乳腺癌组织中C-erbB-2和VEGF表达及预后意义

目的 探讨癌蛋白(C-erbB-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达情况及与临床预后的关系.方法 应用免疫组织化学S-P法对128例乳腺浸润性导管Ca的C-erbB-2和VEGF的阳性表达进行检测分析.结果 128例中有83例(64.84%)C-erbB-2过表达,82例(64.06%)VEGF过表达,C-erbB-2和VEGF同时阳性表达者65例(50.8%).两者阳性率均随组织分级升高而上升.但各级间未见明显差异(P>0.05).在转移组中,81.5%(44/54)的病例C-erbB-2过表达,70.4%(38/54)VEGF过表达.两者的过表达与转移呈正相关关系(C-erbB-2 P<0.005.VEGF P<0.005).C-erbg-2和VEGF阳性配对分析表明,两者间阳性表达互为正相关(P<0.005,r=0.366).结论 在乳腺浸润性导管癌中,C-erbB-2和VEGF的过表达提示转移增加,可作为乳腺癌的预后指标.     

C-erbB-2和VEGF在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨C-erbB-2和VEGF在结直肠癌中的表达及临床意义。方法运用免疫组化Envision两步法检测169例结直肠癌中C-erbB-2和VEGF的表达情况。结果 C-erbB-2在结直肠癌中阳性率为37.87%,其表达与肿瘤大小、脉管内癌栓相关,差异具有统计学意义（P〈0.05）;VEGF在结直肠癌中阳性率为59.76%,其与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及脉管内癌栓有显著相关性（P〈0.05）。Spearman相关分析显示两者在结直肠癌中表达呈正相关（r=0.342）。结论 C-erbB-2和VEGF过表达与结直肠癌生物学行为相关,可作为判断预后的有效指标。     

C-erbB-2在乳腺癌中的表达及意义

目的　检测乳腺癌组织中C -erbB -2蛋白的表达与淋巴结转移的关系 ,以探讨其癌基因在乳腺癌的发生发展及转移过程中的作用及临床应用价值。方法　用S -P法对 97例乳腺癌进行免疫组化染色。其中 47例有淋巴结转移 ,5 0例无淋巴结转移 ,2 0例乳腺腺病作对照。结果　C -erbB -2在乳腺腺病、有淋巴结转移的乳腺癌、无淋巴结转移的乳腺癌中的表达率分别为 10 .0 0 %、76.60 %、40 .0 0 %;乳腺腺病与乳腺癌两者相比差异有高度显著性 (P <0 .0 1) ,有淋巴结转移者的阳性率明显高于无转移者 (P <0 .0 1)。结论　C -erbB -2的检测对乳腺良恶性病变有一定的鉴别诊断价值 ,乳腺癌组织中C -erbB -2的表达与淋巴结转移有关 ,临床常规检测C -erbB -2对乳腺癌的预后判断具有一定意义。     

P53和C-erbB-2在乳腺癌中的表达及意义

目的 分析研究P^53和C—erbB-2在乳腺癌中的表达与转移及预后的关系。方法 免疫组化法测定93例原发性乳腺癌中P^53和C—erbB-2表达情况。结果 P^53和C—erbB-2在乳腺癌中阳性表达率分别为55.9％（52／93）和40.9％（38／93），其阳性表达率随着临床分期增加和腋窝淋巴结转移数目的增加而增加，差异有显著性（P〈0．05）；P^53和C-erbB-2共同阳性表达与淋巴结转移差异有显著性（P〈0．05）。结论 P^53、C—erbB-2是判断乳腺癌预后的有效指标，联合检测P^53和C—erbB-2可指导临床综合治疗。     

