普伐他汀与脉通治疗高脂血症的疗效对比

目的：观察探讨普伐他汀(pravastatin)与脉通的临床疗效。方法：70例高脂血症患，随机分为2组：普伐他汀组36例，男20例，女16例，采用普伐他汀5—10mg，1次／d，共6个月；脉通组34例，男18例，女16例，采用脉通1粒，1次／d，共6个月。结果：普伐他汀降低TC、TG水平，升高HDL水平的总有效率分别为90．9％，55％及91．7％；脉通降低TC、TG水平，升高HDL水平的总有效率分别为3．2％，5．2％及11．1％；两组比较有非常显差异(P＜o．01)。普伐他汀组有4例出现一过性ALT水平升高。结论：普伐他汀为安全有效的降脂药。     

普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症临床研究

96例中老年高脂血症患者随机分为观察组（普伐他汀联合阿昔莫司综合疗法）和对照组（单用普伐他汀）两组，疗程结束后所有对象均进行疗效评定。发现观察组疗效明显优于对照组。提示普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症的方式值得在临床推广。     

普伐他汀治疗原发性高脂血症的临床观察

应用普伐他汀治疗原发性高脂血症患者30例,男12例,女18例,年龄37～70岁,平均56.33±8.62岁,全组患者2～4周内在饮食控制的基础上两次空腹血清总胆固醇(TC)≥5.95mmol/L和/或甘油三酯(TG)≥1.76mmol/L,参考高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L并排除有关疾病等为入选标准,结果显示:服普伐他汀后1周、2周、3周末各血脂指标较治疗前虽有改善但效果不显著,治疗4周后降TC、TG、LDL-C和升HDL-C效果最佳,至8周末疗效维持稳定.已被公认,LDL-C与动脉粥样硬化关系密切,因此,用普伐他汀降血脂治疗对冠心病防治有确切价值,是一种理想的降脂药.     

国产普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效及安全性

目的：探讨国产普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：从门诊就诊的患者中筛选出经血化验明确诊断为高脂血症患者106例,随机分为普伐他汀组（53例,口服普伐他汀钠片10mg,每晚临睡前服1次）;常规治疗组（53例,口服非诺贝特1次100mg,每日2次）,两种药连续服用8周;分别于2周、4周、8周门诊随访;服药前、后各做一次血、尿常规,肝、肾功能,血脂全套,血糖检查。结果：与治疗前比较,治疗8周后,普伐他汀组总胆固醇（TC）水平[（5.79±0.46）mmol/L∶（5.1±0.56）mmol/L]、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）[（3.93±0.44）mmol/L∶（3.24±0.41）mmol/L]水平均明显下降;且显著低于常规治疗组治疗后的TC（5.5±0.20）mmol/L,LDL-C（3.67±0.37）mmol/L,P均〈0.05;普伐他汀钠治疗后高密度脂蛋白胆固醇水平[（1.22±0.21）mmol/L∶（1.29±0.16）mmol/L]显著升高,P〈0.05。普伐他汀组无严重不良反应。结论：国产普伐他汀钠有益于高脂血症治疗。     

普伐他汀治疗肾病综合征高脂血症35例临床分析

目的：总结普伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效。方法：对35例伴肮脂血症的肾病综合征患者在用强的松、利尿、降压、抗凝治疗的同时，每晚给予普伐他汀10mg，连续1个月。其间停用其他降脂药。治疗前后测定病人血清CH、TG、LDL－C和GDL－C。结果：治疗1个月后血CH、TG、LDL－C均显著下降（P＜0．01），HDL－C则升高（P＜0．05）。未见有不良反应.结论：普伐他汀有显著降血脂作用，特别适用于治疗高胆固醇血症及LDL－C升高者。     

普伐他汀治疗高脂血症疗效的Meta分析

目的评价普伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法检索CENTRAL、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中文期刊全文数据库、万方数据库,人工检索纳入研究的参考文献以及相关杂志及会议报告,纳入符合标准的普伐他汀治疗高脂血症的随机对照实验和自身前后对照研究,经过质量评估、数据提取,对符合标准的研究进行Meta分析。结果共纳入11项研究,meta分析显示：经普伐他汀治疗后,患者LDL—C明显降低[均数差（MD）：=-1．46,95％可信区间（CI）：-1．87～-1．05,P〈O．01];TC明显降低[MD=-1．32,95％U：-1．44～-1．20,P〈0．01];HDL—C增加（MD=O．44,95％U：0．33～0．55,P〈O．01）,差异均具有显著统计学意义。结论普伐他汀治疗高脂血症有效且安全性较好。     

普伐他汀治疗肾病综合征高脂血症35例临床分析

目的总结普伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效.方法对35例伴有高脂血症的肾病综合征患者在用强的松、利尿、降压、抗凝治疗的同时,每晚给予普伐他汀10mg,连续1个月.其间停用其他降脂药.治疗前后测定病人血清CH、TG、LDL-C和GDL-C.结果治疗1个月后血CH、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01),HDL-C则升高(P＜0.05).未见有不良反应.结论普伐他汀有显著降血脂作用,特别适用于治疗高胆固醇血症及LDL-C升高者.     

