ATG和抗CD_3McAb对再障患者CFU－GM生长的体外影响研究

用ＣＦＵ－ＧＭ半固体琼脂培养技术研究了抗人胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）和抗ＣＤ３单克隆抗体（ＭｃＡｂ）对１８例再生障碍性贫血（ＡＡ）患者骨髓ＣＦＵ－ＧＭ体外生长的影响。结果表明，１．加入１６．７μｇ／ｍｌＡＴＧ或１：５０抗ＣＤ３ＭｃＡｂ，体外均可增加ＡＡ患者骨髓ＣＦＵ－ＧＭ的集落数（Ｐ＜０．０５），两者的作用无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２．ＡＴＧ和抗ＣＤ３ＭｃＡｂ对ＡＡ患者干细胞缺乏型和免疫介导型的作用无显著差异（Ｐ＞０．０５）。用此项技术对ＡＡ患者作药敏试验，并加测外周血ＣＤ８＋、ＤＲ＋细胞比值，可作为选择免疫抑制疗法的参考。     

Clinical Analysis of Cytomegalovirus Infecion in 54 Adults

ＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓＩｎｆｅｃｉｏｎｉｎ５４ＡｄｕｌｔｓＴａｎｇＱｉｎ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：５０－５２Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｆｉｆｔｙ－...     

组合单克隆抗体提高人胃癌细胞系反应性的研究

目的：将胃癌单克隆抗体（ ＭｃＡｂ） 组合提高ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性，为肿瘤定位诊断及导向治疗提供有效的ＭｃＡｂ 组合。方法：采用ＥＬＩＳＡ、ＦＣＭ 观察了单一胃癌ＭｃＡｂ 及组合ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性。结果：经ＥＬＩＳＡ、ＦＣＭ 分析单一的ＭｃＡｂ３Ｇ９ 、ＢＢ４．３ 与胃癌细胞结合的膜荧光阳性率分别为７４－２ ％ 和５４－９ ％ 。平均膜荧光强度分别为５３－６ 和６５－８。两者组合后，在相同抗体浓度下，膜荧光阳性率为９７－４ ％ （ Ｐ＜０－０１）；平均膜荧光强度为１２５－５（ Ｐ＜ ０－０１） 。结论：合理采用组合的ＭｃＡｂ 可提高ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性，降低抗原表达的异质性，从而提高ＭｃＡｂ 的载体效应。     

半乳糖基抗CD3单抗—TIL体外趋肝性研究

为增强肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的趋肝性,制备了半乳糖基抗ＣＤ３单克隆抗体－ＴＩＬ,将其与肝细胞共同孵育,在倒置显微镜下观察两者通过无唾液酸糖蛋白受体介导的作用情况。     

An Analysis of 100 Cases of Obstructive Jaundice by CT Scans

ＡｎＡｎａｌｙｓｉｓｏｆ１００ＣａｓｅｓｏｆＯｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅＪａｕｎｄｉｃｅｂｙＣＴＳｃａｎｓ￥ＨｕａｎｇＱｉｎｊｕａｎ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：６２－６４Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔ...     

The Screening of Colorectal Cancerby Enzymatic Detection of Sialic Acid－free β－D－Gal（1→3）－D－GalNAc in Rectal Mucus

ＴｈｅＳｃｒｅｅｎｉｎｇｏｆＣｏｌｏｒｅｃｔａｌＣａｎｃｅｒｂｙＥｎｚｙｍａｔｉｃＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＳｉａｌｉｃＡｃｉｄ－ｆｒｅｅβ－Ｄ－Ｇａｌ（１→３）－Ｄ－ＧａｌＮＡｃｉｎＲｅｃｔａｌＭｕｃｕｓＭｕＣｈｕａｎｊｉｅ（穆传杰）；ＬｉＳｈｉｓｈｅ...     

