Ge─132对烈酒精之氧化损伤的保护作用

目的：探讨β－羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）在体内清除自由基、抗氧化作用。方法：下列药物作用于烈酒造成氧应激态的大鼠，观察其肝线粒体超氧化物歧化酶活性和肝脏的病理变化，并与维生素Ｃ进行了比较。Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为４组。正常对照（Ａ），烈酒（Ｂ），烈酒＋维生素Ｃ（Ｃ），烈酒＋Ｇｅ－１３２（Ｄ）。各组大鼠常规饲喂。每种药的给药方法如下：烈酒（含体积分数为５５％乙醇），５ｇ／（ｋｇｄ），从第８天开始ｉｇ共２周；维生素Ｃ２００ｍｇ／（ｋｇｄ），从第１天开始ｓｃ共３周；Ｇｅ－１３２２００ｍｇ／（ｋｇｄ），从第１天开始ｉｇ共３周。结果：肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，烈酒组与对照组比较，其活性下降（Ｐ＜０．０５），烈酒＋Ｇｅ－１３２和烈酒＋维生素Ｃ组均与烈酒组比较，其活性有上升趋势。肝脂肪变性在烈酒＋Ｇｅ－１３２组较烈酒组为轻，烈酒＋维生素Ｃ组病变不明显。结论：Ｇｅ－１３２在一定程度上保护肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，改善肝脂肪变性，但对肝脏病变的保护作用不如高浓度维生素Ｃ。     

β-羧乙基锗倍半氧化物和还原型谷胱甘肽及维生素B1配伍抗氧化作用

 目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)与还原型谷胱甘肽(GSH)和维生素B₁(VB₁)联合应用在体内抗氧化的作用。方法：观察这些药物对乙醇诱发大鼠氧应激态作用下的抗氧化酶活性变化。结果：肝线粒体总超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性，乙醇组与正常对照组比较，其活性显著下降(P<0.05)；乙醇+GE-132+VB₁+GSH组与乙醇组比较，肝线粒体酮锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)活性上升(P<0.05)。结论：GE-132与GSH和VB₁联合应用对乙醇导致的自由基损伤有协同保护作用。     

梅山降糖神茶对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降糖作用

 目的：研究梅山降糖神茶对四或嘴吮糖尿病大鼠的降糖作用。方法：给四氧咭咤糖尿病大鼠连续4周ig梅山降糖神茶3 g/(kg·d),6 g/(kg·d)后，浏定其空腹血糖、糖耐贡试验W及切片观察眺岛形态。结果：给药2周后，空腹血粉显著降低;4周后糖耐量能力明显增强;病理切片结果提示：胰岛形态、结构明显修复。结论：梅山降糖神茶对四乳啥吮糖尿病大鼠有标本兼治之功效。     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究 (Ⅰ)一般生殖毒性

目的为保证染料木素临床用药的安全,评价其生殖毒性.方法16,160,480 mg/(kg·d)染料木素分别连续ig雄、雌性大鼠60 d,14 d后合笼,雄性大鼠给药至交配结束,雌性大鼠给药至妊娠第17天,观察染料木素对大鼠的受胎能力、生殖系统及子代的影响.结果染料木素480 mg/(kg·d)引起亲代雄性大鼠精子活动度下降,但未发现睾丸病变,也未影响雄鼠生殖能力;同时使雌鼠妊娠期体重增长明显低于其他组(P＜0.01),但未影响胚胎形成、仔鼠生长发育.160 mg/(kg·d)剂量对亲代和子代未引起明显的异常.结论染料木素160 mg/(kg·d)对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性作用.     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究（I）一般生殖毒性

目的　为保证染料木素临床用药的安全 ,评价其生殖毒性。方法　 16,160 ,480 mg/(kg· d)染料木素分别连续 ig雄、雌性大鼠 60 d,14 d后合笼 ,雄性大鼠给药至交配结束 ,雌性大鼠给药至妊娠第 17天 ,观察染料木素对大鼠的受胎能力、生殖系统及子代的影响。结果　染料木素 480 mg/(kg· d)引起亲代雄性大鼠精子活动度下降 ,但未发现睾丸病变 ,也未影响雄鼠生殖能力 ;同时使雌鼠妊娠期体重增长明显低于其他组 (P<0 .0 1) ,但未影响胚胎形成、仔鼠生长发育。 160 mg/(kg· d)剂量对亲代和子代未引起明显的异常。结论　染料木素 160 mg/(kg·d)对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性作用     

