新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及护理配合

目的 探讨新生儿先天性甲状腺低下筛查及其相关护理体会.方法 对2010年至2012年期间新生儿疾病筛查数据,进行分析,探讨期间的护理体会.结果 活产新生儿10000名,共筛查9200名,筛查出18例先天性甲状腺功能低下,并且及时进行复查和相关治疗,避免了智能残疾的发生.结论 加强新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查与护理工作,对于提高出生人口的健康质量,发挥重要的作用.     

新生儿疾病筛查采血技巧的临床研究

新生儿疾病筛查是降低出生缺陷的三级预防措施之一,是用快捷、简便、敏感的采血检测方法,对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种对儿童危害严重的先天疾病进行筛查,在新生儿群体中进行筛查,及时发现危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力障碍的先天性、遗传性疾病,在     

2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查分析

目的 分析2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查情况.方法 对2002-2009年浙江省温州市龙湾区出生的46 202名新生儿进行新生儿疾病筛查,在出生72 h,充分母乳喂养后采集足跟血检测血清促甲状腺素（TSH）、苯丙氨酸水平,筛查结果 阳性者及时进行复查确诊.结果 46 202名新生儿中共检出阳性23例（0.05%）,其中先天性甲状腺功能低下症筛查阳性22例,发病率为1/2 100;苯丙酮尿症筛查阳性1例,发病率为1/46 202.确诊患者均由浙江省新生儿疾病筛查中心专家治疗随访.结论 新生儿疾病筛查是先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症早期诊断的有效措施之一,可有效防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害.     

新生儿疾病筛查的护理体会

<正>新生儿疾病筛查是针对一些严重危害小儿生长发育障碍的先天性、遗传性疾病在新生儿期症状出现前进行早期筛查,以期达到早期诊断、早期治疗、预防智力低下,避免机体组织器官发生损害的目的。是防止出生缺陷的三级预防措施之一[1,2]。现我院开展的新生儿疾病筛查项目包括先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症     

2010～2012年某市新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查分析

目的为了解贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。方法对2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料按年度进行统计分析。结果 2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查共132 482例,筛查阳性551例,筛查阳性率为0.42%;筛查阳性551例中召回389例,占筛查阳性的70.60%;召回389例中,有52例确诊为先天性甲状腺功能低下,占召回的13.36%,52例均得到了治疗。结论加强先天性甲状腺功能低下筛查宣传力度、增加公益资金投入,提高筛查率及阳性召回率是早发现、早治疗先天性甲状腺功能低下新生儿的有效方法。     

广西客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查分析

目的为了解广西客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查情况。方法对2013年广西博白县和陆川县客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料进行统计分析。结果 2013年客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查49103例,初筛阳性381例,阳性率为0.78%;其中,陆川县筛查32153例,初筛阳性162例,阳性率为0.96%,博白县筛查32153例,初筛阳性219例,阳性率为0.68%。结论开展新生儿先天性甲状腺功能低下筛查为早期干预提供有价值的医学依据。     

孕产妇新生儿疾病筛查知识调查分析

新生儿疾病筛查是通过采集新生儿足跟血进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症的筛查。苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下是较常见的两种先天性致残性疾病，这两种疾病的共同特点是刚出生时症状不明显，数月后逐渐出现症状，最终表现为面容丑陋，呆滞，头发黄，皮肤白，智力低下，体格矮小等，成为痴呆儿。     

重视新生儿疾病筛查

<正>新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。如果不进行早期筛查,一些先天性疾病常在症状出现后才得到诊断和治疗,延误治疗会对儿童的健康造成不可逆的损害。因此作为降低出生缺陷的第三级预防措施,新生儿疾病筛查是提高人口素质、减少和降低儿童智能低下的一项重要工作。对于社区卫生服务中心的全科医生,应了解新生儿疾病筛查相关内容,合理传递疾病筛查相关知识,排除家长疑虑。     

客家新生儿41221例先天性甲状腺功能低下筛查分析

目的了解玉林市客家新生儿先天性甲状腺功能低下情况。方法对2012年玉林市博白县和陆川县41221例客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料进行统计分析。结果 41221例客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查,初筛阳性180例,初筛阳性率为0.44%,其中博白县筛查25904例,初筛阳性93例,初筛阳性率为0.36%;陆川县筛查15317例,初筛阳性87例,初筛阳性率为0.57%。结论先天性甲状腺功能低下筛查为早发现、早治疗提供有效医学信息,提高人口素质。     

新生儿疾病筛查足跟血采集方法两种体位的对比

新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施之一,新生儿疾病筛查中足跟血筛查的主要是新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种疾病.苯丙酮尿症在我国的发病率为1∶(8 000～17 000),先天性甲状腺功能低下在我国的发病率为1∶(3 000～4 000),在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对新生儿造成严重伤害.如果得不到及时治疗,患儿的健康将造成不可逆转的影响.母婴保健法规定,每个新生儿在出生72 h后正常哺乳6次以上必须从足跟采血,筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症.标本要求收集到3个直径＞8 mm的血斑.由于新生儿有血容量相对集中于躯干的特点.从足跟末梢采够血量具有相当的难度,而采血足量是化验结果准确的前提.     

