低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析.方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组.对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗.比较两组临床效果.结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P>0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P>0.05).结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低.     

低剂量吉西他滨在晚期非小细胞肺癌中的应用效果观察与分析

目的:观察与分析低剂量吉西他滨在晚期非小细胞肺癌中的应用效果,以期探寻合理的化疗方案、降低不良事件及改善患者生存质量.方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者且根据随机数字表法按照1:1比例将其分为两组,即常规剂量治疗组(对照组)及低剂量治疗组(试验组),同时给予两组患者相应化疗方案且对其化疗效果、不良事件及生存质量进行观察与相关数据统计分析.结果:两组患者非小细胞肺癌化疗总有效率相比P>0.05、肿瘤控制率相比P>0.05,白细胞计数、恶心呕吐发生率相比存在明显差异(P<0.05),而血小板计数、贫血、肝功异常、肾功异常、脱发、过敏事件相比无差异(P>0.05)且试验组患者生存质量改善优于对照组(P<0.05).结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,是一种行之有效的化疗方案.     

国产盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗ⅢB～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法初治的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者38例,采用盐酸吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、8,静脉滴注;顺铂100mg/m2,d1～3,静脉滴注;21d为1个周期,按WHO标准进行疗效评价。结果38例患者均可评价疗效,无CR病例,PR病例17例,SD16例,PD5例,有效率(CR PR)为44.74%(17/38),中位生存期11.6个月,肿瘤进展时间6.8个月。毒副反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降和血小板下降分别为18.4%和13.2%。结论国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高,有生存优势,毒副作用可耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价吉西他滨（Gemcitabine）联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（-期）的临床疗效。方法选择2005年2月-2006年10月住院的NSCLC患者62例为治疗对象,其中鳞癌32例、腺癌20例、其它组10例（腺鳞癌4例、支气管肺泡癌2例、大细胞癌4例）,临床分期期38例、期24例。所有患者接受吉西他滨＋奥沙利铂治疗方案,吉西他滨800 mg/m^2,第1天和第8天各注射1次,奥沙利铂80 mg/m^2,疗程第1天使用。4周1个疗程,共进行2个疗程。按WHO标准评价疗效和毒副作用。结果总有效率为45.2%,临床分期统计期有效率50.0%,期37.5%,组间无区别。初治患者有效率为53.3%,复发患者有效率为37.5%。治疗后的主要毒副反应为血液学毒性,未影响到化疗的进行。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗NSCLC患者有较好疗效,毒副作用可以耐受,值得推广。     

低剂量吉西他滨持续静脉滴注在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的应用

目的：观察一线诱导化疗后低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法对收治的66例初治ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,采用吉西他滨1000mg/m2（第1、8天）联合顺铂75mg/m2（分3d使用）方案诱导化疗,21d为1个周期。4个周期后有效或稳定的36例按2：1随机分为维持组（24例）和观察组（12例）,维持组予低剂量吉西他滨（250mg/m2）6h持续静脉滴注,第1、8天使用,21d为1个周期,维持至疾病进展或患者对化疗毒性不能耐受。观察组停止化疗,观察直至疾病进展。结果维持组和观察组至疾病进展时间（TTP）分别为6.2个月和4.8个月（P=0.039）;中位总生存时间分别为13.1个月和10.8个月（P=0.667）。维持化疗不良反应较轻微,主要表现为中性粒细胞、血小板数降低、贫血及恶心、呕吐。结论常规剂量吉西他滨联合顺铂一线化疗后序贯低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗安全、有效,应可进一步扩大样本量行研究是否有总生存时间的获益。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：对32例不能手术或手术治疗后复发转移的老年非小细胞肺癌患者，接受GC方案(吉西他滨加卡铂)化疗2周期后评价疗效。结果：总有效率43．7％(14／32)，其中，初治患者有效率50％(10／20)，复治患者有效率为33．3％(4／12)。主要毒性反应为骨髓抑制，经对症处理均可恢复。结论：GC方案在治疗老年非小细胞肺癌中疗效好，毒副反应轻。     

单药吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌 20 例疗效观察

我院2001年3月至2005年3月用吉西他滨治疗老年晚非小细胞肺癌(NSCLC)患者20例,取得一定疗效,现报告如下.     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的观察低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,其中采用低剂量延时输注吉西他滨维持治疗的30例患者为观察组,行对症支持治疗的30例患者为对照组。比较两组的临床疗效,记录观察组患者的毒性反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组毒性反应集中在Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度较少,经加强白细胞、血小板治疗后毒性反应缓解,不影响后续治疗。结论低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,毒性反应较少且患者可耐受。     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

  分析低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案维持治疗晚期NSCLC临床疗效肯定,毒副反应小。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600 mg/m^2,静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂30 mg静脉滴注,第1～4天,21天为一周期,治疗60岁以上NSCL患者35例。结果：35例患者总共94个周期,总有效率（CR＋PR）为33.5%,临床收益率（CR＋PR＋SD）为72.2%。不良反应以血液学毒性常见,但均可耐受。结论：低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌有着较好的疗效且患者耐受性较好。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:观察盐酸吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及主要不良反应.方法: 选择本科室38例不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,用盐酸吉西他滨1 000 mg/m2(第1、8天)于60 min内静脉滴注,顺铂25 mg/m2(第1、2、3天)静脉滴注,21 d为1周期,治疗2～4个周期后评价;近期疗效评价为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和病情进展(PD),以疾病进展时间(TTP)、中位生存期(MST)和1年生存率为远期疗效评价.结果: CR 0例,PR 17例,SD 12例,PD 9例,总有效率(PR CR)为44.7%(17/38);TTP为4个月、MST为9个月和1年生存率为47.3%(18/38).主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制和恶心呕吐.结论:盐酸吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性较好.     

