益心通脉汤防治糖尿病合并冠心病冠脉内支架植入术后再狭窄的疗效观察

目的：评价益心通脉汤防治糖尿病合并冠心病冠脉内支架植入术后再狭窄的疗效性和安全性。方法：选择病例60 例,随机分为西药常规治疗加益心通脉汤组（治疗组）和西医常规治疗组（对照组）,观察用药前后1 年支架内再狭窄的发生及用药前后的中医证候量表、中医证候单症状的变化,同时观察益心通脉汤对血糖的影响及其他不良反应。结果：疗效性评价,试验组再狭窄率6.90%,对照组再狭窄率17.24%,2 组差异有统计学意义（P＜0.05）。根据中医证候疗效标准,试验组总有效率86.21%,对照组总有效率31.03%,2 组差异有统计学意义（P＜0.05）;安全性评价,研究期间2 组安全性检测未见明显异常,对血糖水平无影响,未发生与药物相关的不良反应。结论：益心通脉汤能降低糖尿病合并冠心病（胸痹心痛）气虚血瘀、痰浊阻滞证冠脉内支架置入术后再狭窄率,且能明显改善患者的中医证候及单症状,同时具有良好的安全性。     

增液地黄汤干预治疗阴虚火旺型视神经炎的疗效观察

目的 探讨了增液地黄汤干预治疗阴虚火旺型视神经炎的临床疗效.方法 就诊于北京中医药大学东方医院及北京协和医院的60例视神经炎患者纳入本研究.试验组45例,对照组15例,试验组予增液地黄汤加激素治疗,对照组予激素治疗,分别观察2组治疗前后视力、视野[平均光敏感度（MS）、平均缺损（MD）]、中医证候积分等,并进行统计学分析.结果 视力方面：试验组、对照组治疗后视力均有提高,但两组间无统计学意义的差异（P＞0.05）.视野MS值和MD值方面：试验组、对照组治疗后均较治疗前改善（P＜0.01）,试验组疗效好于对照组（P＜0.05）.中医证候积分方面：试验组治疗后中医证候积分明显下降,前后差异有统计学意义（P=0.001）,对照组中医证候积分治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）;两组在改善中医证候积分方面的差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 临床使用滋阴降火的增液地黄汤可一定程度上提高治疗视神经炎的疗效,改善患者的视功能,并可减轻激素的副作用,改善患者症状.     

复方降脂茶治疗原发性高脂血症（痰浊内阻证）的临床研究

目的探讨复方降脂茶治疗高脂血症（痰浊内阻证）的临床疗效。方法将96例高脂血症（痰浊内阻证）患者随机分为试验组（复方降脂茶组48例）与对照组（血脂康胶囊组48例），观察治疗前后血脂、中医证候改善情况。结果试验组调脂总有效率为79．2％，对照组总有效率为77．1％；试验组可显著降低血清TC、LDL-C、TG水平，升高HDL-C，其调脂效果与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。而复方降脂茶能显著改善中医证候程度并可有效改善头晕头重、胸闷、呕恶痰涎、口淡、食少等症状以及舌苔脉象，疗效明显高于对照组，差异具有显著性意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论复方降脂茶治疗高脂血症（痰浊内阻证）疗效确切。     

痛风清利方治疗高尿酸血症临床观察

目的初步评价痛风清利方治疗痰浊内蕴型高尿酸血症的临床疗效。方法筛选符合纳入标准的高尿酸血症患者97例,随机分为试验组和对照组,试验组予痛风清利方治疗,对照组服用别嘌醇100mg/d,在生活方式干预的基础上共治疗8周,记录两组患者中医证候积分及血尿酸水平等指标的变化,并进行统计学分析。结果试验组和对照组较治疗前,血尿酸下降均有统计学意义(P0.05),组间对比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后试验组和对照组中医证候积分组内和组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),且试验组证候疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痛风清利方治疗痰浊内蕴型高尿酸血症可有效降低患者血尿酸水平,并显著改善患者中医临床证候。     