普罗布考与普伐他汀对高脂血症患者血管内皮舒张功能的影响

目的　评价普罗布考降脂的同时对高脂血症患者血管内皮舒张功能的影响。方法　采用随机、单盲、自身对照和组间对照 ,将 5 2例原发性高脂血症患者分为两组 ,其中普罗布考组 (36例 ) ,服用普罗布考 0 5 ,Bid ;普伐他汀组 (16例 ) ,服用普伐他汀 10mg ,Qn ,疗程均为 4周。选择血脂正常的 2 0例健康者为空白对照组。采用高分辨率超声技术 ,对治疗前后血管内皮舒张功能进行检测。结果　①高脂血症患者治疗前肱动脉血流介导的舒张功能 (FMD)明显低于正常对照组 ,为 (4 6± 3 2 ) %比 (12 8± 3 5 ) %,P <0 0 1,而对硝酸甘油的反应 (NMD)正常。②普罗布考明显降低总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)。③治疗后均使FMD明显增强 ,NMD无显著性改变。④普罗布考降TC及对FMD的改善作用稍优于普伐他汀 ,P分别 <0 0 1和 0 0 5。结论　①高脂血症主要影响FMD ;②普罗布考可作为良好的调脂和保护内皮功能的药物 ;③普罗布考降低HDL ,但不影响其改善内皮功能的作用。     

阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症的效果

目的探讨阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症的临床价值。方法老年高血脂血症患者97例遵循随机数字法分为观察组48例和对照组49例,观察组应用阿昔莫司与普伐他汀联合治疗,对照组单纯应用普伐他汀,比较两组治疗前后血脂水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.83%)远高于对照组(87.76%,P0.05);观察组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)明显低于对照组(P0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(8.16%)差异无统计学意义(P0.05)。结论阿昔莫司与普伐他汀联合治疗老年高脂血症患者血脂水平明显下降,且未出现严重不良反应。     

普伐他汀治疗糖尿病高脂血症并尿微量白蛋白疗效观察

糖尿病(DM)常伴脂代谢紊乱，其不仅与DM大血管并发症有关，也与糖尿病肾病DN密切相关。研究发现，高脂血症对肾脏有一定损害性。因此，降低血脂对预防和延缓DN极为重要。2001～2003年，我们观察了普伐他汀治疗2型DM高脂血症合并尿微量白蛋白患者的疗效。现报告如下。     

血栓通治疗糖尿病临床观察

对糖尿病患者32例,采用血栓通辅助治疗.结果治疗组与对照组血液流变学各项参数水平指标均有显著性差异(P＜0.01).此外,FBG、INS、CP水平二组之间也有显著性差异(P＜0.01).结论该药是辅助治疗糖尿病较好药物.     

血栓通治疗糖尿病临床观察

对糖尿病患32例,采用血栓通辅助治疗。结果治疗组与对照组血液流变学各项参数水平指标均有显性差异（P＜0.01)。此外,FGB、INS、CP水平二组之间也有显性差异（P＜0.01)。结论：该药是辅助治疗糖尿病较好药物。     

血栓通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察血栓通注射液治疗脑梗死的疗效。方法：脑梗死恢复早期病人60例，静点血栓通注射液750mg,每日1次，连用3周，于治疗前、后分别测定病人的语言，肩、髋、指、趾关节功能，血液流变学指标，评定总体疗效，并作中医证候分析。结果：治疗后病人的语言，肢体各部分功能及中医证候的计分值降低，低分值级别的病例数明显增多（P＜0．01）。表明语言及肢体功能恢复，中医证候改善。血液流变学也有显变化（P＜0．05或P＜0．01）。总有效率达91．6％。结论：血栓通注射液治疗脑梗死安全有效。     

