CD151及整合素α3β1在胃癌中的表达及意义

目的　通过对CD151及整合素α3β1 在胃癌组织中的表达的研究,将有助于加深对胃癌发生、发展及转移机制的了解,以及为防治和评估找到新方法。方法　 采用免疫组化S-P 方法检测了23 例正常胃组织、46 例胃癌原发灶及21 例淋巴结转移灶中CD151及整合素α3β1的表达, 并分析比较它们分化程度、特别是原发灶与转移灶分组中表达差异。结果　胃癌中CD151及整合素α3β1表达阳性率分别为66.0%和48.5%,在淋巴道转移中的阳性率为81%和72%,二者差别都有统计学意义(P<0.05);CD151及整合素α3β1在胃癌原发灶及淋巴结转移灶中表达强度呈正相关关系。结论　CD151和整合素α3β1 在胃癌组织中存在异常高表达,检测CD151及整合素α3β1的表达可望成为与胃癌发生、发展、转移有关并提示预后不良的指标。     

CD151和整合素α3在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨CD151和整合素α3在结肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例结肠炎组织、96例结肠癌组织中CD151及整合素α3的表达,并分析其相关性。结果结肠炎组织和结肠癌组织中CD151表达阳性率分别为0、88.5%;有淋巴结转移组和无淋巴结转移组中CD151表达阳性率分别为100％、63.3%;远处转移组和无远处转移组中CD151表达阳性率分别为100％、78.0%,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;在结肠炎组织和结肠癌中整合素α3表达阳性率分别为0、87.5%;有淋巴结转移组和无淋巴结转移组表达阳性率分别为100％、60.0%;远处转移组和无远处转移组中表达阳性率分别为100％、76.0%,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。CD151和整合素α3的表达阳性率在结肠癌患者的年龄、性别、肿瘤大小、组织学分型及分化程度中的差异均无统计学意义（均P＞0.05）,而在有无淋巴结转移和远处转移中的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论CD151和整合素α3的高表达与结肠癌的发生和转移有关,检测CD151和整合素α3的表达可能为结肠癌的诊断、预后判断及治疗提供参考依据。     

整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：探讨整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及其与微血管密度(microvessel density,MVD)和临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学PV两步法,分别测定15例正常卵巢组织、15例良性卵巢上皮性肿瘤、10例交界性卵巢上皮性肿瘤、57例卵巢上皮性癌组织中整合素αVβ5的表达及MVD。结果：(1)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值高于正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤和交界性卵巢上皮性肿瘤(P＜0.01);(2)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值随临床分期、组织分级的升高而增加(P＜0.05);(3)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的表达强度与MVD值之间呈正相关(r=0.545,P＜0.05);(4)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5表达阳性组患者的生存率明显低于整合素αVβ5表达阴性组(P＜0.05)。结论：整合素αVβ5可能通过介导血管新生参与卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭和转移,整合素αVβ5是卵巢上皮性癌患者的不良预后指标。     

四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1在宫颈癌中的表达及其与淋巴结转移的相关性研究

目的 研究四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1在宫颈癌(CC)中的表达及其与淋巴结转移的相关性.方法选取2010年1月—2014年5月我院CC根治术(广泛子宫切除+盆腔淋巴结清扫术)切除标本,经病理证实为CC组织50例.采用免疫组化方法检测癌旁正常组织、CC原发灶和淋巴结转移灶中CD151及α6β1蛋白表达情况,分析其与淋巴结转移的相关性.结果CD151、α6β1在CC原发灶和淋巴结转移灶中的阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.05),而在淋巴结转移灶的阳性表达率更高,尤其是α6β1与CC原发灶比较差异具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,CD151、α6β1表达与CC淋巴结转移呈正相关(P<0.05).结论CD151与整合素α6β1在CC原发灶和淋巴转移灶中高表达,可能参与了CC形成、侵袭和转移.     

