人血浆中辅酶Q_10的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇水冰醋酸（９８∶２∶０－７）,检测波长为２７５ｎｍ,内标为辅酶Ｑ９。结果：在０．２４．０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,方法重现性好,提取回收率大于９０％;以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆…     

人血浆中尼美舒利的高效液相色谱法测定及其药代动力学研究

以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ２ ２０ｃｍ×４．６ｍｍ ＩＤ５μｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０：４０：１），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２３０ｎｍ。血样经盐酸溶液酸化反以乙醚提取，回收率为８１．５３％￣８９．１７％，血浆中尼美舒利的最低检出浓度为０．０２μｇ／ｍｌ，线性范围为０．１￣２０μｇ／ｍｌ。１０名志愿者随机交叉ｐｏ单剂量２     

辅酶Q10及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的保护作用

目的：探讨辅酶Ｑ１０ 及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的作用机制。方法：观察培养液中ＬＤＨ 和ＣＰＫ－ＭＢ含量,细胞内ＭＤＡ、ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ的活性变化。结果：辅酶Ｑ１０ 和山莨菪碱可减少氧自由基产生。结论：氧自由基是造成心肌细胞缺氧复氧损伤的重要原因;辅酶Ｑ１０和山莨菪碱能保护心肌细胞内ＳＯＤ及ＧＳＨ－ＰＸ的活性     

高效液相色谱荧光法检测人血浆氧氟沙星浓度

建立检测人血浆氧氟沙星的高效液相色谱法。方法：用ψ为１０％的三氯乙酸甲醇溶液处理血浆。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ｃ１８；流动相为甲醇－水－１０％四丁基溴化胺－８５％磷酸；体积流量为１．０ｍｌ．ｍｉｎ＾－１，荧光检测激发波长为２９５ｎｍ，，发射波长为５０５ｎｍ。     

辅酶Q10和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用

目的 制备异丙基肾上腺素对心肌损伤模型。探讨辅酶Ｑ１０和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用。方法 采用Ｉｎ－ｃｈｅｏｌ Ｋｉｍ法和Ｌｕｃｉｌｅ－Ｓｍｉｔｈ法分别测定对照组,异丙肾损伤组,丹参保护组和辅酶Ｑ１０保护组的琥珀酸脱氢酶比活力、心肌线粒体辅酶Ｑ１０含量等多项指标。结果 复方丹参组和辅酶Ｑ１０组心肌线粒体琥珀酸脱氢酶比活力,心肌线粒体辅酶Ｑ１０含量都显著高于异丙肾组。结论 辅酶Ｑ１０和复方丹参对心肌线粒体呼吸链有明显地保护作用。     

高效液相色谱荧光法检测人血浆氧氟沙星浓度

目的：建立检测人血浆氧氟沙星的高效液相色谱法。方法：用φ为１０％的三氯乙酸甲醇溶液处理血浆。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂｃ１８（５μｍ，２００×４．６ｍｍＩ．Ｄ．）；流动相为甲醇－水－１０％四丁基溴化胺－８５％磷酸（φ分别为２５％、７０％、５％、０．０１％）；体积流量（ｑｖ）为１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１；荧光检测激发波长为２９５ｎｍ，发射波长为５０５ｎｍ。结果：重复性试验示日内及日间相对标准差均小于５％。氧氟沙星的平均回收率为９４．８％。结论：本法灵敏度高，重复性好，适用于药代动力学和临床研究。     

人血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定及其药代动力学研究

以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ２２０ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ５μｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０４０１），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２３０ｎｍ。血样经盐酸溶液酸化后以乙醚提取，回收率为８１．５３％～８９．１７％，血浆中尼美舒利的最低检出浓度为０．０２μｇ／ｍｌ，线性范围为０．１～２０μｇ／ｍｌ。１０名志愿者随机交叉ｐｏ单剂量２００ｍｇ两种国产尼美舒利制剂后，以本法测定其体内过程符合一室模型，统计学结果表明两种制剂吸收程度相近     

辅酶Q_（10）－Ⅰ_2活体显示心脏传导束的实验研究

辅酶Ｑ１０－Ⅰ２活体显示心脏传导束的实验研究程彦斌为避免心脏手术中误伤传导束，减少术后传导阻滞等并发症的发生，我们采用辅酶Ｑ１０－Ⅰ２结合物喷染活体心脏传导系统，进行了动物实验。现将结果报道如下。一、材料和方法１．雾气发生器及药品：自制小型雾气发生器...     

HPLC法测定复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿甙的含量

采用高效液相色谱法以甲醇－水（５５：４５）为流动相，色谱柱为ＯＤＳＣ＿(１８)，检测波长为２７０ｎｍ，测定复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿成含量，结果表明在２１．４～１０μｇ·ｍ￣(－１)浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８，加样回收率：９８．７２％。     

血管扩张剂,辅酶Q10治疗肺心病难治性心力衰竭

目的：观察多巴酚丁胺、卡托普利与辅酶Ｑ１０联合治疗肺心病难治性心力衰竭的效果,方法：多巴酚丁胺４０ｍｇ／ｄ加２５０ｍｌ液体,以４μｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１速度静脉滴注,１周为１疗程,同时口服卡托普利１２．５ｍｇ,３次／ｄ,辅酶Ｑ１０ ２０ｍｇ,３次／ｄ,２周１疗程。结果：显效１８例,有效１１例,总有效率为８７．８％。用药４ｈ内呼吸困难减轻,用药２４ｈ后说罗音明显减或消失,２６例患者于治疗后３－     

