米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

双份米非司酮配伍米索前列醇终止10周～18周妊娠临床观察

目的 :探讨增加米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠的效果。方法 :从第一天晚上8点开始服用米非司酮 ,以后每 12 h服用一次 ,共 6次 ,每次服 5 0 m g(2片 ) ,总量为 30 0 mg(12片 ) ,第四天早服用最后米非司酮后 1h内 ,口服米索 0 .6 m g,之后每 2 h加服 0 .2 mg,总量不超过 1.6 mg,每次服药均用凉开水冲服 ,观察米索用量、流产时间、阴道出血情况、月经复潮情况。结果 :双份米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠有效率高达 99% ,完全流产率达 97% ,且流产时间短 ,阴道出血少 ,对月经复潮、经量、经期影响小 ,流产效果显著优于对照组。结论 :双份米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠是安全有效的 ,可代替大月份钳刮术及其它方法在临床上广泛应用     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同给药途径终止10~16周妊娠的疗效。方法:415例10~16周妊娠妇女自愿分为口服用药组和阴道用药组。口服米非司酮150mg(两组同)治疗48h后,分别(经阴道和口服)给予米索前列醇400μg,视宫缩情况,每隔4h重复给药。比较两组的临床结局。结果:米索前列醇经阴道用药和口服用药的流产成功率两组无显著性差异(P>0.05),比较两组流产成功时间、平均用药量和药物不良反应,差异均有显著性(P<0.01)。结论:米索前列阴道使用醇较口服具有用药量小、流产成功时间短、不良反应轻等优点,值得推广。     

不同给药途径米非司酮配伍米索终止妊娠的临床观察

目的观察两组不同给药途径米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将800例要求终止妊娠的妇女随机分为试验组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.4mg口服,0.2mg阴塞,必要时每2～3h阴道加塞0.2mg。对照组400例,米非司酮150mg,米索前列醇0.6mg口服,必要时2～3h加服0.2mg,最多重复给药4次。结果两组流产有效率分别为99.5%、99.25%,差异无显著性(P>0.05);平均引流产时间分别为(3±2.2)h、(5±3.5)h,两组之间差异有显著性(P<0.05),米索前列醇用量分别为(0.71±0.44)mg、(1.27±0.16)mg,差异有非常显著性(P<0.01);两组副反应发生率分别为41.75%、81.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论两组均能有效终止10～16周妊娠,试验组可明显缩短引流产时间,减少米索前列醇的用量,副反应明显减少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8～13周妊娠的药物流产效果观察

目的探究自愿终止妊娠的8~13周孕妇在不同给药间隔使用米非司酮配伍米索前列醇后的效果。方法研究对象为2015年6月~2016年6月收入的自愿终止妊娠的8~13周孕妇,用随机排列表法分为观察组与对照组,40例观察组顿服200mg米非司酮后,每1小时阴道给予0.6mg米索前列醇,另40例对照组顿服200mg米非司酮后,每12小时阴道给予0.6mg米索前列醇。比较两组病人实施不同治疗对胚胎排出时间、出血量、月经复潮、不良反应的影响。结果观察组流产成功率(85.00%)显著比对照组(95.00%)低(χ2=5.556,P0.05);观察组在首次用米非司酮至胚胎排出时间上显著比对照组少(t=-26.408,P0.05);在首次用米索前列醇至胚胎排出时间上显著比对照组高(t=14.366,P0.05);在流产后出血时间、流产后出血量、月经复潮上观察组与对照组比较差异无统计学意义(t=0.205、-0.828,P0.05);且不良反应发生率(35.00%)比对照组(50.00%)低(χ2=4.604,P0.05)。结论在米非司酮配伍米索前列醇对自愿终止妊娠的8~13周孕妇进行药物流产时,采用不同时间给药对流产成功率及并发症发生率均有影响,虽然1h间隔给药不良反应发生率较低,但发生的不良反应均为轻度不良反应,临床治疗难度较小,且流产成功率不如12h间隔给药,故当准备药物给药时应选择12h间隔给药,流产成功率较高。     

小剂量米索前列醇在终止孕10～16周妊娠中的效果探究

目的小剂量米索前列醇阴道给药在终止10~16周妊娠的效果观察。方法回顾性分析我院孕10~16周要求终止妊娠者205例,分为两组,对照组103例,观察组102例,两组均以相同的剂量口服米非司酮100 mg,共2 d,第3天口服米索前列醇600μg进行药物流产。对照组在服用米非司酮同时无特殊处理,观察组在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇,方法为25μg Q6h阴道后穹隆给药。两组的治疗效果及不良反应进行比较。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但阴道给予小剂量米索前列醇组与对照组比较,流产成功率显著高于对照组(P<0.01),排胎后2 h内阴道流血量、不完全流产率显著低于对照组(P<0.01),排胎时间(从服用米索前列醇至胎儿排出时间)显著短于对照组(P<0.01)。结论在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇在终止孕10~16周妊娠中有较好的临床效果,流产成功率高、排胎时间缩短、阴道流血量少、不全流产率低,减轻了患者痛苦。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止12～20周妊娠临床研究

