银杏叶提取物防治神经系统疾病的研究进展

本文通过分析检索国内外的文献资料,并对其进行整理归纳,结合以往资料综合的论述了银杏叶提取物神经系统疾病的药理作用.银杏叶提取物不仅可以保护脑缺血损伤,能提高神经的可塑性,还能改善神经退行性疾病,但是对于银杏叶提取物是否能够提高学习记忆,还需要进一步的探讨和研究.     

尿激酶型纤溶酶原激活物在脑缺血后神经保护中的作用

尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)是一种丝氨酸蛋白水解酶,在生理、病理条件下与细胞分化、迁移、组织重建、细胞周围基质降解有关。过去许多学者关注到,uPA在肿瘤、子宫内膜异位症、心血管疾病和自身免疫病等多种疾病的发生发展以及中枢神经系统的发育过程中发挥作用。近年来,一些关于uPA在脑缺血损伤治疗中作用的研究认为,uPA具有脑缺血损伤后神经保护的作用。当中枢神经系统发生损伤时,uPA可以经过多条通路调节中枢神经系统突触可塑性,使突触伸长、轴突再生,促进受损神经元的修复和再生,进而改善缺血后遗症,这给予了脑缺血后遗症治疗新的希望。然而,uPA发挥神经保护作用的具体机制尚未明确,uPA及相关药物在脑缺血后神经保护领域的应用仍充满了挑战。     

银杏叶提取物联合依达拉奉对气虚血瘀型脑缺血/再灌注大鼠血液学的影响

目的观察银杏叶提取物(EGb)与依达拉奉(ED)联合应用对大鼠气虚血瘀型脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法采用饥饿、疲劳、高脂饮食等复制大鼠气虚血瘀模型,再用线栓法阻断大脑中动脉2h,再灌注治疗72h后,观察EGb、ED及EGb+ED对气虚血瘀型脑缺血/再灌注损伤大鼠神经功能障碍、缺血侧脑组织病理学改变、血液学、血沉等的影响。结果与模型组比较,EGb、ED和EGb+ED均能改善气虚血瘀型脑缺血/再灌注损伤大鼠神经功能障碍(P<0.01),减轻神经细胞损伤,降低血液中WBC、GR、PLT、PCT、RBC、HGB和HCT,加快ESR,其中EGb+ED在降低RBC、PLT、PCT,加快ESR方面比单药应用更为明显(P<0.05)。结论银杏叶提取物联合依达拉奉能改善气虚血瘀型脑缺血/再灌注损伤大鼠气虚血瘀症状和神经功能障碍,改善脑组织病理形态,降低血液中WBC、GR、PLT、PCT、RBC、HGB和HCT,加快ESR,共同发挥减轻脑缺血/再灌注损伤的炎症反应、防止血栓形成等脑保护作用。     

银杏磷脂复合物的研究进展

目的：通过对银杏叶提取物（EGb761）研究现况的分析，找出提高EGb761口服制剂临床疗效的途径。方法：对EGb761的研究现况、药理作用、临床疗效及口服制剂中加入大豆卵磷脂提高银杏酮酯疗效的分析。结果：EGb761在治疗心脑血管疾病中有效，而且银杏磷脂复合物的药理作用明显强于等剂量的杏灵颗粒和银杏磷脂混合物。结论：EGb761口服制剂中加入大豆卵磷脂能够明显提高银杏酮酯的生物利用度，从而提高EGb761口服制剂的临床疗效。     

脊髓损伤后神经功能可塑性机制及影响因素

脊髓损伤又简称 SCI,是一种较为严重的神经损伤疾病,该病常会导致创伤部位组织的感觉和运动功能部分或完全丧失,对患者的日常生活造成严重的影响,进而给家庭及社会带来沉重的负担。中枢神经系统的轴突是由分化较为成熟的神经细胞构成,其自发性再生能力较差,且一旦遭遇创伤就会使得损伤的神经组织难以恢复,因此,脊髓损伤后神经恢复及功能恢复是近些年来神经科学中的研究难点。随着人们对中枢神经系统的研究不断深入,逐渐改变了对中枢神经原有的观点和看法,并认为人体的神经中枢系统具有一定程度的可塑性,在遭遇损伤或者环境变迁时,会本能体现适应和调节的能力,借助未损伤的轴突及神经元发芽和遭遇创伤而丢失神经支配的组织重新搭建新的神经环路等方式来代替原有已经损伤的神经组织,这对恢复损伤部位的运动功能和感知功能有着极为明显的促进作用,这就是神经可塑性。然而,人和动物的中枢神经系统生长到一定阶段,轴突的延长能力和再生能力都会受到生物生长规律的限制,因此,如何将未损伤的神经可塑性性能提高就成了治疗脊髓损伤患者的关键,现综述如下。     

认知功能和神经可塑性——调节神经可塑性是人参皂苷Rg1改善认知功能的基本机制

综述认知功能和神经可塑性。由于人参皂苷Rg1（Rg1）对10种记忆损伤模型均有改善作用,所以阐述了Rg1的药理学活性及其机制。Rg1的益智效应机制研究表明Rg1的益智作用是由于它从效能和结构两方面提高了神经可塑性。①Rg1上调乙酰胆碱（Ach）浓度和M 胆碱受体在中枢神经系统的密度；②提高基础突触传递和突触密度；③使BDNF蛋白表达增加；④在青年鼠和老年鼠均上调c fos基因；⑤在正常和脑缺血 再灌模型的啮齿类动物体内体外试验均可以提高海马神经发生。这些新发现表明Rg1对于阿尔茨海默病（AD）和不同的记忆损伤是一个非常有前景的治疗药物。 因此非常有必要开展更加深入的研究，包括益智信号转导途径的阐明、临床研究和不同皂苷单体的工业化生产.     

