蓝芩口服液治疗手足口病患儿疗效分析

目的：分析探讨蓝芩口服液治疗手足口病患儿的临床治疗效果。方法：选取2012年5月～2013年8月来我院诊治的210例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组,各105例;对照组患者采用常规治疗方案,观察组在此基础之上给予蓝芩口服液治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（97.0%）高于对照组（78.0%）,退烧时间2.10±1.12天、疱疹消退时间2.56±1.34天,以及住院时间3.45±1.45天,均短于对照组患者,有统计学意义（p〈0.05）。结论：蓝芩口服液治疗手足口病患儿,能够显著提高治疗有效率、缩短住院时间、减少临床症状恢复时间,值得推广。     

蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的效果及对症状消失时间的影响

目的：研究蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效。方法方便选择2014年8月—2015年10月该院接诊的80例小儿手足口病患儿进行研究,随机均分为观察组和对照组。对照组应用利巴韦林及维生素B2进行治疗,观察组在此基础上,应用蓝芩口服液和利巴韦林联合进行治疗。治疗后,评价分析两组疗效。结果观察组患者的退热时间、疱疹消退时间及总病程明显短于对照组（P<0.05）;观察组的总有效率为92.50%,对照组为72.50%。结论蓝芩口服液和利巴韦林联合治疗小儿手足口病,疗效显著,症状消失较快,值得广泛应用。     

蓝芩口服液治疗小儿手足口病92例的临床分析

目的探讨蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组,单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗手足口病病程短,退热快,效果显著,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合蓝芩口服液治疗手足口病的临床观察和护理

目的 炎琥宁联合蓝芩口服液治疗手足口病的临床观察及护理.方法 选择我院2012年1月至2013年1月收治手足口病患儿中随机选择100例,随机分组为对照组和治疗组,各组50例,对照组采用炎琥宁常规治疗,治疗组在常规组基础上联合蓝芩口服液治疗,观察两组治疗效果.结果 治疗组显效率和有效率明显高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 蓝芩口服液联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床疗效明显优于单纯使用炎琥宁治疗,临床效果满意.     

蓝芩口服液联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床观察

目的 观察蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 按照统一的入选条件,选取90例手足口病患儿,随机将其分为对照组与观察组,均45例.对照组患者采用常规利巴韦林注射液治疗方案,观察组则采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,对比两组的临床疗效.结果 观察组治疗的总有效率为97.8%,明显高于对照组的84.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹消退时间及退热时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效确切,可有效缓解病情,减少患儿痛苦,值得临床推广应用.     

蓝芩口服液治疗手足口病普通患儿的疗效观察

目的观察蓝芩口服液对手足口病普通患儿的治疗效果。方法长春市儿童医院2010年1月～2011年6月门诊诊断的240例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组,每组80例,在常规退热等对症治疗基础上,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,观察3组的治疗效果。结果蓝芩口服液治疗组退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总有效率与利巴韦林气雾剂对照组差异无统计学意义(P>0.05),但二者联合治疗能明显缩短退热时间、疱疹和皮疹消退时间,提高总有效率(P<0.05),联合治疗组的退热时间、疱疹消退时间及手足皮疹消退时间分别为2d、3d和4.5d左右,而单一治疗组和对照组相应时间分别为3.5d、5d和6d左右。两种药物均未见明显不良反应(P>0.05)。结论蓝芩口服液临床治疗手足口病普通病例安全、方便、有效。     

蓝芩口服液联合利巴韦林治疗手足口病的效果及对免疫功能影响分析

目的:分析手足口病患儿应用蓝芩口服液联合利巴韦林治疗后疗效。方法:随机将我院81例手足口病患儿分为两组,对照组40例采用利巴韦林口服,观察组41例联合蓝芩口服液治疗,对比两组患儿治疗后临床疗效、症状体征消失时间、炎症因子水平变化、免疫功能变化。结果:观察组hs-CRP、CD19~+水平及发热、疱疹、口腔溃疡消失时间均低于对照组,CD3~+及临床疗效均高于对照组(P<0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林有效改善手足口病患儿免疫功能,抑制炎症反应,消除症状体征。     

阿昔洛韦片和蓝芩口服液联合应用治疗婴幼儿手足口病疗效观察

目的观察阿昔洛韦片和蓝芩口服液治疗婴幼儿手足口病的效果。方法对65例手足口病儿随机分为2组,治疗组33例给予阿昔洛韦片和蓝芩口服液治疗,对照组32例给予阿昔洛韦片治疗。按手足口病控制指标,评价效果。结果治疗组临床症状和体征消退时间及总病程时间均较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论阿昔洛韦片和蓝芩口服液联合应用可有效治疗手足口病。     

施保利通治疗小儿手足口病临床疗效

目的：探讨施保利通治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将手足口病患儿114例随机分为观察组65例和对照组49例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加服施保利通,比较两组疗效。结果：观察组总有效率90.8%,对照组总有效率75.5%,观察组热退时间、皮疹消退时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：施保利通治疗小儿手足口病具有明显疗效,可缩短热程,加速皮疹愈合时间。     

