注塑基托树脂力学性能的检测

目的：对Vertex注塑基托树脂的力学性能进行研究,为临床开展注塑技术提供理论依据。方法：分实验对照两组,实验组为注塑基托树脂,对照组为临床常用热凝基托树脂,按照2种基托树脂的操作步骤要求进行试样制备,对不同基托树脂的试样在材料试验机上测定其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度,并对断面进行电子显微分析。结果：注塑基托树脂和热凝基托树脂的冲击强度分别为6.01±0.50KJ/mm^3,7.35±0.93KJ/mm^3,（P〉0.05）,弯曲强度为104.44±3.07MPa,90.19±6.88MPa,（P〈0.05）,弹性模量为2.1±0.2GPa,2.4±0.1Gpa,（P〉0.05）,布氏硬度为12.17±0.93kg/mm^2,19.57±2.89kg/mm^2,（P〈0.05）;两种基托树脂的微观结构有明显不同,注塑基托树脂内部分布着许多粒径颗粒。结论：Vertex注塑基托树脂不仅具有热凝基托树脂的抗冲击能力,还具有良好的抗弯性能,韧性佳,是一种比较好的义齿基托树脂。     

不同类型义齿清洁剂对热凝基托树脂物理机械性能的影响

目的：观察不同类型义齿清洁剂对热凝基托树脂物理机械性能的影响。方法：将同样规格的热凝基托树脂试件,按使用说明分别浸泡在 Polident 清洁片或 Steradent 清洁片或0．5％次氯酸钠溶液和蒸馏水中60 h,处理后的试件在万能材料试验机和表面粗糙度测试仪上分别测其弯曲强度、弹性模量（n ＝10）和表面粗糙度（n ＝10）。结果：Polident、Steradent 对热凝基托树脂的弯曲强度和弹性模量的影响与蒸馏水组相比差异无统计学意义（P ＞0．05）,0．5％次氯酸钠组的弯曲强度和弹性模量小于其他组（P ＜0．05）;热凝基托树脂粗糙度4组之间差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：Polident、Steradent 均不影响热凝基托树脂的物理机械性能,0．5％次氯酸钠对热凝基托树脂的粗糙度无影响,而使其弯曲强度及弹性模量有所降低。     

不同晶须及晶须用量对复合树脂力学性能的影响

目的：比较碳化硅晶须（SiCw）、硼酸铝晶须（ABw）、氧化锌晶须（ZnOw）增强复合树脂的弯曲性能,筛选最优配方。方法：测定复合树脂的弯曲强度和弯曲弹性模量：结果：β-SiCw熔附SiO2纳米粒子（β-SiCw／SiO2）、ABw熔附SiO2纳米粒子（ABw／SiO2）、ZnOw（四针状）均可以提高复合树脂的弯曲性能。本实验条件下复合树脂弯曲性能的最佳方案是：填料为ABw／SiO2,用量为60％时。结论：每一种晶须填料均可以提高复合树脂的弯曲强度和弯曲弹性模量,提高的程度与填料的用量相关。     

不同膨胀系数石膏模型材料对基托树脂力学性能的影响

目的研究不同膨胀系数石膏模型材料对基托树脂力学性能的影响。方法采用高、中、低3种不同膨胀系数的石膏模型材料包埋型盒,分别制作树脂基托试件,通过测量试件的冲击强度,弯曲强度,弹性模量和硬度,分析树脂试件的力学性能,用扫描电镜观察试件的表面及横断面结构。结果 1高、中、低膨胀系数石膏模型材料制作试样的冲击强度分别为:(5.79±0.90)KJ·m-2、(7.21±0.16)KJ·m-2和(8.89±0.58)KJ·m-2;弯曲强度分别为:(71.03±2.23)MPa、(85.18±5.32)MPa和(110.06±4.06)MPa;弯曲模量分别为:(2797±83)MPa、(2512±88)MPa和(2088±42)MPa;硬度(洛氏)分别为:16.30±0.35,20.50±0.38,26.80±0.14,各组数据之间的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。扫描电镜观察发现:高膨胀系数石膏制作的试样表面颗粒排列紊乱、孔隙较多,横断面气泡较多,结构疏松;低膨胀系数组的树脂试样表面颗粒排列整齐,孔隙较少,横断面气泡明显减少,结构致密;中膨胀系数组的表现介于两者之间。结论低膨胀系数石膏模型材料制作的树脂基托力学性能最佳。     

芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯基托的机械性能

目的：研究芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）基托的机械性能。方法：将Ｔｗａｒｏｎ，ＡＰＭＯＣ芳纶纤维分别按体积分数１％、２％埋入ＰＭＭＡ基托树脂内，然后测定芳纶纤维增强ＰＭＭＡ基托的弯曲强度、冲击强度及弹性模量。结果：１％、２％芳纶纤维各组与对照组相比，弯曲强度、冲击强度均有明显提高（Ｐ＜０．０１），但弹性模量没有明显提高（Ｐ＞０．０５）。结论：芳纶纤维能提高ＰＭＭＡ基托的弯曲强度和冲击强度。     

硅烷偶联剂的用量对钛酸钾晶须增强复合树脂的抗弯强度的影响

目的：研究硅烷偶联剂用量对钛酸钾晶须增强复合树脂抗弯强度的影响。方法：分别采用0．5％、1％、2％、3％、4%（质量比）的硅烷偶联剂KH-570对钛酸钾晶须进行表面处理,再以60％（质量比）的填充量把处理过的5组晶须混合到树脂基质中,并制成标准试件,进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描。结果：5组试件的抗弯强度分别是（98．55±12．01）Mpa、（100．60±17．39）MPa、（107．80±5．25）MPa、（134．18±12．90）MPa、（102．15±10．36）MPa,对其进行均数间的两两比较（Tukey检验）可知,3％硅烷偶联剂处理组的抗弯强度在α=0．01的水平上与其它组结果具有显著性差异,其余4组间差异无统计学意义。3．0％硅烷偶联剂处理组断裂面的扫描电镜照片显示晶须与树脂间的结合良好。结论：硅烷偶联剂KH-570能够增强钛酸钾晶须和树脂间的界面结合强度,但其太多太少均会造成界面结合强度都会下降,本试验KH-570的用量3％时,增强效果最好。     

微波聚合法对义齿基托树脂力学性能影响的研究

目的研究微波聚合方法对义齿基托树脂力学性能的影响。方法分别用微波聚合和水浴聚合方法制作63.0 mm×10.0 mm×2.5 mm的树脂试样各10个,经过10 000次冷热循环后,用电子万能试验机测量其弯曲强度和弯曲模量;同法制作同样规格的树脂试样各10个,用电子万能试验机测量其拉伸强度。结果微波法和水浴法制作的义齿基托树脂弯曲强度分别为（76.18±15.56）MPa和（73.06±13.01）MPa,差异无统计学意义（t=0.534 2,P〉0.05）;弯曲模量分别为（1 709.10±98.76）MPa和（1 699.21±90.23）MPa,差异无统计学意义（t=0.568 2,P〉0.05）;拉伸强度分别为（42.19±1.12）MPa和（44.35±1.22）MPa,差异无统计学意义（t=0.627 4,P〉0.05）。结论微波聚合方法制作的义齿基托树脂力学性能与水浴法制作的相当,但微波法聚合时间较水浴法明显缩短。     

4种义齿基托树脂力学性能比较

目的 :比较 4种义齿基托树脂的力学性能 ,为临床选择材料提供指导。方法 :按临床制作义齿的步骤制备试样 ,在材料试验机上测定材料的冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度 ,描绘弯曲试验的应力 应变曲线 ,并对断面进行显微分析。结果 :4种义齿基托树脂 (上海珊瑚、山西长治、Luciton199、Meliodent)的冲击强度分别为 (9.94± 2 .2 5)kJ/m2 、(6.55± 1.85)kJ/m2 、(13 .76± 4.3 1)kJ/m2 、(13 .70± 3 .71)kJ/m2 ,弯曲强度分别为 (75.2 7± 3 .2 4)MPa、(78.88± 7.66)MPa、(80 .47± 3 .2 7)MPa、(76.72± 3 .14 )MPa ,弹性模量分别为 (3 .0 8± 0 .15)GPa、(2 .96± 0 .10 )GPa、(2 .63± 0 .11)GPa、(2 .56± 0 .12 )GPa ,布氏硬度分别为(2 4.15± 1.3 4 )kg/mm2 、(2 3 .43± 1.65)kg/mm2 、(2 0 .86± 1.2 6)kg/mm2 、(18.49± 1.71)kg/mm2 。结论 :4种基托树脂材料相比 ,”上海珊瑚”和”山西长治”基托树脂硬而脆 ,Luciton 199基托树脂硬而强 ,Meliodent基托树脂硬而韧     

