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相似文献
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1.
2.
目的评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法。按1:1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例)。氟西汀肠溶片组药物剂量为90mg/周,氟西汀片组20mg/d,观察疗程均为12周。疗效评价工具为汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表。结果治疗第12周末,氟西汀肠溶片组与氟西汀片组的疗效相当。氟西汀肠溶片组(115例)和氟西汀片组(116例)的复燃率均为0.9%;稳定率分别为90.4%和89.7%;总不良事件发生率分别为20.9%和20.7%,相关不良事件的发生率分别为8.7%和12.1%;差异均无统计学意义(P〉0.05)。较常见的不良反应均为口干、恶心、焦虑及嗜睡。结论氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者有效,其疗效及安全性与氟西汀片相当。  相似文献   

3.
目的:比较氟伏沙明与氟西汀治疗伴有焦虑的抑郁症疗效和不良反应。方法:71例伴有焦虑的抑郁症患者随机分为氟伏沙明组36例和氟西汀组35例,分别给予氟伏沙明和氟西汀治疗。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组HAMD和HAMA评分治疗后均较治疗前显著下降(P均〈0.01);以氟伏沙明组在治疗1周起即显著下降(P〈0.01),而氟西汀组在治疗2周起显著下降(P〈0.01);两组间比较差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。两组不良反应相仿。结论:氟伏沙明与氟西汀治疗伴有焦虑的抑郁症均安全有效,但氟伏沙明起效更快。  相似文献   

4.
采用病例对照和自身对照的研究方法,对氟西汀联用氯米帕明与氟西汀单用治疗强迫症(OCD)的闻效及副作用进行8周的临床对照观察,以探讨难治性强迫症的治疗对策。结果显示联用组的疗效成于氟西汀单用组,副作用联用组略重于单用组,但无统计学差异。提示难治性强迫症可用氟西汀联用氯米帕明治疗。  相似文献   

5.
以五氟利多、其他抗精神病药及联合用药三组作为精神分裂症的抗复发治疗,通过4~4.5年的随访研究,五氟利多联合小量抗精神病药的抗复发效果明显优于单独用药的二组,并具有剂量小、副反应少、服药方法简单、对阴性症状有促进活动的作用。  相似文献   

6.
给53名健康正常人早上口服一次国产氟西汀,剂量为20、40、60与80毫克,观察一昼夜,未见明显不良反应,说明本药耐受性良好。  相似文献   

7.
利培酮合并氟西汀治疗强迫症疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨利培酮合并氟西汀治疗强迫症的疗效.方法:将符合条件的39例强迫症患者随机分为利培酮合并氟西汀组和氟西汀组,治疗8周.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:治疗结束时两组Y-BOCS、HAMD、HAMA的评分均显著降低,更以合用组明显.结论:利培酮合并氟西汀治疗强迫症可以增加疗效.  相似文献   

8.
国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
全国8所医院参加国产盐酸氟西汀Ⅱ期临床研究的随机双盲对照治疗抑郁性精神障碍试验,盐酸氟西汀组共计78例,盐酸丙咪嗪对照组74例。结果发现国产盐酸氟西汀治疗抑郁性精神障碍的疗效与盐酸丙咪嗪相当:盐酸氟西汀显效率88.5%,盐酸丙咪嗪显效率85.1%,二者无显著差异,p>0.05。盐酸氟西汀主要副反应有乏力、口干、头昏、失眠、焦虑、食欲减退等,多在治疗后2周内出现,但都很轻,不需处理可自行消失;与盐酸丙咪嗪相比,其副反应发生率显著较少,p<0.01。另作盐酸氟西汀开放治疗试验84例,显效率83.3%,副反应评定结果与双盲对照试验中盐酸氟西汀组相似。本研究结果表明,国产盐酸氟西汀对于抑郁性精神障碍的疗效较好,副反应较少,没有明显的抗胆碱能及心血管副作用,而且服用方便,因此可以说是当前一种较为理想的新型抗抑郁药。  相似文献   

9.
氟西汀引起腹泻1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,46岁,已婚,木工,因自残到精神专科医院诊断“抑郁症”。体检及肝功能,血、尿、大便常规检查无异常。心电图检查示T波略有改变,脑电图正常。因口服文拉法辛(商品名:博乐欣)出现头晕、嗜睡,换用予氟西汀40mg/d,同时给予复方丹参滴丸10粒,每日3次。次日出现腹泻,大便呈黄色稀水样,每日5—6次,大便常规无异常发现,停复方丹参滴丸。  相似文献   

10.
三氟噻吨在精神科临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
三氟噻吨(Flupenthixol)又名复康素(Fluanxol),属硫杂蒽类抗精神病药。其长效制剂为三氟噻吨癸酸酯。 临床应用 一、精神分裂症 三氟噻吨对精神分裂症的疗效早在60年代已有报道。Gross和Kaltenbak(1972)的大样本(445例)研究表  相似文献   

11.
本文运用药物经济学的原理和方法 ,对三种不同产地的抗抑郁药进行成本—效果分析 ,目的在于为临床选择安全、有效、经济的治疗方案提供合理的依据。现报道于后。1 对象与治疗方案1.1 对象 本文 71例均为住院患者 ,并符合CCMD -2 -R抑郁症中双相情感障碍抑郁相的诊断标准[1] 。百优解组 (苏州礼来公司 ,2 0mg)共 2 0例 ,其中男∶女为 12∶8,平均年龄 35 .3岁 ;奥麦伦组 (上海中西药业 ,2 0mg)共 2 6例 ,其中男∶女为 11∶15 ,平均年龄 36 .2岁 ;氟西汀胶囊组 (江苏常州华生制药厂 ,2 0mg)共 2 5例 ,其中男∶女为 17∶8,平均年…  相似文献   

