蟛蜞菊抗炎镇痛作用的实验研究

蟛蜞菊水提物可显著提高小鼠热板法痛阈、减少小鼠对醋酸刺激的扭体反应次数，能极显著地降低小鼠耳肿胀程度和腹腔毛血管通透性。     

蛇鳞草化学成分定性鉴别的实验研究

目的考察广东地产药材蛇鳞草的化学成分,为其进一步开发应用提供理论依据。方法采用试管法,分别对蛇鳞草的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断蛇鳞草中可能含有的化学成分。结果经过化学预试实验,提示蛇鳞草全草中可能含有蛋白质、氨基酸、多糖、黄酮类、皂苷类、三萜类、甾体类、强心苷、有机酸、氨基酸、蒽醌等成分,可能不含生物碱类成分或含量极微,不含挥发油及油脂类成分。结论蛇鳞草中含有多种植物活性成分,值得进一步深入研究。     

黄芩抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察黄芩的抗炎镇痛作用。方法1）应用热板刺激法和化学刺激（扭体）法,以阿司匹林为对照,观察和比较黄芩对疼痛反应的影响。2）采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型,观察比较黄芩对炎症的抑制作用。结果1）黄芩（15g生药/kg,ig）能明显延长小鼠对热刺激反应的潜伏期（痛阈值）,其作用与阿司匹林组相近（P〉0.05）,并能抑制腹腔注射醋酸溶液所致的小鼠扭体反应,使小鼠10min、20min内扭体次数减少,与生理盐水组比较,差异显著（P〉0.05）。 2）黄芩可使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度明显减轻,作用强度与阿司匹林组相近（P〉0．05）。结论黄芩具有一定的抗炎镇痛作用。     

镇痛胶囊抗炎与镇痛作用的研究

(1)实验方法：①实验动物的选择与动物分组：选用健康Wisar大鼠50只(体重200～230G，雌雄各半)，随机分为：模型对照组、阿斯匹林对照组、镇痛胶囊给药高剂量组、镇痛胶囊中剂量组、镇痛胶囊低剂量组，共5组，每组10只。②足肿胀模型的复制：取医用琼指1g，灭菌处理后，用无菌生理盐水充分溶解，致炎时右后足跖皮下注射1％的琼脂0.1ml/只。     

木犀草素镇痛抗炎作用的实验研究

目的 研究木犀草素的镇痛、抗炎作用.方法 以乙酰水杨酸为阳性对照,采用小鼠热板法和化学刺激法观察木犀草素的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足跖肿胀模型观察木犀草素的抗炎作用.结果 木犀草素(1mg·kg-1·d-1,ig)能明显延长小鼠对热刺激疼痛反应的潜伏期(痛阈值),使小鼠扭体反应的发生率降低,10min和20min扭体反应抑制率分别为30% 和25%,并使小鼠10min、20min内扭体次数明显减少,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05).木犀草素能明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜所致的大鼠足肿胀,与生理盐水组比较差异显著(P<0.05).木犀草素的镇痛及抗炎作用强度与乙酰水杨酸(0.2g·kg-1·d-1,ig)相近.结论 木犀草素具有明显的镇痛抗炎作用.     

养血软坚胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为探讨养血软坚胶囊的抗炎镇痛作用进行了动物实验。结果显示，养血软坚胶囊对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用，能够明显提高小鼠热板法痛阈，抑制小鼠醋酸扭体反应率。提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。     

蛇鳞草化学成分研究

目的 研究蛇鳞草Pronephrium triphyllum的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从蛇鳞草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(2S, 4R)-4′- methoxy-8-methyl-[(4, 2″)(11, 2′′′)]-dioxidoflavan-5, 7- di-O-β-D-glucopyranoside（蛇鳞草苷A,1）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（2）、三羽新月蕨苷A（3）、6, 7-二羟基香豆素（4）、胡萝卜苷（5）、β-谷甾醇（6）。结论 化合物1为新化合物,命名为蛇鳞草苷A。化合物2和4为首次从该属植物中分离得到,除化合物3外,其余化合物均首次从该植物中得到。     

蒙药消肿散涂膜剂抗炎镇痛作用研究

目的研究蒙药消肿散涂膜剂的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠角叉菜胶性足肿胀和甲醛性足肿胀模型观察抗炎作用，用小鼠温浴法观察镇痛作用。结果消肿散涂膜剂与原剂型对角叉菜胶和甲醛引起的大鼠炎性水肿均有明显的抑制作用（P〈0．05，P〈0．01），且明显提高小鼠温水浴痛阈值（P〈0．05）。涂膜剂较原剂型生效快、作用更显著（P〈0．05）。结论消肿散涂膜剂是一种具有高效抗炎镇痛作用的蒙药外用新制剂。     