通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）的临床观察

目的评价通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）的有效性与安全性。方法采用随机单盲对照法。治疗组口服自拟通脉饮,对照组口服心血宁,4周为1个疗程。结果治疗组中医证候疗效及心电图均优于心血宁对照组（P〈0.05）。治疗组的心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及其中医证候积分均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义（P〈0.05）,且均优于对照组（P〈0.05）。结论通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）疗效确切,同时安全性良好。     

通脉降浊颗粒干预动脉粥样硬化临床前期病变的临床研究

目的评价通脉降浊颗粒干预动脉粥样硬化临床前期病变(PCA)人群的临床疗效及安全性。方法选择2016年7月至2017年12月,4家辽宁省内三级甲等医院心内科诊断为动脉粥样硬化临床前期病变人群200例,按区组随机序号随机分为通脉降浊颗粒剂组(试验组)100例和安慰剂组100例。两组在改善生活方式基础上,试验组:口服通脉降浊颗粒2袋,2次/d,对照组口服通脉降浊颗粒安慰剂2袋日2次,观察两组用药前及用药后12周、20周双侧颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血脂水平和痰浊血瘀中医证候积分变化,安全性指标包括血尿常规、肝肾功能、不良事件及不良反应监测。结果治疗后20周两组患者组间IMT值比较差异有统计学意义(P0.05);在中医证候方面,治疗12周、20周肢麻沉重、胸闷、头重入裹、口腻症状,试验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);血脂方面,治疗后12周、20周两组患者的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇,试验组与对照组组间比较差异有统计学意义(P0.05),而甘油三酯治疗前后两组比较差异无统计学意义(P0.05),BaPWV无显著性差异(P0.05)。结论通脉降浊颗粒能有效改善动脉粥样硬化临床前期病变人群痰浊血瘀证候,降低颈动脉内膜中层厚度和血脂水平,且无明显不良反应发生。     

麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）临床观察

目的：观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的安全性与有效性。方法：采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法，共纳入病例480例，其中试验组360例口服麝香救心滴丸，对照组120例，口服养心氏片，疗程为28天，观察用药前后心绞痛疗效，中医证候，硝酸甘油停减率以及心电图改善情况。结果：心绞痛疗效评价：试验纽显效率48．48％；对照组显效率32．73％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0．05）。中医证候疗效评价：试验组显效率50。61％；对照组显效率38．18％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。硝酸甘油停减率评价：试验组停减率79．13％；对照组停减率59．52％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0，05）。心电图疗效评价：试验组显效率35．03％；对照组显效率18．69％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。按中心分层的CMH检验结果显示，各项指标试验组与对照组组间差别有统计学意义（P〈0．05），试验组疗效优于对照组。结论：麝香救心滴丸对冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的治疗安全有效。     

疏肝化浊汤治疗2型糖尿病30例

目的观察疏肝化浊汤对于湿阻肝郁型糖尿病患者的临床疗效。方法将60例符合2型糖尿病以及中医辨证属湿阻肝郁的患者随机分为治疗组和对照组各30例。在饮食控制和二甲双胍治疗的基础上,治疗组用疏肝化浊汤治疗,对照组采用饮食控制和二甲双胍治疗,均以4周为1个疗程,治疗3个疗程。同时观察两组患者治疗前后中医证候积分、空腹血糖、餐后2小时血糖。结果治疗后治疗组中医证候积分改善明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组空腹血糖与餐后2小时血糖降低的幅度均大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏肝化浊汤可提高治疗2型糖尿病的疗效。     

温针灸联合清热活血汤治疗瘀毒内结证慢性盆腔炎临床研究

目的：观察温针灸联合清热活血汤治疗瘀毒内结证慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将 120 例患者随机分为试验组和对照组,每组 60 例。对照组给予清热活血汤治疗,试验组在对照组的基础上联合温针灸治疗。观察比较 2 组临床疗效以及治疗前后证候积分、血清白细胞介素-6（IL-6）及细胞黏附分子-1（ICAM-1）水平变化。结果：总有效率试验组为 86.67%,对照组为 66.67%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前明显下降（P＜0.05）,且试验组中医证候积分明显低于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 IL-6、ICAM-1 水平均较治疗前明显降低 （P＜0.05）,且试验组IL-6、ICAM-1 水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：温针灸联合清热活血汤治疗女性慢性盆腔炎临床疗效显著,可有效改善患者临床症状及免疫功能,效果优于单纯中药治疗。     

