雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变性哮喘疗效及对血清IgE水平的影响.方法 88例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,给予支气管扩张、平喘及祛痰等常规治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂,观察组使用布地奈德气雾剂,对比患儿治疗后临床效果,并观察治疗前后2组患儿血清IgE水平的变化.结果 观察组患儿治疗后总有效率为93.18％较对照组的77.27％总有效率明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿治疗前血清IgE水平无统计学差异（P＞0.05）,但观察组治疗后血清血清IgE水平明显低于对照组（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效抑制炎症反应,从而提高临床治疗效果.     

布地奈德气雾剂对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组及布地奈德治疗组,比较两组患者咳嗽缓解及消失时间、PEF达预测值的百分比、血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的变化、咳嗽恶化次数和典型哮喘发生率及复发率.结果 治疗组与对照组比较,临床有效率及PEF达预测值的百分比明显提高、IgE水平及外周嗜酸性粒细胞计数水平、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、升高、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化数、复发率均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入能够迅速缓解CVA的症状,临床治疗效果确切,值得临床应用.     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2011年6月-2015年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的咳嗽变异性哮喘息者80例为研究对象，随机将患者分为观察组及对照组各40例，对照组患者给予抗生素治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后FEV1.0、PEF、FEV1，0/FVC等指标较治疗前显著提高，差异有统计学意义（p〈O.05），而治疗后观察组肺功能指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者呼吸困难、咳嗽、肺部哕音等临床症状改善时间显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈O.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德雾化吸入治疗能有效改善患者哮喘症状，增强患者肺部功能，促进患者预后。     

氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联结合治疗儿童变异性哮喘的临床分析

目的观察氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联法治疗儿童变异性哮喘的临床疗效。方法将98例儿童变异性哮喘按照随机对照的原则分为两组,分别为对照组49例和观察组49例,对照组患儿口服氨茶碱,3～5 mg/kg,3次/d,观察组在对照组基础上,雾化吸入布地奈德,200μg/次,2次/d,口服酮替芬片2 mg,2次/d,4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程,比较两组临床疗效、肺功能改善、血清、痰液检测指标的差异。结果①观察组总有效率为95.92%,对照组总有效率仅为71.43%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有高度统计学意义（χ2=11.400,P〈0.01）;②观察组随访复发率为6.12%,对照组随访复发率为20.41%,观察组的复发率显著低于对照组（χ2=4.899,P〈0.05）;③组内比较,两组患儿治疗后肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前明显升高,血清IgE、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;④组间比较,治疗前,两组患儿各项指标差异均无统计学意义,具有可比性;治疗后,观察组FEV1、PEF明显高于对照组,观察组血清IgE、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4明显低于对照组（P〈0.05）。结论氨茶碱、酮替芬、布地奈德三联法治疗儿童变异性哮喘,快速缓解咳嗽症状,抑制变态反应与炎症介质释放,标本兼治,防治结合,可作为儿童变异性哮喘治疗的理想方案,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2006年8月至2009年8月这3年时间里，在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者病例94例，将其随机分为2组。分别采用碱舒弗美片和雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。对临床治疗效果，不良反应和并发症现象进行比较观察。结果B组患者的临床治疗效果与A组患者比较，其有效率明显高出很多，有显著的统计学差异（P〈0．05）；治疗后患者均没有出现比较严重的不良反应和并发症现象，没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对患有咳嗽变异性哮喘的儿童患者进行治疗的临床效果十分明显。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：探讨雾化吸入布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将该院于2012年5月—2014年5月收治的患有咳嗽变异性哮喘的60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予支气管扩张,止咳化痰等综合治疗,对照组另外用丙酸弗替卡松气雾剂,每次1揿,2次/d吸入;观察组使用布地奈德混悬液1 mL,2次/d雾化吸入,对比研究两组研究对象的临床症状指标及疗效。结果对照组的总有效率为70%,观察组总有效率为96.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其临床症状能够有效缓解。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和价值。方法:将我院收治的咳嗽变异性哮喘儿童患者115例随机分为治疗组和对照组,给予治疗组以布地奈德雾化吸入治疗,对照组以舒喘灵喷雾治疗,1周后对两组治疗效果进行比较分析。结果:治疗组儿童咳嗽的症状改善以及消失时间明显短于对照组,治疗组治疗总有效率96.7%;对照组治疗总有效率78.2%,两组症状消失时间和治疗总有效率经统计分析,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘,效果显著,值得在临床上加以推广应用。     

咳嗽变异性哮喘75例临床治疗分析

目的：探讨咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法将75例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予丙酸弗替卡松气雾剂治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.74%和72.97%,治疗组总有效率比对照组高,差异上有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘可获得满意的临床效果,值得推广应用。     

酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法：将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果：观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异（P〈0.01）。结论：口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿过敏性支气管炎临床效果分析

目的探讨小儿过敏性支气管炎的治疗方法。方法将58例小儿过敏性支气管炎患者随机分为两组,各29例。观察组予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果和咳嗽改善情况。结果观察组总有效率为89.7%,高于对照组的62.1%（P〈0.05）;治疗后,两组患儿的咳嗽评分均较治疗前降低（P〈0.01）;观察组患儿咳嗽评分降低幅度大于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿过敏性支气管炎效果好,可有效改善患儿症状,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后.     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组（每组45例）,对照组患儿应用布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,对比2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治愈率、治疗总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的变异率显著低于对照组（P〈0.01）,呼气流量峰值（PEF）实测值/预计值显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.01）。观察组的复发率13.3%,显著低于对照组的31.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘联合应用孟鲁司特和布地奈德具有确切的治疗效果,能有效降低复发率,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合应用于治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对2011年1月-2012年12月门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿152例分为治疗组（80例）和对照组（72例）。对照组给予沙丁胺醇喷剂、布地奈德喷剂,早晚各1次;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠5毫克,每晚1次口服。观察两组治疗后夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间。结果：治疗组总有效率（86.3%）高于对照组的总有效率（72.2%）（P〈0.01）。治疗组夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间均较对照组缩短（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠可明显提高儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果,值得临床应用。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组46例,均给予统一的抗过敏、抗炎治疗。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察纽在使用布地奈德气雾剂的基础上给予万托林治疗。结果经过1个月治疗后,对照纽患儿治愈19例,好转15例,无效7例,复发5例,有效率73．9％;观察组治愈26例,好转16例,无效3例,复发1例,有效率91．3％。两组患儿有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状．值得临床推广应用。     

血清维生素D水平与儿童咳嗽变异性哮喘的相关性研究

目的:观察咳嗽变异性哮喘儿童血清25-（OH） D₃浓度,分析其与咳嗽变异性哮喘有关的血清总免疫球蛋白含量（总IgE）的相关性。方法:检测40例咳嗽变异性哮喘组、42名正常对照组儿童血清25-（OH） D₃浓度及总IgE含量,进行组间对比分析。结果:咳嗽变异性哮喘组儿童血清25-（OH） D₃浓度明显低于对照组（P<0.01）;而总IgE含量明显高于对照组（P<0.01）。咳嗽变异性哮喘组儿童血清25-（OH） D₃与总IgE呈显著负相关（r=-0.937,P<0.01）。结论:维生素D缺乏是导致儿童咳嗽变异性哮喘发作的重要原因之一,可能与25-（OH） D₃对总IgE抑制作用有关。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。