高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中连翘酯苷A和连翘苷

目的:建立双黄连口服液中连翘酯苷A和连翘苷同时测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定连翘酯苷A和连翘苷的含量。结果:连翘酯苷A在1.0~20μg,连翘苷在0.8~1.6μg范围内的线性关系良好(n=5)。结论:所用方法简便可行,重复性好。     

高效液相色谱法测定双黄连栓中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定双黄连栓中连翘苷的含量。方法色谱柱为Zorbax-SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21∶79）。结果连翘苷进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,连翘苷的平均回收率为90.90%,RSD为0.86%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确,分离效果好,阴性无干扰,可用于双黄连栓的质量评价。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量

目的建立测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果连翘苷进样量在1.22～12.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.66%,RSD=0.72%（n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱;流动相：乙腈 水(22：78);流速：1.0 mL·min 1;检测波长：277 nm 。结果连翘苷在23.98～191.80 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C(μg·mL-1) =0.177 2A+3.541 2（r=0.999 9）,平均回收率为101.1%,RSD为2.3% ,重现性实验RSD为2.38%。结论该法检测连翘苷简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为双黄连片检测和质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的 建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理.色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22︰78)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:227 nm.结果 连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683～0.4208 μg范围内呈线性关系,r=0.9997.连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%.结论 本法简单、结果 准确,可用于保和口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中五福花苷酸含量

目的建立双黄连口服液中五福花苷酸的含量测定方法,利用此法甄别双黄连口服液违规生产问题,确保患者用药的有效性。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为含0.05%甲酸的乙腈溶液-0.05%甲酸溶液,进行梯度洗脱;柱温为20℃;流速为0.9mL·min~(-1);二极管阵列检测器,定性波长扫描范围:190～400 nm,定量测定检测波长:236 nm。结果五福花苷酸在0.006 36～0.299 mg·mL~(-1)(r=1.000)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率98.4%～99.9%,RSD均小于1.0%(n=3)。结论本法专属性强,重现性好,可作为制剂产品的质量控制及药品监管机构甄别连翘与连翘叶违规投料生产问题的补充检验方法。     

高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量

目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4，6mm,5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（65：15：75：0，5），流速为1.0mL／min，检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0，14-2，80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98，09％，RSD=0，76％（n=6）；连翘苷进样量在0，077-1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0，9997），平均回收率为98，38％，RSD=1，11％（n=6）。结论方法专属性强、准确、快速，适用于双黄连冻干粉的质量控制。     

用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量，回收率为（１００．６±２．２）％，相关系数为０．９９９９．     

高效液相色谱法测定平热口服液中连翘苷的含量

目的建立平热口服液中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法采用ZORBAXEclipse XDB-C18柱（4．6mm×250mm．5μm）,流动相：乙腈．水（20：80）;流速：1．OmL·min-1;柱温：室温;进样量：0μL。结果连翘苷对照品进样量在0．402～4．024μg范围内具有良好的线性关系,Y=2045．9913X-16．6221．r=0．9999．平均回收率为99．13％,加样回收试验的RSD为0．74％（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量

目的 建立测定抗病毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil TM(钻石),C1s(5μm,250mm×4.6 mm);流动相:乙腈:水(35:65);紫外检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 回归方程线性关系良好,回归方程为:y=649 114x-272 07,R2=0.999 7,n=6,线性范围为:0.984～5.904 μg,最低检出量为8.6μg.加样回收率为97.8%,其RSD为0.84%.结论 该方法适用于测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量,结果准确、可靠、重现性好,能有效地控制抗病毒颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定双黄连滴丸中连翘苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定双黄连滴丸连翘苷含量的方法。方法经微孔滤膜过滤，进样20μl，测得峰而积为472699，根据标准曲线方程，计算其浓度为0．05838mg／ml。结果 滴丸中连翘酯苷的含量为6．56％。结论 有效成分含鼓测定方法可行。     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中连翘苷能达到有效分离,在10.04μg/mlg～150.60μg...     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连片中连翘苷的含量的方法。方法：采用YMC-PackODS-A色谱柱（4.6mmx150mm.D.S-5μm）;流动相：乙腈一水-冰醋酸（25：75：0.1,v/v/v）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃;检测波长：278nm。用外标法测定。结果：连翘苷在0.0903～0.602μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.88%,RSD为0.99%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中连翘苷含量

目的建立测定黄连上清片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agela Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶0.1),检测波长为277 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷的进样量线性范围为0.501 0～5.010 0μg,r=0.999 9,平均回收率为97.57%,RSD为0.72%(n=6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为黄连上清片质量控制的定量方法。