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吸附百白破混合制剂是国家列入计划免疫的“四苗”之一,自1942年使用以来,证明百白破混合制剂是一种安全有效的免疫预防制剂。但在实际使用中,发现接种后多有局部或全身的反应,无菌性脓肿是其中一种,一般均较轻微,不需特殊处理;极少数出现一些严重的异常反应。这些接种反应的发生率各地报告不一。1994年11月本乡全程免疫接种吸附百白破混合制剂中,发现一例无菌性脓肿,现报告如下。患儿女性,1.5岁。1994年11月20日左上臂三角肌内注射吸附百白破混合制剂(全程第4针)0.5ml,注毕出针时即自皮肤针孔流出组织液样稀薄液体。持续半分钟许自动终止外流,流量约1ml,予以棉球轻拭局部。病史,患者自1993年5月13日出生以来一直体健,未明显异常哭闹、不安等表现。预防接种史:1993年8月20日起在本院按0,1,6,15 相似文献
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百白破混合制剂接种不良反应观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察两种预防接种制剂的不良反应情况,推广使用新疫苗。[方法]选适龄儿童分别注射全细胞吸附百白破混合制剂(DTwP)和吸附无细胞百白破混合制剂(DTaP)。并进行观察。[结果]注射DTwP儿童红肿、硬结发生率(10.5%和11.2%)高于注射DTaP(4.3%和1.1%)。两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加。[结论]DTaP接种不良反应较少,建议基础免疫使用DTwP,加强免疫使用DTaP,逐渐过渡到对全部儿童采用DTaP进行免疫。 相似文献
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患儿顾×× ,男 ,2岁 6个月 ,于 2 0 0 2年 6月 2 4日 12时在本村卫生所 ,经严格消毒后 ,在左上臂三角肌内注射吸附百白破混合制剂 (卫生部兰州生物制品研究所 ,批号 :2 0 0 10 610失效期 2 0 0 2年 10月 2 5日 ) 0 .5 m l加强免疫 ,注射2 h左右 ,小儿全身出现皮疹 ,呈红色斑片状 ,稍高出皮肤 ,向心状分布 ,腹部及阴囊部分尤为密集 ,注射部位至肘关节处红肿 ,皮肤稍有发亮 ,腋下淋巴结肿大约有鸡蛋大小 ,患儿当时体温 3 9.3℃神志清醒 ,面容疲惫 ,无呕吐 ,腹泻 ,偶有咳嗽 ,经退热 ,抗过敏 ,抗病毒对症处理 ,3 d后皮疹开始消退 ,消退后无脱屑… 相似文献
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20 0 2年 2月 5日 ,山东省千佛山医院为辖区儿童接种百白破三联制剂 (DPT) ,其中 1名儿童在接种部位发生无菌性脓肿。1 病例介绍患者 ,男 ,2 0 0 1年 10月 2日出生 ,家住济南市南外环路兴隆山庄 15号 ,于 2 0 0 2年 2月 5日到山东省千佛山医院接种DPT第 2针 (上海生物制品研究所 ,批号2 0 0 10 30 80 6 ,有效期 2 0 0 2年 9月 8日 )。该儿童无接种禁忌证 ,第 1次接种此制剂时无明显不适 ,仅接种处右侧臀部有一直径 3cm的硬结 ,经热敷后 10余天消失。本次接种按操作规程使用 75 %酒精消毒皮肤后 ,用一次性无菌注射器抽吸DPT制剂 … 相似文献
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1 病历摘要病例1,女。2002年2月3日5时出生,于2002年5月8日接种第1针DPT(上海生物制品研究所,批号2001030104,有效期2002年9月1日)。于右臀部外上1/4处肌注0.5ml。接种时该儿童状态良好,无接种禁忌症。注射 相似文献
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1 病例介绍 患者女,7岁,学生。2001年6月30日上午9时,在我站门诊部,按常规于臀部外上1/4处皮肤经消毒后肌内注射百白破混合制剂0.5 ml,疫苗为卫生部、成都生物制品研究所生产,批号:2000506-1,有效期2001年11月4日。在接种5 h内即发热,患者自觉全身瘙痒,同时出现皮疹而前来就诊。 体检:T 38.5℃、P 106次/min、R 22次/min、BP 100/70 mm Hg。患者发育正常,营养中等,烦燥不安,精神欠佳,呈急性热病容。咽无充血、扁桃体无肿大。双肺未闻及干湿性 相似文献