珍珠梅提取物对亚急性衰老大鼠的抗衰老作用

目的:探讨珍珠梅提取物对D-半乳糖致衰老大鼠的保护作用。方法:60只Wistar大鼠随机分正常组、模型组(ScD-半乳糖48 mg/(kg.d)、人参皂苷组(100 mg/kg,ig,D-半乳糖48 mg/(kg.d)、珍珠梅大、中、小剂量组(200,150,100mg/kg.ig,ScD-半乳糖48 mg/(kg.d),连续40 d。用比色分析法测定大鼠大脑皮质超氧化物歧化酶(superoxide dis-mutase,SOD)、单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,同步观察电子显微镜下的组织学变化。结果:珍珠梅提取物可提高D-半乳糖所致大鼠脑组织SOD活性、降低MDA含量,抑制MAO活性;电子显微镜观察到珍珠梅提取物可以减轻D-半乳糖导致的线粒体等超微结构的改变。结论:珍珠梅提取物对D-半乳糖致衰老大鼠具有保护作用。     

甘草黄酮对运动大鼠肝组织自由基代谢 及p53 mRNA表达的影响

目的: 研究运动前补充甘草黄酮(MFG)对力竭运动大鼠肝组织抗氧化能力和肝细胞凋亡调控基因p53表达的影响。方法: 选用SD雄性大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为安静对照组(NC),运动对照组(ME),运动+ig低剂量甘草黄酮组(MFGL),运动+ig中剂量甘草黄酮组(MFGM),运动+ig高剂量甘草黄酮组(MFGH)。每天在运动前半小时ig 1次,连续ig 6周,6 d/周,低、中、高3 组的ig剂量分别为4, 8, 12 g·kg^-1·d^-1,对照组ig等量生理盐水。6周力竭训练结束后,宰杀大鼠。根据试剂盒的方法测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 活性和丙二醛(MDA)含量并且通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定肝细胞调控基因p53 mRNA表达。结果: 力竭游泳训练引起大鼠肝组织MDA含量在运动对照组高于安静对照组(P <0.05),MFG各组肝组织MDA含量高于安静对照组而低于运动对照组。SOD活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织SOD活性明显高于运动对照组(P<0.05)。GSH-Px活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织GSH-Px活性明显高于运动对照组但低于安静对照组(P<0.05或P<0.01)。CAT活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织CAT活性低于安静对照组但高于运动对照组 (P<0.05)。力竭游泳训练促进大鼠肝组织细胞凋亡基因p53表达升高,力竭游泳运动前补充甘草黄酮促进肝组织细胞凋亡调控基因p53表达下调。结论: 补充甘草黄酮对力竭运动大鼠有抗自由基氧化的功能、减轻脂质过氧化反应和抑制肝细胞的凋亡,从而起到保护肝脏的作用。     

乌丹降脂方对脂肪肝大鼠脂肪肝细胞氧化损伤调节作用研究

目的观察乌丹降脂方对脂肪肝大鼠脂肪氧化损伤相关因子超氧化物歧化酶(SOD)、C反应蛋白(CRP)、活性氧(ROS)表达的影响。方法采用随机数字表法将大鼠分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、乌丹降脂组,正常组给予普通饲料喂养,其余组均采用高脂饲料喂养法复制大鼠脂肪肝模型。喂养6周后,乌丹降脂组给予乌丹降脂方0.07 g/(100 g·d)灌胃,多烯磷脂酰胆碱组给予多烯磷脂酰胆碱24.6 mg/(100 g·d)灌胃,模型组和正常组给予相同剂量生理盐水灌胃,连续6周。实验结束后采用ELISA法检测各组血清CRP含量及SOD活性,West-blot法检测肝组织中ROS表达情况,镜下观察肝组织病理变化。结果模型组血清CRP含量及肝组织中ROS表达量均明显高于正常组(P均0.05),SOD活性明显低于正常组(P0.05);多烯磷脂酰胆碱组与乌丹降脂组血清CRP含量及肝组织中ROS表达量均明显低于模型组(P均0.05),SOD活性均明显高于模型组(P均0.05),且乌丹降脂组血清CRP含量及SOD活性改善情况均明显优于多烯磷脂酰胆碱组(P均0.05)。结论乌丹降脂方通过调节肝细胞氧化损伤相关因子,改善肝细胞由于脂类代谢异常形成的过氧化损伤,促进肝细胞功能恢复,具备一定的改善脂肪变性效果。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

