两种配方头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部细菌感染的临床评价

目的评价两种配方（2：1和1：1）的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部细菌感染的临床疗效。方法将84例住院患者随机均分成A组和B组,分别给予2：1和1：1的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,用药剂量以头孢哌酮钠计,中度感染为2g／d,重度感染可增至4g／d,分2次静脉滴注（每12h给药1次）,疗程7-14d。结果治疗后A组和B组痊愈率分别为52．38％和50．00％。临床总有效率分别为80．95％和83．33％,细菌清除率分别为81．82％和83．72％,两组间临床疗效和细菌清除率均无显著性差异（P〉0．05）;A组和B组不艮反应发生率分别为4．76％和7．14％,且大多轻微。结论两种配方的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部细菌感染均疗效确切,且不艮反应少,但2：1配方因舒巴坦钠剂量减少而增加了肾脏的安全性,具有一定的优势。     

2种方案治疗重度COPD急性加重期细菌感染的成本-效果分析

目的:比较2种方案治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期细菌感染的成本-效果。方法:将104例重度COPD急性加重期细菌感染患者按治疗方案分为哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗组(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗组(B组),观察2组治疗7d的疗效并运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A组与B组临床疗效分别为77.78%、80.00%(P>0.05),细菌清除率分别为73.91%、77.27%(P>0.05),成本分别为(2991.86±184.64)、(2009.24±183.41)元(P<0.05)。B组成本-效果较A组低。结论:治疗重度COPD急性加重期细菌感染,头孢哌酮钠/舒巴坦钠较哌拉西林钠/他唑巴坦钠更经济。     

三种头孢哌酮舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌肺病感染的临床疗效和经济学研究

目的：比较三种头孢哌酮钠舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌肺部感染临床疗效和经济性,为临床合理用药提供参考。方法：将105例鲍曼不动杆菌肺部感染患者随机分为A组、B组和C组,每组各35例,所有患者均给予吸氧、祛痰、平喘和阿米卡星（0.6 g,ivgtt,qd）等常规治疗,在常规治疗基础上,A组给予头孢哌酮钠舒巴坦（舒普深,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=2：1）;B组给予头孢哌酮钠舒巴坦（达力哌坦,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=2：1）;C组给予头孢哌酮钠舒巴坦（金抗宁,头孢哌酮钠：舒巴坦钠=1：1）,均3 g/次,每8 h静脉滴注1次。3组疗程均为14 d。分别以临床总有效率和细菌清除率为疗效指标,采用成本-效果比（C/E）进行经济学分析。结果：A组、B组和C组的临床总有效率分别为77.14%、42.86%和68.57%,A组与B组、B组与C组比较存在统计学意义（P<0.05）,A组与C组间比较无显统计学意义（P>0.05）;细菌清除率分别为82.86%、31.43%和57.14%,组间比较均有统计学意义（P<0.05）;治疗成本分别为9 378.04元、4 044.04元和5 174.68元;临床总有效率的C/E分别为121.57、94.35和75.47,细菌清除率的C/E分别为113.18、129.04和90.56,A组、C组相对于B组临床总有效率的△C/△E分别为155.60、43.98,细菌清除率的△C/△E分别为103.53、43.82。敏感度分析支持成本-效果比分析结果。结论：对于临床症状严重的鲍曼不动杆菌肺部感染患者,在经济状况允许的范围内,临床可首选舒普深;对于临床症状较轻,经济状况有限的患者,首选具有经济学优势的金抗宁。     

医院内获得性肺炎抗菌药物的疗效和安全性比较

目的:比较头孢唑肟钠/莫西沙星,头孢哌酮钠/舒巴坦钠和头孢唑肟钠治疗医院内获得性肺炎(HAP)的有效性和安全性.方法:203例HAP患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组.Ⅰ组患者给予盐酸莫西沙星注射液400 mg,qd;注射用头孢唑肟钠2~4 g,bid.Ⅱ组患者给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)1~2 g,bid.Ⅲ组患者给予注射用头孢唑肟钠2~4 g,bid.主要疗效指标是在治疗期结束后患者的临床症状,次要观察指标为不良反应和细菌学反应.结果:头孢唑肟钠/莫西沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢唑肟钠的临床有效率分别为91.9%、89.7%和78.7%.治疗结束后,头孢唑肟钠/莫西沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠对痰液细菌的清除率显著高于头孢唑肟钠.3组药物的不良反应无明显差异.与头孢唑肟钠单独用药相比,头孢菌素联合喹诺酮类或β-内酰胺酶抑制剂的抗菌疗效更佳.结论:头孢菌素联合喹诺酮类药物或β-内酰胺酶抑制剂可作为临床治疗HAP的优选用药方案.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性中耳炎66例