基于“五脏别通”理论的穴位埋线治疗不同证型肥胖型高脂血症临床研究

目的：观察基于“五脏别通”理论的穴位埋线治疗不同证型肥胖型高脂血症患者的疗效。方法： 选取100例肥胖型高脂血症患者,按中医证型分为痰浊阻遏组、脾肾阳虚组、气滞血瘀组、肝肾阴虚组、阴虚 阳亢组,每组20例。5组均采用“五脏别通”理论的穴位埋线。均连续治疗6周。比较5组临床疗效,比较 5组治疗前后中医证候积分、体质量指数（BMI）、脂肪率（F%）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度 脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果：治疗后,5组中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）。治疗后,5组BMI、 F%均较治疗前下降（P＜0.05）。组间F%比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,痰浊阻遏组、气滞血瘀组F% 均低于肝肾阴虚组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,5组TC、TG水平均较治疗前下降,HDL-C水平 均较治疗前上升,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,组间TC比较,差异有统计学意义（P＜0.05）, 痰浊阻遏组改善程度优于其他4组（P＜0.05）。痰浊阻遏组临床疗效总有效率为95.0%,脾肾阳虚组为80.0%, 气滞血瘀组为85.0%,肝肾阴虚组为90.0%,阴虚阳亢组为85.0%,差异无统计学意义（P＞0.05）,两两组间比 较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：基于“五脏别通”理论指导下的穴位埋线治疗不同中医证型肥胖 型高脂血症均有确切疗效,且对痰浊阻遏证患者在改善TC方面优于其他证型。     

养阴活胃合剂治疗萎缩性胃炎疗效及安全性分析40例

目的探讨养阴活胃合剂对萎缩性胃炎中医治疗疗效及安全性。方法将80例萎缩性胃炎患者随机均分为对照组与观察组各40例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予养阴活胃合剂进行治疗。比较两组临床疗效、胃镜下评分、治疗前后中医症候评分以及不良反应发生情况。结果①对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组为95.00%,二组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;②两组治疗前后胃镜下评分差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后胃镜下评分较对照组治疗后的差异也具有统计学意义（P〈0.05）;③两组治疗前后中医症候（胃脘胀满、胃脘疼痛、胃脘嘈杂、泛酸烧心等）积分差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察治疗后上述症状积分均显著小于对照组治疗后（P〈0.05）;④两组治疗后均无不良反应发生。结论养阴活胃合剂对萎缩性胃炎中医治疗疗效显著,安全性较高,值得在临床上加以推广及普及。     

解毒通络生津方对阴虚型干燥综合征患者外周血PD-1及其配体表达影响的临床研究

目的观察解毒通络生津方联合西药治疗阴虚型干燥综合征的临床疗效及其对外周血单核细胞程序性死亡分子-1(PD-1)和配体表达的影响。方法将60例阴虚型干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予醋酸泼尼松加羟基氯喹治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上,加用解毒通络生津方。两组疗程均为3个月,观察中医证候积分、疾病损害评分、疾病活动度评分、生活质量评分及外周血单核细胞PD-1、PD-L1、PD-L2、CD20的表达情况。结果 1治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后中医证候积分的差值大于对照组(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组SSDDI评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,SSDDI评分的差值差异无统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组ESSDAI评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ESSDAI评分差异无统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组生活质量评分总分(PCS)差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后,PCS评分差值差异无统计学意义(P0.05)。5治疗前后组内比较,对照组PD-1、PD-L1、PD-L2、CD20的差异无统计学意义(P0.05),而治疗组有统计学意义(P0.05);组间PD-1、PD-L1、PD-L2、CD20治疗前后差值差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论解毒通络生津方联合西药治疗阴虚型干燥综合征,可显著改善患者的临床症状,可能与提高外周血单核细胞PD-1及其配体表达有关。     

