奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期胃癌有效性和安全性的临床研究

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法第1天采用奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2小时,卡培他滨2000mg/m^2/d,第1～14天,分2次口服,21d为1个周期,连用三个周期后评价疗效。结果可评价的30例病人,CR2例,PR13例,SD8例,PD7例,总有效率（CR＋PR）50.0%,毒副作用主要末梢神经毒性、手足综合征、中性粒细胞减少。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的：研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展及转移性胃癌的疗效和不良反应。方法：对30例老年胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1 000mg/m2,早晚餐后半小时口服,第（1~14）天,每3周重复。每周期记录不良反应,每2周期评价疗效。结果：全组30例病例中CR 2例（6.7%）,PR 14例（46.7%）,SD 9例（30.0%）,PD 5例（16.7%）,有效率（CR＋PR）为16例（53.3%）。主要不良反应为可逆性外周神经毒性、手足综合征、胃肠道反应、中性粒细胞减少。无治疗相关死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受性好,是治疗老年晚期胃癌较好的有效方案。     

卡培他滨与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌对比分析

目的对卡培他滨铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选取我院收治的84例进展期胃癌患者,随机将其分为观察组和对照组各42例。给予观察组患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗,给予对照组患者替吉奥联合奥沙利铂治疗,并对2组患者的治疗总有效率及不良反应发生进行对比。结果 2组总有效率及不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,结论给予进展期胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗均可取得良好的效果,且两种治疗方式所引发的不良反应患者均可耐受,均可作为治疗进展期胃癌的一线化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选取82例老年进展期胃癌患者,将其分成对照组和治疗组,其中对照组40例采用奥沙利铂化疗,治疗组42例在对照组基础上加用卡培他滨,对比2组疗效。结果对照组不良反应率62.5%,完全缓解12.5%,病理完全缓解20.0%,部分缓解30.0%;治疗组不良反应率33.3%,完全缓解23.8%,病理完全缓解38.1%,部分缓解14.3%;治疗组治疗的效果明显优于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对老年进展期胃癌疗效显著。     

76例奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法将151例进展期胃癌患者分为2组,试验组76例给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组75例给予奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗,观察2组临床疗效。结果与对照组相比,试验组有效率及疾病控制率较高,呕吐、腹泻、手足综合征、血小板下降及白细胞下降等不良反应的发生率较低,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可提高近期疗效,不良反应少,值得推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:进展期胃癌32例使用卡培他滨1 650mg/m2口服,每天分2次服用,1～14d天;奥沙利铂200 mg/m2,d1,静滴3～4 h。21d为1个周期,每2个周期化疗结束后评价疗效。结果:32例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)22例,总有效率(CR+PR)21.88%。毒性反应:外周神经毒性24例,消化道反应18例,骨髓抑制25例和手足综合征14例。结论:应用卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌38例

目的:观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年进展期胃癌的近期疗效和安全性.方法:胃癌患者采用卡培他滨2000mg/m2,口服,2次/日,第1～14天,服用两周后休息1周.奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,4小时,第1天,第21天为1个周期,所有患者均化疗3个周期后进行疗效评价.结果:38例均可评价疗效,总有效率47.4%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)11例,进展(PD)9例.主要不良反应是末梢神经毒性,白细胞减少和手足综合征等,消化道反应发生率低.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,疗效高,不良反应轻.     

奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗（SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复）;41例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗（XELOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1 200 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复）。结果 SOX组总有效率为43.33%,XELOX组总有效率为41.03%,差异无统计学意义（P〉0.05）;SOX组无手足综合征发生,XELOX组手足综合征发生率为17.07%,差异有统计学意义（P〈0.05）;其余毒副作用,如白细胞下降、贫血、乏力、恶心呕吐、肝毒性等相似,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌,效果基本相似,奥沙利铂手足综合征发生率较高,但患者基本耐受。氟尿嘧啶口服剂型,有利于提高老年患者的化疗依从性,改善患者生活质量。     