笔者应用中西医结合的方法 ,治疗新生儿缺氧缺血性脑病 36例 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料全部 68例患者 ,男性 38例 ,女性 30例 ;日龄1～ 7天 ;孕周 37周～ 42周 ;体重 2 5 0 0 g～ 30 0 0 g。随机分为治疗组 36例 ,对照组 32例 ,两组在性别、日龄、孕周、体重等临床资料均无显著差异 ,具有可比性。治疗方法治疗组静滴西药纳络酮 0 .1 mg/( kg· d)～0 .2 mg/( kg· d) ,分 2次静滴。 5～ 7天为 1疗程 ,同时静滴中药复方丹参注射液 ,首剂 2 ml/( kg·d) ,用 1 0 %萄萄糖液稀释 1 0倍后均匀滴入 ,以后0 .5 ml/( kg·d)～ 1 ml( kg· d) …     

和合疏养方治疗实验性大鼠肝纤维化的疗效评价

目的:探讨临床验方和合疏养方治疗四氯化碳(CCl4)致肝损伤大鼠模型肝纤维化的疗效,为临床治疗肝纤维化提供实验依据。方法:采用正交实验,SD大鼠40只,随机分为4个组,分别为正常组,模型组,阳性药物组(联苯双酯,50 mg·kg-1·d-1),合疏养方组(HHSYF,83 g·kg-1·d-1)。正常组采用慢性束缚应激+过度运动+饮食失节的方法造模4周后,予蒸馏水ig至8周。模型组及联苯双酯组,HHSYF组采用慢性束缚应激+过度运动+饮食失节的方法同时予ip 30%CCl4花生油溶液造模4周后,模型组予蒸馏水ig至8周;阳性药物组予联苯双酯ig治疗至8周;HHSYF组ig治疗至8周。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性及肝组织中丙二醛(MDA),羟脯氨酸(Hy P)的含量,并采用苏木素-伊红(HE)进行病理组织学观察。结果:与正常组比较,模型组大鼠ALT,AST,GGT活性明显升高,肝组织中MDA,Hy P含量明显升高(P0.01),病理学结果显示模型组肝组织损伤较为明显;与模型组比较,HHSYF组明显降低大鼠ALT,AST,GGT活性,明显降低肝组织中MDA,Hy P含量(P0.01),肝组织损伤明显改善。结论:和合疏养方对于改善肝功能、逆转肝纤维化具有较好的功效。     

罗格列酮对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝大鼠脂肪因子的影响

目的观察罗格列酮对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝大鼠血清中脂肪因子的影响及肝脏保护作用。方法将40只SD大鼠分为对照组、模型组和治疗组。对照组予基础饲料,其余2组予高脂饲料喂养,其中治疗组从第9周开始予罗格列酮5 mg/(kg.d)灌胃,各组均喂养16周。于16周末处死大鼠,称肝脏及脂肪质量,计算肝指数;肝脏组织制作石蜡切片行HE染色;用ELISA法检测各组大鼠血清中抵抗素、瘦素、脂联素水平。结果模型组与对照组相比,肝指数增高,血清中瘦素及抵抗素水平显著升高,光镜下肝脏出现明显脂肪变性及纤维化;治疗组与模型组比较,肝指数降低,光镜下的肝脏脂肪变性及纤维化明显改善,血清中脂联素水平明显上升;但与对照组比较,肝指数仍然显著升高,肝组织中仍有脂肪变性及纤维化,瘦素及抵抗素水平仍有所升高。结论罗格列酮可以显著改善高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性,并且对脂肪因子有显著影响。     

