食管下段颗粒细胞瘤1例

颗粒细胞肿瘤( granularcell tumor,GCT)为一种来源于间叶组织的肿瘤.最早在1962年由Abrikossoff在舌中发现,1931年Abrikossoff报道了首例食管颗粒细胞瘤.近年来通过免疫组织化学和电镜研究证明此瘤来源于神经鞘的雪旺细胞,故现又称为颗粒细胞雪旺瘤( granular cell schwannoma)[1].现报告贵阳医学院附院门诊随诊5年的1例食管颗粒细胞瘤,结合文献复习,就其临床表现和诊治等作一讨论.     

卵巢颗粒细胞卵泡膜瘤1例报告

<正>我科2006年4月收治卵巢颗粒细胞卵泡膜瘤1例,现就临床资料分析报告如下。1典型病例患者26岁,孕2产1,因“腹部包块渐进性增大     

胆道颗粒细胞瘤

软组织颗粒细胞瘤发生部位以四肢表浅软组织及舌为多见,发生于胆道者少见。本文报告１例,结合临床资料、病理学观察（光镜、免疫组化和电镜）,并进行文献复习。１临床资料１．１病史患者女性,４６岁,１９９３年因“胆囊炎、胆石症”行胆囊切除术,术后常有右上腹胀闷...     

下颌骨骨化性纤维瘤误诊成釉细胞廇1例报告

骨化性纤维瘤又称骨性纤维瘤或纤维性骨瘤,为一种多见于颌骨的良性肿瘤。发生在下颌骨的骨化性纤维瘤与成釉细胞廇不易鉴别,常常造成误诊,本文报道1例下颌骨骨化性纤维瘤误诊为成釉细胞廇病例。     

乳房颗粒细胞瘤1例报道

颗粒细胞瘤 (granularcelltumor,GCT)是一种较为少见的以良性增生为主的病变。迄今为止 ,关于该肿瘤的报道全世界范围内不超过 10 0例 ,全身任何器官均可发病 ,但多发于头颈部 ,约为 5 0 % ,舌是最多发的部位 ,约占全身GCT的 1/ 3 [1] 。乳房颗粒细胞瘤国内外鲜见报道。我院普外科于 2 0 0 2年收治1例右乳房颗粒细胞瘤患者 ,报道如下。患者 ,女 ,3 5岁。因洗澡时无意发现右侧乳房一肿块来院治疗 ,肿块无疼痛及其它自觉症状。乳房检查 :双侧乳房大小正常、对称 ,局部无红肿热痛及局限性隆起或凹陷 ,无水肿。右乳外上象限近乳头可触及一蚕…     

舌颗粒细胞瘤1例报告文献复习

颗粒细胞瘤(Granuiar Cell Tumor,GCT)是一种罕见肿瘤,可发生在人体各个部位,50%以上是累及头颈部,常发生于舌,皮肤及皮下组织,乳腺等部位.本文报道1例GCT患者,结合文献对舌GCT的组织发生,临床表现,病理特点,诊断与鉴别诊断以及治疗方法等问题进行讨论.     

卵巢颗粒细胞瘤23例临床病理分析

目的研究卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点。方法对病理诊断为卵巢颗粒细胞瘤23例的临床资料、病理特点、随访结果进行分析。结果23例卵巢颗粒细胞瘤中,Ⅰ期21例,Ⅱ期2例;保守性手术治疗4例,均为Ⅰ期患者;根治性手术治疗19例。全部病例随访,随访时间1~11年,3例复发(包括1例Ⅱ期患者和2例Ⅰ期患者),1例死亡(为Ⅱ期患者,术后2年复发,复发1年内死亡)。结论卵巢颗粒细胞是低度恶性肿瘤,临床分期是最重要预后因素,Ⅰ期预后较好,Ⅱ期以上预后较差,手术是治疗的主要方式,化疗是否有益尚有争议,随访是发现肿瘤复发、提高生存率的重要手段。     

舌颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤又称颗粒细胞瘤,(下称颗粒细胞瘤)为一种少见的肿瘤,组织来源尚有分歧,现报告一例。患者女性,12岁,1981年4月发现舌部有一无痛性肿物,不影响舌体活动,半年后自觉长大。1983年2月就诊时见舌右侧缘中1/3处有一肿物1.5×1×1厘米大,边界不甚清,突出粘膜,取活检诊断为鳞状上皮增生及慢性炎,9个月后肿物长大约3×3×2厘     

乳腺颗粒细胞瘤一例

颗粒细胞瘤（granular cell tumor,GCT）是一种少见的软组织肿瘤,可发生于任何部位,大多数位于头颈部,发生于乳腺者少见,在临床、影像学和大体上易误诊为乳腺癌.本文通过复习1例乳腺GCT的临床资料、病理特征及免疫组化,并结合文献探讨其组织起源,提高对该肿瘤的认识,减少误诊.     

巨大卵巢囊肿颗粒细胞瘤手术2例报告

原发性巨大卵巢囊肿颗粒细胞瘤,是一种少见病之一,为低度恶性肿瘤,约占卵巢肿瘤的3％～6％,占性索间质肿瘤的80％左右,发生于任何年龄,高峰期为45～55岁。由于罕见,其临床特点尚未被人们充分认识,虽为恶性肿瘤,但预后     

卵巢颗粒细胞瘤3例诊治体会

卵巢颗粒细胞瘤是一种卵巢性索间质肿瘤，临床上少见。现将收治3例分析报告如下。     

肾嗜酸细胞瘤1例报告

肾嗜酸细胞瘤（ｒｅｎａｌｏｎｃｏｃｙｔｏｍａ）１９６２年Ｈａｍｐｅｒｌ〔１〕提出诊断标准后,国外文献已有多例报道,国内报道少见。该肿瘤在临床、病理及超微结构有其独特性,而在组织形态上和颗粒细胞型肾癌相似,故常被误诊为肾癌。笔者遇见１例肾嗜酸细胞瘤,...     

喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤。尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性。现将我们收治的1例喉GCT患者临床资料报告如下,并回顾复习GCT文献。1资料与方法1.1临床资料患者,男,29岁,2007年5月因进行性声音嘶哑入我院耳鼻咽喉头颈外科。寻及病史3个月前无明显诱因出现声嘶,但没有咽喉部疼痛及异物感及呼吸吞咽困难,在当地医院按“声带肿物”行两次活检,病理报告均为慢性炎性反应,经抗炎等治疗无效,遂转入我院。1.2检查方法入我院后查体,间接喉镜下见左声带全长慢性充血,边缘无明显新生物,喉室膨隆,喉内表面黏膜光滑。行喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.5 cm实性肿物,周围组织无破坏(图1)。在支撑喉镜下切开喉室隆起处黏膜,暴露肿物,切取约0.3 cm×0.3 cm×0.2 cm组织活检。活检见肿物位于黏膜下,呈淡黄色,无明显包膜,质地较韧,血供较丰富。图1喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.3 cm×0.8 cm×0.8 cm实性肿物,周围软骨无破坏2结果病理检查...     

肾细胞癌的超微结构分型

本文对30例肾细胞癌(包括16例透明细胞型,7例颗粒细胞型,1例梭形细胞型和6例透明细胞与颗粒细胞混合型)的超微特征进行了仔细的比较。在电镜下,透明细胞、颗粒细胞和梭形细胞之间除了脂滴、糖原和线粒体的数量有所不同之外,并无本质上的差异。因此,本文建议将肾细胞癌分为三个超微结构类型:富于脂滴和/或糖原型(透明细胞型),富于线粒体型(颗粒细胞型)和脂滴和线粒体贫乏型(梭形细胞型)。超微结构的分化程度可能具有预后价值。     

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜瘤的组织学分型及临床表现与预后的关系(附100例分析)

目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜瘤病理组织学分型与预后的关系。方法:对100例卵巢性腺间质肿瘤进行临床和病理分析。结果:卵巢颗粒细胞高分化40例,100％健在;中度分化16例中,追踪14例,预后尚好;而对28例未分化者追踪23例,15例死亡,结论:凡临床病程短,肿块生长迅速、病理分化低者,预后差;凡病理类型分化较高者,临床进展慢,预后较好。     

食管颗粒细胞瘤1例

食管颗粒细胞瘤临床病例较少见 ,易误诊为其它疾病。现将我科经内镜及病理确诊 1例报告如下。1　临床资料　　患者 ,女 ,37岁。因反复上腹饱胀不适 8年 ,加重月余入院。伴返酸、嗳气、纳差。院外胃镜诊断 :慢性胃炎。体检 :一般状况好 ,心肺腹未见异常。胃镜所见 :距门齿 34ｃｍ处食管粘膜前壁有一直径 0 .5ｃｍ大的白色圆形隆起性病变 ,表面光滑。经胃镜下行高频电切。病理检查 :光镜下见瘤组织由圆形或多角形的瘤细胞构成 ,胞浆丰富 ,含有分布较均匀的嗜伊红颗粒 ,胞核居中或偏侧 ,瘤细胞排列成巢状或条索状 ,其间有少量纤维组织分隔 ,胞…     

髓外浆细胞瘤1例报告

髓外浆细胞瘤为一少见的疾患。该瘤作为髓外瘤复发病变更为少见。本文报道1例。     

舌甲状腺

舌甲状腺是甲状腺组织位于舌背部盲孔区的一种少见病。异位甲状腺可以是唯一有功能的甲状腺,亦可同时存在具有正常机能的颈甲状腺。咽下、发音及呼吸困难,出血、声嘶、喉咙胀满感或异物感是常见的症状。曾报告因舌甲状腺阻塞呼吸道而招致死亡者,大部分患者缺乏症状。在盲孔区肿块的鉴别诊断应包括:腺瘤,血管瘤,纤维瘤、脂肪瘤、骨瘤,颗粒细胞肌母细胞瘤、畸胎瘤、舌扁桃体肥大、舌甲状腺和囊肿。尤以舌甲状腺比良性质性肿瘤或大囊肿更常见,为了确诊舌甲状腺,需行甲状腺扫描或活检。治疗包括:观察,抑制量甲状腺素,同位素控制,外科切除及自体移植术。如病人     

右输卵管系膜颗粒细胞瘤一例报告与分析

卵巢颗粒细胞瘤是一种少见的来自卵巢性索一间质的低度恶性肿瘤，占卵巢恶性肿瘤的3％-6％，而异位到输卵管颗粒细胞瘤更是罕见，仅为病理检查中偶然发现。本文报道右输卵管系膜颗粒细胞瘤一例如下：     

颗粒细胞型成釉细胞瘤病理形态观察

目的探讨颗粒细胞型成釉细胞瘤的临床病理特征。方法对1例下颌骨颗粒细胞型成釉细胞瘤进行临床病理形态观察,并复习相关文献。结果镜检可见瘤细胞呈岛状、巢状或片状分布,高柱状周边细胞栅栏状排列,中央为星网状细胞和颗粒细胞。免疫组化显示,肿瘤细胞表达某些上皮类分子,增殖指数较低。结论颗粒细胞型成釉细胞瘤较少见,颗粒细胞是病理诊断和鉴别诊断的主要依据,提示该肿瘤更易发生进展或只是一种退行性改变,其意义有待进一步研究。