纳络酮对36例昏迷患儿的疗效分析

目的:观察纳络酮对不同原因引起的昏迷患儿在治疗中的价值.方法:在胞二磷胆碱、脑活素、甘露醇、吸氧、病因及并发症的处理等常规治疗方法上,36例昏迷患儿加用纳络酮治疗,并与对照组28例比较.结果:治疗组意识及脑干功能恢复所需时间分别为(1.24±0.76)、(1.04+0.70)天,较对照组的(2.85±1.96)、(2.17±1.55)天明显减少,P均＜0.01.结论:昏迷患儿加用纳络酮疗效显著,可使意识及脑干功能恢复时间明显缩短,未见副作用.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例效果观察

目的 :探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床疗效。方法 :对 HIE5 0例在常规治疗的基础上予纳络酮治疗 ,观察生命体征、意识、精神状态变化 ,并进行新生儿神经行为 (NBNA)评分。结果 :纳络酮组与对照组比较 :意识恢复分别为 5 .5 6±1.2 9天 ,9.40± 1.0 6天 (P<0 .0 1) ;反射恢复分别为 6.87± 1.3 7天 ,8.77± 1.0 4天 (P<0 .0 1) ;肌张力恢复 8.79± 1.3 1天 ,10 .47±1.19天 (P<0 .0 1)。两组新生儿神经行为评分比较 :1～ 3天分别为 2 4.87± 3 .17分 ,2 0 .96± 3 .2 3分 (P<0 .0 1) ,10～ 12天分别为 3 3 .0 1± 3 .2 6分 ,3 0 .14± 3 .3 4分 (P<0 .0 1)。纳络酮组除 2例自动出院外 48例治愈 ,对照组死亡 3例 ,自动出院 6例 (P<0 .0 5 )。结论 :纳络酮对 HIE患儿的生命体征、意识均有不同程度的改善 ,缩短症状时间 ,减轻 HIE并发症 ,降低病死率。     

纳络酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒昏睡期效果观察

目的:观察纳络酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒昏睡期的临床效果。方法:将急性酒精中毒昏睡期98例患者随机分为两组,单独纳络酮治疗的为对照组,纳络酮联合醒脑静治疗的为观察组。比较两组患者意识恢复的时间和运动功能恢复的时间。结果:观察组49例意识恢复时间151.1±60.1min,运动功能恢复时间240.3±52.5min,对照组49例意识恢复时间219.8±80.2min,运动功能恢复时间312.5±65.2min。观察组意识恢复时间和运动功能恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳络酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒昏睡期的疗效优于单独使用纳络酮。     

纳络酮抢救出血性休克临床观察

目的 :探讨纳络酮对出血性休克治疗效果和作用机制。方法 :设治疗组与对照组 ,治疗组在常规治疗的同时 ,用纳络酮 0 .8mg加生理盐水 40ml静脉推注 ,继以 2mg加入生理盐水 2 5 0ml静脉滴注。对照组仅给常规治疗。每 5～10min测血压、脉搏一次 ,至血压、脉搏稳定 ,计算恢复正常时间及有无并发症。结果 :治疗组血压、脉搏正常时间 (h) 2 .2± 0 .5 ,对照组 3.5± 0 .6,经t检验 ,P <0 .0 1,有显著差异。结论 :纳络酮对加快出血性休克好转和防止并发症有重要作用     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察加用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将52例HIE患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组30例患儿在传统治疗的基础上加用纳络酮(0.03～0.05mg/kg)治疗,连用3～5天.对照组22例患儿采用传统治疗方法.结果 治疗组患儿中枢性呼吸衰竭改善、惊厥消失、循环不良及胃肠功能紊乱好转(在72 h内症状消失),总有效率达到了86.7%,而对照组为28.8%.治疗组意识、反射、肌张力恢复时间均明显优于对照组(治疗组比对照组平均缩短了3.46天),两组比较,差异有显著性(P<0.01).结论 在治疗HIE时加用纳络酮,可显著提高疗效,且无毒副作用.     

