骨纤维异常增殖症185例X线分析

我院自1965～1997年临床、病理、X线资料完整的骨纤维异常增殖症185例。本通过病例复习对比X线和病理所见与临床观察进行讨论。     

骨纤维异常增殖症21例X线分析

<正> 我院自1988年1月至1998年5月经手术和病理证实,有完整的X线资料21例骨纤维异常增殖症,本文通过复习病例,对照X线表现和病理所见等问题进行讨论。1.临床资料1·1 性别与年龄:男15例,女6例,就诊年龄5—43岁,其中5—10岁7例,11—20岁9例,21—30岁3例,31—40岁1例,41岁以上者1例,以30岁以下多见,占全部病例的90.5％。1·2 症状与体征:局部疼痛者13例,患处增粗、隆起或有肿块者16例,面部不对称者3例,有骨折症者5例,无症状者2例,系由某个原因摄片时偶然发现,肢     

骨纤维异常增殖症X线诊断

目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值.     

356例骨纤维异常增殖症临床X线分析

报告356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤),其中单骨型217例(61%);多骨型139例(39%),后者尚包括Alvuight三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例.本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察.结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出     

356例骨纤维异常增殖症临床X线分析

356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤)中,单骨型217例(61%);多骨型139例(39%)。后者尚包括Albright三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例。本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察。结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出现和病变的扩大,均见于青春期前;累及骨骺板软骨者,尚可引起患肢缩短;而肢体的增长和弯曲畸形,则属骨纤所引起的物理学改变。还对骨纤的并发症(骨     

骨纤维异常增殖症的X线诊断

骨纤维异常增殖症是一种并非少见的骨生长发育性病变,系正常骨组织逐渐被异常增生的纤维组织所代替的一种疾病,可发生于单骨或多骨。其X线表现较为复杂。近年来,我院诊治16例骨纤维异常增殖症患者,其中11例经手术或病理证实,报告如下。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

骨纤维异样增殖症30例X线分析

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首     

骨纤维异常增殖症54例的X线与CT表现分析

目的 分析骨纤维异常增殖症的X线与CT征象.方法 回顾性分析54例由病理证实的骨纤维异常增殖症的X线与CT征象特点.结果 54例中单骨型33例,多骨型19例,Albright综合征2例.X线表现比较复杂,常见有囊状改变、毛玻璃样改变、丝瓜瓤样改变及虫蚀样改变4种骨改变.CT表现有囊状低密度影、毛玻璃样改变、斑块样硬化.结论 骨纤维异常增殖症的影像诊断以X线平片为首选,头颅等较复杂部位的病变则CT具有优势.     

骨纤维异常增殖症的X线与CT表现

目的:提高X线与CT检查对骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB)的认识,探讨其影像学表现与病理之间的关系。方法:回顾分析17例由手术病理证实的FDB的X线与CT表现。结果:由于病理上骨组织成分的不同,FDB在X线片和CT上表现为皮质变薄,呈膨胀性骨质破坏,无骨膜反应及软组织肿块5例;髓腔呈磨玻璃样密度改变3例;骨干增粗、变形,髓腔呈丝瓜肉样改变4例;虫蚀样改变1例,骨质广泛增生改变2例;有上述两种或两种以上改变2例。结论:大多FDB具有较典型的影像学表现,X线片大多可显示病变的整体观及病变特点,但CT可通过横断面及多平面图像重组来显示病变的内部结构、比邻关系、范围,同时可测量CT值,尤其在解剖结构复杂的部位更具优势,可作为首选检查。     

骨纤维异常增殖症的X线诊断及价值

目的：分析骨纤维异常增殖症的临床特点和X线表现,探讨X线对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法：收集46例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线表现特征。结果：X线表现较复杂,特征性表现主要为毛玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。结论：X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,CT和MRI对判断周围组织变化有帮助。     

骨纤维异常增殖症X线诊断——附13例报告

骨纤维异常增殖症较少见，本文搜集我院2000年以来经手术和病理证实，有完整X线资料的13例骨纤维异常增殖症，现报告如下。     

7例肋骨骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断分析

目的探讨肋骨骨纤维异常增殖症的X线及CT的表现.方法将我院2006年3月-2012年2月间在我院诊断的7例肋骨骨纤维异常增殖症患者的的X线与CT特点与病理结果进行总结.结果肋骨骨纤维异常增殖症因病理组织成分的差异,在X线片和CT上可表现为膨胀性骨质破坏、磨玻璃样及丝瓜络样改变.结论肋骨骨纤维异常增殖症具有较典型的影像学表现,通过X线片可整体观察其病变范围及形态改变, CT可多横断面来观察,显示病变内部的细微结构及与邻近组织器官的关系,同时可对病变部位CT值进行测量,X线与CT联合应用在肋骨骨纤维异常增殖症的诊断和鉴别诊断中有重要的临床价值.     

骨纤维异常增殖症的X线诊断(附50例分析)

骨纤维异常增殖症是一种原因不明的疾病,可能与胚胎原始间充质发育异常有关。一般在幼年时期发病,至儿童或青少年时才出现症状。所以多在青少年时期来院就诊。本文搜集了自1970～1985年经临床、病理、X线资料完整的骨纤维异常增殖症50例,现报告如下。     

骨纤维异常增殖症的X线诊断(附14例x线分析)

骨纤维异常增殖症系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种原因不明的疾患。其致病因素可能与胚胎原始间充质发育异常有关,有骨外症状者还与内分泌障碍有关。临床上可单骨发病或多骨发病。少数多骨性患者伴有骨外症状,如皮肤包素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现者则称为 Albright 氏综合症。本病确立诊断依靠 X 线检查或纽织学检查。现收集了本院的14例,均具有典型的 X 线表现,其中3例经手术及病理证     

骨纤维异常增殖症X线诊断(附11例误诊分析)

骨纤维异常增殖症是骨纤维在发育过程中异常增殖的骨病,在小儿时发病,生长缓慢,30岁内发现,有的临床症状与X线表现不十分典型,类似骨囊肿,骨神经纤维瘤,畸形性骨炎的某些特征,回顾过去误诊的原因,重新学习X线诊断,以提高对该病的诊断率.     

骨纤维异常增殖症临床X线分析（附20例报告）

骨纤维异常增殖症是正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可单一骨骼或多个骨骼同时发病，若同时并发骨骼系统以外的症状，如皮肤色素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现，则称为Albright综合征。本收集了我院及外院的20例病例，对本病着重从X线表现作回顾性分析，以提高对本病认识水平。     

骨纤维异常增殖症

<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。