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FTY720的作用特点及机制的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
FTY720是一种来源于冬虫夏草的新型免疫抑制剂,其化学结构和作用机制均不同于常规免疫抑制剂,如环孢素(CsA)、他克莫司(FK506)、雷帕霉素(Rapa)。FTY720可直接作用于淋巴细胞,具有较强的免疫抑制作用,并与常规免疫抑制剂具有协同作用。动物实验尚未发现明显的毒副作用。因此,在器官移植及自身免疫性疾病的治疗中有着广泛的应用前景。 相似文献
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目的 简述群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)的基本概念、研究方法及临床应用,重点阐述在肾移植患者中进行的免疫抑制剂的群体药动学研究。方法 查阅近年在肾移植患者中进行的免疫抑制剂的群体药动学研究文献,提取重要建模信息,分析、归纳后进行综述。结果 群体药动学研究在肾移植患者的免疫抑制剂使用中应用广泛,能够对临床合理用药提供一定的指导。不同时期、不同种族、不同的数据采集方法导致在模型选择、协变量的引入方面存在差异,但仍然存在一定的规律。结论 需要更具有代表性的研究或与其他研究方法结合来进一步全面反映实际情况,指导临床合理用药。 相似文献
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《中药新药与临床药理》2015,(4)
目的探讨芬戈莫德(FTY720)影响调节性T细胞(Tregs)迁徙与抑制小鼠结肠癌发展的关系。方法灌胃给予结肠癌模型小鼠FTY720,检测Tregs在模型小鼠各组织中的相对比例,以及趋化因子受体CCR4在Tregs的表达量,确定Tregs表达与肿瘤大小的相关性;检测混合细胞培养体系中Tregs的相对比例和CCR4m RNA表达,对比CCR4的表达差异,明确FTY720与Tregs迁徙的相关性。结果 FTY720组瘤质量显著低于模型组(P0.05),FTY720组Tregs在肿瘤组织局部的比例明显小于模型组(P0.01),其CCR4+Tregs的比例同样低于模型组(P0.01);FTY720显著降低Tregs在混合培养体系中的百分比,下调CCR4 m RNA的表达,且呈剂量依赖性。结论 FTY720抑制小鼠结肠癌的发展与影响Tregs的迁徙相关,其机制可能与FTY720下调CCR4在Tregs的表达有关。 相似文献
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黄酮类化合物药动学研究进展 总被引:17,自引:1,他引:17
对近5年国内外关于黄酮类化合物药动学研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结,介绍了其在体内的测定方法、药动学过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)以及生物利用度的研究情况。黄酮类化合物在体内的药动学过程比较复杂,可以根据不同的情况选择合适的方法进行研究,其在中药复方制剂中的动力学研究相对还很薄弱。因此,有必要对复方中的黄酮类成分的药动学进一步深入的研究。 相似文献
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目的:探讨特殊人群肥胖病人抗生素的合理使用。方法:查阅国内外相关文献,并加以归纳总结,通过对肥胖病人药动学的阐述,从而明确其抗生素的使用。结果:因药动学的改变,常规剂量所获抗生素血药浓度在肥胖和非肥胖者中是不同的。结论:肥胖病人在使用抗生素时,应根据体重计算其药动学参数,从而确定用药剂量。 相似文献
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酶联免疫法研究天花粉蛋白突变体在猕猴体内的药动学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究猕猴iv天花粉蛋白突变体(MTCS)的药动学。方法猕猴ivMTCS220μg/kg后,采用酶联免疫分析法(ELISA)测定动物血清中的药物质量浓度,血药浓度-时间数据用3P97药动程序拟合分析并计算药动学参数。结果MTCS在猕猴体内消除符合二房室模型。6只猕猴的平均消除半衰期(t1/2β)为(3.82±1.42)h,平均消除速率(CL)为(276.51±118.61)mL/(kg·h),药时曲线下面积(AUC0~24h)为(1124.1±189.5)ng·h/mL。结论用ELISA方法能准确测定动物血清中MTCS质量浓度和研究其药动学。 相似文献
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群体药动学/药效学研究——中药药动学研究的新领域 总被引:3,自引:0,他引:3
微量物质分析技术和计算机软件的迅猛发展极大地促进了群体药动学/药效学研究在临床药理学中广泛而成功的应用.结合文献.该文系统阐述了群体药动学/药效学研究的基本原理、研究方法和研究策略,认为群体药动学/药效学研究必将随着认识的不断深入而成为中药药动学研究的新领域. 相似文献