药物流产后加服生化丸对缩短阴道出血时间的临床观察

目的:探讨生化丸缩短药物流产后阴道出血时间的疗效。方法:118例早孕妇女使用米非司酮及米索前列醇流产,观察组孕囊排出后加服生化丸。结果:两组完全流产率及药物流产后阴道流血时间有显著差异(P<0.05)。结论:生化丸可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道流血时间。     

药物流产配合中药自拟缩宫逐瘀汤75例临床观察

目的探讨药物流产时加用中药自拟缩宫逐瘀汤的方法，对提高药物流产完全流产率的影响。方法将150例早孕(停经≤49天)自愿要求药物流产的妇女，随机分为观察组和对照组各75例进行临床观察。结果观察组的药物流产完全流产率和孕囊排出时间、阴道流血时间、阴道出血量均有满意的效果。结论药物流产配合中药自拟缩宫逐瘀汤能有效提高完全流产率，缩短孕囊排出时间和阴道流血时间，减少阴道出血量，在一定程度上可弥补药物流产的不足。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的 探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果.方法 对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3 h者占93%.结果 米非司酮加量至200 mg,米索前列醇0.6～1.6 mg,用于终止早期妊娠4～5周.结论 加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法.     

米索前列醇对缩短药物流产后阴道出血时间的影响

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道流血时间的作用。方法将240例早孕妇女随机分为2组各120例,试验组于孕囊排出后加服米索前列醇0.2 mg,1日2次,连服2 d,总量0.8 mg;对照组孕囊排出后不加服米索前列醇。结果完全流产率,试验组为91.7%,对照组为82.5%;平均阴道出血时间≤7 d,试验组为85%,对照组为64.2%;阴道出血量少于月经量,试验组为13.3%,对照组为2.5%.2组比较完全流产率、平均阴道出血时间和阴道出血量都有显著差异。结论药物流产后加服米索前列醇可以缩短阴道流血时间,减少阴道流血量,提高完全流产率。     

药物流产100例临床分析

目的：对药物流产病例进行回顾性分析,探讨药物流产术后妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等方面的问题。方法：选取100例因避孕失败需要人工流产术而自愿接受小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕者,针对妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等方面的问题进行探讨分析。结果：完全流产成功率为98%,不完全流产需清宫为1%,流产失败需清宫为1%;阴道流血量少或似月经量者为86%,超过月经量者为14%;阴道出血情况一般在10d之内。结论：药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证,同时严密观察,发现异常及时处理。     

脱花煎加味防治药物流产后阴道出血临床研究

目的:对脱花煎加味防治药物流产后阴道出血的临床效果进行观察.方法:把200例药物流产患者按随机数字表法分为两组.从流产效果、孕囊排出时间、阴道流血量、流血时间及月经恢复时间等方面进行比较.结果:治疗组完全流产率96.O%,对照组为77%,两组比较有显著差异(P相似文献   

益母缩宫颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗瘢痕子宫药流后的临床观察

目的观察益母缩宫颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗瘢痕子宫药流后的临床疗效。方法收集我院妇产科门诊2016年3月至2017年3月瘢痕子宫早孕符合药物流产的患者100例,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组给予药物米非司酮+米索前列醇,观察组在对照组基础上给予益母缩宫颗粒。观察两组的阴道出血量、阴道流血时间、妊娠组织排出时间及完全流产率等。结果两组患者均未在流产过程出现不良反应等情况,观察组的完全流产率为90%,与对照组的82%相比差异具有统计学意义。妊娠物的排出时间(观察组妊娠物平均排出时间(3.6±1.5)h,对照组妊娠物平均排出时间(4.0±1.2)h。阴道出血量、阴道流血时间(观察组平均8.5 d,对照组平均14.6 d)均低于对照组,二者之间差异均有统计学意义(P0.05)。结论益母缩宫颗粒能明显改善瘢痕子宫药流后的临床症状,较单纯使用西药可明显减少阴道出血量及阴道流血时间,并且降低清宫率。     

米索前列醇口服与阴道放置并用在早孕药物流产中的应用

对300例要求终止妊娠的早孕妇女，采用米索前列醇口服与阴道放置并用的方法进行药物流产。结果，完全流产率达95.33%，明显优于对照组（81.67%)。提示，米索前列醇口服与阴道放置并有可使子宫收缩力增强，缩短孕卵排出时间，从而提高早孕流产率。     

药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果。方法将剖宫产后意外妊娠的早孕妇女42例作为观察组,非瘢痕子宫意外妊娠妇女42例作为对照组,观察两组患者的流产效果、妊娠物排出情况和阴道流血情况。结果两组患者流产效果、阴道流血时间、流血量差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠安全、有效,值得应用和推广。     

