分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量

目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30 min,波长485 nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55 mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112 C+0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。     

HPLC法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量

目的：采用HPLC测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量，方法：采用C18柱，流动相为甲醇－水（75：25v/v).检测波长氯毒素为278nm，地塞米松240nm，结果：氯霉素在100－500ug.ml^-1浓度范围内，回归方程A＝27614＋4627C,r=0.997,回收率98．9％，RSD＝0．43％，地塞米松在30－150ug.ml^-1浓度范围内，峰面积与浓度呈线性关系，回归方程A＝4092＋20148C，r=0.9998，回收率99．1％，RSD＝0．38％，结论；该方法可用于消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量测定。     

蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1、SHP-2在γ射线诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中表达的研究

目的　探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP 1、SHP 2在γ射线体外诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中的表达情况 ,为从细胞信号转导途径入手研究辐射致癌的分子机理奠定一定的基础。方法　 338只BALB c小鼠随机分为照射组及对照组 ,照射组经6 0 Coγ射线全身照射 ,病理证实出现胸腺淋巴瘤者为癌变组 ,未出现任何肿瘤者为未癌变组 ;对照组不经γ射线照射 ,与照射组同步喂养。分离胸腺细胞 ,应用Westernblot方法检测其SHP 1及SHP 2蛋白质的表达。结果　癌变组SHP 1蛋白 (吸光度A值为 15 2 7)的表达明显 ,而对照组 (吸光度A值为 3 80 )及未癌变组 (吸光度A值为 1 0 1)表达非常弱甚至无表达 ;SHP 2蛋白的表达总体上呈现癌变组 (吸光度A值为 2 88)明显高于对照组 (吸光度A值为 0 33)及未癌变组 (吸光度A值为 0 99) ,未癌变组略高于对照组的趋势 ;应用Westernblot分析SHP 2的表达时 ,癌变组除了SHP 2蛋白表达明显外 ,同时出现另外 1条表达明显的条带 ,相对分子质量约 5 5× 10 3,该蛋白的表达总体上明显高于对照组及未癌变组。结论　蛋白酪氨酸磷酸酶SHP 1、SHP 2在γ射线诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中表达明显增强 ,说明SHP 1、SHP 2可能与辐射致癌的发生有关 ,但有待进一步通过实验证实。     

分光光度法测定阿奇霉素注射液的含量

目的　建立分光光度法测定阿奇霉素注射液的含量。方法　精取阿奇霉素注射液适量 ,加 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释至一定浓度 ,加入 85 %硫酸 ,涡旋混合 ,静置显色 ;在 4 82nm波长处按拟定方法测定。结果　浓度在 2 0～ 70mg·L-1范围内呈线性关系 ,回归方程为 :A =0 .0 0 932 C+0 .0 2 18,r=0 .9999;平均回收率 10 1.33% (n=9) ,日内、日间精密度 RSD<1%。结论　本法准确、简便、快速 ,可用于阿奇霉素注射液的质量控制。     

二阶导数光谱法测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量

目的　测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量。方法　采用二阶导数光谱法 :波长范围 2 0 0～ 380nm ,狭缝 2nm ,Δλ =4nm ,2 30nm与 2 5 0nm振幅值范围 - 0 .2 5～ +0 .2 5。结果　盐酸丁卡因浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 ,浓度与振幅值线性关系良好 ,回归方程为A =0 .0 0 176C +0 .0 0 2 ,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 10 1.4 % ,RSD =0 .83%。结论　本测定方法简单 ,结果准确 ,速度快     

分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量

目的：测定阿霉素脂质体中的磷脂含量。方法：用乙醇破坏阿霉素脂质体,再用氯仿萃取,在488nm处用硫氰铁铵分光光度法测定。结果：在5．0～50．0mg·L^-1浓度范围内．吸光度与磷脂浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．3％。线性方程为A=3．846C-0．0057．r=0．9998。结论：用硫氰铁铵分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量,其方法简单、快速、灵敏,可用于阿霉素脂质体的质量控制。     

复方尼群地平片的溶出度考察

目的　建立复方尼群地平片剂中尼群地平的溶出度测定方法。方法　 30 %乙醇的 0 .1mol·L-1盐酸溶液 2 5 0ml为溶剂 ,转速 75r/min ,4 5min取样 ,紫外分光光度法于波长 35 6nm处 ,测其吸收度计算容出量。结果　在 12～ 2 8μg·ml-1范围内 ,吸收度与浓度呈良好线性关系 ,A =0 .0 1915 C- 0 .0 2 2 8,r=0 .9999,平均回收率 10 0 .5 % ,RSD为 0 .77% ,3批样品溶出均一性试验结果满意 ,4 5min溶出度均 70 %以上。结论　本法操作简便 ,试剂用量少 ,结果正确。     

