麒麟镇痛散外敷治疗癌性疼痛47例疗效观察

目的 探讨麒麟镇痛散外敷治疗癌性疼痛的疗效.方法 将92例患者随机分为对照组45例,治疗组47例,进行对比观察.对照组采用内科常规保守治疗,治疗组在内科常规保守治疗的基础上加用麒麟镇痛散外敷疼痛区,外敷10～24 h/次,每日1次.结果 两组疗效对比,治疗组加用麒麟镇痛散,在晚期癌症患者止痛方面疗效明显优于对照组,两者差异显著(P<0.01).结论 麒麟镇痛散外敷治疗癌性疼痛具有较好疗效.     

华蟾酥注射液治疗癌性疼痛90例临床观察

癌性疼痛是晚期癌病患者主要痛苦之一，癌痛治疗是世界卫生组织四大研究课题之一，并提出癌症病人2000年无疼痛的设想，制定出癌症三阶梯止痛疗法，但长期以来，癌症患者因药品不能满足需要或用药不合理，不得不忍受疼痛的折磨，而麻醉药品用量大，有效时间短，易成瘾，毒性大，一旦用药，患者基本丧失治疗机会。2002年以来，我们用华蟾酥注射液(安微)静脉滴注，观察90例癌性疼痛，止痛效果满意，在止痛同时病人体质有一定恢复，为继续治疗提供了可能。     

癌痛散合补原汤治疗癌性疼痛46例临床观察

癌症疼痛是一个普遍的世界性问题。有效的止痛治疗 ,尤其对于晚期癌症病人 ,是世界卫生组织癌症综合规划中四项重点之一。目前临床虽推广ＷＨＯ疼痛三阶梯给药方案 ,但持续用药和不断追加阿片类药物剂量所带来的毒副反应 ,特别是呼吸抑制和成瘾性 ,增加了临床选择的忧虑。我院内科从 1996年以来 ,用自拟癌痛散合补原汤治疗因消化道恶性肿瘤引起的疼痛患者 4 6例 ,与 5-氟脲嘧啶 (5-Ｆｕ)合普鲁卡因组 34例进行疗效对比。现将临床结果报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料 :治疗组 4 6例 ,其中男 32例 ,女 14例 ;年龄 38～ 70岁 ;病程半年～…     

中药内服外敷治疗癌痛48例临床观察

目的探讨中药内服外敷治疗癌痛的疗效。方法48例患者随机分为治疗组和观察组各24例。治疗组以中药补阳还五汤加味配合活血止痛药物外敷进行治疗;观察组采用强痛定60mg口服日2次或3次。结果治疗组完全缓解14例(58.3%),部分缓解7例(29.2%),轻度缓解3例(12.5%),无效0例,总有效率为100%;观察组完全缓解8例(33.3%),部分缓解7例(29.2%),轻度缓解5例(20.8%),无效4例(16.7%),总有效率为83.3%。二组临床疗效比较,治疗组总有效率优于观察组(P<0.05)。结论中药内服外敷治疗癌痛的疗效优于单纯西药治疗癌痛的疗效。     

蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛120例疗效观察

目的观察蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛的疗效。方法对入选的180例晚期癌症重度疼痛患者随机分为三组，各60例，分别为蟾酥解凝膏外敷组（简称外敷组）、美施康定内服组（简称内服组）、蟾酥解凝膏外敷加美施康定内服组（简称中西药组）。第一次用药后，观察药物镇痛的起效时间和持续时间；7天后，观察各组病人的疗效，治疗前后KS评分，作为疗效指标；约物的不良反应，以及治疗前后检测血象、心电图、肝肾功能结果等作为安全性指标。结果外敷组与内服组比较，其镇痛起效时间明显快于内服组（P〈0．05），其镇痛持续时间相当，差异无显著性（P〉0．05）；中西药组与外敷组、内服组比较：其有效率、总有效率均比后二组高，差异均有显著性（P〈0．05）；三组治疗后，卡氏评分明显增高，与治疗前比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论蟾酥解凝膏外敷治疗晚期癌症重度疼痛具有起效快，缓解时间长，不良反应轻的特点，与美施康定合用，能增加美施康定的镇痛作用，提高患者的生活质量，是治疗癌性疼痛的有效药物，值得进一步研究和推广。     

