泰安地区非淋菌性尿道炎病原学研究

对９０例疑似非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）患者进行了直接免疫荧光沙眼衣原体检测及解脲支原体、人型支原体培养，并同时观察了１８例淋病患者上述三种病原体的感染情况。     

150例非淋菌性尿道炎病原学检测

目的 对有关非淋菌性尿道炎的病原学进行探讨。方法 应用培养法和衣原体抗原快速免疫测定法对150例非淋菌性尿道炎患者的尿道或宫颈分泌物进行检测。结果 沙眼衣原体阳性32例（21．33％）,解脲支原体阳性35例（23．33％）,白色念珠菌阳性18例（12．00％）,人型支原体阳性1例（0．67％）,白色葡萄球菌阳性5例（3．33％）,其它细菌阳性9例（6．00％）,混合感染阳性50例（33．33％） ,其中解以原体、人型支原体、沙眼衣原体均阳性14例（9．33％）。结论 非淋菌性尿道炎的主要病原体是沙眼衣原体和解脲支原体,混合感染以解脲支原体、人型支原体、沙眼衣原体均为阳性为主。     

非淋菌性尿道炎的病原学研究

应用分离培养法和免疫荧光法对１１５７份泌尿生殖道标本进行常见病原学检测。结果表明：沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲脲原体（ＵＵ）、人型支原体（Ｍｈ）、念珠菌（Ｃｄ）、金黄色葡萄球菌（金葡菌）的检测阳性率分别为２７８％,３３５％,２５６％,１１５％,２３％;两种以上病原的混合感染率为１９８％。该患者９０％在２０～４０岁。本文就病原检出的有关因素进行了探讨。     

150例非淋菌性尿道炎病原学检测

目的　对有关非淋菌性尿道炎的病原学进行探讨。方法　应用培养法和衣原体抗原快速免疫测定法对 150例非淋菌性尿道炎患者的尿道或宫颈分泌物进行检测。结果　沙眼衣原体阳性 32例 ( 2 1.33% ) ,解脲支原体阳性 35例 ( 2 3.33% ) ,白色念珠菌阳性 18例 ( 12 .0 0 % ) ,人型支原体阳性 1例 ( 0 .67% ) ,白色葡萄球菌阳性 5例 ( 3.33% ) ,其它细菌阳性 9例 ( 6.0 0 % ) ,混合感染阳性 50例 ( 33.33% ) ,其中解脲支原体、人型支原体、沙眼衣原体均阳性 14例 ( 9.33% )。结论　非淋菌性尿道炎的主要病原体是沙眼衣原体和解脲支原体 ,混合感染以解脲支原体、人型支原体、沙眼衣原体均为阳性为主     

1 028例非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体及支原体分析

非淋菌性尿道(阴道)炎(non-gonococcal urcthritis, NGU)患者中,由沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)及人型支原体(MH)引起的占较大比例.目前发病率呈上升趋势,三者既可单独感染,又有合并感染.文献研究单独感染较多[1],研究合并感染较少,因此,对三者感染情况同时进行分析有重要意义.     

非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测

目的：探讨非淋菌性尿道炎的病因并指导临床治疗。方法：解脲支原体采用培养法,沙眼衣原体采用酶联免疫吸附测定法。结果：64例非淋菌性尿道炎中沙眼衣原体、解脲支原体感染率分别为30.8%(20/65)和21.5%(14/65),二者混合感染率为6.1%(4/65)。结论;沙眼衣原体和解脲支原体感染是非淋菌性尿道炎主要病因。     

非淋菌性尿道炎致流产死胎1例

病例资料 :患者 3 1岁 ,已婚。因停经 48天 ,阴道出血 1ｄ入院。停经 40ｄ时查尿妊娠试验阳性。入院前 1ｄ患者无明显诱因出现阴道少许流血 ,色暗红 ,无腹痛 ,无组织排出。既往有“慢性盆腔炎”4ａ。4ａ前曾孕 5 0ｄ自然流产 1次 ,1ａ前曾孕 2 9+ 3 周死胎 1次。妇检 :外阴、阴道正常 ,宫颈轻糜宫口未开。入院后查尿妊娠试验阳性。做Ｂ超示 :宫内早孕 ,胚胎成活。临床诊断 :1先兆流产 2慢性宫颈炎。入院后给予保胎治疗 (黄体酮、维生素Ｅ、叶酸 )。查找患者流产、死胎的原因。患者夫妻双方查染色体无异常。患者平时体健 ,无外界不良因素接触…     

