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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 研究了柏科刺柏属植物刺柏Juniperus formosana果实的化学成分。方法 通过液-液分配,硅胶及氧化铝柱色谱分离和纯化,运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱鉴定结构。结果 从其醋酸乙酯部分得到两个二萜化合物:19-羧基-8(17)-13(16)-14-赖伯当三烯(Ⅰ);15,19—二羟基—8(17)—13(E)—赖伯当二烯(Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ是两个新化合物。  相似文献   

2.
目的:研究新的天然产物芳酯基取代单糖的波谱特征.方法:从光苞紫菊(Notoseris psilolopis Shih)中分离得到三个芳酯基取代单糖化合物,用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱与碳谱进行测试.结果:三个新化合物的红外光谱3400 cm-1处有典型的羟基吸收,1730~1724 cm-1有典型的酯基吸收,1600~1400 cm-1有苯环的骨架吸收;质谱上应采用快原子轰击质谱(FAB)、电喷雾质谱(ESI)等软电离技术确定它们的分子量和分子式;由于互变异构体的存在,核磁共振谱有特征较明显的异头氢和异头碳信号.结论:归纳三个新的化合物的波谱特征.  相似文献   

3.
目的研究笋兰化学成分,发现其活性成分。方法笋兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构。结果从该药用植物花乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了7个化合物,分别为:stigmasterol (1), batatasin III (2), hircinol (3), scoparone (4),3,5,4’-trihydroxy-3’-methoxy-bibenzyl (5),β-sitosterol (6), 3,7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene (7)。结论化合物4为首次从本植物中分离得到。  相似文献   

4.
目的 研究黄花白及化学成分.方法 黄花白及全草溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化, 波谱分析 (核磁共振氢谱、碳谱、和质谱) 确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了9个化合物, 分别为:lusianthridin (1) , 1, 2, 7-trihydroxy-4-methoxy-9, 10-dihydroxyphenanthrene (2) , nudol (3) , coelonin (4) , batatasin Ⅲ (5) , 3, 7-dihydroxy-2, 4-dimethoxyphenanthrene (6) , daucosterol (7) , β-sitosterol (8) , stigmasterol (9) .结论 化合物2, 3, 5为首次从本植物中分离得到.  相似文献   

5.
目的 研究云南独蒜兰化学成分,发现其活性成分.方法 云南独蒜兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为:gigantol(1),batatasin III(2),2-methoxy-4,7-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene(3),2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene(4),2,7-dihydroxy-4-methoxyphenanthrene(5).结论 化合物5为首次从本植物中分离得到.  相似文献   

6.
目的 研究云南独蒜兰化学成分,发现其活性成分.方法 云南独蒜兰乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为:gigantol(1),batatasin III(2),2-methoxy-4,7-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene(3),2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene(4),2,7-dihydroxy-4-methoxyphenanthrene(5).结论 化合物5为首次从本植物中分离得到.  相似文献   

7.
目的对蒙药复方协日嘎四味的化学成分进行系统研究。方法采用溶剂法、硅胶柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析法分离,利用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)等现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从蒙药复方协日嘎四味的有效部位中分离得到11个化合物,经鉴定为藜芦酸(1)、异莪术烯醇(2)、西红花苷-3(3)、D-甘露醇(4)、熊果酸(5)、黄芩苷(6)、西红花苷-1(7)、木兰花碱(8)、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮(9)、栀子苷(10)、绿原酸(11)。结论鉴定的11个化合物均为首次从该复方中分离得到。  相似文献   

8.
潘海宇  吴少杰  杨志娟  吴振刚 《医学争鸣》2006,27(14):1339-1340
目的:验证天然化合物1,2-Dihydro-pyrrolizin-3-one结构解析的正确性并测定该化合物的完整的核磁共振谱(氢谱和碳谱). 方法:利用吡咯-2-甲醛和丙二酸作为原料,经三步法合成该化合物,并与天然化合物的波谱学数据作比较. 结果:合成的化合物性质及波谱学数据与天然化合物完全一致. 结论:证明了天然化合物1,2-Dihydro-pyrrolizin-3-one结构解析的正确性,并报道该化合物完整的核磁共振及质谱数据.  相似文献   

9.
[目的]提取分离桑叶中的化学成分,并对其进行结构鉴定.[方法]利用800 mL/L乙醇对桑叶进行提取,溶剂梯度萃取,硅胶柱层析分离,利用核磁共振氢谱及碳谱等波谱学方法确定各成分结构.[结果]从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分得6种化合物,经结构鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮苷(Ⅴ)及桑黄素-3-O--βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),其中化合物Ⅵ为首次从桑叶中分离得到.  相似文献   