全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的观察全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上,加用全真一气汤。两组疗程均为1个月,观察心功能疗效、中医证候积分、中医证候疗效及超声心动图相关指标情况。结果 1治疗组、对照组心功能总有效率分别为96.67%和80.00%,组间心功能疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗组改善气短、浮肿症状的疗效明显优于对照组(P0.05);两组其余症状改善情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组CI、SI、LVEF、LVEDD、FS、tei指数、E/A比值变化情况比较,差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,CI、SI、LVEF、E/A比值差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭的疗效满意,可显著改善患者的心功能,缓解其临床症状。     

健脾清化汤干预脾虚湿热型慢性肾衰竭微炎症状态的临床随机对照研究

目的观察健脾清化汤联合西医常规疗法对脾虚湿热型慢性肾衰竭(CKD3期)微炎症状态的影响。方法将70例脾虚湿热型慢性肾衰竭CKD3期患者随机分为治疗组(36例)与对照组(34例),对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上加用健脾清化汤。两组疗程均为12周,观察中医证候积分及血清C反应蛋白(CRP)、肌酐(Scr)、核因子kB(NF-kB)、肾小球滤过率(GFR)、血浆白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(TF)的变化情况。结果 1治疗前后组内比较,治疗组倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软、恶心呕吐、身重困倦、脘腹胀满、口干口苦积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05),对照组除食少纳呆、口干口苦积分外,其余分项积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,气短懒言、食少纳呆积分及总积分的差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。2治疗前后组内比较,治疗组Scr、CRP、NF-kB水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,Scr、CRP、NF-kB水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组GFR、ALB、PAB、TF水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,GFR、ALB、PAB、TF水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论健脾清化汤联合西医常规疗法治疗脾虚湿热型慢性肾衰竭(CKD3期),可显著缓解临床症状,改善患者的微炎症及营养状态。     

益气健脾汤治疗功能性消化不良110例

目的 观察运用自拟益气健脾汤加减治疗功能性消化不良的疗效观察.方法 将符合纳入标准的110例患者随机分为中药组55例和西药组55例,中药组予益气健脾汤加减口服;西药组给予奥美拉唑10mg口服.两组治疗持续4周后,将两组的临床症状、症状疗效评价、证候疗效评价的改善进行比较.结果 经过4周治疗后,单项症状治疗前后积分具有统计学差异;对上腹痛和上腹部烧灼感的改善,中药组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;症状总体疗效和证候疗效总积分比较发现,中药组优于西药组（P＜0.05,0.01）,且中药组总有效率优于西药组（P＜0.05）.结论 自拟益气健脾汤对功能性消化不良患者的治疗有显著效果.     

泻南补北法治疗非系统受累干燥综合征23例临床研究

目的:观察泻南补北法代表方黄连阿胶汤治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效。方法:选取2011年4月~2013年4月在我院中西医结合风湿免疫科门诊及病房治疗的23例NSI-SS,随机分为中药治疗组和硫酸羟基氯喹对照组。中药治疗组服用黄连阿胶汤水煎剂,每日1剂,早中晚分次温服。对照组服用硫酸羟基氯喹,100mg/次,每天2次口服。两组均连续用药3个月(12周)。观察两组患者治疗前后不同时间的临床症状和体征评分,唾液流量、Schirmer试验及γ-球蛋白测定。结果:临床症状和体征评分:两组治疗前后均有统计学差异,治疗后两组间比较亦有统计学差异(P0.05)。唾液流量:两组用药8周后唾液流量增加有统计学差异,在治疗4周后两组间比较差异有统计学差异(P0.05);Schirmer试验:两组用药8周后泪液增加有统计学差异,在治疗8周时两组间比较差异有统计学差异(P0.05);γ-球蛋白含量:对照组治疗前后比较降低有统计学差异(P0.05),中药组治疗前后无统计学差异(P0.05)。结论:黄连阿胶汤治疗NSI-SS起效时间在治疗4~8周,在临床症状、体征、唾液流量、泪液流量的改善上优于硫酸羟基氯喹。     

