高能电子线皮肤辐射损伤动物模型的制作和病理学观察

本实验以直线加速器产生的４ＭｅＶ的电子线分５Ｇｙ、１５Ｇｙ、４５Ｇｙ３个剂量组。一次性照射ＳＤ大鼠臀部皮肤制作皮肤放射损伤模型。照射后两个月作病理学肉眼、光镜观察：５Ｇｙ组形态改变不明显；１５Ｇｙ组表皮脱毛，线皮肤辐射损伤病理改变程度同照射剂量大小直接相关。有关创口难以愈合机理有待进一步探讨。     

高能电子线皮肤辐射损伤动物模型的制作和病理学观察

本实验以直线加速器产生的 4MeV的电子线分 5Gy、15Gy、45Gy 3个剂量组 ,一次性照射SD大鼠臀部皮肤制作皮肤放射损伤模型。照射后两个月作病理学肉眼、光镜观察 :　 5Gy组形态改变不明显 ;15Gy组表皮脱毛 ,镜下表皮细胞核固缩 ,皮脂腺细胞肿胀 ,核溶解消失 ;45Gy组可见皮肤慢性溃疡形成 ,迟迟不愈。结论　高能电子线皮肤辐射损伤病理改变程度同照射剂量大小直接相关 ,有关创口难以愈合机理有待进一步探讨     

56例疤痕瘤术后电子线照射疗效探讨

目的:分析不同电子线照射方法治疗疤痕瘤的临床效果。方法:选取收治的56例疤痕瘤患者作为研究对象,分为两组,各28例。两组均于术后采用电子线照射治疗,观察组照射剂量为200 c Gy/次,1次/d,共10次,连续照射2周左右;对照组200 c Gy/次,1次/隔天,共10次,照射3周左右。对比两组不同照射方法的临床疗效及不良反应发生率。结果:两组临床有效率及并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对疤痕瘤患者术后给予电子线照射治疗临床效果显著,可有效降低疤痕复发率,无明显并发症,安全性高,在临床应用中值得推广。     

手术切除加电子线照射治疗瘢痕疙瘩

瘢痕疙瘩又称疤痕瘤，单纯手术切除极易复发，手术加放射疗法被认为是迄今为止最有效的治疗方法。1997年8月至2004年2月我们采用手术切除加电子线照射治疗瘢痕疙瘩112例，并对不同照射模式作了比较，现将结果报道如下。     

单次大剂量照射对Lewis肺癌移植瘤的放射生物学效应

目的 研究同等生物有效剂量 （biological effective dose,BED）下, 单次大剂量照射对Lewis肺癌移植瘤的生物学作用。方法 构建Lewis肺癌C57小鼠移植瘤模型,待移植瘤直径达4~6 mm时随机分为3组:空白对照组 (0 Gy组)、单次大剂量组 （12 Gy/1 f/1 d组）及常规照射组 (22 Gy/11 f/15 d组),后两组BED值均为26.4 Gy。绘制移植瘤生长曲线,于第1次照射后的第1、3、8、15、21 d处死荷瘤小鼠,收集肿瘤组织并采用流式细胞术、免疫荧光等实验技术检测肿瘤细胞的乏氧、损伤及周期的变化。结果 两种剂量分割模式均可抑制小鼠移植瘤的生长,单次大剂量组肿瘤生长抑制更为明显 (P <0.05)。单次大剂量组首次照射后第3、8、15 d乏氧细胞较常规照射组低 （P <0.05）,且其第1、3 d磷酸化组蛋白 （γ-H2AX）阳性肿瘤细胞数高于后者 （P <0.05）。两种剂量分割模式可使G0/G1期细胞比例减少,G2/M期细胞比例增加,且单次大剂量组G2/M期细胞增加更为明显 （P <0.05）。结论 同等BED不同分割模式下,单次大剂量放射治疗较常规分割放射治疗对肿瘤的生长抑制作用更为显著,基于线性二次模型 （LQ模型）的BED可能低估了大分割放疗的生物学效应。     