乳腺癌组织中VEGF、C-erbB-2、P53及Ki67的表达与临床意义

目的研究乳腺癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）、C-erbB-2、P53和Ki67的表达及其与临床肿瘤大小、淋巴转移和ER、PR状态之间的关系。方法用免疫组化EnVision二步法检测72例乳腺癌组织中VEGF、C—erbB-2、P53、Ki67和ER、PR的表达。结果VEGF、C—erbB-2、P53和Ki67表达的阳性率分别为59．7％,61．1％,56．9％和69．4％。VEGF的表达在不同肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移、ER和PR的表达组别中有显著差异（P〈0．05）;C—erbB-2的表达在腋窝淋巴结有无转移、ER和PR的表达之间差异具有统计学意义（P〈0．05）;P53的表达在肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移组中有明显差异（P〈0．05）．;Ki67的表达与腋窝淋巴结转移有关。结论VEGF、C-erbB-2、P53和Ki67的联合检测对于判断乳腺癌预后与指导治疗具有临床意义。     

C-erbB-2在甲状腺癌中的表达及意义

目的 探讨C-erbB-2在甲状腺癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化S-P法对30例甲状腺癌组织和20例甲状腺良性病变组织中C-erbB-2的表达进行检测.结果 C-erbB-2在甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺癌、有淋巴结转移的甲状腺癌、无淋巴结转移的甲状腺癌中的表达率分别为0%、0%、66.7%、83.3%、41.7%;甲状腺良性病变与甲状腺癌两者相比差异有高度显著性（P＜0.001）,有淋巴结转移者的阳性率明显高于无转移者（P＜0.05）.结论 C-erbB-2的检测对甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断具有参考价值,C-erbB-2可以作为判断甲状腺癌生物学行为的重要指标.     

NF-κB与C-erbB-2在乳腺癌组织中表达的相关性研究

目的研究NF-κB与C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其相关性,并分析其与乳腺癌临床病理指标之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法,分别检测60份乳腺癌组织、相应的癌旁组织和30份乳腺良性病变（均为乳腺纤维腺瘤）组织中NF-κB与C-erbB-2的表达情况。结果 NF-κB在乳腺癌组织中的表达与年龄、肿瘤大小、组织学类型及分化程度等指标无关（〉0.05）;与淋巴结转移、远处转移及TNM分期等指标有关（〈0.01）。C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与年龄、肿瘤大小、组织学类型及分化程度等指标无关（〉0.05）;与淋巴结转移、远处转移及TNM分期等指标有关（〈0.05）。乳腺癌组织中NF-κB与C-erbB-2的表达呈正相关（=0.401,〈0.01）。结论检测NF-κB与C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达水平,可为乳腺癌的诊断、鉴别诊断、制定合理的治疗方案、评估侵袭转移程度和预后提供理论依据。     

人胃癌组织中C-erbB-2表达及临床意义

目的　研究胃癌组织中C -erbB - 2的表达及其与组织学分级和预后的关系。方法　选择胃癌标本 6 4例 ,进行免疫组化分析 ,用SP法检测C -erbB - 2原癌基因产物。结果　 6 4例胃癌中C -erbB - 2表达与胃癌组织分级呈负相关 ,C -erbB - 2表达在淋巴结有转移组明显升高 ,与淋巴结无转移组之间差异显著(P <0 0 5 )。结论　C -erbB - 2表达与胃癌预后密切相关 ,高表达者预后差。     

乳腺癌组织中EGFR、C-erbB-2和p53的表达及其意义

目的检测EGFR、C-erbB-2和p53蛋白在乳腺癌中的表达,并探讨其与乳腺癌预后的关系。方法用免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织中EGFR、C-erbB-2和p53的表达水平。结果EGFR、C-erbB-2和p53在组织学分级高、腋淋巴结有转移、ER、PR阳性的病例中表达率高,与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与ER、PR呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者EGFR、C-erbB-2和p53过度表达者预后不良,它们可以作为判断乳腺癌患者预后的有效指标,对判断病人预后及指导临床治疗有重要意义。     