自拟复便汤加味治阳虚型便秘的疗效观察

目的观察自拟复便汤加味的中药汤剂口服治疗阳虚型便秘的临床疗效。方法收集60例虚型便秘的患者随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组采用自拟复便汤加减的中药汤剂,每日1剂,分3次口服,对照组给予聚乙二醇4000散10g口服,每日2次。两组均治疗4周后,观察治疗前后的中医症候积分、临床总体疗效、便秘评分量表积分、大便性状积分、半年后复发率等。结果治疗4周后,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为90%,两组间总体疗效比较p=0.5〉0.05;两组便秘评分量表积分情况在治疗前、治疗2周及治疗后均P〉0.05,没有显著差异;两组大便性状积分治疗后2周和治疗后大便性状积分比较均P〈0.05;两组中医症候积分在治疗后2周和治疗后均P〈0.05;治疗组半年后复发率为10%,明显低于对照组的30%（P〈0.05）。结论自拟复便汤加减的中药汤剂口服治疗阳虚型便秘和口服聚乙二醇4000散10g有相同效果,但在大便性状和中医症状改善方面及半年复发率明显优于对照组。     

加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病临床观察

目的观察加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病的临床疗效。方法将57例IgA肾病患者随机分为治疗组(27例)与对照组(30例)。两组均予西医常规疗法,治疗组同时加用加味黄风汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效、中医证候疗效,以及24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血清白蛋白(ALB)、肾小球滤过率(GFR)的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为81.48%、76.67%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组中医证候总积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分水平差异有统计学意义(P0.05)。3治疗组、对照组中医证候总有效率分别为92.59%、83.33%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。4治疗后、治疗第8周、治疗第4周与治疗前分别比较,两组24 h尿蛋白定量水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后、治疗第8周比较,24 h尿蛋白定量水平差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间24 h尿蛋白定量水平均呈下降趋势,治疗组降低幅度大于对照组(P0.05)。5治疗前后组内比较,两组血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)水平差异无统计学意义(P0.05),而血清白蛋白(ALB)水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,Scr、GFR水平差异无统计学意义(P0.05),而ALB水平差异有统计学意义(P0.05)。结论加味黄风汤联合西医常规疗法治疗风湿内扰型IgA肾病的疗效满意,可缓解患者临床症状,降低尿蛋白,提高血清白蛋白水平。     

运脾化湿清肺汤治疗脾虚型特应性皮炎60例

目的观察运脾化湿清肺汤治疗特应性皮炎的临床疗效。方法采用多中心随机对照方法,将120例脾虚型特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予运脾化湿清肺汤治疗,对照组给予消风止痒颗粒治疗。两组疗程均为8周,观察临床疗效,以及治疗2周、4周、8周皮疹形态、瘙痒程度和中医证候积分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为100.00%、68.33%,两组临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。治疗2周、4周、8周后,两组皮疹形态及瘙痒程度均有显著改善(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);治疗2周、4周、8周后,两组中医证候积分均减少(P0.05);组间治疗4周、8周后同期比较,治疗组中医证候积分少于对照组(P0.05)。结论运脾化湿清肺汤能显著改善脾虚型特应性皮炎患者的临床症状及中医证候。     

四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病的临床研究

目的:评价四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病的临床疗效。方法:依据诊断标准筛选阳虚型高血压患者120例,随机分为四逆汤治疗组(以下称治疗组)和西药对照组(以下称对照组),观察两组患者中医证候疗效以及中药降压疗效。结果:(1)四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病,症状积分疗效总有效率高于对照组(P<0.05),且可以明显改善中医证候(P<0.05),尤其是头痛、眩晕、耳鸣、畏寒肢冷、喜热饮、气短、神疲乏力、腰膝酸冷、面色苍白、夜尿频(P<0.05或P<0.01);(2)四逆汤加减治疗阳虚型原发性高血压病,可以明显降低患者的血压值(P<0.05),降压疗效优于对照组(P<0.05)。结论:四逆汤加减联合西药标准治疗较单用西药标准治疗对阳虚型高血压患者有更好的降压疗效,更能改善临床症状。