单氟磷酸钠对口腔义齿基托树脂材料力学性能的影响

目的：将单氟磷酸钠按一定比例添加到聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料中,探讨不同用量的单氟磷酸钠加入可摘局部义齿的基托树脂后,对其力学性能的影响。方法：将单氟磷酸钠0、10％、15％、20％、25％5种不同质量分数的热凝和自凝树脂制备成大小为60mm×8mm×4mm的含氟树脂块共180个并按各种质量分数随机分为3组,分别进行冲击强度、抗弯曲强度、50牛顿力作用下横向弯曲值3项指标测试。记录结果后进行计算和统计分析。结果：单氟磷酸钠质量分数为20％以下各组抗弯曲强度、冲击强度与对照组无显著差异（P〉0．05）,50牛顿力作用下平均横向弯曲值在国家标准内;单氟磷酸钠质量分数为25％时抗弯曲强度、冲击强度与对照组有显著差异（P〈0．05）,50牛顿力作用下平均横向弯曲值超出国家标准外。结论：将质量分数0-20％的单氟磷酸钠添加到聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料中不会影响其力学性能,当单氟磷酸钠质量分数超过25％时将明显影响基托材料的力学性能。     

氧化锌晶须增韧复合树脂的制备及机械性能的研究

目的:考察含氧化锌晶须复合填料对牙科复合树脂机械性能的影响。方法:采用机械共混法制备含氧化锌晶须、纳米二氧化硅填料复合树脂,SEM观察其表面形貌和分散情况,并考察表面处理的氧化锌晶须复合填料对复合树脂的挠曲强度、压缩强度和挠曲弹性模量的影响。结果:氧化锌晶须复合填料添加比为70%时复合树脂的综合力学性能最好,其挠曲强度、压缩强度和挠曲弹性模量分别为(87.16±2.86)MPa、(156.61±7.62)MPa和(2.32±0.17)GPa。结论:氧化锌晶须复合填料的加入能改善牙科复合树脂的机械性能,满足临床使用要求。     

喷砂结合化学处理对软衬材料粘结效果的影响

[摘要]目的：研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法：制备48块30mm×10mm×7．5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即：（1）喷砂组：喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0．62MPa压力下喷砂30S;（2）喷砂＋丙酮组：粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;（3）喷砂＋甲基丙烯酸甲酯单体组（后简称单体）：粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;（4）对照组：表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm／min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3．3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果：喷砂组、喷砂＋丙酮组、喷砂＋甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为（1．31±0．45）MPa、（1．75±0．34）MPa、（1．96±0．50）MPa及（0．90±0．17）MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义（P〉0．05）。喷砂＋丙酮组及喷砂＋单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）;喷砂＋丙酮组与喷砂＋单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异（P〉0．05）。结论：喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。     

钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度的比较

目的：比较钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度。方法：以3%硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须按照60%填充量与树脂基质混合,合成热固型和化学固化型两种复合树脂。参照ISO-10477标准,将这两种复合树脂以及临床上常用的两种复合树脂Artglass、Z250制成标准试件,进行三点弯曲测试,并结合显微镜形貌观察,对钛酸钾晶须的增强效果进行比较研究。结果：Z250、化学固化组、热固化组、Artglass的抗弯强度分别是（112.86±13.47）MPa、（102.06±9.36MPa、（123.90±15.90）MPa、（90.60±13.35）MPa。热固化组的抗弯强度显著高于Artglass组。化学固化组的抗弯强度与Z250的抗弯强度相当,低于热固化组。钛酸钾晶须和树脂基质结合良好,能有效阻止微裂纹的形成和扩展。结论：经钛酸钾晶须增强的热固化型复合树脂,其抗弯强度高于其它两种常用的牙用复合树脂。     

钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度影响

目的：研究钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度的影响并探讨其影响机理。方法：将3．0％的硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须，按照5％、10％、15％、20％的添加量，合成4组晶须／PMMA复合材料，未添加晶须的纯PMMA为对照组，进行三点弯曲测试。每组随机选出一个试件进行断面扫描电镜观察。结果：钛酸钾晶须添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高，达到（72，87±6．13）MPa。扫描电镜显示此添加量时晶须在树脂基中的分散比较均匀。钛酸钾晶须组的挠曲强度与对照组相比提高了14％。结论：钛酸钾晶须的含量对晶须／PMMA复合材料的挠曲强度有影响，钛酸钾晶须的添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高。     