针灸结合中药内服外敷治疗癌性疼痛

近年来我们采用生物全息律针法结合中药内服外敷治疗癌性疼痛 148例 ,效果较为满意 ,报道如下。1　临床资料148例癌性疼痛病例中 ,男 70例 ,女 78例 ,年龄 6～ 86岁。以 41～ 5 0岁和 5 1～ 6 0岁两个年龄段为最高 ,占 5 4%。癌症的原发部位分别为肺癌 2 6例 ,肝癌 2 4例 ,乳腺癌 18例 ,胃癌 10例 ,食管癌 9例 ,结肠、直肠癌 8例 ,甲状腺癌 5例 ,宫颈癌 5例 ,卵巢癌 4例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,膀胱癌 4例 ,肾癌 3例。2　治疗方法2 .1　生物全息律针法　按照山东大学张颖清教授发现与倡导的“人体生物全息律”理论 ,以第二掌骨侧远端为起点 ,沿第…     

中药穴区外敷治疗癌痛44例

资料与方法１１临床资料１９９２年１１月～１９９７年１２月我院经影像学或病理学确诊、伴各种疼痛的癌症患者４４例，其中男性３６例、女性８例；年龄３５岁～８５岁，平均５９５岁。４４例中肺癌１６例、食管癌８例、肝癌１４例、腹腔肿瘤术后并发肠梗阻２例、结肠...     

中药外敷治疗癌性腹胀的临床观察

目的:观察中药外敷配合神灯照射治疗恶性肿瘤引起腹胀的临床疗效。方法:对37例恶性肿瘤引起腹胀的患者采用中药外敷配合神灯照射治疗,观察患者临床症状改善的情况。结果:患者用药超过1个疗程,临床症状有不同程度改善,生活质量提高。按《中药新药临床研究指导原则》综合疗效判定标准:显效7例,有效19例,无效11例,总有效率为70.27%。对伴随症状进行评价:显效8例,有效23例,无效6例,总有效率为83.78%。     

止痛散治疗癌性疼痛的临床观察

晚期肿瘤患者中70％以疼痛为主诉，疼痛十分突出，严重干扰患者的正常生活，使生活质量下降。我院肿瘤科运用自制止痛散对癌性疼痛进行对比治疗观察，取得较好疗效，现报告如下。     

复方苦参注射液治疗中晚期癌痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液（岩舒）对中晚期癌症疼痛的疗效及不良反应。方法分析52例中晚期癌症疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和不良反应。结果完全缓解（CR）10例（19.2%）,部分缓解（PR）20例（38.4%）,无效（NR）4例（7.8%）,总有效率（CR＋PR）30例（57.6%）。生活质量改善33例（63.5%）。1例出现血管疼痛,1例出现荨麻疹,对症处理后均好转,无副作用的发生。结论用复方苦参注射液来治疗中晚期癌痛,疗效确切,且副反应少。     

消心痛胶囊镇痛作用的实验研究

目的探讨消心痛胶囊的止痛作用。方法将 5 0只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、消心痛胶囊低、中、高剂量组。采用热刺激法和化学刺激法造成 2种实验性疼痛模型 ,观察消心痛胶囊对热板致痛及醋酸致痛的影响 ,比较各组给药前后痛阈值及扭体反应次数 ,疼痛潜伏时间。结果消心痛胶囊各剂量组均能提高热板致痛小鼠的痛阈值 ,以中、高剂量组作用为显著 (P <0 .0 5 ) ;各剂量组均能减少醋酸致痛小鼠的扭体反应次数 ,延长疼痛潜伏时间 (P <0 .0 5 )。结论消心痛胶囊各剂量组对小鼠热板法及醋酸扭体法所致疼痛有明显的镇痛作用     