慢性脑缺血大鼠脑星形胶质细胞反应性增生及EGb761的影响

目的 探讨EGb761(银杏叶提取物)对慢性脑缺血损伤后大鼠脑组织星形胶质细胞反应性增生的影响.方法 将雄性SD大鼠随机分为假手术组、单纯缺血组、EGb761干预组.制备慢性脑缺血大鼠模型,药物干预12周后,免疫组化方法检测各组大鼠脑组织中星形胶质细胞的表达.结果 EGb761干预组大鼠海马、胼胝体、皮质GFAP阳性细胞表达明显低于单纯缺血组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EGb761可减少慢性脑缺血损伤后反应性星形胶质细胞增生.     

淫羊藿苷的神经药理作用及分子机制研究进展

近年来关于淫羊藿苷对中枢神经系统药理作用的研究日益增多。为进一步推进淫羊藿苷用于防治中枢神经系统疾病的研究,本文结合国内外对淫羊藿苷的研究报道,系统地综述了淫羊藿苷的抗痴呆、抗衰老、抗缺血性脑损伤、抗抑郁及神经保护等中枢神经系统的药理作用及作用机制。     

脑缺血非炎症损伤机制的研究进展

据世界卫生组织对57个国家的调查 ,脑缺血疾病病死率仅次于癌症和心肌梗死 ,脑缺血是脑血管疾病中最常见的一种临床类型 ,其对脑组织的损害涉及脑组织能量代谢障碍、炎症反应、兴奋性氨基酸毒性效应、自由基损伤、钙离子超载、神经细胞凋亡、神经肽含量比例失调等多个方面。鉴于脑缺血时能量代谢障碍与炎症损伤机制研究较成熟 ,现就脑缺血时非炎症损伤机制作一综述。1兴奋性氨基酸的神经毒性效应兴奋性氨基酸 (EAA)是中枢神经系统中的兴奋性神经递质 ,包括谷氨酸 (Glu)和天门冬氨酸 (Asp) ,在生理条件下 ,它们参与许多生理功能 ,从感觉信…     

小胶质细胞与脑缺血关系的研究进展

小胶质细胞为脑内的主要免疫效应细胞, 参与一系列神经退行性疾病的发生。它的形态具有高度可塑性, 其形态学改变与其活化状态及生物学功能密切相关。脑缺血损伤后小胶质细胞发生活化, 且其活化受到精细调控。小胶质细胞在脑缺血损伤中发挥脑保护和神经毒性双相作用。因此, 深入研究小胶质细胞与脑缺血之间的关系, 以小胶质细胞的活化及调控作为出发点, 通过抑制小胶质细胞的过度活化、调控小胶质细胞表面或细胞内表达的受体或蛋白分子、拮抗小胶质细胞产生的神经毒性因子、促进小胶质细胞分泌神经保护性生物活性物质、阻断小胶质细胞介导的炎症反应等将为脑缺血的治疗提供新思路。本文对脑缺血损伤后, 小胶质细胞的活化及调控、效应及相关干预治疗等方面作一综述。     

羟基红花黄色素A抗脑缺血损伤作用研究进展

脑卒中是导致人类致残或死亡的主要疾病之一。羟基红花黄色素A（HSYA）是红花中含量最高的水溶性成分,其抗脑缺血作用日益引起关注。HSYA抗脑缺血损伤作用的机制多而复杂,其主要药理作用包括抑制兴奋性氨基酸神经毒性、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡及抑制炎症反应等多种机制。兹对近年来HSYA的吸收与血 脑屏障通透性及抗脑缺血损伤保护作用的研究进展进行综述。     

苦碟子治疗中枢神经系统疾病机制研究进展

苦碟子为菊科苦荬菜属植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia （Bge.） Hance]干燥全草。苦碟子在我国资源丰富,药理作用广泛,除对心血管疾病具有良好的治疗作用外,其在脑血管疾病等中枢神经系统疾病的治疗上也越来越受到人们的关注。本文综述了苦碟子治疗脑缺血等中枢神经系统疾病机制方面的研究新进展,包括清除自由基、抑制钙超载、炎症相关因子和相关通路、调节相关蛋白表达等,从而推动其在中枢神经系统疾病治疗方面的深入开发和应用。     