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎48例

近年来非淋菌性泌尿生殖道感染的发病率越来越高 ,在西方国家的性传播疾病 (ＳＴＤＳ)感染中已超过淋病跃居首位。成为欧美国家最常见的性传播疾病之一。在我国病例数亦不断增加 ,越来越受到人们的重视。非淋菌性尿道类主要由沙眼衣原体 (ＣＴ)和解脲支原体 (ｕｕ)所引起。我科从 2 0 0 0年 4月以来采用中西医结合治疗非淋菌性尿道炎 (ＮＧＵ)取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料及方法1 1　临床资料　 4 8例均为我科门诊男性患者 ,患者或其配偶均有婚外性接触史 ,年龄 1 8岁～ 5 2岁 ,平均年龄 30± 0 4 9岁 ,病程 2月～ 2年 ,平均 7月…     

非淋菌性尿道炎解脲支原体及沙眼衣原体检测

目的 :探讨非淋菌性尿道炎的病因并指导临床治疗。方法 :解脲支原体采用培养法 ,沙眼衣原体采用酶联免疫吸附测定法。结果 :64例非淋菌性尿道炎中沙眼衣原体、解脲支原体感染率分别为 30 .8% ( 2 0 /65)和 2 1.5% ( 14/ 65) ,二者混合感染率为 6.1% ( 4 / 65)。结论 :沙眼衣原体和解脲支原体感染是非淋菌性尿道炎主要病因     

非淋菌性尿道炎病原体检测的方案探讨

目的　探讨非淋菌性尿道炎 (NGU)病原体的常规检测方法。方法　报道 46 1份NGU标本用全自动免疫诊断系统 (VIDAS)检测沙眼衣原体 (Chlamydiatrachomatic,CT)。用支原体检测试剂盒 (MycoplasmaIST)检测 10 3份标本中支原体 (UreaplasmaurealytiumUU和MycoplasmahominisMH)的结果。 结果　沙眼衣原体和支原体的检测阳性率分别为 2 0 4%和 34 0 %。支原体阳性检测率男女间有显著差异P <0 0 5。结果还表明CT和支原体感染患者集中于 35岁以下年龄段。支原体药敏试验结果表明 ,对其敏感率最高的药物依次是原始霉素、交沙霉素、强力霉素和四环素。 14份正常人群标本用上述方法均未查出阳性结果。结论　VIDAS和IST具有特异性好、阳性率高、操作方便的优点 ,且非批次性操作可满足门诊、急诊病人立等可取的要求 ,有利于性传播疾病的及时控制。     

阿奇霉素治疗无并发症淋病和非淋菌性尿道炎的疗效观察

目的：用阿奇霉素治疗无并发症淋病和由沙肯衣原体,解脲支原体引直的非淋菌性尿道炎的疗效。方法：给药方法为单剂量阿奇霉素１．０ｇ顿服,７天后进行疗效评价。结果：６７例病人中无并发症淋病组,非淋菌性尿道炎组,混合感染组的治愈率分别为１００％、８３％、５４％,对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体的清除率分别为９１％、１００％、６９％,不良支应发生率９．０％,结论：表明阿奇霉素治疗由淋菌、沙眼衣原体、解脲支原体引起的无并发症淋病和非淋菌性尿道炎的疗效确切,且用药方便,不良反应少而轻微。     

司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎疗效观察

目的观察司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎的有效性和安全性. 方法 128例病人随机分为观察组和对照组,观察组82例口服司氟沙星100mg,每日2次,疗程10d,对照组46例口服罗红霉素150mg,每日2次,疗程10d. 结果观察组痊愈率为80.5%(66/82),总有效率为91.5%(75/82).对照组痊愈率为60.9%(28/46),总有效率为67.4%(31/46),差异有显著性意义(P＜0.01) 结论司氟沙星治疗非淋菌性尿道/宫颈炎是安全有效的.     

