共查询到19条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
2.
对不同工艺皮康冲剂中的黄芩甙应用HPLC进行比较,实验结果表明;黄芩甙的含量以黄连单独打细粉,于制粒前加入黄芩,大黄等煎液的稠膏中,制得的冲剂含量最高为5.30%,而以黄芩,黄连等药合煎制得的冲剂黄芩甙的含量最低为3.19%。 相似文献
3.
皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等10多味中药组成,据文献报道[1]。黄连、黄芩配伍在煎煮过程中产生沉淀,而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率,故提出在生产中将黄连单独打细粉,余药煎煮,浓缩成稠膏后与糖粉,糊精,黄连粉混匀,制成冲剂,使各成分含量得到提高,由于成品中含生药原粉,使得冲剂溶解性差,甚至影响卫生学会合格率,后改用80%乙醇回流提取黄连,并用反相高效液相色谱法对2种工艺制得冲剂中盐酸小檗碱含量进行测定,结果表明:盐酸小檗碱含量接近,改进后工艺解决了冲剂的溶解性问题,同时保证了卫生合格率 相似文献
4.
皮康冲剂工艺与溶解性问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等10多味中经组成,据文献报道。黄连、黄芩配伍在煎者过程中产生沉淀,而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率,故提出在生产中将黄连单独打细粉,余药煎煮,浓缩成稠豪后与糖粉、糊精,黄连粉混匀,制成冲剂,使各成分含量得到提高,由于成品中含生药原粉,使得冲剂溶解性差,甚至影响卫生学会合格率,后改用80%乙醇回流提取黄连。并用反相高效液相色谱法对2种工艺制得冲剂中盐酸中盐酸小檗碱含量进行 相似文献
5.
黄芩解毒冲剂中黄芩甙与盐酸小檗碱的含量测定张丽梅广西柳州市柳江制药厂545100柳江县拉堡镇柳西路91号黄芩解毒冲剂具有泻火解毒、燥湿泄热之功效。其主要有效成分为黄芩甙和盐酸小檗碱。对其含量的测定笔者尚未见有报道。本文采用薄层扫描法对其进行含量测定,... 相似文献
6.
黄连解毒汤物质基准量值传递分析 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 阐明黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)物质基准的关键质量属性,建立HJD物质基准指纹图谱并测定其中盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷、栀子苷含量及其转移率,为后期HJD的复方制剂研究奠定基础。方法 按古代工艺制备15批物质基准,测定出膏率,建立物质基准的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰,同法测定物质基准中8种成分的含量,进行饮片到物质基准量值传递分析。结果 15批HJD物质基准平均出膏率为16.02%,指纹图谱共有18个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.9;指认出8个色谱峰分别为盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄柏碱、黄芩苷、栀子苷。各指标成分从饮片到物质基准的转移率分别为盐酸黄连碱0.61%~1.08%,表小檗碱0.14%~0.24%,盐酸巴马汀0.93%~1.52%,盐酸小檗碱4.09%~6.36%,盐酸药根碱0.81%~1.07%,盐酸黄柏碱0.78%~1.06%,黄芩苷7.45%~12.26%,栀子苷0.42%~2.82%。结论 指纹图谱结合出膏... 相似文献
7.
本文探讨了黄连解毒汤水煎煮提取的工艺条件,采用正交实验方法分别测定盐酸小檗碱、黄芩甙、栀子甙的含量,确定黄连解毒汤的最佳提取工艺条件:水煎煮提取二次,第一次15倍水,浸泡30分钟,煎煮1.25小时,第二次12倍水,煎煮1小时。 相似文献
8.
三黄胶囊的质量标准研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:建立三黄胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用HPLC法测定黄芩总甙的含量。结果:在TLC色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于6.0mg/粒;盐酸小檗碱不少于7.0mg/粒,黄芩甙不少于22.0mg/粒。结论:所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地 相似文献
9.
黄连解毒滴丸中主要有效成分的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用薄层扫描法分别对黄连解毒滴丸中盐酸小檗碱和黄芩甙的含量进行测定。其中盐酸小檗碱在 0 .1 1 2~ 0 .784 μg之间线性关系良好 ,黄芩甙在 0 .51~ 3 .57μg之间线性关系良好 ,二者的稳定性、精密度均良好。 相似文献
10.
11.
12.
目的:建立牛黄上清丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(RP-HPLC)梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈为0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温为20℃,检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷),350 nm(盐酸小檗碱)。结果:栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱分别在0.112~0.84μg(r=0.9998),0.20~1.50μg(r=0.9992),0.208~3.64μg(r=0.9990),0.232~2.32μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.62%,100.30%,99.80%,98.92%,RSD分别为1.66%、1.93%、0.94%、0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确,精密度高,重现性良好,可用于同时测定牛黄上清丸(大蜜丸)中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,可为提升、完善牛黄上清丸的质量标准及含量测定的方法提供科学依据。 相似文献
13.
分提、合提对芙蓉膏中主要有效成分含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究芙蓉膏药材70%乙醇提取时分提与合提对处方中有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷以及大黄羟基蒽醌衍生物含量的影响。方法:采用HPLC检测定各提取液中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄羟基蒽醌衍生物的含量。结果:合提对黄芩苷含量影响不大,而盐酸小檗碱含量降低23.96%,大黄羟基蒽醌衍生物总量降低20.16%。结论:芙蓉膏中药物以乙醇为溶媒提取时宜分组提取,以保证有效成分的转移率,确保疗效。 相似文献
14.
15.
目的 采用高效液相色谱法同时测定消炎栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,以提高其质量标准.方法 Waters SymmetryShield-C18柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-0.4%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为264nm.结果 黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别... 相似文献
16.
RP-HPLC法同时测定四季三黄片中5种指标成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立RP-HPLC法同时测定四季三黄片(大黄、黄芩、栀子、黄柏)中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的方法.方法 采用Thermo-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长分别为240 nm、345 nm、278 nm、254 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的线性范围分别为:6~60 μg/mL、5.4~54μg/mL、5.3~53 μg/mL、4.3~43 μg/mL、5.8~58 μg/mL (0.999 7 <r <0.999 9),平均回收率在98.0%和102%之间.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于四季三黄片中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的定量测定. 相似文献
17.
目的优选黄连解毒汤栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷3种成分的提取方法,对该方配方颗粒组方汤剂与传统汤剂所含3种成分定量,并比较两种汤剂3种成分的提取率。方法考察不同溶剂、不同提取时间及溶剂用量改变对栀子苷、盐酸小檗碱和黄芩苷提取含量影响,采用高效液相色谱法测定。结果提取条件为250倍量75%乙醇超声处理15 m in即可同时有效提取复方中3种成分。配方颗粒组方汤剂栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷平均提取率依次约为传统汤剂相应成分平均提取率的70%,145%及123%。结论优选得到的提取方法简便易行,稳定性好。测定结果可客观反应该方两种汤剂3种成分提取率。 相似文献
18.
19.
高效液相色谱法测定安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量的反相液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-6 mmol·L-1 KH2PO4水溶液(pH 4.6)梯度洗脱,检测波长240 nm。结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为4.50~110.00,5.00~153.00,6.40~191.00 mg·L-1;质量检测下限分别为0.77,1.53,1.43 ng;栀子苷的回收率为104.44%,RSD为1.79%;黄芩苷的回收率为96.98%,RSD为1.76%;盐酸小檗碱的回收率为101.08%,RSD为3.1%。结论:采用该方法同时测定安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量具有简便﹑快速﹑准确等优点。 相似文献