妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的临床效果

目的：探讨妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性。方法将160例喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各80例,两组患儿均给予相同的综合治疗,观察组患儿在此基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组患儿的咳嗽缓解时间、喘息消失时间、住院时间及不良反应。结果观察组在喘鸣消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病疗效确切,值得推广应用。     

妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法：51例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合治疗,治疗组给予沙丁胺醇雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为75％和91．7％,对照组的治愈率和总有效率分别为44．4％和74．1％,前者明显高于后者（P〈0．05）;治疗组和对照组的不良反应率分别为8．3％和11．1％,两组间没有差异（P〉0．05）。结论：妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗能明显提高小儿喘息性疾病的治愈率和总有效率。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml·kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿毛细支气管炎的应用

目的评价基础治疗合并使用妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎引发的呼吸道症状的有效性及安全性,观察患儿的喘憋、咳嗽、湿啰音、喘鸣音等临床特征消失时间。方法将明确诊断的毛细支气管炎患儿150例随机分为治疗组和对照组,治疗组75例,对照组75例,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂经皮给药,对照组加用特布他林雾化吸入,疗程7d。结果治疗组临床治愈率80％,好转率20％,与对照组无统计学差异,疗效相当。安全性方面,治疗组与对照组无统计学差异,安全性相当。治疗组用药意愿及用药依从性明显优于对照组,贴剂的接受度更高。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有副作用小、用药依从性好等优势。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组（n=31）和对照组（n=31）。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;试验组呼吸道感染次数明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。     

普鲁卡因佐治小儿喘息性疾病68例疗效观察

笔者自 1 998年元月至 2 0 0 0年 1 2月采用普鲁卡因治疗小儿哮喘息性疾病 68例 ,疗效显著 ,现报告如下。资料与方法1 　病例选择　 1 1 2例病儿均为住院患儿 ,年龄 6个月至 3岁。随机分为治疗组与对照组 ,治疗组 68例 ,男40例 ,女 2 8例 ,其中喘憋性肺炎 1 0例 ,合并心衰 6例 ,喘息性支气管炎 5 8例。对照组 44例 ,男 2 5例 ,女 1 9例 ,其中喘憋性肺炎 5例 ,喘息性支气管炎 3 9例。两组病人临床均伴有气促、气喘、呼气性呼吸困难 ,肺部听诊布满哮鸣音和少量粗湿罗音 ,有的伴有口唇发绀、鼻翼煽动、呼吸三凹征。两组病例在病史、临床体征及…     

细辛脑佐治小儿喘息性疾病60例疗效观察

目的:探讨细辛脑治疗小儿喘息性疾病的疗效。方法:将120例小儿喘息性疾病随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上,加细辛脑每次0·5mg/kg,静滴,每日1次,重症每日2次。结果:治疗组在止咳、祛痰、平喘、肺部哮鸣音及湿音消失、住院天数方面均优于对照组(P<0·05),差异显著。讨论:细辛脑治疗小儿喘息性疾病疗效显著。     

细辛脑佐治小儿喘息性疾病32例疗效观察

资料与方法 2005年6月～2006年10月小儿哮喘64例，均为住院病例，随机分为两组。治疗组32例，其中喘憋性肺炎8例，喘息性支气管炎24例，年龄6—12个月9例，1-3岁23例，男18例，女14例；对照组32例，其中喘憋性肺炎6例，喘息性支气管炎26例，年龄6～12个月8例，1～3岁24例，男15例，女17例。入院时病程均小于4天，均有气喘、气促、咳嗽、两肺部可闻及哮鸣音及湿哕音。两组病情经统计学处理无显著差异，具有可比性。     

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。 方法 选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。 结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。      

复方丹参佐治小儿喘息性疾病50例疗效观察

小儿喘息性疾病的发病机理尚不清楚，近年认为是气道变应性炎症和气道高反应所致。目前采用综合治疗，但少数病例疗效仍不理想，我院从1997年11月采用复方丹参佐治小儿喘息性疾病取得较好疗效．现总结如下。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂穴位吸收治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例喘息性支气管炎分为两组,治疗组36例和对照组32例,两组均予以相同的综合治疗、抗感染、止咳、化痰等。对照组给予妥洛特罗贴剂(0.5 mg/贴)每晚贴于前胸非穴位处或上臂,治疗组每晚将贴片贴于患儿天突、膻中、肺俞穴或定喘穴,均每天更换1次。结果:洛特罗贴剂治疗组总有效率为97.20%,对照组总有效率为78.13%,两组比较差异有统计学意义。结论:妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收更利于喘息性支气管炎的恢复。     