HPLC法测定强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立强筋健骨散中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法。方法色谱柱为MUCLEODUR C18 （4.6 mm × 250 mm,5μm）,柱温35℃ ;流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液（11：89）,流速1. 0 ml·min ^- 1 ;检测波长403 nm。结果 羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积（Y）对进样浓度（X,μg？ml^-1）线性回 归,回归方程为Y=0. 033 91 X ＋3. 191,r =0.9998,线性范围 16.00 - 160.0 μg ·ml^-1加样回收率为 102.6%,RSD 为 3.2%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

西咪替丁水分散片的制备及含量测定

目的：制备西咪替丁水分散片并进行含量测定以控制质量，方法：首先对外方中崩解剂与溶胀性辅助料的用量和原因进行考察，确定最优处方，制备西咪替丁水分散片，并建立含量测定方法，结果：西咪替丁浓度在2．0－16．0ug.ml^-1范围内，线性关系良好，回归方程为：A=0.07675C-0.9714*10^3,r=0.9998,回收率为99．81％，RSD为0．29％，n=6，结论：西咪替丁水分散片，组方合理，质量可控，适用于医院制剂。     

醋酸曲安奈德搽剂的含量测定

目的　建立醋酸曲安奈德搽剂的含量测定方法。方法　采用分光光度法 ,在 4 84nm波长处 ,分别测定供试品溶液和对照液的吸收度 ,以二者比值计算醋酸曲安奈德的含量。结果　醋酸曲安奈德在 5～ 35 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,回归方程为 :A =3.2 75C× 10 -2 - 1.335× 10 -2 ;r =0 .9998(n =6 )。三批样品含量测定结果均在限度范围内。加样平均回收率为 99.1% ,RSD为 1.6 9%。结论　方法准确 ,特异性好 ,重现性好 ,适合该制剂的含量测定。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的：研究氟罗沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准。方法：确定处方和制备工艺，用紫外分光光度法在286nm波长处测定含量。结果：氟罗沙星在0．8～7．2mg／L的范围内线性良好，回归方程：C=9．566A＋0．000708，r=0．9997，平均回收率为99．2％，RSD为0．24％。三批成品均符合质量要求。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行，质量稳定。     

MSCT行脑CTPI联合CTA在诊断超早期急性缺血性脑血管病中的应用研究

目的：应用多层螺旋CT(MSCT)采用CT灌注成像(CIPI)与CT血管成像(C1A)相结合的技术探讨急性缺血性脑血管病(AICVD)的超早期诊断，并评价它们在区分短暂性脑缺血发作(TIA)与脑梗死(CI)中的作用以及梗死体积与供血动脉状况的关系。方法：对46例AICVD患者行CT平扫、CIPI和CTA检查。按病变类型分为CI组和TIA组。CI组按病灶大小分为大、中、小体积梗死组。对比观察AICVD患者的CT平扫、CTPI和CTA图像；分析CI组病灶大小与CTA变化的关系。结果：46例AICVD患者均于发病6h内就诊。CI平扫12例TIA患者均未见异常；3-4例CI患者29例未见异常，仅5例显示略低密度灶。CTPI未见异常者16例，其中TIAl2例，小体积C14例；灌注异常者30例，患侧与健侧、病灶中心区与周边区rCBF、TIP的差异在统计学上有显著性意义。CTA显示12例TIA患者10例未见异常改变，2例患侧供血动脉变细；34例CI患者30例病变区相应的供血动脉不同程度的狭窄，4例小体积CI患者未见异常改变。结论：利用MSCT的优势可以在较短的时间内仅使用90ml对比剂完成CTPI和CTA检查以及后处理工作。CTPI联合CTA能够超早期诊断CI，并同时从功能和形态学上综合分析AICVD的程度和原因，获得更详细的信息，为临床医师尽早进行合理治疗，提供客观的影像学依据。     