新型数控切削全口义齿基托树脂材料的制备及性能初步评价

目的    制备一种新型数控切削全口义齿基托树脂材料，初步评价其力学性能和生物学性能。方法    研究组采用捏炼混合、加热加压成型固化的方法制备新型数控切削全口义齿基托树脂材料，对照组使用传统热凝基托树脂材料进行制备，比较两组的挠曲强度、挠曲弹性模量、吸水值和溶解值差异。将研究组材料与L929细胞共培养，提取材料浸提液并进行稀释，分别记为100%、75%、50%、25%浸提液组，并设置阳性、阴性和空白对照组，检测其细胞毒性。结果    研究组制备完成的新型数控切削全口义齿基托树脂盘表面光滑，无杂质和气孔，色泽均匀。研究组挠曲强度［（101.09 ± 1.69）MPa ］高于对照组［（68.84 ± 3.59）MPa］，其挠曲弹性模量［（2736.00 ± 67.93）MPa ］也高于对照组［（2064.00 ± 73.98）MPa］，差异均有统计学意义（t值分别为16.245、8.299，均P < 0.05）；研究组的吸水值［（17.14 ± 0.28）μg/mm3］低于对照组［（20.50 ± 1.82）μg/mm3］，其溶解值［（1.32 ± 0.51）μg/mm3］也低于对照组［（2.07 ± 0.49）μg/mm3］，差异均有统计学意义（t值分别为2.271、0.924，均P < 0.05）。除阳性对照组的细胞毒性分级为3级外，其他组均为0级或1级，体外细胞毒性检测结果为合格。结论    新型数控切削全口义齿基托树脂材料的性能优于传统热凝固化的全口义齿基托树脂材料，且不具有潜在的细胞毒性，能够满足数字化全口义齿基托材料的临床要求。     

两种光固化树脂材料机械性能的对比研究

目的：探讨光固化流体树脂直接用于恒牙早期或可疑窝沟龋微创治疗的可行性。方法：使用万能材料实验机测定两种树脂的机械性能,用t检验方法进行统计学分析。结果：光固化流体树脂的压缩强度和挠曲强度分别为（284.41±24.33）MPa和（104.28±15.31）MPa,与后牙树脂的（320.34±29.59）MPa和（109.44±14.56）MPa无显著性差别,两种材料的弹性模量分别为（6.00±0.567）GPa和（12.10±0.884）GPa,光固化流体树脂小于后牙树脂（P〈0.05）。结论：光固化流体树脂是一种值得临床推广的微创充填材料。     

纳米Si3N4织布增强义齿基托机械性能的研究

目的研究纳米Si3N4纤维织布作为加强体对PMMA机械性能的影响。方法将预处理的纳米Si3N4纤维织布,经室温固化和加热固化制样各成三组Si3N4织布/PMMA复合试件,厚度分别为1.0 mm,1.5mm,2.0 mm。未添加织布的为对照组,通过万能试验机测定并比较分析不同厚度的织布增强树脂基托的挠曲强度和杨氏弹性模量。结果无论是常温固化还是加热固化条件下,添加织布的复合材料厚度为2.0mm时,其挠曲强度和弹性模量达到最大,机械性能达到最佳,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);相比于室温固化条件,纳米Si3N4纤维织布增强基托树脂机械性能的提高在加热固化条件下更易实现。结论合理添加纳米Si3N4纤维织布形成合适厚度的基托复合体材料,其挠曲强度和弹性模量可以得到大幅提高,当复合材料厚度为2.0mm,其机械性能达到最佳,尤以加热固化条件下明显。     

热处理时间对钛酸钾晶须增强牙用复合树脂的抗弯强度的影响

目的：研究不同热处理时间对钛酸钾晶须增强的复合树脂抗弯强度的影响。方法：将3%硅烷偶联剂处理过的钛酸钾晶须按照60%质量分数的填充量与树脂基质手工搅拌混合后制备复合树脂三点弯曲测试标准试件四组,每组6个。四组标准试件分别经120℃热处理30min、45min、1h、2h后按照ISO-10477的标准进行三点弯曲测试。结果：热处理时间1h的复合树脂抗弯强度（123.90±15.90）MPa明显高于热处理时间为30min时的抗弯强度（98.82±15.84）MPa。结论：钛酸钾晶须增强复合树脂经120℃热处理30min-1h时,随着热处理时间的增加,抗弯强度逐渐增大。     

改性纳米氧化铈对义齿树脂基托机械性能的影响

目的:研究经硬脂酸改性后的纳米CeO₂对义齿树脂基托机械性能的影响。方法:将改性纳米颗粒按照质量比分别为1%、2%、3%、4%和5%的添加量添加到义齿基托材料(PMMA)的单体中,制成不同浓度的纳米齿复合材料,制成标准试件。对每组试件冲击强度,弯曲强度等指标进行检测,并与未添加纳米颗粒组比较,将最终数据进行统计分析。结果:经硬脂酸改性后的纳米氧化铈能够提高树脂基托的机械性能,所测试指标都呈现先增大后减小的趋势。其中添加比例为3%时纳米复合材料的综合性能达到最佳状态,其冲击强度、弯曲强度和弯曲模量分别为(4.186±0.149) J/cm²、(88.865±2.345) MPa和(1.539±0.096) GPa(P<0.05)。结论:在义齿基托材料单体中加入不同浓度的纳米氧化铈颗粒可以提高传统义齿基托的冲击强度,弯曲强度等机械性能,从而可以获得品质优良的纳米义齿复合材料。