炎见宁片抗菌、抗炎及镇痛作用的实验研究

目的研究炎见宁片的抗菌、抗炎及镇痛作用。方法采用二倍稀释法、小鼠腹腔感染保护实验测定炎见宁片的抗菌作用;抗炎实验采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿法;镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果炎见宁片对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌和肺炎双球茵的最低抑茵浓度（MIC）为18．50—9．25mg／ml,能降低腹腔感染金黄色葡萄球菌小鼠的病死率;能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀程度和大鼠棉球肉芽组织重量（P〈0．05）;对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论炎见宁片具有明显的抗菌、抗炎和镇痛作用。     

血脉舒颗粒剂对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察血脉舒颗粒剂对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法：将昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组,血脉舒颗粒剂高、中、低剂量组和阿司匹林组。给小鼠灌胃（ig）给药5 d后,采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀试验观察血脉舒颗粒剂的抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板镇痛法观察血脉舒颗粒剂对小鼠的镇痛作用。结果：血脉舒颗粒剂中、高剂量组对于二甲苯所致的小鼠急性耳肿胀和有显著的抑制作用,对小鼠醋酸所致的扭体及热板法致痛反应有较好的止痛作用,镇痛疗效呈剂量依赖关系。结论：血脉舒颗粒剂具有显著的抗炎、止痛疗效。     

骨质增生祛痛膏镇痛抗炎作用的研究

目的：研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法：采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果：骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论：骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。     

Study of Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Lappaconitine Gelata

Objective:To explore the analgesic and anti-inflammatory effects of lappaconitine gelata (LA). Methods:The writhing response induced by acetic acid, the pain response induced by formaldehyde and hot plate method in the mouse, and the paw edema induced by egg albumen in the rat and the ear edema induced by xylene in the mouse were used for investigation on the analgesic and anti-inflammatory effects of LA.Results: The writhing response induced by acetic acid, the pain response induced by formaldehyde and hot plate methods was significantly inhibited by LA. In addition, the paw edema induced by egg albumen in the rat and the ear edema induced by xylene in the mouse were all significantly suppressed by LA. Conclusion:LA has the analgesic and anti-inflammatory effects.     

木瓜提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的 初步探讨术瓜提取物是否具有抗炎、镇痛作用.方法 通过冰醋酸所致小鼠扭体、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及大鼠棉球肉芽肿等实验,研究木瓜提取物的抗炎镇痛作用.结果 木瓜提取物能明显减少小鼠的扭体次数,400 mg/kg木瓜提取物的扭体抑制率为74.9％,与100 mg/kg阿司匹林的抑制作用相近.木瓜提取物低、中、高剂量组均可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性及抑制大鼠肉芽肿,并且木瓜提取物的药效作用随剂量的增加作用增强.结论 木瓜提取物具有一定的抗炎镇痛作用.     

Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Ginger Oil

Objective Ginger (Zingiber officinale) is widely used as a spice in cooking and as a medicinal herb in traditional herbal medicine. The present study was to investigate the analgesic and anti-inflammatory activities of ginger oil in experimental animal models. Methods The analgesic effect of the oils was evaluated by the “acetic acid” and “hot-plate” test models of pain in mice. The anti-inflammatory effect of the oil was investigated in rats, using rat paw edema induced by carrageenan, adjuvant arthritis, and vascular permeability induced by bradykinin, arachidonic acid, and histamine. Indomethacin (1 mg/kg), Aspirin (0.5 g/kg) and Dexamethasone (2.5 mg/kg) were used respectively as reference drugs for comparison. Results The ginger oil (0.25－1.0 g/kg) produced significant analgesic effect against chemically- and thermally-induced nociceptive pain stimuli in mice (P < 0.05, 0.01). And the ginger oil (0.25－1.0 g/kg) also significantly inhibited carrageenan-induced paw edema, adjuvant arthritis, and inflammatory mediators-induced vascular permeability in rats (P < 0.05, 0.001). Conclusion These findings confirm that the ginger oil can be used to treat pain and chronic inflammation such as rheumatic arthritis.     