An Epidemiological Study on the Relationship between Musculoskeletal Disorders and Work Load

ＡｎＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＭｕｓｃｕｌｏｓｋｅｌｅｔａｌＤｉｓｏｒｄｅｒｓａｎｄＷｏｒｋＬｏａｄ￥Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴＡＮＧＣｉ－ｂｉｎ；ＣＡＩＲｏｎｇ－ｔａｉ；ＹＡＮＧＬｅｉ；ＺＨＡ...     

ATG和抗CD3McAb对再障患者CFU—GM生长的体外影响研究

用ＣＦＵ－ＧＭ半固体琼脂培养技术研究了抗人胸腺细胞球蛋白和抗ＣＤ３单克隆抗体对１８例再生障碍性贫血患者骨髓ＣＦＵ－ＧＭ体外生长的影响。结果表明，１．加入１６．７μｇ／ｍｌＡＴＧ或１：５０抗ＣＤ３ＭｃＡｂ，体外均可增加ＡＡ患者骨髓ＣＦＵ－ＧＭ的集落数，再者的作用无显著差异。     

Preparation and Characterization for Bispecific Antibodies of Anti-CD3×Anti-Idiotype to BCellLym phocytic Leukem ia

Ａｎｔｉ－ＣＤ３×ａｎｔｉ－ｉｄｉｏｔｙｐｅ（Ｉｄ）ｂｉｓｐｅｃｉｆ－ｉｃａｎｔｉｂｏｄｙ（ＢｓＡｂ）ｃａｎｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｒｅｃ－ｏｇｎｉｚｅＣＤ３ｍｏｌｅｃｕｌｅｏｎＴｃｅｌｌｓａｎｄＩｄａｎｔｉ－ｇｅｎｉｃｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｏｎＢｃｅｌｌｍｅｍｂｒａｎｅｏｆＢｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ（Ｂ－ＣＬＬ）．ＴｈｅＢｓＡｂｃａｎｂｏｔｈａｃｔｉｖａｔｅＴｃｅｌｌａｎｄｅｎｈａｎｃｅｉｔｓｃｙｔｏｔｏｘｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ，ａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙｌｅａｄａ…     

脑急性缺血期鞘糖脂糖基转移酶的变化

阻断ＳＤ大鼠大脑中部动脉（ｍｉｄｄｌｅｃｅｒｅｂｒａｌａｒｔｅｒｙ，ＭＣＡ）近端主干，制备了局灶性脑缺血模型，并观察到脑急性缺血期脑组织内鞘糖脂含量有十分显著的变化。为了解鞘糖脂变化的机制，作者利用同位素掺入法及简易的ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０（Ｆｉｎｅ）柱层析法分离同位素标记的产物与底物的方法，研究了脑急性缺血后１／２、６、７２ｈ时缺血侧及非缺血侧大脑半球几种鞘糖脂糖基转移酶的变化。结果显示，阻断大脑中部动脉（ＭＣＡＯ）后７２ｈ内，缺血侧半球ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ：ＣＭＨ唾液酸转移酶（ＳＴ３）活性进行性升高，而其他三种唾液酸转移酶（ＳＴ１、ＳＴ２、ＳＴ４）及ＵＤＰ－ＧａｌＮＡｃ：ＧＭ３Ｎ－乙酰氨基半乳糖转移酶均呈不同程度的下降；另两种糖基转移酶ＵＤＰ－Ｇａｌ：ＣＭＨ半乳糖转移酶和ＵＤＰ－Ｇａｌ：ＧＭ３半乳糖转移酶则先行升高，再分别于ＭＣＡＯ后１／２和６ｈ后开始回降。实验结果提示，脑急性缺血期脑组织鞘糖脂的变化与鞘糖脂糖基转移酶活性的改变有密切关系。     