妥洛特罗贴剂对疑似喘息儿童的诊断性治疗及安全性评价

目的：应用妥洛特罗贴剂对5岁以下疑似喘息性疾病的儿童进行诊断性治疗并评价其安全性。方法选取5岁以下疑似喘息性疾病的儿童,按就诊单双日分为试验组和对照组。两组患儿均给予常规治疗（抗感染、止咳化痰、对症支持治疗）,试验组加用妥洛特罗贴剂治疗。比较两组病例在治疗后24、72 h 和5 d 这3个时间点日间和夜间咳嗽症状改善情况、起效时间、咳嗽消失时间及不良事件的发生率。结果试验组在3个时间点日间和夜间咳嗽症状缓解总有效率均高于对照组（P ＜0．05）;治疗后两组起效时间在日间差异无统计学意义（P＞0．05）,在夜间差异有统计学意义（P＜0．05）;两组咳嗽消失时间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,尤以夜间咳嗽消失时间试验组较对照组明显缩短。两组不良事件发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药作为5岁以下喘息性疾病儿童的诊断性治疗方法之一,疗效确切,使用安全方便,患儿依从性高,家属容易接受,明显缩短了治疗疗程,值得推广。     

氨茶碱与激素佐治小儿喘息性疾病疗效比较

采用氨茶碱加抗生素治疗小儿喘息性疾病50例，疗效显著优于采用抗生素激素治疗的对照组（P＜0．01），无明显副反应。并对其机理进行讨论。     

门冬氨酸钾镁佐治小儿喘息性疾病64例疗效观察

对 6 4例喘息性疾病患儿采用门冬氨酸钾镁治疗 ,同期采用氨茶碱治疗的 44例为对照组 ,两组其余治疗相同。结果 :治疗组有效率 10 0 % ,对照组有效率 93.18% ,两组比较 χ2 =8.2 6 ,P <0 .0 5 ,有显著差异 ,提示门冬氨酸钾镁治疗婴幼儿喘息性疾病有显著疗效。     

肝素钙吸入佐治小儿喘息性疾病62例疗效观察

将 1 2 4例喘息性疾病的患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗。观察组加用肝素钙雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间的作用均优于对照组 ( P<0 .0 5)。提示 :肝素钙雾化吸入治疗小儿喘息性疾病对缓解咳喘、缩短病程疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治小儿喘息性疾病的重要药物     

硫酸镁佐治喘息性疾病疗效分析

１００例确诊为哮喘性支气管炎和毛细支气管炎的住院患儿，随机分为治疗组及对照组各５０例。常规治疗两组相同，治疗组加用２５％硫酸镁，每次０．２－０．４ｍｌ／ｋｇ，用１０％葡萄糖稀释到０．２５％－０．５％静滴，１次／ｄ，连用５－７ｄ。结果治疗组的止咳平喘天数，哮鸣音消失天数及住院天数等方面均少于对照组，差异显著（Ｐ＜０．０１）。     

小剂量氨茶碱佐治小儿喘息性疾病40例观察

资料与方法 小儿喘息性疾病是儿科最常见的呼吸道疾病,我科从2008年4月～2009年4月应用小剂量氨茶碱佐治小儿喘息性疾病40例。本组40例为在我院儿科住院确诊为喘息性支气管炎、毛细支气管炎、婴幼儿哮喘的患儿,诊断符合《诸福棠实用儿科学》（第7版）的诊断标准,其中男26例,女14例,年龄0．5～3岁。     

环磷酸腺苷佐治小儿喘息性疾病40例

目的：观察外源性环磷酸腺苷佐治毛细支气管炎,喘息性支气管炎,支气管哮喘三种喘息怀疾病的疗效。方法;在对照组治疗和基础上加用ｃＡＭＰ静脉或肌肉注射,统计采用两样本比较的秩和检验。结果：治疗组总有效率为９５％;对照组总有效率为７０．８％。治疗组平喘效果明显优于对照组。