必可酮联合喘乐宁喷剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法180例支气管哮喘患者随机分成两组，对照组常规治疗，观察组在对照组基础上长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助，观察两组疗效和预后。结果观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），一年内哮喘发作次数及下呼吸道感染的发作次数较对照组明显减少（P〈0．05）。结论长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘疗效好，值得临床运用。     

喘乐宁和必可酮气雾剂治疗哮喘32例疗效观察

选择联合序贯应用喘乐宁和必可酮气雾剂吸入治疗哮喘３２例观察疗效，结果显示有效率为１００％，肺功能有明显改善（Ｐ〈０．０１），降低了复发率，阴未出现副作用，是目前较理想的防治哮喘的有效方法。     

面罩储雾装置辅助吸入必可酮、喘乐宁治疗婴幼儿哮喘86例

我院哮喘专科门诊于 1997年 10月～ 2 0 0 0年 10月间对符合婴幼儿哮喘诊断标准的患儿 86例采用活瓣面罩储雾装置辅助定量吸入二丙酸倍氯松气雾剂 (必可酮 )、沙丁胺醇气雾剂 (喘乐宁 )治疗婴幼儿哮喘 ,疗效明显 ,现报告如下。1　临床资料1 1　诊断标准　婴幼儿哮喘的诊断标准采用 1998年 7月 (大连 )全国儿童哮喘防治会议确定的诊断标准[1] 。本组 86例 ,符合轻中度者 6 4例 ( 74 4% ) ,重度 2 2例( 2 5 6 % )。1 2　选择对象　 86例患儿中 5 7例来自哮喘专科门诊 ,住院患儿中确诊者 2 9例。男 5 3例 ,女 33例。年龄最小 9个月 ,<1岁者 5…     

喘乐宁溶液与必可酮气雾剂在喘憋性肺炎中的应用

β受体激动剂与激素联合吸入治疗 ,目前广泛用于支气管哮喘的防治 ,也已成为儿童哮喘的一线治疗药物。据其作用机制 ,我们应用喘乐宁雾化吸入溶液和必可酮气雾剂 (ＢＤｐ) ,对 89例喘憋性肺炎患儿进行吸入治疗 ,获得满意疗效 ,现报告如下 :1　资料及方法1 .1　临床资料 　治疗对象为 3岁以内的住院患儿 ,病程自发病之日起小于 3天。全部病例均为 1 999年1 0月至 2 0 0 0年 2月收住院的 ,所有病例均符合 1 987年 4月成都召开的第一次全国小儿呼吸系统疾病会议拟定诊断标准及分型。 89例喘憋性肺炎患儿男 60例 ,女 2 9例 ,<6个月 2 9例 ,～ 1…     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。     

喘乐宁、必可酮吸入治疗过敏性咳嗽21例疗效观察

过敏性咳嗽是哮喘的一种潜在形式，2001-2002年我科哮喘门诊共收治哮喘患儿142例，其中过敏性咳嗽21例，予以喘乐宁、必可酮吸人治疗疗效满意，现报告如下：     

长期吸入必可酮对哮喘患儿肾上腺皮质功能的影响

皮质激素吸入疗法已被广泛用于治疗哮喘,但用药时间长,疗程一般需1．0～3．0年。本文测定吸入必可酮0．5～2．O年哮喘患儿15例血清皮质醇变化,并与正常儿童进行比较,旨在探讨长期吸入皮质激素对儿童垂体一肾上腺轴是否存在抑制作用。1对象和方法1．1对象15例哮喘患儿均符合儿童哮喘的诊断标准[1]。其中男11例,女4例;3～10岁9例,～15岁6例。病情中度10例,重度5例。应用必可酮气雾剂吸入时间0．5～2.0年,其中0．5年3例,～1．0年8例,～2年4例。10例初始剂量为300μg／d,5例为400μg／d。均于症状控制后4～8周开始减量至50～100μg…     

吸入喘乐宁、必可酮治疗慢性阻塞性肺疾病气道痉挛21例临床分析

目的探讨喘乐宁、必可酮联合应用治疗慢阻肺支气管痉挛的疗效及副作用。方法观察了治疗组21例,在一般治疗基础上使用喘乐宁、必可酮气雾剂吸入治疗慢阻肺气道痉挛的效果;对照组23例只用一般治疗。结果治疗7天后治疗组临床症状改善率和肺功能改善率均优于对照组;治疗14天后,治疗组呼气流速峰值（PEF）和用力肺活量（FVC）较治疗前得到显著提高（P＜0．05）。治疗组除2例有口干,1例声音嘶哑外,无其它不良反应。结论喘乐宁、必可酮缓解慢阻肺的支气管痉挛效果确切,作用快,副作用甚微。     