鼻咽癌移植瘤动物模型的建立及其肿瘤生物学特性观察

目的研究并优化建立鼻咽癌移植瘤动物模型的成熟方法,观察移植瘤的肿瘤生物学特性。方法采用免疫组化(SP)法,对鼻癌细胞株CNE-2对数生长期瘤细胞爬片行EB病毒潜伏膜蛋白2A(LMP-2A)免疫组化检测。对数生长期瘤细胞,分别以5×105/0.2ml,1×106/0.2ml,2×106/0.2ml,4×106/0.2ml及肿瘤组织接种于裸小鼠右侧前肢肩背部皮下,观察移植瘤生物学特性,并取肿瘤行常规病理切片及LMP2A免疫组化检测。结果BALB/c裸小鼠接种CNE-2细胞后,2×106/0.2ml组和4×106/0.2ml组移植瘤成功,3周左右接种部位皮下出现肉眼可见的瘤体肿块,逐渐增大,约4周进入加速期,其致瘤成功率为83.3%;瘤块包埋的裸鼠移植瘤成活率100%,无潜伏期,成功率显著高于另两组(P<0.01)。经病理及免疫组化证实移植瘤成功。病理提示肿瘤长至直径约1.0cm以上时,瘤体中央见坏死区域。结论皮下接种CNE-2细胞成瘤的难易与肿瘤细胞浓度成正相关,2～3×106/0.2ml的肿瘤细胞接种是较为理想的浓度。当肿瘤直径为0.5～0.8cm大小时进行干预研究是理想时机。     

小鼠Lewis肺癌不同部位皮下移植瘤模型的比较

目的 探究不同部位肺癌皮下移植瘤存在的差异,为肺癌研究者提供提供基础依据。方法 将稳定表达虫萤光素酶的小鼠Lewis肺腺癌细胞（ll2-luc-m38）分别注射于C57 BL/6小鼠的右腋皮下、右腹股沟皮下、脚垫皮下,定期利用小动物活体成像系统观察小鼠皮下移植瘤成瘤情况及转移情况,观察不同部位荷瘤小鼠的生存时间和死亡率,肿瘤组织取材,采用石蜡包埋、切片、HE染色做出病理学诊断。并将小鼠处死后立即进行肺部组织固定、观察转移灶。对皮下移植瘤行切除术观察小鼠术后生存情况和转移情况。结果 腋下组和腹股沟组成瘤时间较早,成瘤率为100%,脚垫组成瘤时间较晚,成瘤率为33%;腹股沟组和腋下组瘤体积增长迅速,其中腹股沟组瘤体积增长最快;接种后第21天腋下组70%的小鼠出现了肺转移,转移灶数目较多;腹股沟组50%小鼠出现肺转移,且转移灶数目较少;脚垫组小鼠未观察到肺转移灶。脚垫组小鼠死亡率最高。腹股沟组和腋下组小鼠可行皮下移植瘤切除术,术后存活率为100%。结论 小鼠lewis肺癌皮下移植瘤模型中,腹股沟组和腋下组成瘤率高,可耐受移植瘤切除术,手术死亡风险低,便于监测,操作简单且可重复性高,其中腋下组转移性更好。     

裸鼠肝内移植瘤及腹水乙型肝炎病毒动物模型的建立

为了深入进行抗乙型肝炎病毒治疗的研究，建立体内高效率持续复制ＨＢＶ的动物模型。     

建立移植型肺癌动物模型的最新方法和进展

在众多的肺癌模型研究中,尤其是移植型肺癌模型,是将人肺癌细胞移植到动物体内传代生长,其移植的肿瘤细胞形态学特征,染色体数量,同工酶水平等仍保持不变,对临床常用抗癌药物敏感性也大致相同,所以常用来做疾病定向性筛选,抗癌药物的筛选.同时还具有移植肿瘤细胞生长迅速,倍增时间短,耗费低等优点.     

移植性肺癌动物模型建立的研究进展

肺癌在国内是发病率和死亡率最高的肿瘤.精准模拟肺癌病理过程的动物模型可为探讨肺癌的发病机制、早期临床诊断、预防策略、药物的疗效评价提供研究基础.本文将从模型实验动物、移植方法及其在评估肿瘤模型中的作用等方面对国内外移植性肺癌动物模型的研究现状做一综述.这些模型为肺癌的个体化治疗研究带来了新方向.     