半乳糖基抗CD3单抗的制备及体内趋肝性研究

目的　了解半乳糖基抗 CD3 单抗 - TIL 复合物 (Gal- Anti- CD3 - Mc Ab- TIL)的体内趋肝细胞性。方法　制备半乳糖基抗 CD3 单抗 (Gal- Anti- CD3 - Mc Ab) ,采用苯酚 -硫酸法测其糖密度 ;经动物外周静脉分别注入用 1 2 5 I标记的抗 CD3 单抗 (Anti- CD3 - Mc Ab)和用 1 3 1 I标记的 Gal- Anti- CD3 - Mc Ab,分别测定两者在动物体内各脏器的放射活性。结果　 Gal- Anti- CD3 - Mc Ab的糖密度值为 5 8.12 ;外周静脉注射给药 ,Anti- CD3 - Mc Ab趋于肺内浓聚 ,而 Gal- Anti- CD3 - Mc Ab有显著的趋肝性 ,且于靶器官有较长时间停留。结论　经外周静脉途径注射 ,Gal- Anti-CD3 - Mc Ab有显著的体内趋肝细胞性 ,其中半乳糖基与肝结合蛋白所介导的受体 -配体反应在 Gal- Anti- CD3 - Mc Ab的趋肝细胞过程中发挥主导作用     

半也糖基坑CD3单抗的制备及体内趋肝性研究

目的 了解半乳糖基抗CD3单抗－TLL复合物（Gal-Anti-CD3-McAb－TIL） 的体内趋肝细胞性。方法 制备半乳糖基抗CD3单抗（Gal-Anti-CD3-McAb）,采用苯酚－硫酸法测其糖密度;经动物外周静脉分别注入用^125I标记的抗CD3单抗（Anti-CD3-McAb）和用^131I标记的Gal-Anti-CD3-McAb,分别测定两者在动物体内各脏器的放射活性。结果 Gal-Anti-CD3-McAb的糖密度值为58．12;外周静脉注射给药,Anti-CD3-McAb趋于肺内浓聚,而Gal-Anti-CD3-McAb有显著趋肝性,且于靶器官有较长时间停留。结论 经外周静脉途径注射,Gal-Anti-CD3-McAb有显著的体内趋肝细胞性,其中半乳糖基与肝结合蛋白所介导的受体－配体反应在Gal-Anti-CD3-McAb的趋肝细胞过程中发挥主导作用。     

Anti-Proliferative Effects Induced by Anti-CD4 Human/Murine Chimeric Antibody and Murine Anti-CD4 Monoclonal Antibody

ＣＤ４ｍｏｌｅｃｕｌｅｉｓａｓｐｅｃｉａｌｍａｒｋｅｒｏｆｔｈｅｈｅｌｐｅｒＴｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ（ＴＨ）ａｎｄｄｅｌａｙｅｄｔｙｐｅｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙＴｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ（ＴＤＴＨ）ａｓｗｅｌａｓａｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｍａｒ...     

膀胱癌TIL的体外培养及细胞表型分析

目的：探讨膀胱癌ＴＩＬ的体外培养方法并进行表型分析。方法：采用Ｗｈｉｔｅｓｉｄｅ等提供的方法分离１例手术切除膀胱癌组织中的ＴＩＬ并进行培养扩增,并用Ｔ细胞亚群单抗试剂分析ＴＩＬ部分膜抗原的表型。结果：该ＴＩＬ体外扩增倍数达到１３５倍,免疫组化分析表明：经ＩＬ－２激活的ＴＩＬ体外培养一定时期后,其ＣＤ＋３细胞数及ＣＤ＋４细胞数／ＣＤ＋８细胞数比值明显上升。结论：膀胱癌ＴＩＬ在体外经ＩＬ－２培养后能大量扩增,ＴＩＬ中以成熟Ｔ细胞（ＣＤ＋３）为主,辅助性Ｔ细胞（ＣＤ＋４）略占优势。     

Effects of auto-tumor infiltrating lymphocytes induced by interleukin (IL)-12 with IL-2 on patients of primary hepatic carcinoma