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性中耳炎的安全性和有效性。方法按照卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》,采用随机对照方法进行临床观察,以头孢曲松（1.0g/次,每12h给药1次）静脉滴注为对照,评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注（1.5g/次,每12h给药1次）治疗急性中耳炎的临床疗效和安全性。结果试验组66例临床痊愈38例（57.58%）,总有效62例（93.94%）,细菌清除率为89.66%;对照组66例临床痊愈30例（45.45%）,总有效58例（87.88%）,细菌清除率78.57%,临床研究中均未发现严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗细菌感染性急性中耳炎安全、有效。     

头孢哌酮钠及其复方酶制剂治疗医院获得性肺炎的成本-效果分析

目的:评价头孢哌酮钠与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:将医院获得性肺炎患者160例随机均分为A、B组,分别给予头孢哌酮钠(A组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(B组)治疗,统计2组成本-效果,并进行分析和评价。结果:A、B组临床痊愈率分别为70.0%和75.0%(P>0.05),总有效率分别为85.0%和92.5%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.2%和7.5%(P>0.05),差异均无统计学意义;以临床总有效率计,成本效果比分别为55.08、59.30元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠治疗医院获得性肺炎的疗效与头孢哌酮钠/舒巴坦钠相似,而前者更具成本-效果优势。     

氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎31例疗效观察

目的:分析氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性分析2017年4月至2020年4月河南省直第三人民医院新生儿感染性肺炎患儿60例,将采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的29例患儿作为对照组,将采用氨溴索静脉滴注、雾化吸入交替进行,同时,联合静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的31例患儿作为观察组。对比两组疗效、临床症状改善时间,统计两组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、核因子-κB(NF-κB)]、心肌酶谱(肌酸激酶、乳酸脱氢酶)变化。结果:观察组总有效率93.55%(29/31)较对照组72.41%(21/29)高(P<0.05);观察组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP、NF-κB水平较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平较对照组低(P<0.05)。结论:氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿效果显著,可减轻炎症反应,调节心肌酶谱参数,加快患儿症状改善,值得临床推广应用。     

血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床观察

目的:观察和评价血必净注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床疗效。方法:随机将脓毒症患者分为对照组(75例)与治疗组(79例)。对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3g,每日2次;治疗组先静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3g,再静脉滴注血必净注射液100mL,每日2次。7d为1个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.94%、86.67%,2组有显著性差异(P<0.05)。结论:血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症,能够缩短疗程,改善临床症状,提高疗效。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的稳定性研究

目的 研究注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠稳定性的影响因素, 为该品种的生产、贮存和临床使用提供参考. 方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量, 色谱柱：Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相：0.005 mol&#8226;L-1四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH值至4) 乙腈(75：25), 检测波长：230 nm. 分别考察光照、氧化、pH值及温度对头孢哌酮钠和舒巴坦钠稳定性的影响, 并用初均速法研究头孢哌酮钠热降解的动力学特征. 结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对光照、氧化、温度、过高或过低pH值均不稳定. 结论注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在生产、贮存和临床使用过程中均应注意光照、氧化、pH值及温度的影响.     

3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法运用药物经济学成本-效果分析法对头孢哌酮钠-舒巴坦钠组(A组)、头孢唑肟钠组(B组)、拉氧头孢钠组(C组)3种治疗方案进行回顾性分析评价.结果3种治疗方案中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠组成本最低.结论3种头孢菌素类抗生素中,头孢哌酮钠-舒巴坦钠是治疗下呼吸道感染的最佳药物.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗ICU脓毒症患者的疗效评价

目的 探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠辅助治疗ICU脓毒症患者的临床疗效.方法 回顾性分析2018年1月～2020年1月我院收治的ICU脓毒症患者82例,41例采用头孢哌酮钠治疗列为对照组,41例采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠列为观察组,两组患者均给予常规治疗.比较两组疗效、治疗前后急性生理与慢性健康(APACHEII)评分...     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察

目的:采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎,观察临床疗效。方法:选择某院收治80例重症肺炎患者作为研究对象,对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案,观察组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗方案,观察两组治疗1周后的临床疗效、炎性指标以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组,而PCT、WBC以及CRP炎性指标水平明显低于对照组,两组对比差异均具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率两组对比差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:采取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎患者疗效确切,可有效改善炎性指标,降低PCT、WBC以及CRP水平。     

经肺泡灌洗氨基糖苷类药物治疗铜绿假单胞菌感染肺部疾病的疗效观察

目的 观察经肺泡灌洗氨基糖苷类药物治疗铜绿假单胞菌感染肺部疾病的疗效.方法 57例铜绿假单胞菌感染肺部疾病患者为研究对象,按照治疗方法 不同分为对照组(27例)和观察组(30例).对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上给予注射用硫酸阿米卡星纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗.比较两组患者治疗前后...     