局部外敷五味双柏散对原发性肝癌癌性疼痛的缓解作用及对血液流变学指标的影响

【目的】探讨五味双柏散外敷对原发性肝癌癌性疼痛的缓解作用及对血液流变学指标的影响。【方法】采用随机、双盲、对照的临床研究,将60例原发性肝癌癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予五味双柏散局部外敷+安慰剂胶囊口服治疗,对照组给予安慰剂局部外敷+塞来西布胶囊口服治疗,2组均以7 d为1个疗程,观察2组治疗后对患者疼痛数字分级法(NRS)评分及外周血血液流变学指标的影响。【结果】(1)治疗后,2组患者疼痛NRS评分均较治疗前减少(P0.05或P0.01),表明2组对原发性肝癌癌性疼痛均有一定程度的缓解作用,且治疗组的缓解作用优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,治疗组各项血液流变学指标均明显低于对照组,2组比较,除红细胞压积外,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。【结论】五味双柏散外敷治疗原发性肝癌癌性疼痛疗效显著,其具体作用机理可能与改善肝癌患者血液流变学有关。     

四逆散加减治疗小儿抽动障碍临床研究

目的观察四逆散治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年3月期间在青岛市妇女儿童医院中医科就诊的小儿抽动障碍患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例。治疗组采用配方颗粒剂型的四逆散加减进行治疗,对照组服用西药盐酸硫必利片,两组均以4周为1疗程,共治疗2疗程,疗程结束后观察分析两组临床疗效、不良反应发生率、停药6个月后复发率的情况。结果治疗8周后,治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率71.43%;两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,治疗组不良反应发生5例,表现为胃肠道不适;对照组不良反应发生24例,表现为嗜睡,乏力,恶心等;两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组停药6个月,治疗组复发9例,复发率为25.71%;对照组复发20例,复发率为57.14%。两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四逆散加减治疗小儿抽动障碍临床疗效确切。     

复方益母草冲剂治疗药物流产后出血130例

目的:观察复方益母草冲剂对药物流产后阴道出血的疗效。方法:随机将130例药物流产(药流)的患者分为治疗组(药流后单服复方益母草冲剂),对照组A(药流后服用复方益母草冲剂加缩宫素注射),对照组B(药流后单用缩宫素注射),比较3组药流后阴道出血量和出血时间。结果:治疗组和对照组A两组间的阴道出血量和出血时间无差异(P>0.05),而前两组与对照组B相比,阴道出血量明显减少,出血时间也明显缩短,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益母草冲剂可减少阴道出血量,缩短出血时间,并且不必加用缩宫素。     

白竭散治疗肛周脓肿合并糖尿病术后创面22例

目的观察白竭散治疗肛周脓肿合并糖尿病术后创面的疗效。方法将44例肛周脓肿合并糖尿病的患者随机分为治疗组和对照组,每组各22例。两组病例常规给予降糖和抗感染治疗,治疗组术后创面用白竭散换药,对照组予凡士林纱条换药。分别观察两组病例术后7、14d创面疼痛程度、渗液情况、创面愈合率、成纤维细胞数量。结果两组病例术后7d创面疼痛程度、渗液情况比较,差异有统计学意义(P0.05),创面愈合率、成纤维细胞数量比较,差异无统计学意义(P0.05);术后14d创面疼痛程度、渗液情况比较,差异无统计学意义(P0.05),创面愈合率、成纤维细胞数量比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论白竭散治疗肛周脓肿合并糖尿病的术后创面,早期能减轻疼痛、减少渗液,后期有促进创面愈合的作用。     