替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床对比

目的:比较替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效、生活质量和不良反应。方法:对收治的62例进展期胃癌患者进行回顾性分析,其中32例使用替吉奥联合奥沙利铂方案(A组,替吉奥40~60 mg/次,口服2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m~2,静脉滴注2 h,第1天),30例使用卡培他滨联合奥沙利铂方案(B组,卡培他滨每次1 000 mg/m~2,口服2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m~2,静脉滴注2 h,第1天),21 d为1个周期,完成2个周期后评价疗效、生活质量和不良反应。结果:A组和B组的总有效率分别为43.75%和46.67%,A组和B组的疾病控制率分别为56.25%和63.33%,A组和B组的生活质量改善率分别为50.00%和56.67%,A组和B组随访1年的生存率分别为71.88%和80.00%,A组和B组随访2年的生存率分别为56.25%和60.00%,差异均无统计学意义(P>0.05)。B组手足综合征发生率(43.33%)高于A组(15.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效相近,不良反应均可耐受,值得临床推广。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌疗效观察

目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法:40例老年Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者以多西他赛联合卡培他滨或奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上.每个周期28无.结果:多西他赛联合卡培他滨方案的有效率(CR+PR)为58.8%,有末梢神经炎、手足综合征、血液学毒性,胃肠道反应为23.5%.奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶方案的有效率(CR+pR)为47.8%,有末梢神经炎、血液学毒性,胃肠道反应为43.5%.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌副反应小,疗效确切.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选择进展期老年胃癌患者68例作为研究对象,随机均分为研究组和对照组（n=34）,给予对照组ELF化疗方案,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果治疗后,研究组有效率(88.24%)及不良反应发生率(38.24%)均显著优于对照组有效率(77.53%)及不良反应发生率(55.88%),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予进展期老年胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗的效果较为理想,不良反应症状较轻,值得在临床上推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨用于进展期胃癌术后辅助化疗的临床观察

目的观察奥沙利铂和卡培他滨用于进展期胃癌对照组术后辅助化疗的疗效和毒性。方法 64例选择性D3清扫术后的Ⅲ期胃癌（1988年UICC的TNM分期）患者随机分为治疗组（奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,分早晚2次口服,连服2周,28d为1疗程）32例和对照组（顺铂20mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100 mg/m2,d1～5;5-氟尿嘧啶500 mg/m2,d1～5;28d为1疗程）32例。结果治疗组和对照组的1、3年总生存率比较分别为84.3%对71.9%和77.8%对54.2%,无显著差异。治疗组和对照组的1、3年无进展生存率比较分别为75%对43.8%和66.7%对29.2%,均有显著差异。结论奥沙利铂联和卡培他滨是Ⅲ期胃癌选择性D3清扫术后辅助化疗较为理想的方法。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取我院进展期胃癌患者50例,收治时间在2015年2月至2015年12月期间,并将进展期胃癌患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组进展期胃癌患者采用ECF方案治疗,观察组进展期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。结果观察组进展期胃癌患者治疗后的不良反应发生率和总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌具有良好的效果,不仅能增加进展期胃癌患者的总有效率,还能减少不良反应发生率。     

卡培他滨联合洛铂对比联合奥沙利铂用于进展期胃癌D2术后辅助化疗

目的 探讨洛铂联合卡培他滨针对进展期胃癌D2术后辅助化疗的效果与安全性以及与奥沙利铂联合卡培他滨方案的差异.方法 行D2手术的进展期胃癌患者63例,术后病理分期均为Ⅱ期或Ⅲ期,其中28例接受洛铂联合卡培他滨的辅助化疗(XELLOBA组),35例接受奥沙利铂联合卡培他滨的辅助化疗(XELOX组),比较两组3年总生存率及安全性.结果 XELLOBA与XELOX两组3年总生存率分别为75.0%及62.9%(P=0.253);两组Ⅲ°以上化疗相关毒性反应发生率分别为21.42%及20.0%(P=0.889).结论 洛铂联合方案在疗效方面至少不低于奥沙利铂联合方案,且在安全性方面与后者相似,提示洛铂联合卡培他滨的方案在胃癌的辅助化疗中具有良好的临床应用前景.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者效果分析