12.
伴有精神运动性的79例精神病患者,随机分配至氯硝西泮,氟哌利多及氟哌啶醇组治疗。结果显示三种针剂疗效相仿,其主要副反应氯硝西泮为嗜睡,氟哌利多及氟哌啶醇为锥外系反应。  相似文献   

13.
高压氧治疗抑郁症临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 评价高压氧治疗抑郁症的有效性和不良反应。方法 采用CCMD-Ⅲ关于抑郁症的诊断标准对分别用高压氧和氟西汀的60例抑郁症患者进行为期6周的观察,并应用HAMD和TESS量表评估和比较这两种方法治疗抑郁症的疗效和不良反应。结果 经过6周的治疗,高压氧组有效率和治愈率分别为90.0%、60.0%,与氧西汀组93.3%、70%,无显著性差异(P>0.05)。而两组内HAMD总分在治疗前后比较差异均有显著性(P<0.05),不良反应两组均较轻微,且无显著性差异(P>0.05)。结论 高压氧治疗抑郁症,起效较快,且不良反应少.不失为一种有效的治疗方法,值得推广使用。  相似文献   

14.
目的 探讨免疫增强剂--左旋咪唑涂布剂合并氟哌啶醇治疗精神分裂症是否比单独应用氟哌啶醇效果更好。方法 将入组的精神分裂症患者分裂症患者机分为A、B、C三组,每组均为30例,A组氟哌啶醇、自来水涂布。口服氟哌啶醇,左施咪唑涂布剂涂布,C组口服淀粉、左旋咪唑涂布剂涂布;进行为期十二周的治疗。应用简明精神病评定量表()BPRS)、阳必 状评定量表(SAPS)、阴性症状谰定量表(SANS)、临床疗效总评量  相似文献   

15.
不同剂量氟西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:比较不同剂量氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:将50例抑郁症患者随机分为两组,分别给予氟西汀60mg/d(60mg组)及20mg/d(20mg组)治疗8周。以20mg/d治疗8周无显著疗效者,加量至60mg/d(加量组),继续治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS),每2周评定1次。结果:两组问显效率、不良反应差异均无显著性,但HAMD减分率在治疗第2、4周末差异有显著性。加量组8例,14周末HAMD评分及减分率与8周末比较差异均有显著性,4例显效。结论:氟西汀治疗抑郁症,较大剂量对部分患者更适宜。  相似文献   

16.
目的 比较利培酮、氯氮平和氟哌啶醇的疗效和不良反应。方法 将符合CCMD - 2 -R诊断标准的精神分裂症患者 ,根据入院顺序分别进入利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组 ,并观察 8周。以PANSS和TESS量表评定药物的疗效和不良反应。结果 利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组的PANSS量表总分、阴性分量表、一般精神病理学分量表评分均下降 ;利培酮组和氯氮平组减分较氟哌啶醇组明显 (分别P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,TESS量表的评分也与氟哌啶醇组有显著性差异 (分别P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组肝功能、心电图检查结果 ,组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;利培酮组不良反应少于氯氮平组和氟哌啶醇组。结论 利培酮、氯氮平和氟哌啶醇均具有较强的抗精神病作用 ,利培酮的安全性相对较好。  相似文献   

17.
氟西汀及其N—去甲代谢物的血药浓度检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5~ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学、生物利用度研究及稳态血浓度监测  相似文献   

18.
目的 评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法 将69例抑郁症患者随机分为两组,分别给予米氮平和氟西汀治疗,疗程6周。并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 米氮平组有效率91.4%,治愈率62.9%,氟西汀组91.2%,61.8%,两组疗效相仿。在治疗1周末,米氮平组的HAMD评分低于氟西汀组,差异有显著性(P<0.05)。两药不良反应少。结论 米氮平是一种安全、有效的且起效较快的抗抑郁药物。  相似文献   

19.
患者女性,43岁,因兴奋话多,易激惹,疑家人被害,夜眠差,复发2天,第16次入院,诊断心境障碍躁狂发作.既往合用氯氮平、氯丙嗪、碳酸锂治疗有显效,无糖尿病史.人院5天内2次空腹血糖值分别为18、6mmol/L和13、5mmol/L,尿糖(),尿酮()。考虑患者合并有糖尿病,改用氟哌啶醇16mg/d,氯硝西泮4mg/d治疗。1周后病情开始缓解,精神症状消失。1个月后停用氯硝西泮,氟哌啶醇加至28mg/d,  相似文献   

20.
氟西汀治疗精神分裂症伴发的抑郁   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 了解氟丁汀治疗精神分裂症伴发的抑郁的疗效及不良反应。方法 符合CCMD-2-R精神分裂症的诊断标准,同时至少存在持续2周或2周以上的伴抑郁发作的病人,入组前,治疗后4周末,6周末及3月末予HAMD、TESS评定。结果 氟西汀地精神分裂症伴发的换郁症症状有良好疗效,4周显效率达91.44%,不良反应以便秘、口干、恶主、呕吐等多见,但随时间推移,这些症状减轻。结论 氟西汀能缓解精神分裂症患者所伴  相似文献   

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