高效液相色谱法测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度

目的建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽（GSH）的浓度。方法采健康人体血浆样品，加入定量的二硫苏糖醇（DTT），用10％高氯酸沉淀蛋白，在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛（OPA）进行衍生化，取上清液20txl进样测定。C18色谱柱，流动相为0．02mol·L^-1KH2PO4缓冲盐-乙腈（V：V=94：6）；流速1ml／min；荧光检测波长λex 340nm，λem 420nm。结果GSH标准衄线在0．5～200mg·L^-1内，线性良好，r=0．9968（n=7）。日内和日间精密度的RSD均在9％以内，3种浓度下样品的方法回收率均〉95％。结论该方法准确，无干扰，可用于人体药动学及生物等效性研究。     

肾上腺结核的CT诊断和分期

目的 探讨肾上腺结核患者的肾上腺CT特征与病程长短的关系，并提出新的分期标准。方法 对临床确诊的28例肾上腺结核患者的CT特征进行回顾性分析。按病程长短分A组（10例，病程短于1年）、B组（13例，病程1－4年）和C组（5例，病程长于4年）分析肾上腺大小、形态、钙化及局限性低密度等变化。结果 肾上腺增大：A组10例，B组13例，C组1例；形态：A组可分辨肾上腺轮廓，B组和C组完全失去肾上腺正常形态；钙化：A组2例，B组11例，C组5例；局限性低密度：仅见于A组3例。结论 肾上腺结核的CT特征与病程长短有关。根据CT表现不同将肾上腺结核分为Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期更为合理。     

液质联用法测定龙胆水煎剂中三种环烯醚萜的含量

目的利用液质联用（LC／MS／MS）方法测定龙胆水煎剂中环烯醚萜类化合物龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和马钱苷的含量。方法色谱柱为J’Sphere ODS-H80（150mm×2．0mm，4μm）；流动相为甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵溶液（30：70）；流速为200μl／min。样品经电喷雾离子源（ESI）正离子化后，通过三级四极杆串联质谱仪，采用多反应离子监测方式测定样品中龙胆苦苷（m／z 357．2-195．3）、獐牙菜苦苷（m／z 392．1→195．2）和马钱苷（m／z 408．4→229．1）浓度。结果在该分析条件下，3种化合物能够同时进行检测。龙胆苦苷浓度在200～5000ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=1．26×10^3X＋2．27×10^3，r=0．9983；獐牙菜苦苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=360X＋144，r=0．9991；马钱苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=782X＋42．6，r=0．9994。对照品峰面积精密度RSD分别为龙胆苦苷2．52％，獐牙菜苦苷2．77％和马钱苷2．89％；平均加样回收率分别为龙胆苦苷98．2％，獐牙菜苦苷99．1％和马钱苷99．7％。结论该方法灵敏、准确、特异性强。     

肺叶切除术对心肌血供及血流动力学的影响

研究肺手术对心肌血供及血流动力学的影响。杂种犬18只，随机分为A、B、C3组。A、C组首先建立冠状动脉狭窄模型。1周后处死C组犬，观察心肌超微结构；A、B组分别行右上肺叶切除术，观察手术前后血常规、血气分析、心电图、心肌核素、血流动力学及心肌病理改变。结果显示，肺叶切除术可导致和加重心肌缺血；PO2及SaO2下降；CI下降（P＜0．01），MPAP、PCWPey LVEDP增高（P＜0．05；P＜0．01；P＜0．01）；A组LVEDP较B组明显增高，CI较B组下降。提示，肺叶切除术可导致心肌缺血及血流动力学障碍，冠脉狭窄者危险性更大，手术使血PO2及SaO2下降是导致血流动力学障碍的直接原因。     

军事噪声对参训官兵听力影响调查

目的：了解军事噪声对参训官兵听力的影响，为防治爆震性聋提供科学依据。方法：将某部官兵258例分为炮兵组（A组），接受过炮兵训练和新兵射击训练；步枪组（B组），仅接受过新兵射击训练；均未参加上述训练者为对照组（C组）。由耳科医师分别对3组进行听力专科检查。结果：（1）语言频率损失均值：A、B组分别与C组比较，差异显著（P〈0．01，P〈0．05）；（2）耳聋发生率：A组（20．8％），B组（19．2％），与C组（4．39／6）比较，均差异非常显著（P〈0．01）。结论：军事噪声对参训官兵的听力可造成一定影响，应加强防护。     