目的研究奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌患者的临床效果。方法选取2013年4月至2016年8月长垣县中医医院收治的进展期胃癌患者68例,随机数表法分为两组,各34例。对照组予以表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECP方案)化疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗。对比两组临床疗效及近期随访期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为67.65%(23/34),高于对照组的41.18%(14/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.58%(7/34),显著低于对照组的52.94%(18/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效显著,可降低不良反应发生率。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的对卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选择进展期胃癌患者82例,随机分为2组,甲组40例接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,乙组42例接受替吉奥联合奥沙利铂治疗,以3周为1疗程,治疗4疗程后对临床疗效与不良反应进行评价。结果 2组患者临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应相似,患者对不良反应均可耐受。结论在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂均有显著疗效且临床疗效相当,所引发不良反应均在患者可耐受范围内。     

奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌30例疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法60例进展期胃癌患者分为对照组和观察组各30例,对照组采用ECF化疗方案进行围手术期化疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行围手术期化疗。结果观察组总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;观察组骨髓抑制、胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）;两组患者达到根治效果（D2＋D1）的比率有显著性差异（P〈0．05）,两组1年生存率有显著性差异（P〈0．05）,观察组均高于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌行围手术期化疗,其术前化疗总有效率、肿瘤手术切除率、根治切除率、患者1年生存率均高于ECF化疗方案,毒副反应显著低于ECF化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌临床观察

目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 收集南通大学附属医院2008年1月～2011年12月收治的晚期胃癌患者69例,分为两组,其中35例接受卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗（XELOX组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,3周为1个周期）,34例接受卡培他滨联合顺铂方案化疗（XP组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天）,3周为1个周期.结果 69例患者均可评价疗效及不良反应,XELOX组与XP组的有效率分别为48.6％和41.2％（P＞ 0.05）,疾病控制率分别分别为71.4％和67.6％（P＞ 0.05）,中位疾病进展时间分别为5.9个月和5.1个月（P＞ 0.05）,中位生存时间分别为10.1个月和9.0个月（P＞0.05）.两组不良反应比较,XELOX组外周神经毒性发生率高于XP组（P＜0.05）,其他不良反应XELOX组的发生率均低于XP组,其中恶心呕吐的发生率差异有统计学意义（P＜ 0.05）,XELOX组患者耐受性更好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床效果相当,但不良反应发生率更低.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的 观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂方案(XELOX)治疗进展期老年胃癌患者的疗效和安全性.方法 选择2008年3月至2011年4月在青海大学附属医院肿瘤内科经病理检查证实的进展期胃癌患者81例,分为实验组43例,对照组38例,两组均采用卡培他滨联合奥沙利铂的方案治疗2个疗程,按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和毒性;由Karnofsky功能状态评分(KPS)变化情况评价患者的生活质量(QOL)改善情况.结果 实验组总有效率(46.5%)与对照组总有效率(50.0%)和不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期老年胃癌的客观疗效高,安全性好,患者依从性高.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法资料随机选取2012年2月—2014年2月该院诊治的进展期老年胃癌患者110例,按照不同化疗方案分成两组,对照组55例患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组55例患者给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察并比较两组患者临床化疗有效率,化疗前后生活质量评分情况及不良反应发生率。结果研究组临床化疗总有效率58.18%（32/55）比对照组的50.91%（28/55）高,但比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者化疗后生活质量评分均较化疗前发生显著改善,组内比较差异均具统计学意义（P〈0.01）,但治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者化疗不良反应症状发生率比研究组高,但对照组5.45%（3/55）手足综合征低于研究组36.36%（20/55）（P〈0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效较佳,可有效改善患者生活质量,且未发生严重不良反应,具有临床实际应用价值。