四种粪检方法检查华枝睾吸虫卵的效果比较

我们于1984年8月在阜南县城郊区赵庄用直接涂片法、倒置沉淀法、醛醚离心沉淀法和改良加藤氏法在同一条件下检查居民的感染率,比较检验结果。材料与方法1、直接涂片法,先在载玻片中央滴加生理盐水1～2滴,用牙签挑取粪便少许,与生理盐水充分调和,均匀涂布,涂片厚薄以能透见报纸铅字为度。每份标本涂片三张,置于显微镜下观察虫卵。2、倒置沉淀法:取粪便约gl,置入青霉素小瓶内,加水调成均匀悬液,再通过60目/时的铜丝筛,过滤到另一青霉素     

粪检华支睾吸虫卵方法的比较研究

粪检虫卵是确诊华支睾吸虫病和进行流行病学调查的主要方法,常规检查方法易漏检,国内屡有因诊断不明乃至延误治疗者。为寻求检出率高、简便易行、适用于大规模流行病学调查的诊断方法,本文对下列6种粪检华支睾吸虫卵方法进行了比较研究。方法:①直接涂片法。②沉淀法。称取感染华支睾吸虫家猫的粪便1g,置青霉素瓶内,加水5ml混匀,去浮渣,吸粪液0.3ml分别作顺置沉淀(即水洗沉淀、氢氧化钠消化、水洗氢氧化钠沉淀3种方法);③倒置沉淀(即清水倒置沉淀和氢氧化钠倒置沉淀2种方法),分10min、20min、30min组,各检查20份粪便,进行比较。     

醋酸乙醚改良法粪检华枝睾吸虫卵的实验研究

过去我们在华枝睾吸虫病的流行病学普查中,应用醋酸乙醚离心沉淀法粪检虫卵取得了较好的效果,检出率较直接涂片法(三片提高了43.6%。为进一行提高检出效果,我们以醋酸乙醚法为基础,加以改进,     

沉淀法与直接法HDL-c和LDL-c测定研究

目的对直接法和沉淀法测定HDL-c和LDL-c两种测定方法进行比较。方法采用直接法(聚阴离子多聚物/表面活性剂法)与沉淀法(PTA-Mg2 法、PVS法)对92例随机门诊病人分别进行HDL-c和LDL-c测定。结果HDL-c测定两种方法无差别;LDL-c测定两种方法差异显著。结论直接法比沉淀法操作更简便,影响因素少,更适于临床。     

实验性大鼠重症胰腺炎模型的研究

为寻求一种能够大批、快速制造实验性大鼠重症胰腺炎模型的方法,对SD大鼠分别用Aho法、Chettv法、胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉进行重症胰腺炎的造模,并行病理形态半定量计分,作血、腹水淀粉酶的测定,结果3法均能出现重症胰腺炎的病理变化,病理形态半定量分级计分无显著性差异(F=2.60、2.61、2.70、2.45,均P>0.05),血、腹水淀粉酶的测定也无显著性差异(F=2.50、2.32,均P>0.05),而胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉的死亡率较低,且操作简便。提示胰被膜下浸润法配合乙醚麻醉是一种比较理想的制造实验性大鼠重症胰腺炎模型的方法     

泌尿道肿瘤的筛滤法尿细胞学检查

传统的尿细胞学离心沉淀检查法(下称离心沉淀法),在检查泌尿道肿瘤病例中阳性率不高,特别是在表浅性早期膀胱癌,瘤细胞检出率低。我院自1986年6月,改进了神经科在脑脊液细胞学检查中的侯氏玻片筛滤法,将其移植于尿细胞学检查,即筛滤法尿细胞学检查(下称筛滤法),检查40例泌尿道肿瘤病例的100份尿液标本,阳性率高达92％,取得了满意的效果。     

一种犬粪便中肠道寄生虫虫卵检查方法的建立

目的探讨一种简便、省时、省力,既经济,误差又较小,且检出率比较高的犬肠道寄生虫虫卵检出方法。方法氯化锌溶液漂浮法、生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法。结果对120份犬粪便标本采用生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法、清水沉淀法和氯化锌溶液漂浮法进行检查,蛔虫卵检出率分别为25.8%、36.7%、39.2%和46.7%;绦虫卵检出率分别为30%、25.8%、48.3%和60.8%。氯化锌溶液漂浮法的阳性检出率明显高于直接涂片法,各组间均有显著差异(P<0.05);氯化锌溶液漂浮法和清水沉淀法在检查到的2种寄生虫卵中,所检出的结果无显著性差异(P>0.05);饱和盐水漂浮法与氯化锌溶液漂浮法在检查蛔虫卵时,所检出的阳性率无显著性差异(P>0.05);在检查绦虫卵时,其阳性检出率有显著性差异(P<0.05)。结论氯化锌溶液漂浮法寄生虫卵的检出率都优于生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法,且该法操作简便,所以氯化锌溶液漂浮法比生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法作为粪便检查寄生虫卵的常规检验方法更简便、有效,且适用范围更广。     