裸鼠人肝癌原位移植瘤模型的建立

目的 探讨利用人肝癌细胞系,建立裸鼠人肝癌原位移植瘤模型,在肝细胞癌自杀基因治疗的应用价值.方法 取人肝癌细胞系Be17402和HepG2,制备皮下移植瘤,后将肿瘤组织接种于裸鼠肝内,建立裸鼠肝原位移植瘤模型.HE染色进行病理形态学观察.结果 裸鼠皮下成瘤率为100.0％(4/4).肝内接种肿瘤,裸鼠存活率100.0％(32/32),成瘤率81.3％(26/32);镜下观察肿瘤细胞成浸润性生长;肺、肠系膜淋巴结等组织器官未见肿瘤转移灶.结论 应用人肝癌细胞系建立的裸鼠肝原位移植瘤模型可以很好地模拟人肝癌的解剖学特征,但肝癌转移模型的建立方法尚需探讨.     

组织块移植法建立人肺癌裸鼠移植瘤模型

肺癌对人类的健康构成了严重的威胁,人肺癌裸鼠移植瘤模型的建立对于肺癌的研究是一项重要的工具.建立肺癌移植瘤模型的方法主要有细胞培养移植法、组织块移植法和匀浆液移植法.组织块移植法建立的模型能最大限度地模拟人体内环境,是一种理想的模型.就组织块移植法建模的操作方法及当前研究进展作一综述。     

裸鼠肝内移植瘤及腹水瘤乙型肝炎病毒动物模型的建立

目的：为了深入进行抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）治疗的研究，建立体内高效率持续复制ＨＢＶ的动物模型．方法：应用２．２．１５细胞（ＨＢＶ基因转染的ＨｅｐＧ２细胞株）转种裸鼠的肝脏和腹腔，建立肝内移植瘤及腹水瘤型ＨＢＶ动物模型．结果：肝移植瘤出现早，出瘤率高，实验周期短，带瘤裸鼠血清和肝肿瘤组织内有ＨＢＶ标志物的高效表达．结论：该模型是一种较好的ＨＢＶ治疗药物体内研究与评价的动物模型．     

神经母细胞瘤肾上腺原位移植瘤动物模型的建立

目的 建立神经母细胞瘤肾上腺原位移植瘤动物模型,探讨其相对于传统皮下异位肿瘤移植模型的优势.方法 体外培养人神经母细胞瘤细胞,开腹接种于SCID-Beige小鼠左侧肾上腺周围脂肪内,并分别在肿瘤细胞接种后第14、21、28天取瘤组织,与传统皮下异位移植的肿瘤比较成瘤率、肿瘤生长速度及组织病理等指标.结果 注射相同数量肿...     

人卵巢癌细胞系HO-8910裸鼠皮下移植瘤的建立

目的:探讨建立卵巢癌细胞系HO8910的裸鼠皮下移植瘤模型的适宜条件。方法:分别用2.5×106/100μL(A组),3.5×106/100μL(B组)和4.5×106/100μL(C组)的细胞接种浓度,注入裸鼠后项中间皮下,观察成瘤情况;用4.5×106/100μL的细胞接种浓度,分别接种于裸鼠后项中间(C组),背部(D组)和前肢腋窝皮下(E组),观察成瘤情况;分别用第38代(F组),第25代(G组)和第10代(C组)的肿瘤细胞4.5×106/100μL,注入裸鼠后项中间,观察各组成瘤情况。结果:A组成瘤率为60%,B组和C组的成瘤率均为100%,但C组的成瘤速度明显高于B组;C组,D组和E组的成瘤率均为100%,注射肿瘤细胞后第2周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为3.0593±0.6851,2.4348±0.4862和2.4039±0.3631,各组间差异无显著性;注射肿瘤细胞后第4周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为13.4832±2.2639,9.3437±1.0986和8.9537±1.0041,C组显著高于D组和E组(P<0.01);G组的成瘤率为30%,F组的成瘤率为50%,与C组相比,差异有显著性(P<0.01)。结论:使用HO8910细胞株,接种浓度为4.5×106/100μL,接种部位为后项中间,接种时尽量使用传代次数少,细胞活性高的细胞,能获得较理想的裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型。     