OBJECTIVE: To investigate the effects of the tumor infiltrating lymphocytes (TILs) from primary hepatic carcinoma (PHC) induced by interleukin-12 (IL-12) with IL-2, on their cytotoxicity, proliferation, and cytokine production, and the immunological function and survival of the PHC patients. METHODS: PHC cells and TILs were isolated from the resected tumors and cultured. IL-2 was added into the culture medium with or without IL-12. Ten to 14 days later the cytotoxic activity and proliferation index (PI) of the TILs were calculated. The levels of the cytokine interferon (IFR)-gamma and tumor necrosis factor (TNF)-alpha in the supernatant were tested by ELISA. 20-25 days after the operation the TILs were re-infused into the bodies. The clinical manifestation, cytotoxicity of TILs, phenotype of peripheral blood lymphocytes, and survival of patients were observed. RESULTS: 1. The cytotoxicity of the TILs of the IL-12 + IL-2 group against the autologous hepatic carcinoma cells was greater than that of the TILs of the IL-2 group (P < 0.05). 2. The PI of the TILs of the IL-12 + IL-2 group was 17.78%, significantly higher than that of the IL-2 group (10.9%, P < 0. 05). 3. The levels of IFN-gamma and TNF-alpha of the IL-12 + IL-2 group were (2180 +/- 494) pg/ml and(485 +/- 98) pg/ml, both significantly higher than those of the IL-2 group [(1078 +/- 309.46) pg/ml and (422.00 +/- 15.81) pg/ml, both P < 0. 05]. 4. After re-infusion of TILs, the CD3+, CD8+, CD4+, and CD56+ rates, especially the CD3+ and CD8+ rates, of the IL-12 + IL-2 group were all significantly higher than those of the IL-2 group (all P < 0.05). 5. After TIL re-infusion the clinical manifestation of all patients were improved. 6. 23 of the 25 patients receiving the re-infusion of the TILs of the IL-12 + IL-2 group survived for more than 1 year, with a rate significantly higher than that of the IL-2 group (17/25, chi2 = 4.5, P < 0.05), however, there were no significant differences in the 3-year and 5-year survival rates between these 2 groups (both P > 0.05). The number of patients who showed recurrence in less than 1 year was 17 in the IL-2 group, with a rate significantly higher that of the IL-12 + IL-2 group (8/25, chi2 = 4.32, P < 0.0 5). However, there was no significant difference in the recurrence rate < or = 3 years between these 2 groups (chi2 = 1.56, P > 0.05). CONCLUSION: TILs from primary hepatic carcinoma induced by IL-12 can obviously enhance specific cytotoxicity and proliferation of TILs. TILs induced by IL-12 + IL-2 increase the patients' immunological function, prolong the 1-year survival, and decreases recurrence more effectively than the TILs induced by IL-2 only.     

肝癌术后应用白介素12及白介素2诱导的自体肿瘤浸润淋巴细胞的临床观察

目的 观察肝癌患者术后单用白细胞介素2(IL-2)培养和IL-12+IL-2培养的自体肝癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)输注后,其特异性杀伤力、增殖能力、细胞因子的改变以及细胞免疫功能和临床症状的变化.方法 将手术切除的原发性肝癌组织进行体外分离,分别用含IL-2的培养液和含IL-12+IL-2的培养液培养,诱导TIL的生长.培养10-14 d测定细胞杀伤率、细胞因子和增殖能力,待细胞扩增达108-9/ml时进行输注,随访观察临床疗效.结果 ①输注IL-12+IL-2组TIL对自体肝癌细胞的细胞杀伤率、细胞扩增能力、细胞因子IFN-γ和TNF-α水平均比IL-2组明显增高;②输注IL-12+IL-2诱导的TIL组与IL-2诱导的TIL组输注后CD3+、CIM+、CD8+均升高,以CD3+、CD8+升高为主.与输注前比较,差异均有统计学意义;IL-12+IL-2组与IL-2组间比较,前者CD3+、CD8+、CD 56+上明显高于后者,差异均有统计学意义.③输注后两组患者的临床症状均比输注前改善明显,但两组间比较无明显差异.④接受TIL自体输注治疗的患者,其1年、3年、5年生存率均有所提高,IL-12+IL-2组与IL-2组与同期非TIL治疗组相比较(P＜0.05).结论 白介素12诱导肝癌TIL可明显增强TIL细胞的特异性细胞毒作用且增殖能力明显增强.肝癌患者术后输注IL-12+IL-2诱导的自体肝癌肿瘤浸润淋巴细胞比输注IL-2诱导的肝癌肿瘤浸润淋巴细胞能更有效地提高肝癌患者机体免疫机能,延长1年生存期,减少复发.     

