高效液相色谱法测定芩仙胶囊中黄芩苷含量

目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8～11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定云南红药胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以HPLC法测定红药胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Wates Symmety C18柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,柱温:室温.结果:黄芩苷在(0.52～3.328)μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系...     

高效液相色谱法测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量.方法 采用AgilengtEclipse Plus -C18色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸(47:53);流速:0.6ml.min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.0831～1.5012μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.69%,RSD=0.42%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱，流动相为乙腈-1%醋酸（26：74），流速为1.2m/min，紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg，相关系数为0.9994，平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

高效液相色谱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193～0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

柴黄颗粒由柴胡、黄芩提取物组成，具有清热消炎作用，用于上呼吸道感染、感冒发热。质量标准收载于卫生部药品标准WS_3-B-2009-95。在生产和检验中发现，质量标准中含量测定项下加水无法将黄芩提……     

高效液相色谱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的：建立测定消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸溶液（32：68：0．2）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为室温。结果：得回归方程为Y=114 166．6X＋462893．57,r=0．9998（n=6）,表明进样量在0．40-2.40μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为（99．51±0．67）％,RSD为0．67％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量

[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;检测波长274nm;柱温35℃;流量1min／ml。[结果]黄芩苷在10．6～106．0μg／ml浓度范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．0％,RSD=1.68％。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的：建立复方黄芩片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Spherisorb C8柱,流动相为甲醇：水：磷酸：三乙胺（38：62：0．2：0．3）,流速为1．3ml/min,在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.179-1.43μg,r=0.9998,平均加样回收率为100．57％,RSD为2．81％（n=6)。结论：该方法简便、快速,精密度和稳定性良好 ,适合于复方黄芩片生产的质量控制。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg～ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的：探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，固定相为Nova-PakC18反相柱；流动相为甲醇-冰醋酸-水（48∶1∶52），在276nm波长处检测。结果：该方法的线性范围为0.15～1.20μg（r=0.9996），平均回收率为104.24%，RSD=1.59%（n=5）。结论：该法简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可作为控制双黄连注射液质量的方法。     

HPLC法测定胆石通利胶囊中橙皮甙的含量

目的 建立胆石通利胶囊中橙皮甙的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Kromasil C_(18)(200mm×4.6mm I.D.5μm)不锈钢色谱柱,甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为284nm。结果 线性范围为0.237 6～1.188 Oμg,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.4％,RSD为2.4％(n=6)。结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于胆石通利胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的条件考察

目的:建立同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的测定方法,进行测定条件的考察.方法:紫外分光光度法进行黄芩苷和绿原酸吸收点、提取溶剂、提取时间的考察;高效液相色谱法进行流动相组成、比例的考察.结果:HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量经方法学验证,结果良好.结论:该研究为银黄胶囊含量的测定打下了良好的基础,...     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 通过测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法 采用高效液相色谱法,Dionex C18色谱柱,流动相为ψ(甲醇：水：冰醋酸)=47：53：1,检测波长为210nm。结果 黄芩苷在0．36～1．8μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,该制剂中黄芩苷的平均含量为1．93％,RSD=2．38％(n=3)。结论 本法简便,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.