气阴两虚型肺癌动物模型的建立和评价

目的:建立评价一种类似气阴两虚型肺癌的动物模型。方法:采用"刨花烟熏"和灌胃温热性中药制作气阴两虚模型,移植Lewis肺癌实体肿瘤,建立气阴两虚型肺癌实验动物模型,检测血清IL-1、MDA水平,并应用金复康口服液进行反证该模型成立。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清IL-1、MDA水平显著增高(P<0.05,P<0.01)。经金复康口服液干预后,IL-1、MDA水平明显下调(P<0.05)。结论:Lewie肺癌造模方法的基础上,采用"刨花烟熏"和灌胃温热性中药的方法来建立肺癌气阴两虚病证结合的模型是可行的。     

人神经母细胞瘤免疫活性小鼠移植瘤模型的建立

目的:探讨建立C57BL/6j小鼠人神经母细胞瘤移植瘤模型可行性.方法:取含1×107个对数生长期SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞悬液0.2 ml,接种于C57BL/6j系小鼠右前肢腋窝皮下,观察小鼠成瘤率、相对肿瘤体积(Relative tumor volume,RTV)、相对肿瘤增长速率(K)、相对肿瘤倍增时间(Td)、存活时间及移植瘤病理学情况.结果:C57BL/6j小鼠在3、7d、3周、4、5、6、7周各年龄段持续成瘤率分别为:100%、100%、90%、70%、60%、0%、0%.成瘤后3～5周内,3周与4周及5周龄接种的肿瘤RTV、K、Td及C57BL/6j存活时间均有差异(P＜0.05).结论:在C57BL/6j小鼠体内成功建立人类异种移植瘤模型.不同年龄段接种的成瘤率有差异,可以根据后期研究目的选择接种建模时间.     

人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立

目的建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型。方法将30只裸鼠随机分为两组,实验组15只,对照组15只。培养人卵巢癌细胞系SKOV3细胞,并将浓度调制2×10~7个·mL~(-1),取0.2 mL注射于实验组裸鼠右侧肩胛背部皮下,接种后每日观察两组裸鼠精神、活动、摄食、排便、体质量等情况,是否有肿瘤生长和肿瘤生长速度等。每3 d使用游标卡尺测量肿瘤最长径和最短径,计算肿瘤体积。于接种后第42天将荷瘤裸鼠处死,剥出肿瘤,测量瘤体长径和短径,称取瘤体质量,取肿瘤组织切片后行HE染色,观察肿瘤病理变化。结果细胞注射法可成功建立卵巢癌裸鼠移植瘤模型,瘤体出现时间为3～7 d,成瘤率为93.33%。实验组裸鼠的体质量、精神、活动等情况与对照组无明显差异。共有2例瘤体表面出现破溃。观察结束后,处死裸鼠后完整剥除瘤体,测得肿瘤平均体积为(416.21±134.67)mm~3,肿瘤平均质量为(0.88±0.19)g。剖开瘤体,发现4例可见瘤体中间有坏死液化,取移植瘤组织进行病理检查,肿瘤组织大体表现符合人卵巢癌的特点。结论初步建立了人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,为卵巢癌的进一步研究奠定了基础。     

两种建立人睑板腺癌动物模型的方法比较

目的 研究建立人睑板腺癌动物模型的方法,对比不同的方法对成瘤率的影响,为睑板腺癌的体内实验提供平台.方法 分别采用细胞悬液法和组织块移植法接种人睑板腺癌于BALB/C裸鼠体内,细胞悬液组和组织块组各接种裸鼠30只.观察两组移植瘤的成瘤率及生物学特性.结果 细胞悬液组成瘤率为20%,组织块组为46.7%.结论 组织块法较细胞悬液法成瘤率高,与原发肿瘤生物相似度接近,组织块移植法是建立人睑板腺癌动物模型的理想方法.