晋中地区染色体多态与妊娠不良结局分析

目的探讨染色体多态与不良妊娠的关系。观察遗传因素在不良妊娠患者中的重要性。方法检测1300例妊娠不良患者外周血淋巴细胞染色体核型。采用外周血淋巴细胞培养,常规制片,G显带,染色体核型分析。结果检出染色体多态核型71例。结论染色体多态与不良妊娠有关。     

厦门地区117例不良妊娠史遗传咨询者细胞遗传学分析

目的探讨不良妊娠史与染色体异常之间的关系,为临床提供指导意见。方法对117例不良妊娠史遗传咨询病例进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果发现染色体异常核型13例,异常核型发生率为11.11%,其中,84例女性遗传咨询者中异常核型为7例,异常率为8.33%,33例男性遗传咨询者中异常核型6例,异常率为18.18%,男性染色体异常率高于女性。结论不良妊娠史与染色体核型异常有关,因此对有不良妊娠史的夫妇双方都进行染色体核型分析是十分必要的。对于染色体核型异常者下次妊娠必须进行宫内诊断,防止染色体病患儿的出生,提高出生人口素质。     

113例Y染色体异常的细胞遗传学分析

采用外周血淋巴细胞培养技术对患者进行核型分析,其中113例存在Y染色体异常,包括14种核型,全部有临床效应。本组Y染色体异常的临床效应主要表现在不良妊娠和不育。对异常核型及其与的关系进行分析。     

齐齐哈尔地区753对不良妊娠夫妇染色体核型分析

目的探讨齐齐哈尔地区不良妊娠夫妇的染色体异常发生率。方法采用外周血淋巴细胞培养及染色体制备技术,进行染色体G显带核型分析。结果遗传咨询中,753对不良妊娠夫妇共检出异常核型119例,异常率为7.9%。结论染色体异常是导致不良妊娠的主要因素之一。对不良妊娠史夫妇进行遗传咨询及染色体核型分析,能够防止先天缺陷患儿的出生,对于提高全民的遗传素质有重要意义。     

大Y染色体的临床效应分析

目的研究大Y染色体与男性不育患者精液异常和不良妊娠的关系。方法对临床诊断为少精子症或无精子症的不育患者,其妻有不良妊娠史等患者抽取外周血进行淋巴细胞培养、G显带、核型分析。结果在326例被检者中,发现大Y染色体96例,检出率为29.4%。结论大Y染色体与男性不育、不良妊娠有关。     

山西地区不良妊娠夫妇的细胞遗传学分析

目的分析山西地区不良妊娠发生与异常染色体的关系。方法抽取5172例(2586对)不良妊娠夫妇外周血5ml,淋巴细胞培养,G显带,染色体核型分析。结果发现93例异常染色体核型,检出率为1.80%;218例为染色体多态性,检出率为4.22%,包括25例9号染色体臂间倒位,3例次缢痕长度增加,35例D/G组变异(随体长度增加或减少或双随体),大Y、小Y共155例。结论异常染色体核型是造成不良妊娠的重要原因。     

大Y染色体与不良妊娠关系的探讨

目的探讨大Y染色体与不良妊娠之间的关系以及临床意义。方法常规外周血淋巴细胞培养制备染色体标本,G显带核型分析716例检测者。结果检出异常核型124例,男性异常核型56例,大Y染色体携带者38例,占男性异常核型的67．86％,可导致其配偶发生习惯性流产、生育智力低下儿、长期不育、有死胎史、有畸形儿生育史以及新生儿死亡并流产等。结论大Y染色体与不良妊娠有关,有一定的临床意义。     

染色体异常与不良妊娠史

目的 探讨不良妊娠史的细胞遗传学特点。方法 对遗传咨询者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果 在309对有不良妊娠史遗传咨询的夫妇中，发现弄常核型29例，总的异常率为4.69％。结论 染色体核型异常是导致不良妊娠史的重要因素之一，对夫妻双方行细胞遗传学检查，可大大降低遗传缺陷儿的出生率。     