非诺贝特与普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性

目的　探讨非诺贝特和普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性。方法　 38例确诊混合性高脂血症患者 ,联合应用非诺贝特和普伐他汀 (微粒化力平脂 2 0 0mg/d ,普拉固 10mg/d) ,进行为期 2年的治疗 ,治疗前后均测定空腹血脂、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肝肾功能以及尿酸等指标 ,观察对患者的远期疗效和安全性。结果　联合治疗患者总胆固醇 (TC)显著下降 2 5 %± 6 % ,甘油三酯 (TG)下降 40 %± 5 % ,低密度脂蛋白 (LDL C)下降 2 7%± 3% ,高密度脂蛋白 (HDL C)上升 2 1%± 6 % ;谷丙转氨酶 (ALT)活性上升(3± 2 )U·L-1(无显著意义 ) ,CPK活性下降 (4± 8)U·L-1(无显著意义 ) ,无一例出现严重并发症。结论　非诺贝特联合普伐他汀治疗肝肾功能正常的混合性高脂血症患者是有效而且安全的。     

普伐他汀与烟酸肌醇单用和合用对高脂血症的疗效观察

为比较普伐他汀和烟酸肌醇单用和合用对高脂血症病人血脂的影响，将高脂血症患者分成普伐他订组、烟酸肌醇组和联合用药组，观察治疗前后血脂的变化。结果发现，晋代他汀组血清总胆固醇从7．0±1．4降至5．9±1．5mmol／L（P＜0．05），低密度脂蛋白胆固醇从4．6±1．3降至3．6±1．2mmol／L（P＜0．05），而甘油三酯无明显降伏。烟酸肌醇组甘油三酯从2．7±1．2降至2．1±0．9mmol／L（P＜0．05），而总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇无明显降低。两药治疗后高密度脂蛋白均无显著性变化（P＞0．05）。联合用药组治疗后血脂各项指标降低或升高的幅度均比普代他汀组和烟酸肌醇组大，总胆固醇分别降低27.3％、15.6％和7.5％（P＜0．05），甘油三酯分别降低31．9％、7．1％和22．8％（P＜0．05），高密度脂蛋白分别升高11．2％、1．7％和4．49％（P＜0．05）。单一治疗无效的39例高脂血症患者分别联用烟酸肌醇或普伐他汀，观察4周，发现血总胆固醇从6．5±1．4降至4.5±1．3mmol／L（P＜0．01），血甘油三酯从2．6±1．2降至1．9±1．lmmol／L（P＜0．01），高密度脂蛋白从1．16±0．22升至1．27±0．21mmol／L（P＜0．05）。提示普代化汀加烟酸肌醇联合治疗可增强降脂效果，改善血脂组成。     

普伐他汀对高脂血症老龄鼠脑缺血后行为学障碍的影响

目的探讨普伐他汀对高脂血症老龄鼠脑缺血后行为学障碍的影响。方法用水迷宫法分别测试脑供血不足、高脂血症及予普伐他汀干预的老龄鼠的学习记忆功能。结果高脂血症老龄鼠脑缺血后在水迷宫找到平台的时间明显延长，经过的路程明显增加；并且较非高脂脑缺血组明显，给予普伐他汀30d后改善明显，此时血脂未见明显变化。结论轻甲基戊二酸单酚CoA（HMG-CoA）还原酶抑制剂能够改善血管性痴呆的发生，其作用并不依赖于血脂降低水平，而是依赖于他汀类的调脂外作用。     

血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨血栓通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：76例急性脑梗死患被随机分为两组进行观察。结果：血栓通治疗急性脑梗死有效率92％，对照组有效率68．41％（P＜0．05）。结论：血栓通注射液治疗急性脑梗死，安全有效。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为两组,各38例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液静脉滴注,疗程均为15d,观察两组治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为73.7%,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗过程中未出现明显不良反应。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死效果肯定,不良反应少,值得在基础医院推广应用。     

普伐他汀钠对糖尿病合并高脂血症降脂的疗效分析

选择我院2010年1月至2011年12月糖尿病合并高脂血症患者75例。使用浙江海正药业股份有限公司生产的普伐他汀钠片20mgqd口服,12周为一个疗程,测定治疗前、治疗后4、12周患者血脂TC、TG、LDL-C等。同时,在饮食上给予口服降压药物,以及磺脲类或者双胍类降糖药控制血糖等。结果:治疗后4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C等和治疗前相比有明显降低(P<0.05),75例患者均未出现腹痛、便秘、胃肠胀气、疲乏无力和肌肉疼痛等现象。结论:普伐他汀钠能够限制改善糖尿病并发高脂血症患者的血脂,临床运用效果确切,不良反应少,值得临床推广应用。