乳腺癌组织中的COX-2和VEGF的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中的表达及其表达之间的关系。方法S-P免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2和VEGF的表达，分析其表达之间的关系及其与临床病理参数的关系。结果乳腺癌组织中COX-2阳性表达率为81．7％（49／60），VEGF阳性表达率为86．7％（52／60）。在淋巴结无转移组COX-2和VEGF表达明显低于有转移组COX-2的表达（P〈0．05）。VEGF在COX-2阳性表达组中的阳性率（95．9％）明显高于阴性组（45．5％）（X^2=19．79，P=0．000）。结论乳腺癌组织中COX-2和VEGF的高表达可能有利于淋巴结转移；乳腺癌组织中COX-2的表达可能有促进肿瘤血管生成的作用。     

VEGF、MMP-2在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在乳腺癌发生、发展过程中的临床意义.方法:运用免疫组织化学二步法检测64例乳腺癌(乳腺癌组)和16例乳腺良性病变(对照组)中的VEGF、MMP-2的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系.结果:(1)VEGF、MMP-2在乳腺癌中阳性表达率分别为78.10%(50/64)、62.50%(40/64),在乳腺良性病变中的阳性表达率分别为37.50%(6/16)、31.30%(5/16),差异有统计学意义(P＜0.05).(2)VEGF和MMP-2的表达与组织学分级和腋窝淋巴结转移呈正相关;乳腺癌组织中MMP-2和VEGF的表达呈正相关.结论:VEGF和MMP-2参与乳腺癌的发生、发展过程,可作为评估乳腺癌浸润和转移的重要生物学指标.     

浸润性乳腺癌中c—erbB—2,nm23,PCNA产物检测及其预后价值

目的　探讨乳腺癌组织中 c- erb B- 2、nm2 3、PCNA蛋白与预后的关系。方法　对 72例浸润性乳腺癌组织进行 c- erb B- 2、m2 3及 PCNA产物的免疫组化检测。结果　 c- erb B- 2、nm2 3及 PCNA的阳性率分别为 5 0 .0 %、 3 3 .3 %、90 .3 %。c- erb B- 2的表达与肿瘤大小及腋淋巴结转移呈正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ;nm 2 3的表达在淋巴结无转移组明显高于有转移组 ,并与患者的术后生存年限有关 ,但与肿瘤大小无关 ;PCNA的表达与肿瘤大小明显正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ,而与淋巴结转移情况无关。结论　 nm2 3表达是乳腺癌病人预后良好的指标 ,而 c- erb B- 2及 PCNA的高表达则是肿瘤生长旺盛、易发生转移、预后不良的重要标志     

MMP-13、VEGF在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在三阴性(ER-、PR-、HER2-)乳腺癌发生、发展过程中的临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测MMP-13、VEGF在60例三阴性乳腺癌、36例HR.型乳腺癌(ER+/PR+、HER-2-)、28例HER.2型乳腺癌(ER-、PR-、HER2+)和12例乳腺纤维腺瘤中的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系.结果 三阴性乳腺癌中MMP-13、VEGF的表达显著高于乳腺纤维腺瘤和HR型乳腺癌(P<0.005),而且MMP-13在三阴性乳腺癌中的表达显著高于HER2型乳腺癌(P<0.005);三阴性乳腺癌中MMP-13、VEGF阳性表达与腋窝淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小无关(P>0.05).相关分析显示,在三阴性乳腺癌、HR型乳腺癌及HER2型乳腺癌中MMP-13与VEGF的表达均呈正相关(r=0.522,r=0.482,r=0.571;P<0.01).结论 MMP-13和VEGF与三阴性乳腺癌的发生、发展有着密切关系,可作为评估三阴性乳腺癌浸润和转移的重要生物学指标.     