目的探讨非手术终止妊娠的方法、最佳给药途径及剂量。方法米非司酮总量150mg,配伍米索前列醇0.6mg对360例自愿要求使用药物终止妊娠的孕12～20周的妇女,采用三种不同给药途径终止妊娠,进行观察比较。结果米非司酮常规口服加米索前列醇外用给药,完全流产率高,胃肠道反应轻。结论使用米非司酮150mg,分次服用并配伍米索前列醇阴道后穹隆放置用于终止12～20周妊娠,恶心、呕吐等胃肠道反应发生率低,4h内流产率高,效果好。     

33例妊娠10～15周药物流产的临床观察与处理

目的探讨药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~15周妊娠临床效果。方法第1日上午口服米非司酮片25mg,服药后8~12h口服50mg,第2天上午口服米非司酮的方法和剂量同第1日。2d共口服米非司酮剂量为150mg,服药前后2h禁食;第3日晨空服口服米索前列醇片0.6mg,服药3h后反应轻微者或无反应者,可追加药物,采用舌下含化或阴道上药,流产后常规行清宫术。结果 33例患者,27例完全排除胎儿及胎盘,1例胎儿排除、胎儿附属物滞留宫内。5例患者未排除胎儿及胎盘,行了钳刮术。结论药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~15周妊娠,其流产率高、方法简便、安全。流产后再清宫,对患者身体伤害小,利于身体康复,适宜临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产与孕周、胚囊大小和阴道出血的关系,评价药物流产在门诊应用的安全性。方法 276例妊娠49 d以内的健康孕妇,均先服米非司酮2 d,12 h一次,共4次。剂量为50 mg、25 mg、25 mg、50 mg。总量为150 mg。第3天早上8时加用米索前列醇3片(600μg)。结果完全流产247例(89.49%)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内药物流产方法,口服简单、用量小、作用快、经济、不良反应少、流产时间短、无损伤、效果满意等优点,值得门诊推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果,减少流产并发症。方法将138例自愿要求终止10~14周妊娠的健康妇女分为两组:药流组86例,口服米非司酮50mg共4次,第3天口服米索前列醇0.6mg;钳刮组52例,术前1d宫颈管内插管,次日行钳刮人流术,比较两种方法的临床效果。结果药流组在流产中及流产后阴道流血量及持续时间、宫体压痛、感染均少于钳刮组,P<0.05,有统计学意义,而子宫复旧,月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10~14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止8～10周妊娠中的应用

目的评价米非司酮配伍米索前列醇终止8～10周妊娠的效果。方法妊娠8～10周要求终止妊娠者108例口服米非司酮总量200mg,第1、2天均为早10时服50mg,下午4时服50mg,第3天早8时服米索前列醇0.6mg阴道后穹隆放药,观察6h若无腹痛或腹痛轻微,阴道流血少,妊娠物未见排出,即行清宫术。结果完全流产93例,流产率86.1%;不全流产9例,占8.4%;失败6例,占5.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止8～10周妊娠较为理想和有应用前景的流产方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床意义。方法米非司酮150 mg,分2次口服,采用米索前列醇(0.2mg),经检查确诊后均于次日空腹晨服:米非司酮75mg口服后2h用餐,1次/d,连服2d,如有胃肠反应可饮用适量的温开水,第3天早晨8点,阴道后穹隆放置米索前列醇3片(600μg),卧床休息2h后,下床活动。结果 105例完全胚胎排出78例,胎儿排出胎盘组织未排出26例,1例胎儿未排出,出血多>500 mL,在补液同时行钳夹+清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于12～20周引产安全、简便、痛苦小,适合在基层推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产两种方法比较

传统方法终止12～20周妊娠始终是从事计划生育临床工作者感到棘手的问题,米非司酮配伍米索前列醇临床的广泛应用,对其终止中期妊娠已被认为是一种有效的、无创伤性的方法。我站对米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20周妊娠的两种方法进行了临床比较研究,寻找一种更简便、更安全有效的方法。1 临床资料与方法 1.1 一般资料 1998年1月～2000年12月,自愿要求终止妊娠的健康妇女,妊娠12～20周,体检与实验室检查正常,无用药禁忌证,共80例。 1.2 药物 米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,均为北京制药三厂生产。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠中的应用。方法回顾分析320例患者的临床资料。结果口服米非司酮后,首次阴道给米索前列醇后24 h内排除妊娠产物者190例,首次阴道给药米索前列醇后48 h内排出妊娠产物者125例,首次阴道给米索前列醇后48 h内无流产者5例。结论米非司酮配伍米索前列醇给药在中期引产具有痛苦小、成功率高、副作用小等优点,值得应用。