Integrinα5β1在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义

目的：通过研究integrinα5β1（整合素α5β1）在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法：用免疫组化Elivision^TM法检测80例卵巢上皮性肿瘤中integrinα5β1的表达;运用图像分析系统进行定量检测。结果：①定性及半定量结果：integrinα5β1的表达按良性、交界性及恶性的顺序呈递减趋势,组间均有显著差异（P〈0．01）;integrinα5β1淋巴结转移组与未转移组间表达有显著差异（P〈0．01）。②定量检测结果：integrinα5β1表达的阳性细胞面积按良性、交界性、恶性的顺序呈递减趋势,灰度呈递增趋势。结论：integrinα5β1的表达与肿瘤的侵袭、转移有关;integrinα5β1表达下降或缺失,提示肿瘤进展,恶性度高,预后不良;计算机图像分析系统为卵巢上皮性肿瘤的自动化诊断、淋巴结转移及预后评估有重要意义。     

转化生长因子TGF—β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的：研究转化生长因子TGF－β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法：通过免疫组织化学SABC法，用抗TGF－β1抗体检测77例卵巢上皮性肿瘤（其中良性21例，交界性7例，恶性49例）中TGF－β1的表达及定位，并以正常卵巢组织14例作对照。结果：正常卵巢组织和良性肿瘤组织中TGF－β1表达明显高于交界性和恶性肿瘤组织；TGF－β1的表达，粘液性癌高于浆液性癌，病理分级1级高于3级，临床分期Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ－Ⅳ期（均P＜0.05）。结论：TGF－β1在卵巢上皮性癌的发生发展过程中起着一定作用；TGF－β1可能与卵巢上皮性癌的预后有关。     

白药主要成分对骨折修复过程中整合素αvβ3及CD31表达的影响及意义

目的:探讨白药主要成分对整合素αvβ3以及CD31在兔骨折修复过程中表达的影响及意义.方法:新西兰大白兔75只,随机分为5组,每组15只,手术制作双侧桡骨中段骨干缺损模型,在左侧缺损间分别植入含有白药1～5号粉剂的医用明胶海绵,作为实验组,分别为白药1、2、3、4、5号组.右侧同样手术处理,只是骨缺损中植入不含白药粉的...     

PEA3及β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨多瘤促活化因子(Polymoma virus enhancer 3,PEA3)及β-链蛋白(β-catenin)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其影响因素。方法:回顾性分析120例卵巢上皮性癌患者的临床资料,同时选取具有正常卵巢组织的子宫肌瘤患者40例,卵巢良性肿瘤患者40例,卵巢交界性肿瘤患者40例;采用免疫组化SP法检测所有患者的PEA3及β-catenin水平;比较不同病理类型组织中的PEA3及β-catenin表达情况,影响因素及二者的相关性。结果:卵巢上皮性癌组织中PEA3、β-catenin表达阳性率均明显高于子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢上皮性癌组织中PEA3、β-catenin表达阳性率均与生存时间、术前CA125水平、组织学分级及腹腔转移有关,且PEA3与β-catenin表达水平呈正相关。结论:PEA3、β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达呈特异性升高,可作为临床卵巢上皮性癌诊断的重要依据。     

卵巢上皮性肿瘤组织整合素β4表达水平的检测

目的：检测整合素β4在卵巢上皮性肿瘤中的表达水平,分析其作为卵巢肿瘤早期诊断靶标的可能性.方法：取不同病理类型卵巢上皮性肿瘤组织,Westemblot检测整合素G4的表达水平。结果：相对于正常组织,整合素β4在良性卵巢上皮性肿瘤组织中升高的程度较为轻微,在该组织交界性肿瘤中的升高较良性的明显,在恶性肿瘤中的表达上调十分明显;随着分化水平的下降,整合素β4的表达相应增高;在临床早期,整合素β4的表达就有所增高,而在有转移的临床分期中,整合素β4的表达显著增加。结论：整合素β4的表达程度可以作为该类恶性肿瘤的早期诊断标志物;表达水平可以作为临床预后诊断的分子候选物。     