加味生化汤及针刺治疗配合药物流产的临床观察

目的：观察加味生化汤及针刺治疗配合药物流产对提高完全流产率、缩短孕囊排出时间、缩短药流后阴道出血时间的影响。方法：采用随机法将80例门诊早孕患者分为两组各40例。治疗组在服用药流药物的同时服用加味生化汤及针刺治疗,对照组仅服用药流药物。观察两组疗效。结果：治疗组的完全流产率明显优于对照组（P〈0．05）,且治疗组孕囊排出时间及药流后阴道出血时间均短于对照组（P〈0．05）。结论：通过加用加味生化汤及针灸治疗能有效的提高完全流产率,缩短孕囊排出时间,缩短药流后阴道流血时间,值得临床推广应用。     

药物流产后加服米非司酮对缩短阴道流血时间的临床观察

目的:探讨加服小剂量米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间的作用。方法:将330例早孕妇女分为2组,观察组和对照组;观察组于排出孕囊后24小时内加服米非司酮25mg×2片,顿服,前后空腹2小时,对照组排出孕囊后不加服米非司酮,以观察流产效果。结果:完全流产率、观察组为99.39%,对照组为93.93%(P<0.05)有显著性差异。结论:米非司酮有缩短药物流产后阴道流血时间的作用。     

药物流产的临床观察

目的：对停经日期超为34－50天健康早孕妇女使用米非司酮（Mifepristone)配伍米索前列醇片（Misoprostol)终止妊娠,致完全流产的临床观察。方法：米非司酮朽伍米索前列醇口服。结果：完全流产率90．7％。结论：药物人流疗效与孕期长短有关。越短越好,同时在服药后胎囊排出后常规使用催们素能促进子宫收缩,缩短阴道流血的时间及出血量。     

五加生化胶囊联合云南白药治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 探索五加生化胶囊联合云南白药在药物流产后对减少阴道出血量,缩短阴道出血时间及提高完全流产率的临床疗效。方法 对要求药物流产而无用药禁忌证的早孕妇女178例随机分为两组,治疗组94例施行五加生化胶囊和云南白药配伍米非司酮及米索前列醇用于流产全过程治疗,对照组84例单用米非司酮加米索前列醇。严密观察妊娠囊排出时间,流产后阴道出血情况。结果 完全流产率在治疗组为96.8%,对照组为90.5%,两组比较无统计学意义（P＞0.05）。但流产后阴道出血量及出血时间治疗组优于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）。结论 五加生化胶囊和云南白药辅助药物流产,可减少流产后阴道出血、缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.     

药物完全流产和流血时间与妊娠天数的关系

目的　探讨药物流产和流血时间与妊娠天数的关系。方法　对 80 0例米非司酮伍用米索前列醇终止妊娠的完全流产率和阴道流血时间及妊娠天数进行观察。结果　完全流产率在妊娠 6 0d之内和妊娠超过 91d以上较高 (6 1～ 90d内较低 ) ;阴道平均流血天数在妊娠 90d内成正相关 ,在妊娠超过 91d后反而缩短。结论　进行药物流产时 ,早诊断 ,早用药可提高完全流产率并减少阴道流血天数     

米非司酮缩短药物流产后阴道流血时间的探讨

目的　研究米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间的作用。方法　选择药物流产患者 4 0 0例 ,2 0 0例(观察组 )孕囊排出后当即顿服米非司酮 5 0mg ,并予益母草胶囊及左克胶囊抗炎促宫缩治疗 ;另 2 0 0例 (对照组 )不予米非司酮顿服 ,其余治疗与观察组相同。结果　观察组药物流产后阴道流血时间较对照组明显缩短(P <0 .0 5 ) ,且完全流产率高 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间效果显著 ,同时能提高完全流产率 ,值得推广应用     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

86例药物流产的临床观察

目的：总结药物流产术后的临床效果。方法：选取我站86例因避孕失败需要人工流产术而自愿接受小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕者，观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标。结果：完全流产成功率为97．7％，不完全流产需清宫为1．2％，流产失败需清宫为1．2％；阴道流血量少或似月经量者为86％，超过月经量者为14％；阴道出血情况一般在10d之内。结论：药物流产高效、安全、简便易行，但应严格掌握其适应证，同时严密观察，发现异常及时处理。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

早孕并子宫肌瘤药物流产80例临床分析

对８０例早孕并子宫肌瘤病人（Ａ组）应用米非司酮协同米索前列醇终止妊娠法进行治疗观察，并与无子宫肌瘤的早孕妇女（Ｂ组）进行对照。结果表明，Ａ，Ｂ两组的完全流产率比较差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）；６ｈ内绒毛球完整排出率Ａ组明显低于Ｂ组，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；两组流产后阴道流血天数无明显差异（Ｐ＞０．０５）。Ａ组药物流产失败的妇女复查Ｂ超发现妊娠囊位置均有不同程度的下降，改用负压吸宫术，其手术难度降低，病人痛苦小，手术时间缩短。提示对于早孕并子宫肌瘤要求终止妊娠者，药物流产是一种有效的方法。