沉淀法与直接法HDL-c和LDL-c测定研究

目的对直接法和沉淀法测定HDL-c和LDL-c两种测定方法进行比较。方法采用直接法（聚阴离子多聚物/表面活性剂法）与沉淀法（PTA-Mg2＋法、PVS法）对92例随机门诊病人分别进行HDL-c和LDL-c测定。结果HDL-c测定两种方法无差别;LDL-c测定两种方法差异显著。结论直接法比沉淀法操作更简便,影响因素少,更适于临床。     

大肠癌原代细胞培养方法的探索

目的：探讨肿块大体类型、分化程度、取材位置以及不同培养方法等因素对大肠癌原代细胞培养成功率的影响,寻求一种简便而高效的大肠癌原代细胞培养方法。方法：分别对选材不同的人大肠癌细胞进行胶原酶消化法、组织块法培养,并比较不同培养基、细胞培养方法和细胞纯化方法对大肠癌细胞原代培养结果的影响,倒置显微镜下观察原代细胞的生长情况,免疫细胞化学法检测细胞表面标记物的表达情况。结果：肿块增生型肿瘤标本污染较少,肿瘤中心部位取材的肿瘤细胞活性好（2例培养出满意细胞均为肿块增生型中央深部取材获得）。低分化级别肿瘤短期生长可表现出明显活力,细胞数多于中分化,但长期生长结果未发现细胞数明显增多。2例培养出肿瘤细胞并顺利传代,1例分化为Broder Ⅱ级,1例分化为Ⅲ级。采用RPMI1640培养基,培养瓶瓶底用鼠尾胶原包被,加入适量生长激素,用组织块培养法进行原代培养,胰酶消化法纯化细胞,简便且效果好。免疫细胞化学检测培养的细胞来源于上皮组织。结论：肿块型肿瘤的中心部位、分化较差的肿瘤细胞活性好。大肠癌细胞原代培养,用组织块培养法和胰酶消化法纯化,采用RPMI 1640培养基,培养瓶瓶底用鼠尾胶原包被并加入适量生长激素,效果较好。     

两种饱和溶液作寄生虫卵漂浮检查结果对比

临床检验实验室作寄生虫卵漂浮法检验大多采用饱和盐水漂浮 ,但其结果并不尽人意 ,我们采用比重为 1.35的饱和枸橼酸钠溶液与饱和盐水进行对比检查 ,结果前者明显优于饱和盐水法 ,检出率得到提高 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　材料　①饱和盐水溶液 :称取食盐 40 ｇ加入 10 0ｍｌ沸水中 ,同时不断搅动 ,直至食盐不再溶解为止。②饱和枸橼酸钠溶液 :称取枸橼酸钠 5 0 ｇ加入 10 0ｍｌ沸水中 ,配法同上。③漂浮瓶为干净的青霉素瓶。1.2　方法1.2 .1　饱和盐水漂浮法查寄生虫卵　按全国临床检验操作规程方法操作[1] 。1.2 .2　饱和枸橼酸钠…     

TCA/丙酮沉淀对尿液标本中微量蛋白效果分析

目的:探讨研究TCA/丙酮沉淀法在尿液蛋白提取中的效果。方法:采用丙酮沉淀法、ACN/0.1%TFA沉淀法、TCA/丙酮沉淀法三种不同方法沉淀尿液蛋白,并经对双向电泳(2-DE)图谱,对比三种方法对尿液蛋白2-DE结果的影响。结果:尿液样本经20%TCA/丙酮沉淀法沉淀后所得的蛋白点数及蛋白回收率分别为(392±14)%与(69.4±7.8)%,较ACN/0.1%TFA沉淀法与丙酮沉淀法的蛋白点数及蛋白回收率均有显著优势。TCA方法得到的双向电泳图谱背景清晰,蛋白点分辨率高。结论:TCA/丙酮沉淀法作为较为理想的蛋白沉淀提取方法,具有高效、简便的显著优势。     

虫卵旋转快速沉淀法

过去我们工作上一般的粪便内虫卵检查采用涂片法,此法虽然操作简便,但效果还不够使人满意,有些患者粪便内虫卵较少,故常常不易找到,使患者得不到及时的诊断和治疗,所以需要沉淀法才能查出。我们过去所采取的沉淀法是按照实验诊断学(陈超常编)提要第七十二页的“沉淀法”进行的,(以下简称原沉淀法)但因此法在操作上手续繁多,费时太长,材料消耗又多。因     

粉尘螨分离新法研究

从饲养基和屋尘等孳生场所分离尘螨的方法很多,Wildman陷阱瓶法(The Wildman trap flask)系检验贮藏物内螨类和微小昆虫污染的标准方法,其他还有四氯化碳与乙醚混合液的馏分法、乳酸、二氯甲烷漂浮法和饱和盐溶液漂浮法。上述方法收得的螨会变性,质量很不满意。有些学者     