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接种吸附百白破混合制剂 (DPT)引起血小板减少性紫癜病例罕见。 1999年 9月 ,临安市锦城镇发生 1例由首次接种吸附DPT所致的血小板减少性紫癜 ,现报告如下。某女 ,1999年 6月 19日出生 ,足月顺产 ,发育良好 ,1999年 9月 2 2日上午 9时在当地预防接种门诊进行首次接种吸附DPT ,右上臂三角肌内注射0 5ml(上海生物制品研究所生产 ,批号 9810 0 1- 3,有效期 2 0 0 0年 4月 )。接种前DPT经充分摇匀 ,疫苗保存、接种器材准备和操作均按卫生部《计划免疫技术管理规程》进行 ,同时同支DPT接种的其他人员未见不良反应接种后翌日下… 相似文献
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某女童,1997年11月27日出生,正常分娩,母乳喂养,发育正常。出生24小时内及1个月时接种乙型肝炎疫苗各1剂,未出现异常反应。家族无过敏史。1998年3月9日在乡卫生院经严格消毒后,在右上臂三角肌肌内注射吸附百白破混合制剂(卫生部北京生物制品研究... 相似文献
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白破混合制剂(DPT),在实际广泛使用中,尽管异常反应发生率很低,但国内外曾有报告注射DPT后发生严重异常反应及婴幼儿猝死的病例,虽然婴幼儿猝死与疫苗接种之间的关系至今尚无定论,但是必须引起足够的重视和高度的警惕.我县在1999年11月份,因第三次接种DPT后偶合发生了一起幼儿猝死病案.实属罕见,现将情况报导如下: 相似文献
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目的了解百白破混合制剂接种反应的情况,探讨其发生反应的原因,采取多种综合护理措施,降低反应发生率及反应强度.方法选取1999年7月-2001年6月期间用卫生部武汉生物制品厂生产的百白破混合制剂接种基础免疫及加强免疫的250名儿童,观察其接种反应.结果在接种的250名儿童中,累计注射935人次,局部反应发生率为19.89%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.00%、19.20%、23.60%、26.49%;全身反应发生率为19.47%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.40%、17.60%、22.40%、27.50%.结论不同针次之间的全身反应率及局部反应率均依次增高,加强针的反应率最高,需进一步加强对百白破混合制剂接种反应的观察研究,采取多种预防措施,不断改进处理的方法是很有必要的. 相似文献
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健康教育在百白破混合制剂接种中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
百白破混合制剂 (DPT)可有效预防和控制百日咳、白喉、破伤风的发生和流行 ,但由于含有吸附剂 ,同时含有淋巴细胞增多因子 ,接种后会导致机体过敏等一系列生理病理变化 ,易造成小儿家长 /监护人恐慌。我院预防保健门诊结合实际 ,着重对儿童家长 /监护人进行相应的健康教育 ,有效地消除了对DPT不良反应的疑虑 ,提高了儿童DPT接种率 ,降低了不良反应发生率 ,避免了漏种、拒种现象的发生。1 DPT接种健康教育的组织方式、方法1 1 实行首种负责制 以居委会为单位 ,将接种儿童划分为若干小组 ,每一小组由一名接种护士负责。该小组… 相似文献
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1 病历摘要患者,男,2002年10月3日出生,于2003年4月5日接种百白破三联制剂第3针。应用一次性无菌注射器,在皮肤常规消毒后,于臀部外上1/4处肌肉注射疫苗0.5ml,接种后第5天儿童哭闹不停,儿童家长发现接种部位有2cm×3cm硬结。4月30日该部位皮肤发红,肿胀,来我院门诊诊治,嘱用硫酸镁湿热敷。5月8日因患儿注射部位破溃向外溢脓液,再次来次,查体T:37℃精神可,局部消毒后用无菌注射器针头刺破脓肿部位皮肤,挤出黄绿色脓液3ml,无菌纱布包扎,5月10日局部仍渗脓液,皮肤消毒后,又挤出脓液2ml,此后 相似文献
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1 病例资料1.1 病例1 患儿姜××,女,10个月,海阳市东村镇某村人,1999年3月6日上午8点30分在本村卫生室于右臀部接种吸附百白破混合制0.5ml(卫生部上海生物制品研究所制,批号980905.2,失效期2000年3月)。下午3时患儿开始出现烦燥不安,哭闹不止。接种部位有红肿,局部发热,患儿有瘙痒摸擦等动作,即到村卫生室诊治。查体:体温 38.9℃,右侧臀接种局部红肿,触之有硬结2.5×3cm,灼热,无波动感,稍触患儿即哭闹不止,无其他发现。乡村医生给予口服扑尔敏2mg/次,嘱每日 相似文献