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1.
目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8~11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立以HPLC法测定红药胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Wates Symmety C18柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,柱温:室温.结果:黄芩苷在(0.52~3.328)μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系... 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量.方法 采用AgilengtEclipse Plus -C18色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸(47:53);流速:0.6ml.min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.0831~1.5012μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.69%,RSD=0.42%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2m/min,紫外检测波长为276mm。结果:黄芩苷浓度线性范围14-41μg,相关系数为0.9994,平均回收率为99.16%。相对标准偏差(RSD)为0.92%(n=6)。结论:本法操作简便。准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇-0.4%磷酸(51.5:48.5)为流动相,流速为1.0ml·min6-1,检测波长278nm。结果 线性范围6.09.97.44μg·ml^-1,r=0.999,平均回收率100.40%,RSD=1.28%。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强,可控制该产品量的质量。 相似文献
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目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193~0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
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伍少冰 《江西中医学院学报》2002,14(3):28-28
柴黄颗粒由柴胡、黄芩提取物组成,具有清热消炎作用,用于上呼吸道感染、感冒发热。质量标准收载于卫生部药品标准WS_3-B-2009-95。在生产和检验中发现,质量标准中含量测定项下加水无法将黄芩提…… 相似文献
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目的:建立测定消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸溶液(32:68:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果:得回归方程为Y=114 166.6X+462893.57,r=0.9998(n=6),表明进样量在0.40-2.40μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为(99.51±0.67)%,RSD为0.67%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于消炎片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长274nm;柱温35℃;流量1min/ml。[结果]黄芩苷在10.6~106.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.0%,RSD=1.68%。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg~ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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目的:探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相为Nova-PakC18反相柱;流动相为甲醇-冰醋酸-水(48∶1∶52),在276nm波长处检测。结果:该方法的线性范围为0.15~1.20μg(r=0.9996),平均回收率为104.24%,RSD=1.59%(n=5)。结论:该法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可作为控制双黄连注射液质量的方法。 相似文献
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目的 建立胆石通利胶囊中橙皮甙的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Kromasil C_(18)(200mm×4.6mm I.D.5μm)不锈钢色谱柱,甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为284nm。结果 线性范围为0.237 6~1.188 Oμg,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为2.4%(n=6)。结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于胆石通利胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量,以Spherisorb ODS为固定相,流动相为甲醇-醋酸钠缓冲液(50:50),检测波长274nm,非那西丁为内标物,分离度为5.7。结果线性范围为100 ̄400μg/ml,r=0.9999;平均回收率为98.87%,RSD为1.01%;平均含量为99.90%,RSD为0.36%,测定结果与UV法比较,差异无显著性。 相似文献
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HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9~ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。 相似文献
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目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ~ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4%、98.60%、98.97%,RSD值分别为1.8%、2.4%、3.3%(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制. 相似文献