均相酶法测定高密度脂蛋白的方法学评价

流行病学研究已确认高密度脂蛋白(HDL-C)浓度与冠心病(CHD)之间存在一定的关系,即HDL-C浓度越低,CHD危险度则越高。目前临床上测定HDL-C方法主要有超速离心法、电泳法、沉淀法。其中以沉淀法为临床常规使用。德国BM公司研究开发的均相酶法HDL-C试剂盒,无需沉淀分离,可直接测定血清中的HDL-C。其方法简便,易于自动化。1　材料与方法1.1　仪器　采用德国BM公司SUPER-Z-818全自动生化分析仪。1.2　试剂HDL-C(均相酶法)试剂盒(BM公司产品),甘油三酯试剂盒(BM公司产品),HDL-C(磷钨酸镁沉淀法)试剂盒(中生公司产品)。1.3　HD…     

去除血清中高、中丰度蛋白方法的优化

目的：通过比较和优化血清样品制备方法,建立简便、灵敏的去除血清中高、中丰度蛋白的方法。方法：运用盐析法、有机溶剂法和亲和层析柱法去除血清中高、中丰度蛋白,经蛋白浓度测定和SDS-PAGE电泳分析,比较3种方法对高、中丰度蛋白去除效果及小分子蛋白的保留和分布情况。结果：乙腈沉淀法能去除血清样品中90%左右的高、中丰度蛋白,同时可残留更多15 ku以下的小分子蛋白;盐析沉淀法和亲和层析柱法均能去除血清样品中大部分高、中丰度蛋白,但所得的15 ku以下的小分子蛋白少于乙腈沉淀法所得到的相应蛋白。结论：用1.2倍体积乙腈沉淀法处理血清样品可去除绝大部分高、中丰度蛋白,同时收获更多的15 ku以下的小分子量蛋白。     

组织块法培养大鼠颌下腺细胞的实验研究

目的 探讨组织块法培养大鼠颌下腺细胞(RSGC)的方法与细胞生长的特点.方法 采用组织块法培养RSGC,使用酶消化法和差速贴壁法进行细胞纯化,免疫组织化学SABC方法进行细胞角蛋白-8免疫组化染色,进行细胞来源鉴定.倒置显微镜下进行形态学观察,取第2代RSGC,FDA-PI双色荧光法检测细胞活力,MTT法绘制生长曲线.结果 细胞角蛋白-8染色阳性.倒置显微镜下,细胞主要呈3种形态,为圆形亮细胞、多角形暗细胞、梭形暗细胞.细胞活力＞95%,生长曲线表示细胞5 d开始进入对数生长期.结论 此方法简便,易操作,获得了大量的RSGC,为颌下腺细胞作为种子细胞的颌下腺组织工程研究提供了实验基础和理论依据.     

姜黄素脂质体制备工艺的研究

目的 考察不同制备方法对姜黄素脂质体包封率的影响,选出包封率较好的制备方法.方法 采用薄膜法、逆相蒸发法、乙醇注入法、熔融法、乙醚注入法制备姜黄素脂质体,测定脂质体的包封率.结果 薄膜法制备姜黄素脂质体的包封率,最高达到(73.25±0.36)%.结论 薄膜法制备姜黄素脂质体简便可行.     

山楂叶总黄酮的提取与分析

采用水煮醇提法、稀醇渗漉法、铅盐沉淀法和石灰水沉淀法所提得山楂叶总黄酮,顺次以石油醚、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。各萃取物经纸层析和盐酸、镁粉等颜色反应,初步查明山楂叶黄酮成分主要有黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、黄酮甙类、橙酮类和花色甙类。     

两种定量测定人血白蛋白中辛酸钠含量方法的比较

目的 建立一种准确性高,简便快速的方法,对人血白蛋白中间品的辛酸钠含量进行质量控制；方法 通过采用气相法和乙醚萃取法,分析比较T公司20批制品.结果 乙醚萃取法与气相法相比,回收率均在97％ ～101％的范围内,相对误差小于2％,萃取法与气相法差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 此法简便快速,结果可靠,可应用于中间产品辛酸钠含量的测定.     

对流免疫电泳法鉴定蚊胃血血源的研究

用对流免疫电泳技术(电泳法),以全血清为抗原,制备3种已知抗体血清检测未知抗原鉴定蚊虫胃血。并用环状沉淀试验法(沉淀法)比较观察不同抗血清及抗原浓度、反应时间与温度的实验。结果证明沉淀法的敏感性比电泳法高约2～3倍。两法同时检测中华按蚊及菲律宾按蚊胃血标本,结果两法牛血阳性率均为100％,但沉淀法尚出现30.43％及17.24％牛、猪血阳性反应,而电泳法则无;当沉淀法抗血清稀释为1:32时,两法反应结果一致。电泳法操作简便,可用于蚊胃血标本的鉴定。