10.
目的 研究云南傣药竹叶兰化学成分,发现其活性成分.方法 竹叶兰全草经溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了8个化合物,分别为:(1)7-hydroxy-2,4-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene;(2)coelonin;(3)4,7-dihydro-xy-2-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene;(4)ephemeranthoquinone;(5)densiflorol B;(6)4-(3-hydroxyphenyl)-2-butanone;(7)stigmasterol;(8)β-sitosterol.结论 化合物6为首次从竹叶兰中得到.  相似文献   

11.
目的:研究黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)果实中的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,通过化合物的理化常数测定和光谱数据分析进行结构鉴定。结果:从黑果腺肋花楸果实提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为3β-O-乙酰熊果酸(1)、19α-羟基熊果酸(2)、2α,3α-二羟基熊果酸(3)、2α,3α,19α-三羟基熊果酸(4)、2α-羟基齐墩果酸(5)、2,4,6-三羟基苯甲醛(6)、β-谷甾醇(7〖)、β-胡萝卜苷(8)。结论:化合物1~6为首次从黑果腺肋花楸果实中得到  相似文献   

12.
文冠木化学成分的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的对文冠木的化学成分进行系统研究。方法用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadexLH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构。结果从文冠木的醇提物中分离得到7个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7)。结论化合物1、2和5为首次从文冠果属植物中分得,并且是首次从文冠果属植物中分得蒽醌类成分,化合物3和4为首次从文冠木中分离得到。  相似文献   

13.
目的研究祁州漏芦水煎液的化学成分.方法祁州漏芦水煎液用大孔吸附树脂吸附纯化,硅胶色谱分离,波谱分析和应用二维核磁共振技术(1H-1H COSY谱、HMQC谱、HMBC谱、NOESY谱和TOCSY谱等)解析结构.结果分离鉴定出1个二萜化合物diosbulbin-B(V).结论该化合物系首次从祁州漏芦中分离得到,并首次在祁州漏芦属植物中发现.  相似文献   

14.
目的 研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法 杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy...  相似文献   

15.
担子菌黄卷缘齿菌的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum rep andum的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H1-HCO SY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodon in A(Ⅰ)、scabron ine B(Ⅱ)、3β-羟基-5,α8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3,β5,α6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ)。结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到。  相似文献   

16.
目的研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol,Ⅰ)、二氢桑色素(dihydromorin,Ⅱ)、桑色素(morin,Ⅲ)、sanggenolF(Ⅳ)、sanggenolH(Ⅴ)、2,4,2′,4′-四羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-查耳酮(2,4,2′,4′-tetrahydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-chalcone,Ⅵ)、乌索酸(ursolicacid,)和β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ,Ⅷ)。结论Ⅰ-Ⅷ化合物~均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物Ⅵ的部分核磁共振谱信号。  相似文献   

17.
牛白藤抗炎活性化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究牛白藤抗炎活性的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法对牛白藤进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振谱数据鉴定其结构.结果 从牛白藤提取物中分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1)、△5.22豆甾醇(2)、莨菪亭(3)、羽扇豆醇(4)、表白桦脂酸(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)和咖啡酸(8).结论 化合物4、7和8...  相似文献   

18.
目的 研究傣药竹叶兰联苄和菲类的化学成分.方法 竹叶兰全草溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化, 波谱分析 (核磁共振氢谱和碳谱) 确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了11个联苄和菲类化合物, 分别为:batatasin III (1) , arundinanin (2) , 2, 8-dihydroxy-4, 7-dimethoxy-9, 10-dihydrophenanthrene (3) , shancidin (4) , arundinan (5) , isoshancidin (6) , erianthridin (7) , lusianthridin (8) , eulophiol (9) , flavanthrin (10) , orchinol (11) .结论 化合物3, 7, 9为首次从本植物中分离得到.  相似文献   

19.
灵芝孢子油化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]研究灵芝孢子油的化学成分.[方法]采用硅胶色谱技术、制备液相色谱技术和Sephadex LH-20色谱技术分离化学成分,核磁共振扫描(NMR)、质谱分析法(MS)、甲酯化气相色谱法等方法鉴定化合物.[结果]得到6个化合物,分别为1-0-十八碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(1)、1-0-十六碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(2)、1-0-(9Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(3)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(4)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(5)、十八碳烷酸(6).[结论]化合物1~5为首次从该属中分离得到,化合物6为首次从灵芝孢子油中分离得到.  相似文献   

20.
野八角果实化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐斌  张捷 《中国现代医生》2008,46(17):35-36
目的 研究野八角的化学成分.方法 利用柱层析法对野八角乙醇提取物中的化学成分进行分离,利用核磁共振和质谱进行结构鉴定.结果 从野八角乙醇提取物分离得到了6个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、莽草酸(4)、莽草毒素(5)和胡萝卜苷(6).结论 其中化合物(1)、(2)、(3)和(6)均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

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