗有着重要意义。本文对视黄醇结合蛋白的理化特性、检测方法及临床应用进行阐述。     

载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.     

载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.     

载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.     

载体蛋白研究进展

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载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.     

载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.     

载体蛋白研究进展

现代生物技术的飞速发展,使传统的疫苗生产方式发生了根本的变化.疫苗研究领域变得异常活跃,从而使新型载体蛋白不断被发现,其作用机制得到全面研究.寻找安全、有效的载体蛋白是目前疫苗领域的课题之一.近年来的初步研究结果为载体蛋白的应用展现了广阔的前景.此文阐述了载体蛋白的作用机制和几种常用的载体蛋白.