原癌基因HER-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

[目的]探讨原癌基因HER-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.[方法]采用免疫组织化学法对74例乳腺癌标本中原癌基因HER-2进行测定,分析其表达情况与患者年龄、肿块大小、淋巴结转移、病理类型及复发转移的关系.[结果]浸润性乳腺癌组织中HER-2阳性表达率明显高于原位癌;腋淋巴结转移阳性者HER-2阳性表达率明显高于无转移者;复发转移者HER-2阳性表达率为100%.[结论]HER-2阳性表达可作为反映乳腺癌侵袭力及判断预后的指标.     

阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7中COX-2及VEGF表达的影响

目的：通过研究非甾体类抗炎药物（NSAIDs）阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖及环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响,探讨NSAIDs的抗肿瘤作用。方法：MCF-7细胞根据所加药物不同分为不同浓度的阿司匹林（2.5、5.0和10.0mmol·L^-1）组和塞来昔布（30、60和120 μmol·L^-1）组,以不含药物的培养液作为阴性对照组。MTT法检测不同时间（24、48和72h）各组细胞增殖抑制率,应用免疫组织化学SP法检测不同时间（24和48h）各组MCF-7细胞中COX-2及VEGF的表达。结果：①2.5 mmol·L^-1阿司匹林作用48h、30 μmol·L^-1塞来昔布作用48和72 h及60 μmol·L^-1塞来昔布作用48 h细胞增殖抑制率与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）,其他各剂量组细胞增殖抑制率高于阴性对照组（P<0.05）。10.0 mmol·L^-1阿司匹林作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间2.5 mmol·L^-1阿司匹林组（P<0.05）。120 μmol·L^-1塞来昔布作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间30和60 μmol?L^-1塞来昔布组（P<0.05）。2.5、5.0和10.0 mmol?L^-1阿司匹林作用72 h较作用24 h细胞增殖抑制率升高（P<0.05）。②MCF-7细胞中均有COX-2和VEGF蛋白表达,均定位于细胞浆,染色呈黄或棕黄色。③30 μmol·L^-1塞来昔布作用24、48 h和60 μmol·L^-1塞来昔布作 48 h与阴性对照组比较MCF-7中COX-2和VEGF表达差异无显著性（P>0.05）,其他各剂量组细胞中COX-2和VEGF表达均低于阴性对照组(P<0.05)。10.0 mmol?L^-1阿司匹林作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间2.5和5.0 mmol·L^-1阿司匹林组（P<0.05）。120 μmol·L^-1塞来昔布作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间30 μmol·L^-1塞来昔布组（P<0.05）。10.0 mmol·L^-1阿司匹林和120 μmol·L^-1塞来昔布作用48 h较作用24 h细胞中COX-2和VEGF表达降低（P<0.05）。结论：阿司匹林和塞来昔布均有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用,同时亦能抑制细胞中COX-2和VEGF的表达,上述抑制作用随药物浓度的增加、作用时间的延长而增强。     

MMP-9、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)在乳腺癌中的表达,探讨其在乳腺癌发生、发展过程中的临床意义。方法:运用免疫组织化学Envision法检测56例乳腺癌和22例乳腺良性病变组织中MMP-9、VEGF和PTEN的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果:(1)MMP-9和VEGF在乳腺癌中阳性表达率分别为69.64%(39/56)、78.57%(44/56),在乳腺良性病变组织中分别为45.45%(10/22)、36.36%(8/22),差异有统计学意义(P<0.05);PTEN在乳腺癌中表达率为46.43%(26/56),在乳腺良性病变组织中为86.36%(19/22),差异有统计学意义(P<0.01)。(2)MMP-9和VEGF的表达均与组织学分级和腋窝淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。PTEN蛋白的表达与腋窝淋巴结转移呈负相关(P<0.05),而与组织学分级无关(P>0.05)。(3)MMP-9和VEGF在乳腺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:MMP-9和VEGF参与乳腺癌的发生、发展过程,可作为评估乳腺癌浸润和转移的重要生物学指标,PTEN蛋白表达异常,可能与乳腺癌的发生、发展和预后有关。     

