多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究

目的研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力.方法以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光显微镜下观察微泡与DNA片段结合情况;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟,经不同转速离心后观察微泡与DNA片段结合情况.结果多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟后,荧光显微镜下均可见带有红色荧光物质的微泡分布,没有发现由于孵育时间延长,微泡表面荧光增强或减弱的现象,不同离心转速对微泡表面荧光强度没有影响.结论自行研制的新型多聚体UCA微泡与DNA片段在30分钟以内即可结合,并经过高速离心仍然保持与DNA片段结合状态.     

具有多重反射界面的纳米级超声造影剂的制备与造影成像研究

目的 制备具有多重反射界面的纳米级超声造影剂(UCA),探讨基于扩大反射界面的结构设计理念对于提升纳米级UCA超声造影(CEUS)成像能力的可行性。方法 制备中空二氧化硅纳米粒(SiO₂ NP)后,随后通过薄膜水化法制备脂质外壳内表面荷载SiO₂ NP的纳米级UCA:SiO₂ NPs@NB,测量其理化性质,分析SiO₂ NPs@NB的体内、外CEUS成像能力。结果 SiO₂ NPs@NB的粒径为(672.7±55.6)nm,电镜下,SiO₂ NPs@NB呈现类似“无花果”样的中空、多籽结构。30 min内SiO₂ NPs@NB粒径大小和浓度与初始时间相比,未见显著性差异;该造影剂无明显细胞毒性。体内、外实验SiO₂ NPs@NB均显示良好的CEUS成像能力,优于未荷载SiO₂ NP单一结构的纳米级UCA以及微米级UCA声诺维(SonoVue)。结论 本课题制备的具有多重反射界面的SiO     

超声微泡造影剂靶向治疗现状及研究进展

1968年Gramiak首次报道了可增强显影的小气泡,即超声微泡造影剂（UCA）,它的出现开创了无创超声诊断和治疗的新领域。随着对其研究的不断深入,人们发现超声微泡造影剂不仅是一种良好的超声显像对比剂,     

光热型超声造影剂用于治疗肿瘤研究进展

随着分子影像学和纳米技术的发展,可用于光热治疗的多功能超声造影剂（UCA）逐渐涌现。受近红外光触发后,光热型UCA可清晰显示肿瘤病灶,并可监控靶向热消融肿瘤。将光热剂整合于造影剂结构中,不仅提高了光热剂的稳定性,同时可协同超声空化效应增效光热治疗。本文针对光热型UCA用于治疗肿瘤的研究进展进行综述。     

超声靶向微泡破坏介导的纳米给药系统的研究进展

纳米给药系统是目前治疗多种疾病,尤其是肿瘤的一种很具前景的方法。基于纳米微泡结构的改变和修饰,超声靶向微泡破坏技术(UTMD)作为一种安全的物理靶向方法,可以增强组织渗透性和细胞膜通透性,帮助载药的纳米微泡进入靶组织和细胞内部,进而提高给药效率。本文就UTMD介导的靶向纳米超声造影剂(UCA)的最新研究进展进行综述。     

超声波与微泡声学造影剂增强体外培养肿瘤细胞基因转染实验研究

目的观察超声波与微泡声学造影剂能否增强体外培养肿瘤细胞基因转染及其转染效率,初步摸索适宜的超声辐照条件.方法将培养的HepG2细胞分为3组,第1组为单纯造影剂转染组:加入5 μg绿色荧光蛋白质粒(PEGFP-C1)与微泡声学造影剂混合液进行转染;第2组为脂质体转染组:用相同浓度PEGFP-C1质粒进行常规脂质体转染;第3组为造影剂加超声辐照转染组:加入5 μg PEGFP-C1质粒与微泡声学造影剂混合液,然后分别用0.25 W/cm2、0.5 W/cm2、1.0 W/cm2超声波经培养板底部辐照10 s.24 h后用荧光显微镜观察各转染组细胞荧光蛋白表达情况,计录每高倍视野(400×)荧光蛋白表达阳性细胞数.结果单纯造影剂转染组未见荧光蛋白表达阳性细胞,造影剂加超声辐照转染组可见不同程度荧光蛋白表达,其中以0.5 W/cm2超声辐照组表达最强,每高倍视野绿色荧光蛋白表达阳性细胞数为(20.7±3.2)个/HP,高于0.25 W/cm2与1.0 W/cm2超声辐照组[分别为(4.8±1.9)个/HP;(9.9±2.3)个/HP],与脂质体转染组[(22.1±3.5)个/HP]比较无显著差异(P>0.05).结论微泡声学造影剂加一定强度的超声辐照能显著增强体外培养肿瘤细胞的基因转染与表达,超声辐照条件是影响转染率的重要因素,适宜条件时其转染效率与常规脂质体转染方法无显著差异.     

结合链霉亲和素的高分子造影剂的制备及其初步应用

目的 制备一种结合链霉亲和素的高分子超声造影剂,并与生物素化抗体结合,考察其体外寻靶能力.方法 采用双乳化法制备高分子材料PLGA-COOH超声造影剂;并用碳二亚胺法将造影剂与亲和素耦联,制备出结合链霉亲和素的高分子超声造影剂.检测该造影剂一般特性;采用红外与免疫荧光检测亲和素与PLGA-COOH超声造影剂连接的情况.检测生物素-亲和素技术使该造影剂与生物素化抗体结合后其体外寻靶能力.结果 红外检测与免疫荧光检测显示亲和素被成功地连接在高分子造影剂上,并存在活性.体外寻靶实验显示,与生物素化单抗结合后的靶向高分子造影剂较多并牢固地聚集到肝癌细胞表面.结论 成功制备了结合链霉亲和素的高分子超声造影剂,该造影剂与生物素化抗体结合后于体外对肝癌细胞具有较强的亲和力.     

微泡造影剂在中枢系统的研究进展

从1969年美国的Cramiak提出超声对比显影的概念至今，有关超声造影剂的研究已有30多年的历史。早期的微泡造影剂由于微泡较大，不能通过肺微循环，在血液中稳定存在时间较短，不良反应明显等缺点，使这一领域研究进展缓慢。近年来徽泡造影剂研制的飞速发展，不但推动了超声显像技术的发展，为其在超声声场中生物学效应的研究和可携带药物微泡声学造影剂的研制，更为超声治疗学开辟了新的方向。     

靶向超声造影剂的制备及应用研究进展

随着超声造影剂的出现及不断发展，人们又着眼于将特异性配体连接到造影剂微泡表面，使它到达感兴趣的组织或器官，选择性地与相应受体结合，从而达到特异性增强靶区超声信号或局部靶向治疗的目的。现将这种结合有特异性配体的超声造影剂——靶向超声造影剂的制备及应用研究进展综述如下。     

靶向超声微泡造影剂与超声分子显像

超声分子显像是一门新兴发展的，以靶向超声微泡造影剂为显像剂，能够对体内组织器官微观病变进行分子水平的探测与显像的方法。本文对靶向超声微泡造影剂与超声分子显像的研究现状及发展方向进行了综述。