1255对不良孕产史夫妇染色体异常及多态性分析

目的通过1255对不良孕产史夫妇外周血染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常核型的关系。方法收集1255对不良孕产史夫妇相应的临床资料,抽取患者外周血,采用外周血淋巴细胞培养,常规法制备染色体标本,G显带,镜下核型分析。结果 1255对不良孕产史夫妇中,共检出异常核型175例,占7.14%。异常核型中染色体多态性为91例,占52%;平衡易位为55例,占31.42%;倒位9例,占5.14%;性染色体异常20例,占11.42%。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因。对不良孕产史夫妇进行染色体核型分析可进行病因诊断及指导优生提供重要依据。     

1513对夫妇染色体核型与不良妊娠的相关性研究

目的通过对1513对有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体核型分析,探讨4种不良妊娠结局与双亲核型异常间的相关性。方法将受检夫妇分为复杂异常妊娠组、胚胎停育组、反复流产组和产前诊断异常组共4组,按常规方法进行外周血淋巴细胞培养后,行G显带染色体核型分析。结果在1513对夫妇中,检出至少一方核型异常者281对,夫妇异常率18.21%,以倒位9(86例)、随体变异(66例)和平衡易位(59例)为主要表现;产前诊断异常组的异常核型检出率最高,为82.35%(140/170对),另三组异常率均在9.66%~11.88%间。结论孕早期的胚胎停育是近年来不良妊娠的最主要表现,夫妻双方的染色体核型异常和多态性改变是导致不良妊娠的重要原因,联合不良孕产史夫妇双方染色体检查及其产前诊断,可对其顺利生育进行有效指导,并防止染色体病患儿的出生。     

兰州地区不良妊娠与大Y染色体的细胞遗传学探讨

目的分析不良妊娠与大Y染色体核型之间的关系。方法外周血淋巴细胞G显带核型分析,统计生育异常男性染色体异常核型者,设立同期体查核型为46,XY的正常男性为对照组。结果5152例受检者共检出异常核型876例,其中大Y染色体246例,检出率为4.75%（246/5152）、占异常核型的28.08%（246/876）。临床主要表现为男性不育、女性习惯性流产、死胎、畸形儿等。结论大Y染色体核型具有一定的遗传效应,对精子的生成和配偶的不同类型的不良妊娠有一定的临床关系。     

陕西地区563对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析

目的探讨不良孕产史与外周血染色体核型之间的关系。方法采集2012年1月至2018年12月来我院就诊的563对不良孕产史患者的外周血,常规技术方法培养淋巴细胞,制备染色体,G显带,必要时增加C显带和N显带,在显微镜下进行染色体核型分析。结果 563对不良孕产史夫妇中共发现染色体异常的核型78例,异常染色体核型检出率为6.67%。其中罗氏易位16例,占异常核型的20.51%;平衡易位9例,占异常核型的11.54%;倒位3例,占异常核型的3.85%;染色体多态为50例,占异常核型的60.10%。结论染色体异常是造成患者发生不良孕产史的主要原因之一,因此对于不良孕产史的夫妇有必要常规开展细胞遗传学检查并遗传咨询。     

不良孕产夫妇外周血淋巴细胞及流产物的细胞遗传学分析

目的通过分析不良孕产夫妇外周血淋巴细胞及流产物的染色体核型,探讨不良孕产与染色体的关系。方法对108对不良孕产夫妇外周血淋巴细胞及其流产物进行染色体分析,G显带方法分析细胞核型,必要时采用C显带方法,并根据外周血染色体核型分析结果将其分为染色体异常组、染色体多态性组和染色体正常组,比较它们流产物染色体异常情况。结果 108对不良孕产夫妇外周血染色体异常8例(3.7%),其中相互易位4例,罗伯逊易位2例,臂间倒位2例;染色体多态性22例(10.2%);流产物染色体异常有57例(52.8%)。染色体异常组8例,其流产物染色体异常6例(75.0%);染色体多态性组21例,其流产物染色体异常12例(57.1%);染色体正常组79例,其流产物染色体异常39例(49.4%);染色体异常组流产物染色体异常率高于染色体多态性组,但差异没有统计学意义(χ2=0.78,P0.05);染色体异常组与染色体正常组差异也没有统计学意义(χ2=1.91,P0.05);染色体多态性组与染色体正常组差异也没有统计学意义(χ2=0.40,P0.05)。结论不良孕产夫妇外周血染色体异常主要为染色体结构异常,同时染色体多态性检出率高,其可能与不良孕产存在相关性;流产物染色体检查有利于查明不良孕产的原因,合理指导下次妊娠。     