开展新生儿疾病筛查的做法和体会

开展新生儿疾病筛查是保护儿童健康.提高出生人口素质的具体措施之一.2006年起我市在全市范围内开展了新生儿疾病筛查工作,筛查病种:苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(甲低).     

安徽省马鞍山市新生儿疾病筛查分析

新生儿疾病筛查是儿童保健的重要组成部分,是提高我国人口素质的重要措施之一,其意义是在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查,从而对阳性病儿在其临床症状出现之前得到及时治疗,预防智能低下以及其他严重后果发生.自2006年6月,我院对全市及当涂县新生儿疾病进行了筛查,现将结果报告如下.     

新生儿疾病筛查足跟采血法探讨

新生儿疾病筛查是提高人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》规定:医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查,筛查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,并将其列入母婴保健技术服务项目,要求新生儿为足月     

124 035例新生儿先天性甲状腺功能低下筛查调查分析

目的了解玉林市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查状况。方法对2011年玉林市分娩新生儿先天性甲状腺功能低下者分区域进行统计分析。结果玉林市全年活产儿人数124035例,实筛人数57985例,实筛率为46.75%,筛查阳性人数334例,阳性率为5.76‰,确诊24例,发病率为0.41‰。结论玉林市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查率低,加大宣传力度、提高实筛率,是早发现、早治疗先天性甲状腺功能低下新生儿简单有效的方法。     

吉林地区新生儿疾病筛查36283例回顾分析

目的了解吉林市新生儿先天甲状腺功能低下,苯丙酮尿症的发病率,促进吉林市新生儿疾病筛查工作更好的开展。方法采用酶联荧光免疫分析法（FEIA）,对2008年1月至2010年3月在全市医院出生的36283例新生儿进行先天性甲状腺功能减退（CH）和苯丙酮尿症（PKU）筛查。结果 36283例新生儿确诊CH15例,PKU13例,CH发病率1/2419,PKU发病率1/2791,所有患儿均得到及时的早期治疗。结论吉林市对新生儿两种先天性疾病的预防工作已有成效,应进一步开展新生儿疾病筛查工作,扩大筛查覆盖率,提高人口素质。     

开展新生儿疾病筛查1500例的实践和体会

我院属于广州郊县的一个基层医院,根据<广州市新生儿疾病筛查管理规定>从1999年4月开始进行新生儿疾病筛查.从1999年4月至2001年4月我院妇产科产妇共娩出活产新生儿1600例,其中对1500例进行了三项疾病筛查,筛查率为93.75%.在已进行筛查的1500例新生儿中,查出葡萄糖～6磷酸脱氢酶缺陷症93例,患病率为6.2%,初次筛查可疑先天性甲状腺功能低下可疑阳性9例,再次复查均确诊正常,未查出有苯丙酮尿症患儿.     

山西省42966名新生儿疾病筛查结果分析

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力低下的先天性疾病进行群体普查，从而使患儿在疾病临床表现未出现，而体内生化、激素水平已有明显变化时能早期诊断，避免不良后果发生。从2004年6月至2006年12月，全省共有387所有产科的医疗保健机构开展筛查采集，共筛查42966名新生儿。筛查疾病包括苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH），现将筛查结果分析如下。     

基层医院新生儿疾病筛查工作中的问题及其对策

新生儿疾病筛查(以下简称新生儿筛查)是根据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法的要求,对所有活产新生儿进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、听力缺陷等先天性、遗传代谢缺陷性疾病的筛查。我院自2004年开展此项工作以来,遇到一些具体问题影响到工作的顺利开展,现     

厦门市新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)，是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少、甲状腺功能低下的一种疾病，若不能得到及时诊治，可能导致患儿生长障碍、智力落后，严重影响我国人口素质。为此CH的筛查已成为目前新生儿疾病筛查的重要项目之一。厦门市从2002年1月起正式启用新生儿疾病筛查分中心，负责新生儿疾病筛查工作的管理、实验室检查及诊疗任务。     

新生儿疾病筛查中足跟采血的方法探讨

<正>新生儿足跟采血是指在新生儿期采集新生儿足跟血用来筛查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、牛乳糖血症和先天性肾上腺皮质增生症的内分泌代谢性疾病的采血技术[1,2]。《中华人民共和国母婴保健法》规定,每个新生儿母乳喂养72h后必须做疾病筛查,进行新生儿遗传性代谢性疾病筛查,本研究对480例在本院出生的新生儿进行采血难易程度的观察和分析,探讨最佳采血方法。1资料与方法1.1临床资料:480例新生儿均为2011年10月至