当归芍药散联合康复训练治疗脑梗死临床观察

目的：观察当归芍药散联合康复训练对脑梗死患者的临床疗效。方法：纳入符合诊断标准的60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用当归芍药散结合康复训练,对照组采用单纯康复训练。两组分别在治疗前和治疗后4周后根据＂临床神经功能缺损程度评分＂评定疗效,使用Fugl-Meyer运动量表（FMA）评价运动功能,使用改良Barthel（MBI）评分评价日常生活能力（ADL）。结果：治疗4周后治疗组治疗有效率优于对照组（P〈0.05）,两组患者肢体运动能力及日常生活能力均有明显提高（P〈0.05或0.01）,治疗组较对照组更明显（均P〈0.05）。结论：当归芍药散联合康复训练较单纯康复训练对脑梗死患者的疗效更佳。     

关节灵治疗三痹的临床研究

目的观察关节灵治疗三痹的临床疗效。方法将 5 6例三痹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 8例口服关节灵煎剂 ,对照组 2 8例口服雷公藤片。结果关节灵治疗三痹临床总有效率为 85 .71 %,与雷公藤 ( 89.2 9%)比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。关节灵可明显改善患者关节疼痛、压痛、疼痛个数、肿胀等症状及体征 ,降低患者血清ESR、CRP水平 ,与雷公藤比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。临床应用关节灵过程中 ,未发现不良反应 ,安全性明显优于雷公藤 (其不良反应发生率为 46.3 %)。结论关节灵对三痹具有较好的镇痛抗炎效果。     

复方守宫散对TP方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者血液学毒性及免疫功能的影响

目的 观察复方守宫散对晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）化疗患者血液毒性及免疫功能的影响。方法 将62例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组予以TP（紫杉醇+顺铂）方案化疗,治疗组予以复方守宫散联合TP方案治疗。观察两组患者近期疗效、血液毒性,比较两组治疗前后免疫功能及生存质量。结果 两组患者WBC、HGB减少分级比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,PLT分级比较差异无统计学意义（P＞0.05）。与治疗前比较,TP方案治疗后对照组CD3+、CD4+、CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值均显著下降（P＜0.05）,治疗组CD3+、CD4+ T细胞绝对值均显著下降（P＜0.05）,CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值变化不明显（P＞0.05）;治疗组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值的差值均明显小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组近期疗效分布比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者生存质量分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方守宫散可以改善晚期肺癌患者免疫功能,减轻化疗的血液学毒性及提高生存质量。     

中西医治疗腰背痛临床试验结局指标及测量工具的比较研究

背景 腰背痛是目前全球范围内造成运动功能减退的主要原因。而腰背痛临床试验的结局指标报告缺乏一致性、实用性、规范性,同领域研究结果无法进行合并比较,亟须同质性和实用性的结局指标。目的 评价腰背痛临床随机对照试验(RCT)及其结局指标报告的质量,分析、比较不同干预措施在腰背痛RCT中结局指标及测量工具的差异,探索腰背痛同质性和实用性的结局指标。方法 检索Complementary Medicine Field Trials Register(CRSO)、Back and Neck Review Group Trials Register(CRS)、ClinicalTrials.gov、WHO ICTRP 4个临床研究注册平台及Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普网(VIP)数据库,获得2017—2021年中医、西医及中西医结合治疗腰背痛的RCT,筛选文献后提取文献信息并进行描述性分析。结果 共纳入西医RCT 1 014项,中医RC...     

癌痛规范化治疗药学监护效果的临床研究

目的：探索临床药师在癌痛规范化治疗中发挥的作用。方法：采用前瞻性对照研究方法,将2013年3月-2014年3月本院化疗一科住院的且符合病例选择标准的160例癌痛患者间隔分为观察组和对照组,每组各80例,对照组给予相应对症治疗,观察组加入药学监护干预,由临床药师参与制定药物治疗计划。比较两组患者疼痛的缓解程度及用药依从性情况。结果：观察组疼痛评分显著降低,用药依从性有显著改善,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：临床药师在癌痛规范化治疗中可提高癌痛控制水平,提高患者用药依从性,改善患者生活质量。