血清HER-2neu ECD水平与乳腺癌临床特征及组织中HER-2neu表达的相关性

观察乳腺癌患者血清人类表皮生长因子受体-2（HER-2neu）胞外域部分（ECD）水平,探讨其与乳腺癌临床特征及组织中HER-2neu表达的相关性。方法选取2013 年1 月-2015 年12 月浙江省肿瘤医院乳腺癌患者50 例作为乳腺癌组,健康志愿者50例作为对照组。采用化学发光法测定血清HER-2neu ECD水平。采用免疫组织化学法测定乳腺癌组织中HER-2 蛋白的表达。结果乳腺癌组血清HER-2neu ECD 水平高于对照组（ p<0.05）,乳腺癌组血清HER-2neu ECD阳性率高于对照组（ p<0.05）。50 例乳腺癌组织标本中, HER-2neu阳性表达20 例,阳性率为40.0%。乳腺癌患者TNM 分期Ⅲ期、雌激素受体（ER）阴性、孕激素受体（PR）阴性及肿瘤直径≥3 cm患者血清HER-2neu ECD阳性率高于TNM分期Ⅰ、Ⅱ期及ER 阳性、PR 阳性、肿瘤直径<3 cm患者（p <0.05）。20例乳腺癌组织HER-2阳性患者中,9例血清HER-2neu ECD阳性;30 例乳腺癌组织HER-2阴性患者中,29 例血清HER-2neu ECD阴性,两种方法一致性较好（Kappa=0.455,=0.000）。结论乳腺癌患者血清HER-2neu ECD 水平升高、乳腺癌组织中HER-2 蛋白表达的一致性较好、血清HER-2neu ECD水平与TNM 分期、ER、PR及肿瘤大小相关,可作为乳腺癌组织中HER-2 蛋白表达的补充检测方法。     

Ang-2、MMP-2在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨Ang．2、MMP-2表达与乳腺癌临床病理特征的关系,分析二者表达的相关性。方法采用免疫组化SABC法检测46例乳腺浸润性导管癌和10例乳腺纤维腺瘤组织中Ang-2、MMP-2的表达水平。结果46例乳腺癌组织中Ang-2、MMP．2表达阳性率分别为56．5％、73．9％,高于乳腺纤维腺瘤。Ang-2、MMP-2的表达水平与乳腺癌组织学分级显著相关;腋窝淋巴结转移组Ang-2、MMP-2表达阳性率高于无转移组。Ang-2、MMP-2的表达相互之间显著相关。结论乳腺癌组织中Ang．2、MMP-2表达上调,在乳腺癌发生、发展过程中具有重要作用。Ang-2、MMP-2协同刺激乳腺癌血管生成,可能是促进乳腺癌发生转移的重要机制。Ang-2可能成为判断乳腺癌预后的重要指标。     

乳腺癌端粒酶、VEGF基因蛋白表达及临床意义

目的探讨端粒酶以及VEGF在乳腺癌发生、侵袭和转移中的作用 ,为临床治疗、判断预后提供依据。方法(1)实验组为50例原发性乳腺癌存档蜡块标本 ,对照组为5例正常乳腺组织。应用流式细胞术定量检测端粒酶和VEGF基因蛋白表达。(2)统计学处理采用t检验、方差分析、q 检验、χ2检验和相关分析 ,显著性水准为0.05。结果(1)VEGF基因蛋白在正常乳腺组织中表达阴性 ,在乳腺癌组织中表达阳性率为56% (28/50) ,两组比较有显著性差异 (P<0.05)。(2)端粒酶在正常乳腺组织中表达阴性 ,在乳腺癌组织中表达阳性率为70 % (35/50) ,两组比较有显著性差异 (P<0.05)。(3)端粒酶与VEGF表达之间呈正相关 (r=0.3333 ,P<0.05)。结论端粒酶和VEGF基因蛋白均参与了乳腺癌的发生发展过程。它们以不同的作用机理促进了乳腺癌的发生、侵袭和转移。