必可酮吸入防治小儿哮喘40例分析

我们于1994年1月～1996年10月治疗40例中重度哮喘患儿，效果满意，现报告如下。l对象和方法1．l一般资料：病人来自我科住院和呼吸专科门诊，均符合儿科哮喘诊断标准。40例中男28例，女12例。年龄2岁1个月～14岁2个月，病史6个月～7年。有食物过敏史16例，药物过敏史15例．接触过敏史10例，不明原因过敏史8例，家族过敏史25例。诊断中度发作27例，重度发作13例。1．2方法：应用皮质激素必可酮（必酮碟）（英国葛兰素公司生产），每天吸入2次，每次100ug，哮喘发作时吸入次数增加到3或4次，同时加用一种民受体激动剂吸入。停止发作3个月～半…     

联合应用喘康速和必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察联合应用喘康速和必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 对2003～2006年支气管哮喘急性发作期28例住院患者给予喘康速和必可酮气雾剂治疗。结果 28例支气管哮喘患者肺功能明显改善18例（71．4％），有效10例（28．6％），总有效率100％。结论 联合应用喘康速和必可酮气雾刑话疗支气管哮喘安全有效。     

必可酮加乌体林斯治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：探求支气管哮喘治疗的新方法。方法：对30例支气管哮喘患者缓解期采用必可酮吸入加乌体林斯肌注。结果：30例支气管哮喘者26例治疗一年停药，4例治疗15个月停药，停药后病情稳定，未出现反跳现象。结论：必可酮加乌体林斯治疗支气管哮喘疗效满意，值得临床推广。     

必可酮、喘康速吸入防治儿童哮喘临床观察

我院自１９９７年以来,采用酮替酚、核酪口服,必可酮、喘康速吸入防治儿童哮喘,取得了满意疗效,报告如下。１对象与方法１．１对象７６例哮喘儿童均符合全国儿科哮喘协作组的诊断标准［１］,年龄３～１４岁,病程１～１０年,随机分成２组。对照组３６例,男２４例,...     

爱全乐合必可酮气雾剂治疗支气管哮喘临床观察

目的:探讨轻-中度支气管哮喘患者使用爱全乐合必可酮气雾剂吸入治疗4周以后,患者症状、体征及FEV1、PEF的改善情况。方法:以51例轻-中度支气管哮喘患者作为研究对象。治疗组25例使用爱全乐气雾剂吸入,每次2喷,4次/d,每4小时1次;同时合用必可酮气雾剂吸入,每次2喷,2次/d。对照组26例口服氨茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d。结果:治疗组有效率88.0%,对照组有效率57.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1、PEF总改善率均为96.0%,对照组FEV1总改善率76.9%,PEF总改善率73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:轻-中度支气管哮喘患者存在多因素参与的气道炎症反应,笔者通过使用爱全乐合必可酮气雾剂联合吸入治疗,临床症状及体征的改善,FEV1、PEF总改善率均明显高于对照组,说明该疗法治疗效果好,缓解症状快,作用持久,副作用小,值得在临床推广使用。     

低剂量必可酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例分析

我院于１９９７年９月～２０００年６月应用低剂量必可酮(ＢＤＰ)吸入防治咳嗽变异性哮喘（ｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）３２例 ,近远期疗效满意 ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料收集资料完整的５４例ＣＶＡ患儿 ,诊断符合１９９８年全国儿科哮喘防治协作组《儿童哮喘防治常规》标准 ［１］。患儿随机分为治疗组３２例 ,男２０例 ,女１２例。年龄２～１０岁 ,平均（５．５±２．０）岁。病程５～１６周 ,平均（９．１±３．６）周。对照组２２例 ,男１３例 ,女９例。年龄２．５～１２岁 ,平均（５．２±２．５）…     