高效液相色谱法测定兔血浆间硝苯地平浓度

目的：测定兔血浆中间硝苯地平的浓度。方法：采用高效液相色谱内标定量法，粒径为３μｍ的Ｃ１８色谱柱，流动相为９５％甲醇：水（４５：２０，ｖ／ｖ），紫外检测波长为５３５０ｎｍ，使兔血浆中的间硝苯地平得到良好分离。结果：间硝苯地平的相对保留时间为７ｍｉｎ，最低检测浓度为１０ｎｇ／ｍｌ，血浆药物浓度在０￣５７６０ｎｇ／ｍｌ范围内具良好线性关系，日内变异系数为２．１％￣７．０％，日间变异系数为３．７％￣９．     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００ＲＰ－Ｃ８（５μｍ）流动相为乙腈（Ａ）：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（Ｂ）（每５００ｍｌ中加入三乙胺约２００μｍｌ调ｐＨ５．６）,检测波长２７０ｎｍ。线性范围分别为０．１￣１０μｇ／ｍｌ和１￣４０μｇ／ｍｌ,方法回收率分别为大于９０％和８２％,日内,日间差皆小于１０％。     

辅酶Q10佐治肺炎心衰84例报导

本院自１９９２年６月－１９９５年４月采用辅酶Ｑ１０辅治８４例肺炎心裂的患儿取得满意疗效，现报导发下：     

高效液相色谱法同时测定血浆中的肾上腺素和去甲肾上腺素

为同时测定人血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度,建立了高效液相色谱－电化学检测方法,采用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱,３,４－二羟基苄胺作内标,以０．０５ｍ ｏｌ／Ｌ醋酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）－甲醇－０．０５ｍ ｏｌ／ＬＥＤＴＡ－Ｎａ２（７８∶２０∶２）为流动相,每１Ｌ流动相含ＳＤＳ２００ｍ ｇ,流速为１．０ ｍ ｌ／ｍ ｉｎ。去甲肾上腺素和肾上腺素及内标的保留时间分别为７．３、８．３ 和１０．４ 分钟,线性范围均为３１．２５～４０００ｎｇ／Ｌ（ＮＥ：ｒ＝ ０．９９９９,Ｅ：ｒ＝ ０．９９９６）。去甲肾上腺素和肾上腺素日内ＲＳＤ分别低于１．８７％ 和２．０７％ ,日间ＲＳＤ分别小于８．９２％ 和９．６５％ ,平均萃取回收率分别为９３．５％ 和９１．３％ 。提示本方法快速简便,灵敏准确,适用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断和临床研究。     

辅酶Q10增强体外循环抗氧化能力的研究

目的；研究术前应用辅酶Ｑ１０对体外环过程中抗氧化能力的影响，方法：分别测定实验组和对照组（ｎ＝１０）病人在术前，转流１０ｍｉｎ，再灌注１０ｍｉｎ及６０ｍｉｎ术后２ｈ，术后１ｄ血浆中脂质过氧化物（ＬＰＯ），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及维生素Ｅ含量的变化，结果：体外循环转流后及再灌汪后ＬＰＯ升高，ＳＯＤ及维生素Ｅ均下降，实验组ＳＯＤ，维生素Ｅ的消耗低于对照组，结论：术前应用辅酶Ｑ１０能有效提高机体抗氧化     

白花前胡中白花前胡甙和Pd－C－1的分离和鉴定

高效液相色谱法测定乙吗噻嗪在人的血浆浓度及药代动力学谭力，夏瑶宾，屠锡德等。药学学报，１９９４，２９（３）：２３２～２３６建立了反相高效液相色谱法测定血浆中乙吗噻嗪浓度。色谱柱采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）柱（２５ｃｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动...     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的 研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定。方法 血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次，色谱分析柱为粒径５μｍ，填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５：２０：２２：３）ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果 最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ天内及天间的变异系数为１     

HPLC测定人血浆中伪麻黄碱浓度及药代动力学

建立了高效液相色谱测定伪麻黄碱血药浓度的方法。血浆样品用乙醚－正己烷（１：１Ｖ／Ｖ）提取，ＬｉＣｈｒｏｓｏｒｂ １００ＣＮ为固定相，流动相为乙腈－甲醇－磷酸二氢钾－庚烷磺酸钠－重蒸水，检测波长为２１０ｎｍ。线性范围为１０．０￣８００．０ｎｇ／ｍｌ，回收率〉９０％，日内、日间ＲＳＤ〈１０％。１２名男性受试者单剂量服用２４０ｍｇ伪麻黄碱缓释片所得药代动力学参数为：Ｔｍａｘ＝８．５８±２．４７ｈ；Ｃｍｚ     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替尼达普钠

目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２３‰ＫＨ２ＰＯ４∶乙腈＝７０∶３０，含０．１％三乙胺，以Ｈ３ＰＯ４调节ｐＨ至７．６。流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温３０℃，紫外检测波长为２３２ｎｍ，进样量１０μｌ。结果和结论：血浆中内源性杂质不干扰替尼达普钠和内标物的测定，相对回收率大于９４％，日内变异系数小于５％，日间变异系数小于１０％，血浆中最低检测浓度为０．１０ｍｇ·Ｌ１。该方法简便可靠。     

检测人血浆中利福平及其主要代谢物25—去乙酰利福平浓度？…

目的：建立检测人血浆中利福平及其主要代谢物２５－去乙酰利福平浓度的高效液相色谱法,并用药代动力学研究。方法：所用色谱柱是ＺｏｒｂａｘＯＤＳ,采用梯度洗脱,流动相Ａ和Ｂ由甲醇,乙腈和０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＨ２ＰＯ４组成,以利福贲丁作为内标物,检测波长为３３６ｎｍ。结果：血浆标准曲线为：利福平,ＣＲＭＰ＝６．９１８Ａｐ／Ａｉｎ－０．０６４,ｒ＝０．９９９９,２５－去乙酰利祖国平,ＣＤＥＳ＝１０．９