头孢曲松钠/舒巴坦钠联合八正散治疗小儿尿路感染42例

［摘要］目的观察头孢曲松钠/舒巴坦钠联合八正散治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法尿路感染患儿82例,随机分为两组,对照组40例,给予头孢曲松钠/舒巴坦钠100 mg&#8226;kg-1&#8226;d-1加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,bid;治疗组42例在对照组治疗的基础上联合中药治疗,方用八正散加减,每日1次煎服。两组均以7 d为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.24%, 80.00%（P＜0.05）。结论头孢曲松钠/舒巴坦钠联合八正散治疗小儿尿路感染临床疗效显著。     

美罗培南与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗急性白血病合并重症肺部感染的疗效观察

目的：评价美罗培南及头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗急性白血病患者合并重症肺部感染的临床疗效及安全性。方法： 随机选择60例重度细菌性肺炎患者分成两组,每组各30例,一组使用美罗培南治疗,另一组使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察患者的临床疗效及药物不良反应发生率。结果： 30例美罗培南治疗组里面,显效3例,治愈25例,总有效率为 93.33％,其中有1例出现不良反应,发生率为 3.33％;临床上主要表现为轻度皮疹;30例细菌培养阳性13例,阳性率为 43.33％,细菌清除11例,清除率为 84.62％;30例头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗组里面显效2例,治愈15例,总有效率为 43.33％,其中有6例出现不良反应,发生率为20％;临床上主要有肝功能损害、轻度皮疹、凝血功能障碍等表现;30例细菌培养中,阳性12例,阳性率为40％,细菌清除5例,清除率为 41.67％;两组临床疗效及清除率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。所有入选病例均完成治疗,未因药物不良反应而中止治疗。结论：美罗培南在治疗急性白血病患者合并肺部细菌感染时疗效显著、安全性高,均优于头孢哌酮钠/舒巴坦钠。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染206例

目的观察评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的临床疗效及不良反应。方法选取妇科感染患者413例,分为试验组(206例)和对照组(207例)。试验组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠每次(中度)1.5 g或(重度)3.0 g、每8 h给药1次。对照组静脉滴注注射用头孢他啶,每次1.0 g(中度)或2.0 g(重度)、每8 h给药1次。结果试验组的临床痊愈率为50.97%,高于对照组的42.03%(P<0.05);两组总有效率分别为90.78%和81.64%,细菌清除率分别为89.19%和77.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的效果优于单用头孢他啶治疗,且未见明显不良反应。     

两种给药方案治疗小儿CAP感染78例疗效观察

目的：评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾和头孢呋辛钠治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。方法：选择CAP患儿78例,随机分为A组（阿莫西林钠克拉维酸钾）与B组（头孢呋辛钠组）各39例,A组（阿莫西林钠克拉维酸钾）静滴注射用阿莫西林钠克拉维酸钾30mg/（kg·次）,每12小时给药1次,疗程10～14d;B组给以注射用头孢呋辛钠15～25mg/（kg·次）,每12小时给药1次,疗程10～14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果：A组（阿莫西林钠克拉维酸钾）和B组（头孢呋辛钠组）的临床有效率、细菌清除率及不良反应发生率分别为89.74%、87.18%,87.50%、85.71%,2.56%、5.13%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢呋辛钠用于治疗CAP疗效显著,不良反应少,安全性高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染80例临床疗效分析

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染的临床效果。方法下呼吸道感染患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗,对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合硫酸阿米卡星治疗,比较2组细菌清除率及临床疗效。结果 2组细菌清除率及临床治疗总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠液联合双黄连注射液治疗小儿下呼吸道感染具有很好的临床效果。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床观察及不良反应分析

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效,分析用药后的不良反应发生情况.方法 将本院应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者作为观察组,将同期应用头孢他啶进行治疗的患者作为对照组,对比两组临床疗效与不良反应发生率,分析头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例情况.结果 观察组临床治愈率为53.97%,明显高于对照组35.29%的临床治愈率,P<0.05;观察组严重不良反应发生率明显高于对照组,P<0.05.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠疗效确切,但在用药过程中须给予严密观察并做好抢救准备,预防严重不良反应的发生.     

注射用硫酸头孢噻利治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 评价硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性.方法 采用多中心区组随机化单盲对照试验方法,共入选有效病例244,试验组(注射用硫酸头孢噻利)122、对照组(注射用头孢他定)122,2组给药剂量均为每日2 g,重症感染可增加至4 g,均分2次静脉滴注,疗程均为7～14天,最短疗程不得少于5天.结果 试验组与对照组临床痊愈率分别为73.11%、63.64%,总有效率分别为96.64%、94.22%;细菌清除率分别为100%、98.31%.药物不良反应发生率分别为10.83%、8.87%.结论 注射用硫酸头孢噻利治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效.