自体TIL治疗恶性胸(腹)腔积液的临床实验研究

目的:探索CD3单抗和IL-2联合诱导、活化的TIL治疗恶性胸(腹)腔积液的最佳培养时间和临床疗效。方法:抽取患者胸(腹)腔积液分离TIL,用含rIL-2、CD3单抗的1 640完全培养液培养、扩增4周以上,收获细胞局部注入治疗恶性胸腹腔积液,共15例。结果:TIL培养至30 d时扩增倍数最高、杀伤活力最强;治疗后完全缓解(CR):9例,占60%,部分缓解(PR):4例,占27%。总有效率87%。结论:TIL体外诱导、培养30 d,用于治疗恶性胸腹腔积液,效果明显,安全,无毒副作用。     

CD3AK细胞冻融提取液的抗肿瘤活性研究

为研究CD3AK细胞冻融提取液的抗肿瘤作用,作者采集正常人外周血分离单个核细胞(PBMC),先用抗CD3的单克隆抗体(CD3McAb)和rIL-2诱导和激活,使之成为CD3McAb激活的杀伤细胞(CD3AK),再制备CD3AK的冻融提取液,然后进行体内、外抗肿瘤实验.结果:低剂量的CD3McAb和rIL-2能明显诱导PBMC的活化和增殖;激活后的CD3AK细胞冻融提取液可抑制小鼠肝癌实体瘤细胞H22在小鼠体内生长,其抑瘤率达68.20%(肿瘤局部注射)和60.38%(腹腔注射);在体外实验中,该提取液能有效杀伤K562和Raji瘤细胞,其杀瘤活性分别为83.32%和66.83%.以上研究说明CD3AK细胞冻融提取液有可能成为肿瘤生物治疗的一种新型制剂.     

乳腺癌原发灶B淋巴细胞浸润与预后的关系

目的探讨早期乳腺癌原发灶B细胞与临床病理特征以及预后的关系。方法回顾性收集2000年1月~2002年12月在解
放军总医院手术的130例Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌患者的临床资料及石蜡切片,用免疫组织化学法检测乳腺癌原发灶间质中CD20阳性
B淋巴细胞的浸润情况并分析其与CD8和CD4阳性淋巴细胞密度的关系,以及分析CD20阳性细胞浸润与乳腺癌临床病理特
征及预后的关系。结果在部分乳腺癌（37.69%,49/130）间质可见CD20+B细胞聚集分布,并可观察到CD3+T细胞聚集在CD20+
B细胞聚集区的周围形成淋巴滤泡样结构。总体分析时,CD20+细胞聚集与预后不相关。在激素受体阴性（雌激素受体和孕激
素受体均为阴性)患者的COX多元分析中,CD20+细胞聚集与较好的DDFS（HR=0.251,95% CI=0.071-0.894,P=0.033）、OS
（HR=0.325,95%CI=0.103-1.028,P=0.056）相关。而在激素受体阳性（雌激素受体和孕激素受体至少有一个阳性)患者,CD20+
细胞聚集与DFS（P=0.997）、DDFS（P=0.759）、OS（P=0.700）均不相关。在激素受体阳性患者,术后辅助内分泌治疗可显著改善
CD20+细胞聚集阴性患者的OS（P=0.001）。结论CD20+细胞聚集在激素受体阴性乳腺癌患者有预后预测价值。术后辅助内分
泌治疗的远期疗效与乳腺癌原发灶CD20+细胞聚集相关,并进而影响CD20+细胞聚集与乳腺癌预后的关系。