Galectin-3及整合素αvβ3mRNA在脑胶质瘤细胞中的表达及其意义

目的:探讨半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)及整合素αvβ3 mRNA在胶质瘤细胞中的表达及二者在胶质瘤的发生及恶性进展中的作用.方法:采用原位杂交法检测5例正常脑组织及40例不同级别胶质瘤中Galectin-3mRNA、整合素αvβ3 mRNA的表达情况,并分析二者之间的关系.结果:正常脑组织中Galectin-3 mRNA、整合素αvβ3mRNA的表达均为阴性.Galectin-3 mRNA主要表达于脑胶质瘤细胞的胞浆中,在23例Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤标本中阳性2例、弱阳性4例、阴性17例,阳性表达率为29.09％(6/23),阳性指数(LI)值为(4.80±3.22)％;在17例Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤标本中强阳性4例、阳性6例、弱阳性1例、阴性6例,阳性表达率为64.71％(11/17),LI值为(27.30±22.72)％,Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤Galectin-3 mRNA阳性表达率低于Ⅲ-Ⅳ级(P＜0.05).整合素αvβ3mRNA主要表达于脑胶质瘤细胞的胞浆中,在23例Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤标本中阳性3例、弱阳性4例、阴性16例,阳性表达率为34.43％(7/23),LI值为(5.35±3.79)％;在17例Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤标本中强阳性4例、阳性6例、弱阳性3例、阴性4例,阳性表达率为76.47％(13/17),LI值为(29.24±21.10)％,Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤整合素αvβ3 mRNA阳性表达率低于Ⅲ-Ⅳ级(P＜0.05).直线相关分析结果显示,Galectin-3 mRNA与整合素αvβ3 mRNA的阳性细胞表达率呈正相关(r=0.718,P＜0.05).结论:Galectin-3 mRNA、整合素αvβ3mRNA的表达在Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤组明显低于Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤组,提示Galectin-3及整合素αvβ3mRNA检测可作为从分子水平判定人脑胶质瘤恶性生物学行为的指标.     

CD44v4、整合素α2β1与胃癌

我国是胃癌高发国,根据世界卫生组织统计及2012年中国肿瘤登记年报数据显示：2009年,胃癌位居我国恶性肿瘤发病率前列,发病人数及死亡人数均占全球胃癌发病总人数的一半左右[1]。如何防治胃癌一直是研究的重点、热点,随着研究的深入,人们逐渐从分子和基因水平上发现了细胞黏附分子在胃癌的各个阶段中扮演着重要作用。CD44v4和整合素α2β1均属于黏附分子,它们在肿瘤的浸润、转移过程中起着重要的作用,但在胃癌浸润、转移中的研究均未见于文献报道,因此,对于CD44v4分子和整合素α2β1在胃癌中的浸润、转移的作用值得探讨。     

整合素β1表达在侵袭性垂体腺瘤中的生物学意义

目的研究整合素β1(integrinβ1,INTβ1)在侵袭性垂体腺瘤中的作用和意义,探讨垂体腺瘤侵袭性可能的病理机制。方法选取手术切除的新鲜垂体瘤标本12例,进行原代细胞培养,利用Boyden小室侵袭模型,分别加入INTβ1抗体以抑制INTβ1活性,观察干预后垂体瘤细胞侵袭能力的变化。用免疫组化法和原位杂交方法,观察干预后INTβ1和INTβ1mRNA表达的变化。结果在加入INTβ1抗体后,INTβ1和INTβ1mRNA表达水平明显降低(P<0.05),同时伴随细胞侵袭率的显著下降(P<0.05)。结论INTβ1与肿瘤细胞的侵袭行为密切相关,抑制其表达,有助于阻止垂体瘤细胞的侵袭性生长。     

整合素α5β1和PKCα在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的探讨整合素α5β1和PKCα在人脑胶质瘤中的表达及临床意义,以及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学SP法,检测31例人脑胶质瘤和癌旁正常脑组织整合素α5β1和PKCα的表达情况。结果①人脑胶质瘤中整合素α5β1的阳性表达率与组织分化低密切相关;②人脑胶质瘤中PKGx的阳性表达率也与组织分化低密切相关;③人脑胶质瘤中整合素α5β1的表达水平与PKCα的表达水平呈正相关。结论整合素α5β1和PKCα的表达可作为早期识别具有高度恶性的人脑胶质瘤并判断其预后的有用指标。     

整合素α5β1和VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义

目的　研究整合素α5β1 及 VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义 ,以及两者之间的相关性。方法　采用免疫组织化学 S- P法 ,检测 5 1例乳腺癌和 10例正常乳腺组织的整合素α5β1 及 VEGF的表达情况。结果　乳腺癌中整合素α5β1 的低表达与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;乳腺癌中 VEGF表达阳性与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;乳腺癌中整合素α5β1 的低表达与 VEGF表达阳性密切相关。结论　整合素α5β1 的低表达 ,VEGF的阳性表达可作为早期识别具有高浸润和转移潜能的乳腺癌及判断其预后的有用指标。     

粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤的表达与临床病理参数之间的关系及其临床意义。方法　应用免疫组织化学SP法检测卵巢上皮性肿瘤 (良性、交界性、恶性 )中的MUC1的表达。结果　①粘蛋白MUC1在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达依次为 4 0 %、90 %、84 % ,交界性与恶性肿瘤明显高于良性肿瘤 (P =0 .0 0 0 1 )。②粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 (P <0 .0 5 )。③ 5 0例恶性上皮性肿瘤生存分析中 ,只有FIGO临床分期和MUC1的表达具有独立的预后意义。结论　粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达 ,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 ,因此 ,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标。     

CD44v6和整合素α5β1在乳腺癌中的表达及预后关系

目的探讨乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1的表达与预后的关系。方法应用免疫组化S—P法．检测80例乳腺癌中CD44v6和整合素α5β1表达,分析与临床病理学特征的关系。结果80例乳腺癌中CD44v6、整合素α5β1表达阳性率分别为60％、100％。CD44v6蛋白阳性表达率与肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关（P〈0．05）,与预后呈负相关（P〈0．01）。整合素α5β1阳性表达率与组织学分级及淋巴结转移呈负相关（P〈0．05）,与预后呈正相关（P〈0．05）。结论CD44v6、α5β1的表达与乳腺癌的进展和转移密切相关,术后对乳腺癌组织CD44v6、α5β1常规检测,有助于更准确评估乳腺癌的生物学行为,指导术后辅助治疗、     

nm23-H1与整合素α3、β1在子宫内膜异位症中的表达及其临床意义

目的:探讨nm23-H1与整合素α3、β1在子宫内膜异位症(EMS)中的表达及其临床意义.方法:收集35例正常子宫内膜组织和32例EMS患者的异位子宫内膜组织.采用qRT-PCR技术检测nm23-H1与整合素α3、β1的mRNA表达水平;同时采用Western blot技术检测nm23-H1与整合素α3、β1的蛋白表达...     

整合素αvβ3在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

目的 研究正常晚期妊娠以及子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘组织中αvβ3基因和蛋白表达的差异,探讨αvβ3与子痫前期的关系.方法 采用免疫组化及Western blot方法检测25例PE患者(其中轻度PE组10例,重度PE组15例)和20例正常足月孕妇(对照组)胎盘组织中αvβ3蛋白表达水平.采用RT-P...     

FAP、整合素α3β1和uPAR在上皮性卵巢癌中的表达及与肿瘤转移的关系

目的 检测整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和成纤维细胞激活蛋白(FAP)等因子在促进卵巢癌的转移过程中的作用及相互关系.方法 用免疫荧光方法检测FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织上的表达;Transwell小室法检测整合素α3β1与FAP对卵巢癌细胞系(HO-8910PM)迁移的影响;用免疫荧光与免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为三聚体.结果 FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织中均有表达;抑制了整合素α3β1后,可以明显抑制FAP的促迁移作用.结论 FAP通过α3β1作用于uPAR促进卵巢癌细胞迁移,整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM膜上及卵巢癌组织同一位置表达,是一个复合体.     

整合素α5及整合素β3在子宫内膜异位症中表达的研究

目的探讨整合素α5、β3在子宫内膜异位症(EM)患者在位和异位内膜中的表达. 方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对18例EM患者在位内膜、异位内膜(研究组)和18例非EM患者子宫内膜(对照组)行整合素α5、β3 mRNA检测.同期放射免疫法测定EM患者体内雌二醇(E2)、孕酮(P)、糖类抗原125(CA125)水平,对EM患者术中行美国生殖学会评分系统(AFS-r)评分. 结果整合素α5 mRNA在EM患者在位内膜、异位内膜及对照组子宫内膜中表达水平分别为0.773±0.113、1.077±0.032、0.924±0.120,各组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);整合素β3 mRNA在EM患者在位内膜、异位内膜及对照组子宫内膜中表达水平分别为0.653±0.080、0.963±0.132和0.763±0.090,各组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).EM组血清E2水平与异位内膜整合素α5、β3 mRNA表达均呈正相关(P<0.05),相关系数分别为0.793、0.917;而P水平与异位内膜整合素α5、β3 mRNA表达均无相关(P>0.05).CA125水平与异位内膜整合素α5、β3 mRNA表达均呈正相关(P<0.05),相关系数分别为0.763、0.754,AFS-r评分与异位内膜整合素α5、β3 mRNA表达均呈正相关(P<0.05),相关系数分别为0.801、0.773. 结论EM异位内膜组织中整合素α5、β3高表达可能与EM黏附发生有关,整合素α5、β3表达受雌激素调控.