143例门诊哮喘患儿应用必可酮气雾剂的依从性临床分析

目的：观察追踪了门诊急性发作期哮喘患儿应用必可酮的依从性。方法：明确诊断后，先由专人指导家属或患儿正确使用吸入方法，并要求患儿定期复诊，定期对其用药天数，次数与剂量进行统计学分析，计算出依从率。结果：143例中除14例完全遵从医嘱外其余129例均有不同程度的不遵从用药方案，平均依从率为34．27％。结论：目前哮喘发病率仍高且有上升趋势，治疗不理想，其中因素之一就是患者应用肾上腺皮质激素未能遵从医嘱执行，依从性不高。为了达到对哮喘的治疗必须坚持长期，持续和梯级用药的目的，提出了相应建议：①将哮喘诊治新方案推向社区服务，建立防治网。②积极开展全社会关于防治哮喘病的宣教活动。③尽量简化用药及改善用药方法，特别是对小于5岁患儿找出更方便有效的吸入激素治疗方法。     

喘乐宁、甲基强的松龙、氨茶碱联合治疗儿童重症哮喘22例

儿童哮喘重度发作为儿科危重症之一。我科于 1996年 5月～ 2 0 0 0年 5月使用喘乐宁溶液雾化吸入、甲基强的松龙、氨茶碱静脉滴注联合治疗 ,效果明显。报告如下。一、资料与方法1.临床资料 :2 2例均为住院病人 ,年龄 6～ 14岁。男 9例 ,女 13例 ;病程最长 6年 ,最短 3个月。入院后评估病情 ,符合儿童哮喘重度发作诊断标准[1] 。辅助检查 :血气分析 16例 ,ＰａＯ2 均值为 (5 8 5 6± 8 35 )ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,其中 40～ 6 0ｍｍＨｇ12例 ,6 0～ 80ｍｍＨｇ4例 ,ＰａＣＯ2 均值 (5 5 5 0± 3 92 )ｍｍＨｇ ,其中 40～5 0ｍ…     

舒利迭与必可酮吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：评价吸入舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法：选取使用舒利迭或必可酮的〉5岁的二级哮喘患儿各30例，均在初诊时及治疗第3、6、9、12个月详细记录其哮喘发作次数、吸入短效p：受体激动剂的次数以及呼气峰流速（PEFR）值。结果：初诊时两组患儿的发作次数及吸入β2受体激动剂的次数无明显差异（P〉0．05），在治疗第3、6、9、12个月时，舒利迭组患儿发作次数及吸入短效β2受体激动剂次数明显少于必可酮组，差异有显著性意义；在增加PEER值、改善肺功能方面，两组在治疗3、6个月后差异有非常显著性意义（P〈0．01），在治疗第9、12个月后差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吸入舒利迭治疗儿童哮喘较吸入必可酮效果更好且安全。     

小剂量氨茶碱,必可酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘（附36例临床分析）

目的：观察小剂量氨茶碱、必可酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘的疗效及安全性。方法：３６例咳嗽变异型哮喘患者均停用所有抗菌素及其它止咳被动痰药物,口服氨茶碱５０ｍｇ,每日三次,同时吸入必可酮１００ｕｇ,每日三次（吸入后嗽口）。结果：３６例患者于治疗后７ｄ～１０ｄ咳嗽消失。治疗后第３０ｄ复查气道反应性降至正常。结论：小剂量氨茶碱中酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著而又安全可靠,值得推广应用。     

吸入疗法治疗毛细支气管炎44例疗效观察

目的观察毛细支气管炎 (毛支炎 )患儿急性期吸入必可酮及喘乐宁治疗的疗效。方法毛支炎患儿 88例 ,随机分为两组。对照组按常规全身抗感染、激素 ,口服解痉平喘抗过敏药治疗 ;治疗组在对照组基础上加用必可酮 10 0 μg ,2次 /d ,及喘乐宁原液 0 .3ml/kg,空气压缩雾化 ,2次 /d。结果治疗组患儿在咳嗽、气促、喘息及肺部哮鸣音、湿音消失时间均较对照组明显缩短 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 2年 ,治疗组哮喘复发 5例 ,复发率 11.36 % ;对照组哮喘复发15例 ,复发率 34.0 0 % ,两组比较 ,χ2 =6 .4 7(P <0 .0 1)。结论毛支炎急性期吸入必可酮及喘乐宁疗效显著 ,急性后期吸入必可酮可减少哮喘发作。     

长期吸入必可酮气雾剂对哮喘患者糖代谢的影响

支气管哮喘（BA）是气道变态反应性炎症性疾病，目前普遍认为吸入糖皮质激素是治疗该病的首选方法。长期吸入糖皮质激素，是否会影响患者糖代谢少见报道。我们观察43例长吸人丙酸倍氯米松（必可酮）气雾剂患者血糖及糖化血红蛋白变化．现报告如下。