康妇特栓联合阿奇霉素治疗女性非淋菌性尿道炎效果观察

目的观察康妇特栓联合阿奇霉素对支原体和衣原体引起的非淋菌性尿道炎的临床效果。方法将83例女性非淋茵性尿道炎患者随机分为治疗组（43例）和对照组（40例），治疗组每日静脉点滴乳糖酸阿奇霉素0．5g/d，同时使用康妇特栓1剂／d；对照组单用乳糖酸阿奇霉素静脉注射0．5g，s。连续治疗7d后，观察临床症状及衣原体和支原体转阴率。结果联合用药对单纯性衣原体或支原体感染及衣原体、支原体混合感染都有很好的转阴效果，转阴率分别达到92．3％、90，1％和83．3％，能有效消除或减轻临床症状及体征，其疗效显著优于单独使用阿奇霉素（P〈O．05）。结论康妇特栓与阿奇霉素联合是行之有效的治疗女性非淋茵性尿道炎的治疗方案。     

卡介菌多糖核酸治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效与安全性

目的观察卡介菌多糖核酸治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效和安全性。方法纳入非淋菌性尿道炎患者57例,随机分为观察组31例和对照组26例。对照组采用阿奇霉素加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注60 min,1次/d,疗程7¹0 d;观察组在对照组治疗基础上应用卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射,1 ml/次,每周3次,疗程3周;观察并对比2组患者临床疗效、病原学疗效、复发情况及不良反应。结果观察组痊愈率为90.3%(28/31),总有效率96.8%(30/32),复发率16.1%(5/31);对照组痊愈率为65.4%(17/26),总有效率73.1%(19/26),复发率34.6%(9/26),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后病原体清除率观察组为87.17%(163/187),对照组为82.47%(80/97),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现恶心、呕吐、轻度胃部不适症状2例,肌肉注射出现红肿伴畏寒1例,腹痛、眩晕症状1例;对照组出现恶心、呕吐、轻度胃部不适症状3例,腹痛、全身起风团症状2例,其不良反应发生率比较无明显差异(12.9%vs.19.2%,P>0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效确切,安全性好,能有效缩短病程和防止复发,值得临床推广。     

司帕沙星联合三金片治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的 观察司帕沙星联合三金片治疗非淋菌性尿道炎的有效性。方法68例患者随机分为观察组和对照组,观察组38例患者口服司帕沙星300mg/次,每日1次,加服三金片3片广次,每日3次,疗程14d;对照组30例患者单独口服司帕沙星300mg,每日2次,疗程14d。结果观察组总有效率94．7％（36,38）,病原清除率93．3％（42／45）;对照组总有效率76．6％（23,,30）,病原清除率71．1％（27,／38）,差异具有显著性意义（P〈O．01）。结论司帕沙星联合三金片治疗非淋寄性尿道炎较单独应用司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎有效。     

Endocervical chlamydial infection in female contacts of patients with nongonococcal urethritis

Eighty-five female contacts of patients with nongonococcal urethritis attending Middle Road Hospital were examined. Chlamydia trachomatis was isolated from the cervix in 39% of them. Forty-five per cent of the chlamydia-positive patients were asymptomatic and 79% of them showed signs of a cervicitis. None of the patients developed complications. Neisseria gonorrhoeae was not isolated from any of the patients. Clinical markers other than cervicitis are not useful for detecting chlamydial infections in female contacts of NGU. Until such time when cheaper, more convenient and accurate methods of laboratory diagnosis of C. trachomatis are put to routine use, it would seem prudent to treat all female contacts of NGU patients after exclusion of other sexually transmitted diseases.     

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎76例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗男性非淋菌性尿道炎的临床疗效和安全性. 方法 将152例非淋菌性尿道炎患者,随机分成对照组和治疗组.对照组76例给予米诺环素胶囊,100mg,口服,每日两次,10d为一个疗程.治疗组76例自拟中药经验方清热通淋排毒汤联合米诺环素胶囊.两组在治疗一个疗程停药后1周和4周分别取尿道分泌物做PCR检测,并做出疗效判定和记录副作用. 结果 对照组76例中:治愈39例,显效8例,有效14例,无效15例,总有效率80.26％；治疗组76例中:治愈57例,显效12例,有效4例,无效3例,总有效率96.05％；两组比较有显著性差异(x2=9.07,P＜0.01). 结论 清热通淋排毒汤配合米诺环素治疗非淋菌性尿道炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.