外周神经网-调控神经精神疾病的双刃剑

神经元外周神经网(PNNs)主要是包裹在小清蛋白阳性中间能神经元周围的一种独特的细胞外基质结构。PNNs发育、结构及功能的正常对于中枢神经系统功能的执行至关重要。PNNs调控GABA能神经元的功能,抑制活性氧ROS对神经元的损伤,也参与了神经可塑性的调控和中枢神经系统发育,它们在精神障碍、衰老、记忆以及药物滥用后将发生量和质的改变。该文论述了PNNs的结构、功能,PNNs调控神经可塑性的分子机制,重点阐述PNNs在记忆、衰老、阿尔茨海默症、药物成瘾及精神障碍类疾病中的作用,PNNs分子机制的研究将为这些疾病的治疗提供新的理论基础。     

白三烯拮抗剂ONO-1078的一般神经药理特点

目的　观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法　测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响。结果　大剂量ONO 10 78( 5 .0mg·kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用 ,但是未观察到其它明显的神经作用。结论　ONO 10 78对中枢神经系统作用轻微 ,提示抗脑缺血应用时对中枢神经系统有较好的安全性     

丹参酮ⅡA对脑缺血后炎性反应影响机制的研究进展

丹参酮ⅡA是从丹参中提取的一种菲醌类衍生物,是丹参发挥脑缺血损伤保护药理作用的主要活性成分之一。炎症在脑缺血发病机制中具有重要作用。近年来许多证据表明,免疫细胞、黏附分子、炎性介质等通过诱导或调控脑缺血时中枢神经系统内免疫应答参与发病过程。综述丹参酮ⅡA对脑缺血后炎性反应影响机制的研究进展,为丹参酮ⅡA的脑缺血保护作用机制研究提供新思路。     

银杏叶提取物的分离分析方法研究进展

银杏叶为银杏科植物银杏的叶.味苦、甘涩、性平、小毒.活血养心,敛肺涩肠.主治胸痹心痛,喘咳痰嗽,泄泻痢疾,白带.自20世纪60年代以来,国内外学者对其化学成分、药理作用及临床应用方面作了大量的研究.银杏叶提取物（EGb）具有广泛的药理作用,对于心脑血管疾病、老年性外周循环障碍及老年痴呆症有很好的疗效,且具有抗菌消炎、抗病毒、抗氧化等作用.EGb及其制剂已成为近年来国内外研究开发的热点之一.     

干细胞治疗脑损伤的概况与进展

近年来,神经科学研究已经表明了在成人和胎儿的中枢神经系统含有神经祖细胞、神经前体细胞和神经干细胞,它们都能生成新的神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞;最近在神经干细胞研究方面也有进展,包括神经干细胞在体外的选择性扩增、体外定向诱导胚胎干细胞的分化以及脑中神经干细胞的检测等,这些进展都为中枢神经系统损伤或疾病的创新疗法奠定了基础。治疗中枢神经系统损伤或疾病主要有两个方法:①激活内源性神经再生;②细胞替代疗法。以下主要讨论细胞替代疗法的概况与进展。     

脑缺血损伤的炎症免疫机制

脑缺血是指脑循环血流量减少为特征的中枢神经系统疾病 ,因其发病率、致残率和死亡率均较高 ,严重地影响了人类的生存质量。探讨脑缺血损伤的机制 ,对减轻脑缺血损伤和提高人类的生存质量极其重要。脑缺血损伤的炎症免疫机制研究将为临床寻找有效的治疗方法提供重要的思路。脑缺血的炎症免疫损伤是一个复杂的病理过程 ,炎症免疫细胞、免疫因子和NO等都参与了脑缺血损伤的病理过程 ,其中细胞因子首先诱导产生 ,尔后诱导粘附分子和趋化因子的表达 ,促使炎症免疫细胞浸润到损伤组织 ,炎症免疫细胞及其产生的细胞因子又相互诱导激活 ,进一步加重组织损伤。NO及其合酶在脑缺血的炎症免疫损伤中占重要地位     

神经妥乐平药理作用及临床应用现状北大核心CSCD

神经妥乐平是将牛痘疫苗接种于家兔皮肤,从其免疫炎症组织中提取的去除蛋白的小分子生物活性混合物,临床上广泛应用于疼痛治疗及抗过敏治疗等方面,特别是对神经病理性疼痛具有独特的疗效。神经妥乐平的药理作用集中在调节免疫系统功能、调节疼痛信号传导、保护细胞及神经修复、抑制炎症反应等方面。其在临床上广泛用于骨科各种急慢性疼痛疾病、神经内科中脑缺血、神经痛及神经炎症疾病、皮肤科瘙痒症、过敏性疾病等。本文综述了神经妥乐平的相关研究,阐明其药理作用及目前的临床应用。     

西红花苷防治中枢神经系统疾病的研究进展

西红花苷是西红花中活性成分，具有多种药理作用。西红花苷具有出色的中枢神经系统保护作用，可以多维度、多途径地改善中枢神经系统疾病的神经功能，能抗抑郁、抗癫痫，对帕金森病、阿尔茨海默病、缺血性脑卒中、多发性硬化具有神经保护作用。综述了西红花苷防治中枢神经系统疾病的研究进展，以期提高西红花苷在临床治疗中的转化和应用。