牙髓干细胞的研究进展

牙髓干细胞是牙髓组织中具有高度增殖、自我更新的能力并可多向分化的一类成体干细胞,在牙髓修复和牙齿再生以及骨组织工程相关研究中发挥重要作用。本文就牙髓干细胞的研究现状作一综述,并讨论其应用前景以及目前存在的问题。     

牙髓干细胞研究进展

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，它包括胚胎干细胞和成体干细胞。牙髓干细胞具有成体干细胞所界定的两大特征：较强的自我更新能力和分化潜能。牙髓干细胞因具有临床取材容易并可特异性地分化为牙体矿化结构等特性，目前正受到广泛关注。     

牙髓干细胞及其表面特异标志物

牙髓干细胞是位于牙髓组织中的一种成体干细胞,具有高度增殖与多向分化的能力。牙髓干细胞的出现,为牙髓病的治疗提供了新的治疗途径。下面就牙髓干细胞及其表面特异性标志物的研究进展作一综述。     

牙髓干细胞分化的研究进展

牙髓干细胞(DPSC)是一种具有高度增生、自我更新能力和多相分化潜能的成体干细胞,在一定条件下可向特定的细胞类型分化,在牙髓修复和牙齿再生中发挥着重要的作用。本文主要就DPSC成骨向分化、成牙本质向分化的研究进展作一综述。     

增龄因素对人牙髓干细胞生物学行为影响的研究

目的 对不同年龄患者的牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)进行分离培养,并比较其生物学特性.方法 应用组织块联合胰酶消化法培养不同年龄患者的hDPSCs,记录细胞爬出时间,显微镜下观察比较细胞形态.流式细胞术检测细胞表面抗原,并对细胞行体外成骨、成脂诱导,观察矿化结节和脂...     

矿化液对人牙髓干细胞生物学特性的影响

目的 探讨矿化液对人牙髓干细胞(DPSCs)生长特性的影响.方法 用含一定浓度的β-甘油磷酸钠、抗坏血酸和地塞米松的矿化液诱导人牙髓干细胞,通过倒置相差显微镜、透射电镜、免疫细胞化学染色、von Kossa染色方法,观察和检测矿化液诱导后细胞形态、超微结构、表型和矿化基质分泌的变化,以未诱导组为对照.结果 矿化液连续培养7d,人DPSCs细胞形态明显改变,呈牙本质样极化细胞表现,另一侧为增大的胞体;超微结构显示,诱导后的细胞体积增大,核浆比例下降,胞浆细胞器丰富;诱导前细胞不表达牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OC),诱导后均表达;连续培养21d,诱导组细胞形成多个矿化结节.结论 矿化液能诱导人DPSCs向成牙本质细胞样细胞分化并产生矿化基质.本研究从细胞水平上揭示了人DPSCs向成牙本质细胞分化机理,为人DPSCs应用于牙髓损伤的修复再生提供了依据.     

犬乳牙牙髓干细胞体外培养及生物学性能研究

目的：体外分离培养比格犬乳牙牙髓干细胞（DTPSCs）,研究其生物学特性。方法：用酶解组织块法培养6周龄比格犬 DTPSCs,克隆法纯化,检测细胞克隆形成能力及增殖曲线;免疫组化鉴定细胞来源,流式细胞术鉴定细胞表面标记物;进行细胞多向诱导分化能力检测。结果：获得了成集落状生长的犬乳牙牙髓细胞,其克隆形成率为32％;免疫组化确定细胞为间充质而非造血来源;流式细胞术鉴定 STRO-1、CD146阳性表达,而 CD14、CD45及 CD86阴性表达;细胞成骨、成脂诱导后分别对茜素红、油红 O 染色阳性,成牙本质诱导后细胞碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白染色阳性,且细胞内碱性磷酸酶活性显著增高。结论：比格犬乳牙牙髓中存在具有间充质干细胞表型、自我更新及多向分化能力的干细胞。     

ADAM28反义核酸对人牙髓干细胞生物学特性的影响

目的：探讨金属蛋白酶解离素28（ADAM28）反义核酸（AS-ODN）对人牙髓干细胞（HDPSCs）增殖、分化、凋亡特性的影响并分析可能的作用机制。方法：体外分离培养、鉴定HDPSCs,将FITC荧光标记的ADAM28反义核酸（AS-ODN）和正义对照（S-ODN）分别转染HDPSCs,用半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹法（Westernblot）检测ADAM28AS-ODN转染48h后的封闭效率,应用四唑盐（MTT）比色法、酶动力学法和流式细胞术（FCM）分别检测实验各组HDPSCs的增殖活性、碱性磷酸酶（AKP）的分泌活性以及细胞周期分布和凋亡百分比。采用SPSS13.0软件包的SNK检验进行统计学分析。结果：AS-ODN转染组ADAM28mRNA和蛋白的表达水平均明显下调（P〈0.05）,细胞增殖活性、增殖指数明显降低（P〈0.05）,碱性磷酸酶（AKP）分泌水平和细胞凋亡率显著增高（P〈0.05）。结论：ADAM28AS-ODN可显著抑制HDPSCs的增殖并影响细胞周期的变化,促进AKP的分泌活性并诱导HDPSCs的凋亡。     

牙髓干细胞的生物学性能及临床应用研究进展

牙髓干细胞是一类具有自我更新、多向分化、高度增殖能力的外胚间充质干细胞,可为组织器官修复和多种疾病治疗提供细胞来源.本文通过总结相关文献,对牙髓干细胞的一般生物学特性进行论述,并探讨其成骨/成牙本质、成肌/成血管和神经再生的机制,以及其在糖尿病和眼部疾患的临床前应用.同时结合了国内外有关牙髓干细胞的最新临床应用进展,给...     