宜昌地区879例不孕不育及不良孕产史患者细胞遗传学分析

目的探讨宜昌地区不孕不育及不良孕产史患者外周血染色体异常核型出现的类型、发生率及与不孕不育及不良孕产的关系。方法对本地区879例不孕不育及不良孕产史患者,抽取外周血,培养淋巴细胞,G显带,进行染色体核型分析。结果在879例不孕不育及不良孕产史患者中有70例染色体核型异常,异常率为7.96%(70/879)。其中,相互易位3例,占异常核型的4.29%(3/70),罗伯逊易位3例,占异常核型的4.29%(3/70);染色体多态最多,共54例,占异常核型的77.14%(54/70),此外,性染色体异常共10例,占异常核型的14.29%(10/70)。结论宜昌地区不孕不育及不良孕产史患者中染色体核型异常检出率较高,主要为染色体相互易位、罗伯逊易位、染色体多态及性染色体异常。其中,染色体多态发生率最高,性染色体异常次之。     

大庆地区1183例不良孕产史患者的染色体核型分析

目的 研究不良孕产史与染色体核型异常的关系。方法 常规取外周血培养，制备染色体G显带标本，镜下核型分析。结果 1183例中发现异常核型26例，异常率4．55％。其中反复自然流产、胎停育核型异常15例，占异常总数的57．69％；有生育畸形儿史患者核型异常3例，占异常核型的11．54％，原发性不孕不育患者核型异常8例，占异常核型的30．77％。结论 染色体异常是导致反复自然流产、胎停育、不孕不育、胎儿畸形的重要原因之一，因此，有不良孕产史患者进行外周血淋巴细胞染色体检查是十分必要的。     

544例遗传咨询者外周血染色体核型分析

目的通过对544例外周血染色体核型分析,探讨不良孕产史、智力低下、性征异常等疾病与染色体异常发生率的关系。方法对544例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,染色体G显带分析。结果 544例遗传咨询患者中,共检出异常染色体核型57例,异常检出率为10.48%(57/544)。结论染色体异常是导致不良孕产史、智力低下、性发育异常等的重要原因之一,对其进行外周血染色体核型分析及遗传咨询具有重要的临床意义。     

济宁地区不良妊娠与大Y染色体的细胞遗传学分析

目的探讨不良妊娠与大Y染色体之间的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和G带染色体核型分析,以核型中Y染色体≥18号染色体作为大Y染色体的诊断标准。结果在所有确诊的278例大Y染色体患者中,有243例其妻有不同类型的生殖异常,17例精子发生各种异常,12例不育,6例生长发育迟缓。结论大Y染色体对精子的生成和其配偶孕早期胚胎停止发育有一定关系。     

262例有不良孕产史患者的染色体分析--附世界首报核型一例

目的探讨不良孕产史患者与染色体异常关系。方法检测262例患者外周血淋巴细胞染色体核型。结果262例有畸形、死胎、习惯性流产患者染色体检查出异常核型10例,其中5例平衡易位携带者(1例世界首报核型),1例inv(9),1例21ps ,3例大Y。结论畸形、死胎、习惯性流产患者不仅与染色体异常有关而且与染色体异态也有一定关联。     

潍坊地区517对不良孕产史夫妇细胞遗传学研究

目的通过对有不良孕产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与不良孕产的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带进行染色体核型分析。结果 517对患者中共检出异常核型49例,异常率为4.74%,其中平衡易位27例;倒位7例;性染色体数目异常2例;染色体多态性变异13例。结论染色体异常是导致不良孕产的主要原因之一。     

吕梁地区1702例遗传咨询患者外周血染色体核型分析

目的探讨本地区遗传咨询群体中染色体异常的发病率,为优生优育提供科学依据。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果在1702例咨询患者中发现异常核型298例其中常染色体异常者81例,占异常核型的27.1%,检出性染色体异常193例,占异常核型的64.7%。结论染色体异常是导致不良孕产史、无精子、闭经、畸胎和智力低下的重要原因之一。患者进行染色体核型分析具有重要意义,因此,对遗传咨询患者进行外周血淋巴细胞染色体检查是十分必要的。