蓝芩口服液治疗儿童肠系膜淋巴结炎的疗效观察

目的观察蓝芩口服液治疗儿童肠系膜淋巴结炎的临床疗效和安全性。方法将120例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予利巴韦林颗粒、微生态制剂口服及对症治疗,实验组在对照组基础上加用蓝芩口服液,比较两组临床疗效。结果实验组总有效率（96．67％）显著高于对照组（83．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,且无不良反应。结论蓝芩口服液治疗儿童肠系膜淋巴结炎安全,有效。     

炎琥宁联合蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的 探讨炎琥宁联合蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床治疗效果。方法 选取该院2010年7月-2011年9月收治的疱疹性咽峡炎患儿80例,按照随机对照原则分为实验组（n=40）和对照组（n=40）,治疗组静脉滴注炎琥宁10 mg/（kg· d）,并加服蓝芩口服液5～10 mL/次,2～3次/d,5 d 为1个疗程,对照组静脉滴注病毒唑10 mg/（kg·d）,疗程为5 d,并根据临床症状给与相应对症治疗,观察比较疱疹消失时间和综合临床疗效。结果 实验组的总有效率为95.0%,对照组为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且实验组在改善临床症状方面有明显优于对照组（P〈0.01）。结论 炎琥宁联合蓝芩口服液在治疗疱疹性咽峡炎方面疗效好、病程短,优于使用病毒唑治疗的方式,值得临床推广。     

蓝芩口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及安全性观察

目的:观察蓝芩口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及安全性。方法:选取134例手足口病患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上联合蓝芩口服液治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及用药安全性。结果:观察组的治疗有效率为91.04%(61/67),明显高于对照组的74.63%(50/67),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用利巴韦林相比,蓝芩口服液联合利巴韦林治疗手足口病的效果更显著,可有效改善患儿的临床症状,降低炎性因子水平,缩短患儿住院时间,且安全性好。     

蓝芩口服液治疗婴幼儿手足口病疗效观察

目的:观察蓝芩口服液治疗手足口病的效果。方法:选择手足口病患儿80例,分为治疗组和对照组两组,治疗组口服蓝芩口服液,对照组口服双黄连口服液,5~7天为1个疗程。结果:蓝芩口服液治疗组与对照组两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝芩口服液治疗手足口病安全、有效。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的效果。方法对782例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予常规治疗加蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组383例给予常规治疗。结果治疗组和对照组分别人组399例和383例患儿,治疗组在咽痛时间、发热持续时间、总病程方面均优于对照组（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液可有效治疗小儿手足口病。     

喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病的疗效。方法:将符合手足口病普通病例诊断的住院患儿100例随机分为两组:治疗组采用喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗50例,对照组采用利巴韦林注射液治疗50例。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率86%,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),用药中未见不良反应。结论:喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病使发热及皮疹消退迅速,可缩短病程,安全性和耐受性好,未见明显不良反应。     

清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果分析

目的观察清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2015年3月至2016年2月长葛市中医院收治的手足口病患儿86例,随机分为实验组和对照组,对照组接受常规西药治疗,实验组在此基础上加用清开灵口服液。比较两组患者的临床效果。结果实验组临床症状消退时间及总病程均短于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率(90.7%)高于对照组(74.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论传统西药联合清开灵口服液治疗小儿手足口病,能够缩短患儿临床症状的消退时间及病程,提高治疗效果。     

喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 92例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组45例在常规治疗基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组47例在常规治疗基础上加用喜炎平联合利巴韦林雾化吸入治疗。观察和比较2组临床疗效、体温恢复至正常时间、疱疹消失、住院时间及治疗期间发生的不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为84.4%,2组比较有显著差异性（P〈0.05）;观察组患儿退热、疱疹消失及住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;2组患儿治疗期间仅出现轻微不良反应,经对症支持治疗均好转。结论喜炎平联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效明显优于单用利巴韦林雾化治疗,安全可靠,值得临床推广应用。     

慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析

目的：探讨慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析。方法将2013年7月—2014年7月在该院内科治疗的100例慢性咽喉炎患者随机分为两组,对照组采用常规治疗的方法,观察组在此基础上服用蓝芩口服液,治疗2个疗程后比较两组患者的临床效果、症状改善时间、不良反应等。结果对照组治疗有效率为82%,观察组治疗有效率为94%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咽部疼痛充血、咽部粘膜干燥、咽痒咽干、咽部异物感等在症状改善时间上明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均未有明显不良反应（P＞0.05）。结论慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗效果显著,利于症状的缓解,减少复发,具有积极的临床意义。     

蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎120例的临床分析

目的 探讨蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组,单用常规药物治疗者为对照组.结果 观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组.结论 蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎病程短,退热快,效果显著,值得临床推广应用.     

清热解毒口服液超声雾化治疗唇疱疹疗效观察

目的：观察清热解毒口服液超声雾化治疗唇疱疹的临床疗效。方法：随机将我院2011年7月—2013年9月收治的唇疱疹患儿86例分为治疗组和对照组各43例,治疗组采用常规治疗的基础上加清热解毒口服液超声雾化,对照组采用常规抗病毒治疗,不进行超声雾化,分析两组的临床效果,并对比分析。结果：治疗组疱疹结痂干燥,痛痒消失所需的时间均较对照组明显缩短（P〈0.01）;总有效率治疗组95.35%明显高于对照组72.09%（P〈0.05）,有统计学意义。结论：清热解毒口服液超声雾化治疗唇疱疹方法简单,疗效显著,临床上值得推广。