液体质控血清对Na／K电极的影响

在进行临床生化检验室间评价和室内质控中，有时会遇到乙二醇或丙三醇为稳定剂的液体质控血清，使用离子选择电极直接法测定Na＋、K十浓度，结果则明显偏高。现将戏室以1020型Na/K电极分析仪，测定乙二醇为稳定剂的室间质控血清为例，将观察结果报告如下。材料与方法一、仪器：！020型Na／K电极分析仪（美国奥立龙公司产）。二、试剂：标准液A：140mmol／LNa＋，4．0mmol／LK＋；标准液B：80．0mmol／LNa＋，16．0mmol／LK＋;Na电极冲洗液；0．1mmol／LNH4HF；日常冲洗液：内含1．5％次氨酸钠加有润湿剂。三、方法：将乙二醇为稳定…     

毛细管电泳法测定尿路康颗粒中水苏碱的含量

目的建立一种以毛细管电泳法测定尿路康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法以水为溶剂，用外标法进行含量测定；采用毛细管区带电泳（CZE）分离模式，运行缓冲液2．0mmol·L^-1（pH5．0）磷酸盐缓冲液；分离温度25℃；分离电压20kV；进样压力为0．5Psi，持续5s；检测波长195nm。结果盐酸水苏碱在0．0149—0．993mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），回归方程为：A=90735C-785．36；加样回收率为97．1％（n=6），RSD为2．2％。结论此方法准确可靠，操作简便易行，可用于控制尿路康颗粒的质量。     

经动脉灌注脂肪乳剂顺铂混合液行犬胰腺癌局部化疗的研究

目的 探讨经动脉灌注脂肪乳顺铂混合液,行胰腺局部灌注化疗治疗胰腺癌的效果及作用机制.方法 24只健康杂种犬,按随机表法分为A、B、C、D组,每组6只.4组顺铂用量均为4 mg/kg.A、B组以20%脂肪乳为溶剂,配制成顺铂-脂肪乳混合液,A组用量为2 ml/kg、B组用量为1 ml/kg;C、D组以生理盐水为溶剂,配制成顺铂-生理盐水溶液,C组用量为2 ml/kg、D组为1 ml/kg.置管至实验动物脾动脉开口部,根据各组的用药标准,分别将配制好的药物经动脉灌注到胰腺肿瘤区.分别于给药后即刻及3、5、10、20、30、40、50、60 min采集外周静脉血,60 min后取胰腺、胰周和肝、肾、脾等组织,测定血液和组织匀浆内顺铂的浓度,计算实验犬血液的时间-药物浓度曲线下面积(AUC)、初始药物浓度(C0)及生物半衰期(t1/2),并观察组织病理改变.组织染色采用HE染色.4组AUC、C0、t1/2间比较,采用方差分析,组间两两比较采用q检验;A、B组组织中顺铂浓度的比较用成组t检验,数据方差不齐时采用t'检验.结果 AUC、C0、t1/2在A组分别为(54.5±10.1)%、(2.6±0.5)mg/L、(16.7±3.6)min,B组分别为(18.3±6.0)%、(1.5±0.2)mg/L、(47.9±11.1)min,C组分别为(116.7±20.6)%、(6.5±0.4)mg/L、(10.5±2.8)min,D组分别为(126.6±30.7)%、(5.5±0.4)mg/L、(10.1±3.1)min,4组间比较差异有统计学意义(AUC、C0、t1/2的F值分别为42.42、249.61、12.48,P值均<0.01).A、B组的AUC和C0明显低于C、D组(A组与C组、B组与D组比较AUC,t值分别为6.64、8.49,比较C0的t值分别为16.34、22.30,P值均<0.01),t1/2明显长于C、D组(A组与C组、B组与D组比较,t值分别为3.36、3.71,P值均<0.01));B组的AUC、C0明显低于A组(t值分别为7.57、5.48,P值均<0.01),t1/2长于A组(t值为3.22,P<0.05).B组的胰左叶、胰腺角中顺铂含量较A组增高[B组分别为0.18、0.18 mg/L,A组分别为0.05、0.05 mg/L],差异有统计学意义(t值分别为2.52、2.73,P值均<0.05);胰腺右叶和脾脏组织中的顺铂浓度两组比较差异无统计学意义[B组分别为0.11、0.29 mg/L,A组分别为0.07、0.24 mg/L,P值均>0.05].病理检查所见:A、B组犬胰腺、胰周淋巴结、肝脏、脾脏有少量炎细胞浸润及血管扩张充血,血管内可见脂肪乳颗粒.其余组织及C、D组病理检查未见异常.结论 脂肪乳作为溶剂可使顺铂在胰腺的浓度显著增高、进入血循环的药物总量减少.进入组织的药物量与脂肪乳内所含顺铂的浓度有关,浓度越高,进入组织内的药物越多.