三妙丸抗下肢丹毒复发的实验研究

目的 :研究三妙丸对小鼠免疫系统及炎症反应的影响。方法 :用碳粒廓清实验研究药物对小鼠网状内皮系统的影响 ;观察药物对 2 ,4二硝基氯苯 (DNCB)诱导的迟发性超敏反应 (DTH)及小鼠血清溶血素含量的影响 ;用二甲苯耳廓肿胀法和棉球肉芽肿法观察药物对炎症反应的影响。结果 :三妙丸及苍术醇提胶囊能增加小鼠网状内皮系统的吞噬功能 ,增强小鼠迟发性超敏反应 ,提高血清溶血素含量及免疫器官重量 ;能对抗二甲苯所致耳廓肿胀、抑制肉芽的增生。结论 :三妙丸有抗炎及免疫调节作用 ,可能是其抗下肢丹毒复发的药理作用基础。     

Screening of Phytoestrogenic Effective Extracts and Dose of Cistanche deserticola

Objective To screen the phytoestrogenic effective extracts and dose of Cistanche deserticola including estrogenic and anti-estrogenic activities.Methods The effect of phytoestrogen was determined through uterus growth test in low and high estrogen female model mice.Then MTT assay of the estrogen-dependent breast cancer cells MCF-7 was conducted with the medicated serum of mice.Results After ig administration with 95%ethanol extract of C.deserticola[EECD,30 g/(kg·d)],the uterus coefficient of low estrogen model mice increased.The medicated serum of 30 g/(kg·d)EECD significantly promoted the proliferation of MCF-7 cells.40 g/(kg·d)EECD+diethylstilbestrol significantly inhibited the growth of the uterus in high estrogen model mice and the proliferation of MCF-7 cells as well.Conclusion With the dose of 30 g/(kg·d),EECD could exert quasi estrogen effect,and with the dose of 40g/(kg·d),EECD could exert the estrogen antagonistic action.The method established is accurate and reliable,which could be used for the follow-up studies on the phytoestrogen material basis of C.deserticola.     

大鼠静脉注射红花提取物毒性观察

目的观察长期给予红花提取物的毒理作用。方法分别给4组大鼠静脉注射红花提取物(400 mg/(kg.d)2、00 mg/(kg.d)、80 mg/(kg.d))及生理盐水,连续6周,对其体质量、摄食量、饮水量、血液学指标、血液生化指标、主要脏器组织学等进行检测。结果400 mg/(kg.d)出现中毒反应,主要表现为对胆碱能系统有兴奋作用,并对锥体外系有一定影响。80mg/(kg.d)为无毒剂量,200 mg/(kg.d)为安全剂量。结论长期给予红花提取物的毒理作用呈剂量相关特性。     

中药安胎养血合剂对肾移植大鼠IL-2的影响

目的:研究中药安胎养血合剂(Antai YangxueMixture,ATYXM)对肾移植大鼠存活时间和血IL-2(白介素2)的影响,探讨ATYXM免疫抑制作用的可能机制。方法:建立大鼠异体肾移植急性排斥反应模型(SD→Wistar),随机分为4组,每组12只。Ⅰ组,生理盐水对照组(NS组),NS灌胃10mg/(kg.d)。Ⅱ组,ATYXM组,中药灌胃10mL/(kg.d)。Ⅲ组,CsA(cyclosprorine,CsA)组,CsA灌胃10mg/(kg.d)。Ⅵ组,中西医结合组,中药和CsA灌胃,中药10mL/(kg.d)、CsA2.5mL/(kg.d),两者间隔30min。观察各组肾移植大鼠的存活时间,术后第6天取血测定血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平,酶联免疫法(ELISA)检测受体鼠血IL-2水平。结果:ATYXM可以延长受体鼠的存活时间,降低受体鼠血IL-2水平,对移植肾功能具有保护作用,并与低剂量CsA产生显著的协同效应。结论:ATYXM免疫抑制作用机制可能是抑制Th1细胞产生IL-2。     

棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响

 目的：研究棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响。方法：测定小鼠左、右耳廓重量之差值，表示迟发型超敏反应的程度。结果：棕褐沙林蚁水提取物100，400，1 800，7 200 mg/(kg·d)，连续ig 5 d后，抑制正常小鼠的迟发型超敏反应。400 mg/kg,连续ig 5 d后，既抑制环磷酰胺(Cyc)诱导的小鼠过高的DTH,又提高Cyc诱导的小鼠低下的DTH。结论：实验结果表明，在本实验剂量时棕褐沙林蚁水提物既可明显抑制正常小鼠及过高小鼠的DTH,又可提高低下小鼠的DTH。提示棕褐沙林蚁水提物具有调节机体细胞免疫功能的作用，这将为其治疗免疫失调性疾病提供细胞免疫学的药理学基础。     

慢性酒精性肝病动物模型的研究

目的研究与人类酒精性肝病发病过程相似的实验动物模型。方法给大鼠连续灌服纯粮食酒13周,取血和肝组织做谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等血清生化学指标和丙二醛(MDA)等脂质过氧化物检测及肝组织病理学检测。结果大鼠血清ALT、AST、MDA的含量显著增高,血清白蛋白(ALB)明显降低;病理学结果显示,每只饮酒大鼠均出现程度不同的肝细胞脂肪变性。结论长期大量饮酒所造动物模型比较成功,可以用其对酒精性肝病进行研究。     

人参总皂苷对野百合碱诱导的大鼠右室肥厚及ERK通路的影响

目的:观察人参总皂苷(Total Ginsenosides,TG)对野百合碱(Monocrotaline,MCT)所致大鼠右心室肥厚的影响并探讨其与细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的关系。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组,MCT模型组,TG 20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)、60 mg/(kg·d)剂量组,各组动物均给药18 d。测定各组大鼠的右室肥厚指数(RVHI)、右心重/体重(RVW/BW);透射电镜观察心肌细胞超微结构的改变;Real time RT-PCR检测心肌组织ERK1mRNA的表达,Western blotting检测心肌组MKP-1蛋白质的表达。结果:TG预防给药均使RVHI、RV/BW表达明显降低,改善超微结构损伤,降低心肌组织ERK1mRNA和提高MKP-1蛋白质的表达。结论:TG能明显改善MCT诱导的大鼠右心室肥厚,其抗心肌肥厚作用至少与抑制ERK1信号转导通路有关。     

大剂量岷当归对高同型半胱氨酸血症致兔动脉粥样硬化的影响

目的:探讨大剂量岷当归对高同型半胱氨酸血症(HHcy)致兔动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:将日本大耳白兔48只随机分为正常组、模型组、叶酸组及岷当归低、中、高剂量组,每组8只。采用L-蛋氨酸皮下注射法建立HHcy家兔模型。造模8周后,岷当归低、中、高剂量组分别给予1.4、2.8、5.6 g/(kg·d)的岷当归水煎液灌胃治疗,叶酸组给予叶酸1.5 mg/(kg·d)、维生素B620 mg/(kg·d)、维生素B120.25 mg/(kg·d)灌胃治疗。12周后检测各组血清同型半胱氨酸(Hcy)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,同时观察兔腹主动脉血管超声与病理变化。结果:模型组兔血清Hcy水平高于正常组,差异有统计学意义(P0.05),HHcy模型形成;岷当归低、中、高剂量组及叶酸组血清Hcy水平与模型组比较下降,差异有统计学意义(P0.05);岷当归低、中、高剂量组血清TC、TG、LDL-C水平低于模型组,差异有统计学意义(P0.05);腹主动脉超声与组织学检查发现,模型组有明显的AS征象,各治疗组病变程度较模型组减轻。结论:大剂量岷当归通过降低血清中Hcy水平,调节脂肪代谢紊乱,减轻HHcy对血管内皮的损伤,对HHcy所致的AS病变起到治疗作用。