微环境对牙髓再生影响的研究进展

年轻恒牙牙髓再生治疗是目前牙髓病学领域的热点问题.它通过彻底有效的根管消毒,形成适宜干细胞增殖和分化的环境,促进根管内牙髓牙本质复合体再生,使牙根得以继续发育.在牙髓再生过程中,微环境通过细胞之间以及细胞与细胞外基质的相互作用、可溶性信号分子等多种生物物理因素和化学因素影响干细胞的命运,调控其增殖、分化和代谢等活动.文...     

牙髓干细胞的研究和应用展望

成体干细胞的研究在组织和器官修复再生中具有重要的意义。近年来，在现代细胞生物学、分子生物学和分子遗传学研究推动下，有关牙髓干细胞的来源、体外培养、细胞表型和功能等研究积极展开，本文将对其研究进展及在牙髓疾病和牙齿再生修复中的应用前景作一综述。     

金属蛋白酶解离素28对人牙髓干细胞生物学功能的影响

目的:探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)基因对人牙髓干细胞(HDPSCs)增殖、分化、凋亡特性的影响和可能的作用机制.方法:体外分离培养、鉴定人牙髓干细胞(HDPSCs),应用基因重组构建ADAM28真核表达质粒并转染HDPSCs,应用四唑盐(MTT)比色法、酶动力学法和流式细胞术(FCM)检测ADAM28对HDPSCs生物学特性的影响.应用免疫细胞化学和图像分析技术检测ADAM28对HDPSCs表达牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)、骨桥蛋白(OPN)的影响.采用SPSS13.0软件包的SNK检验进行统计学分析.结果:成功构建并转染ADAM28真核质粒,真核质粒转染组HDPSCs的增殖活性、增殖指数显著低于空载体组和未转染组,碱性磷酸酶(ALP)分泌水平及凋亡细胞百分比明显上升,差异显著(P＜0.05);HDPSCs内DSPP的表达水平显著提高(P＜0.05).结论:ADAM28可显著抑制HDPSCs增殖,促进ALP的分泌活性和HDPSCs内DSPP的表达,显著诱导HDPSCs的凋亡.     

乳牙牙髓干细胞的研究进展

乳牙牙髓干细胞是来源于脱落的乳牙牙髓间充质干细胞,具有较强的增殖能力、自我更新能力和多向分化潜能。由于其组织来源易得且无创伤,而成为牙源性干细胞研究领域的新热点。本文将从细胞的分离鉴定、生物学特性、应用前景等几方面对乳牙牙髓干细胞的研究进展做一系统综述。     

人乳牙牙髓干细胞和成人牙髓干细胞研究进展

近年来,成体干细胞不断地从不同的组织中被分离出来,该类细胞具有多向分化潜能、较强的增殖能力和持久的自我更新能力,具备充当组织工程种子细胞的天然优势。2000年和2003年,研究者先后从成人牙髓组织和人乳牙牙髓组织中分离出具有干细胞特征的细胞,这两种细胞的发现对牙组织工程将产生重要的意义。现就这两种成体干细胞的研究进展做一综述,并展望其应用前景。     

牙髓干细胞诱导分化为血管内皮细胞的研究进展

血管内皮细胞是血管的核心,表达一些特异性标志物如血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、CD31和血浆血管性血友病因子等,具有在基质胶上形成管状结构的特征。牙髓干细胞是具有自我更新能力和多向分化潜能的一类成体间质干细胞,在添加不同成分诱导物的条件培养基中可定向分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞和神经细胞。体外研究发现,在添加血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子成分的低血清培养基培养一段时期后,牙髓干细胞可以表达内皮细胞标志物,同时具有形成血管状结构能力;体内研究发现,牙髓干细胞可促进低血区域组织血管生成和血流灌注,进一步证实牙髓干细胞亦可定向分化为内皮细胞。     

釉基质蛋白(EMPs)对大鼠牙髓干细胞体外增殖、分化能力的影响

目的：研究釉基质蛋白（Enamel Matrix Proteins,EMPs）对大鼠牙髓干细胞（rat Dental Pulp Stem Cells,rDPSCs）体外增殖分化能力的影响。方法：酶消化培养法获得大鼠牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化大鼠牙髓干细胞,形态学观察,计算细胞克隆形成率。乙酸法制备EMPs,用不同浓度的EMPs进行诱导,利用四唑盐比色法（MTD检测和分析诱导后细胞增殖活性的变化。检测诱导后培养液中的碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase,ALP）。免疫组化染色和RT-PCR方法检测牙本质涎蛋白（dentin sialoprotein,DSP）、牙本质基质蛋白1（dentin matrixprotein 1,DMP—1）和牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphopmtein,DSPP）的mRNA表达。结果：大鼠牙髓干细胞呈集落状生长,在体外具有一定的克隆形成能力。EMPs对大鼠牙髓干细胞的增殖有促进作用,并呈现剂量和时间依赖性。200gg／ml EMPs组可显著促进大鼠牙髓干细胞的增殖。EMPs作用组能显著提高大鼠牙髓干细胞的碱性磷酸酶活性。经细胞因子刺激后细胞表达DSP、DMP-1蛋白和DSPP mRNA。结论：EMPs在大鼠牙髓干细胞增殖和向成牙本质细胞分化方面具有积极的作用。     

人乳牙牙髓干细胞分化的研究进展

<正>人乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)是口腔来源的干细胞,因高度增殖能力和多分化的潜能,而成为再生医学的热点。本文就其多方向分化潜能进行综述。