国产与进口吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效与毒副作用观察

目的观察比较国产吉西他滨（商品名泽菲）与进口吉西他滨（商品名健择）加顺铂联合化疗（GP方案）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副作用.方法将62例NSCLC患者随机分为国产吉西他滨组（A组）和进口吉西他滨组（B组）,每组各31例.每组化疗药物用法分别为：A组,国产吉西他滨1000 mg/m^2 d1,8静脉滴注,顺铂25mg/m^2 d1～3静脉滴注;B组,进口吉西他滨1 000 mg/m^2 d1,8静脉滴注,顺铂25mg/m^2 d1～3静脉滴注.2组均21天为1个周期,使用4～6个周期后评价总有效率、中位疾病无进展时间（TTP）、中位生存期、1年生存率及不良反应.结果无论是国产吉西他滨还是进口吉西他滨,两者联合顺铂治疗NSCLC均取得较好疗效,分别获得48.4%、45.2%的总有效率和41.9%、45.2%的1年生存率及较长的中位TTP、中位生存期,且两者毒副作用相近,差异均无统计学意义.结论GP方案是治疗NSCLC的较好方案,国产吉西他滨与进口吉西他滨的疗效相当,毒副作用相近,值得临床推广应用.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗45例老年中晚期非小细胞肺癌

肺癌是我国常见的死亡率较高的恶性肿瘤，其中80％左右的肺癌为非小细胞肺癌（NSCLC），由于早期缺乏特异性的临床表现，约70％-80％的患者确诊时已属晚期，需要采用以全身化疗为主的综合治疗。我们于2003年01月-2006年01月应用国产吉西他滨（连云港豪森公司生产，商品名：泽菲）联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期老年NSCLC患者45例，现报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌24例

吉西他滨 (gemcitabine)是一种新型人工合成嘧啶核苷类似物 ,因其高效低毒的特性而受到关注[1] 。而顺铂因抗瘤谱广、疗效高等特点是公认的非小细胞肺癌 (NSCLC)的基础化疗药物。 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 2年 2月 ,作者观察了吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC 2 4例 ,并对 2种不同用药方案进行疗效及毒副反应的观察 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 4例患者均为病理学证实的NSCLC ,其中男 18例 ,女 6例 ,中位年龄 6 6岁 (5 3～ 76岁 ) ,KPS评分在70分以上 ,预计生存 3个月以上。鳞癌 13例 ,腺癌 7例 ,大细胞癌 2例 ,腺鳞癌 2例…     

GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案：吉西他滨(GEM)1000mg/m^2，静脉注射，30—60min，第1，8天；顺铂(DDP)80mg/m^2，静脉滴注，2h，第1天，21d为1周期。结果 GP方案治疗非小细胞肺癌总有效率56．0％，其中CR1例(2．0％)，PR27例(54．0％)，SD16例(32．0％)，PD6例(12．0％)，19例初治者和31例复治者近期有效率分别为63．1％和51．6％，中位生存期8．5个月(4～18个月)，1年生存率为32．2％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 GP治疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效且用药安全。     

盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌的护理体会

2004年9月至2005年1月,我科收治的3例晚期肺癌患者,住院期间使用盐酸吉西他滨加卡铂化疗2个疗程,出现了局部静脉炎、血白细胞、血红蛋白、血小板下降,腹泻,恶心呕吐和过敏等不良反应。现将住院期间的护理经验总结如下。1病历介绍例1患者,女,69岁,左肺乳头状腺癌术后7 a,间歇咯血6个月于2004年9月5日收入院。胸片、胸CT示左肺不张,左主支气管阻塞,伴少量胸腔积液。采用盐酸吉西他滨加卡铂联合化疗。方法:第1天:盐酸吉西他滨1.8 g加5%葡萄糖注射液100 ml静脉点滴,卡铂400 mg加生理盐水250 ml静脉点滴。第8天:盐酸吉西他滨1.8 g加5%葡萄糖注射…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

观察盐酸吉西他滨（健择）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞癌的临床效果。健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,副反应患者可以耐受,值得临床进一步研究。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：于第1 d和第8 d吉西他滨1000 mg/m2加生理盐水250 ml,30 min滴注;第2 d顺铂60 mg/m2加5%葡萄糖250 ml,静滴;21 d为一周期。至少治疗2个周期。结果：35例晚期非小细胞肺癌均化疗2个周期以上,其中完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）14例、稳定（SD）19例、进展（PD）1例。有效率42.8%,化疗不良反应轻微。结论：吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效的。