小叶菝葜不同部位提取物抗炎镇痛活性比较

目的 研究比较小叶菝葜不同部位提取物的抗炎、镇痛活性。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清诱发的大鼠足肿胀实验以及醋酸致小鼠扭体法实验研究抗炎、镇痛药理作用。结果 小叶菝葜乙醇提取的总浸膏、石油醚部位和乙酸乙酯部位均可降低二甲苯所致的小鼠耳肿胀度和蛋清诱发的大鼠足肿胀,乙酸乙酯部位效果最为显著;总浸膏和乙酸乙酯部位能明显的减少小鼠的扭体次数。结论 小叶菝葜乙醇总浸膏具有抗炎、镇痛作用,萃取后乙酸乙酯部位的抗炎、镇痛作用最为明显。     

麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠的镇咳、抗炎镇痛作用

目的:观察麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠的镇咳、抗炎、镇痛作用。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、麻杏甘石汤高剂量组、麻杏甘石汤中剂量组和麻杏甘石汤低剂量组,每组10只。制备急性咽炎模型,观察各组大鼠咳嗽潜伏期及大鼠在2 min、3 min、5 min内的咳嗽次数;并观察麻杏甘石汤对大鼠棉球肉芽肿的影响,以及对醋酸致痛小鼠扭体反应的影响。结果:与模型组比较,麻杏甘石汤各剂量组大鼠咳嗽潜伏期显著延长,IL-6和TNF含量显著降低(P<0.01);麻杏甘石汤高剂量组大鼠3 min内咳嗽次数以及5 min内咳嗽次数均减少,大鼠棉球肉芽肿抑制率增高,小鼠扭体次数降低(P<0.05,P<0.01)。结论:麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠有一定的镇咳和抗炎镇痛作用。     

复方大黄膏的抗炎镇痛作用及其机制

目的: 探讨复方大黄膏的抗炎镇痛作用及其可能机制。方法: 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察该药的消肿作用;采用热板法及醋酸扭体法观察该药的镇痛作用; 采用Western blotting检测耳廓组织TNF-α、IL-1β蛋白的表达以研究药物的可能抗炎镇痛机制。结果：与赋形剂对照组比较,复方大黄膏低、中、高剂量组的小鼠耳廓肿胀明显减轻,中、高剂量组在用药后30min、60min、120min小鼠的痛阈值明显提高,小鼠扭体次数明显减少,低剂量组在用药后30min、60min的痛阈值明显提高,低、中、高剂量组耳廓组织的TNF-α和IL-1β蛋白表达均明显降低。结论: 复方大黄膏具有良好的抗炎镇痛作用,其机制可能与抑制组织TNF-α和IL-1β等炎症介质的表达有关。     

炎痛平经皮给药系统抗炎镇痛作用的探讨

目的探讨炎痛平经皮给药系统（TDDS）的抗炎镇痛作用。方法通过研和法制备炎痛平TDDS,并对其进行质量评定。采用甲醛致踝关节炎症法造模、并采用Woolfe热板法作痛阈测定实验,测量小鼠踝关节周长的差值（△L）和痛阈,探索其抗炎镇痛作用。结果小剂量炎痛平组在2.0、4.0h、中剂量炎痛平组在1h和大剂量炎痛平组在0.5h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.05）;中剂量炎痛平组在1.5、2.0、4.0、6.0h,大剂量炎痛平组在1.0、1.5、2.0、4.0、6.0h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。中剂量炎痛平组和大剂量炎痛平组给药后在60min的痛阈值及在各个时间段的痛阈提高百分率均大于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。结论炎痛平TDDS具有较显著的抗炎镇痛作用。     

金利油的镇痛消炎和抗前列腺增生作用

金利油0.075～0.3ml/10g 灌胃对小白鼠热板法和扭体法以及电刺激法有明显的镇痛作用,0.255～0.3ml/10g 的疗效与0.6%颅通定(0.2ml/10g)相近。对致炎剂诱发的急性、亚急性、肉芽增生性以及免疫性炎症模型,金利油也有显著的抑制作用。金利油0.1和0.2ml/10g 连续灌胃30d,对反复皮下注射丙酸睾丸酮诱发的雄性小鼠前列腺增生的抑制率分别为27.92%和40.31%.限度实验表明,金利油灌胃对小鼠无明显的急性毒性.     

南通军山卷丹水提物镇痛消炎作用的研究

目的:研究南通军山卷丹水提物镇痛消炎作用.方法:以小白鼠为实验对象,灌胃法给药.阿司匹林为阳性对照药,以醋酸所致扭体反应为镇痛指标.以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标.结果:卷丹水提物高低剂量组均有镇痛作用,高剂量组与阿司匹林组相当.各剂量组均有明显的消炎作用,高剂量优于阿司匹林.结论:南通军山卷丹水提物具有镇痛消炎作用.