高压氧治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效分析

目的　对 93例病毒性脑炎患儿进行了临床治疗研究。方法　 45例加用高压氧治疗 ,另外 48例作为对照组 ,观察比较两组疗效及预后。结果　高压氧治疗组止惊迅速 ,治疗后抽搐时间平均为 2 .95± 1.86天 ,显著短于对照组 8.13± 2 .5 6天 (P <0 .0 1) ;昏迷患儿苏醒快 ,治疗组治疗后平均昏迷时间为 4.36± 2 .45天 ,明显短于对照组 10 .19± 3 .2 6天 (P <0 .0 5 ) ;高压氧组有效率为 93.3% ,明显优于对照组 75 .0 % (P <0 .0 5 ) ;后遗症发生率为 8.8% ,明显低于对照组的 2 5 .0 %。结论　高压氧对病毒性脑炎有提高临床疗效 ,促进疾病康复 ,减少后遗症的作用。     

纳络酮与尼可刹米治疗慢性呼吸衰竭肺性脑病疗效对照观察

目的观察常规治疗的同时加用纳络酮(Naloxone,NLX)治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病的疗效.方法将同期住院的慢性Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病患者分为NLX组(23例)和尼可刹米组(26例),检测治疗前及治疗后24和48 h动脉血氧分压(PaO2)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2),观察治疗前后意识状态的改变.结果NLX组及尼可刹米组治疗48 h后,PaO2值分别为(12.64±4.31)和(9.27±3.05)kPa;PaCO2值分别为(6.21±2.28)和(8.04±3.01)kPa;意识恢复率分别为78.26%(19/23)和50%(13/26),差异均有显著性(P＜0.05).结论加用纳络酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病可明显纠正低氧血症及高碳酸血症,促进中枢神经系统功能恢复.     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效分析

目的 探讨纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将58例中重度HEI患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组30例患儿在传统治疗基础上加用纳络酮(0.05～0.1mg/kg)治疗4～7d,对照组28例采用传统治疗方法.比较两组患儿主要症状、体征消失时间及意识、反射、肌张力恢复时间.结果 治疗组患儿主要症状、体征消失时间短于对照组,总有效率达到90.0%,而对照组为67.9%.治疗组意识、反射、肌张力恢复时间比对照组平均缩短了3.45d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).两组不同时间神经行为评分比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中重度HIE在传统治疗基础上加用纳络酮治疗可提高疗效,未见不良反应发生.     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析

目的: 探讨纳络酮治疗中、重度新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床疗效。方法: 中、重度新生儿HIE在传统治疗基础上,治疗组20例加用纳络酮治疗5~7天,并与对照组12例在生命体征、意识、反射、肌张力恢复时间、主要症状体征恢复时间及治疗转归进行比较。结果: 治疗组体温、呼吸改善明显优于对照组,意识、肌张力恢复时间、主要症状体征恢复时间短于对照组,总有效率(90%)高于对照组(50%)(P=0.030)。结论: 纳络酮治疗可提高中、重度HIE疗效,未见副作用发生。     

纳络酮治疗脑梗死伴意识障碍72例疗效观察

目的　观察早期应用纳络酮治疗脑梗死伴意识障碍患者的临床效果。方法　脑梗死伴意识障碍患者114例 ,随机分为对照组 (常规治疗组 ) 42例 ,纳络酮A组 40例 (纳络酮 7.2mg/d) ,和纳络酮B组 3 2例 (纳络酮 3 .2mg/d)。观察病人治疗前后格拉斯哥昏迷评分 (GCS)和临床神经功能缺损程度评分 (NDS)变化。结果　纳络酮治疗后患者意识清醒时间提前 ,纳络酮A、B组GCS评分均高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　早期应用纳络酮对脑梗死伴意识障碍有催醒作用 ,可提高抢救成功率 ,降低致残率 ,大剂量疗效更佳     

纳络酮对脑创伤致急性肺损伤中对内皮素的影响

目的　研究纳络酮治疗脑创伤致急性肺损伤大鼠中对内皮素的影响 .方法　成年 Wistar大鼠随机分为对照组 (n= 10 )、脑创伤组 (n=4 0 )和纳络酮治疗组 (n=10 ) .采用Feeney脑创伤模型 ,观察脑创伤后大鼠不同时间点肺组织的病理改变 ,放免法测定血浆和肺组织 ET- 1含量变化及应用纳络酮对其的影响 .结果　脑创伤大鼠出现程度不同的急性肺损伤的病理改变 ,尤以伤后 6 h为重 .血浆和肺组织 ET- 1含量明显增高 (2 0 1.7± 6 3.7vs 2 1.8± 1.9,P<0 .0 1;190 .2± 6 5 .6 vs 17.5± 0 .8,P<0 .0 1) ,伤后 6 h达峰值 ,72 h仍持续性升高 .治疗组肺组织病理改变明显减轻 ,血浆和肺组织ET- 1尽管于伤后 72 h仍高于对照组 (30 .4± 3.1vs2 1.8±1.9,P<0 .0 1;2 5 .6± 1.8vs17.5± 0 .8,P<0 .0 1) ,但明显低于创伤组 (30 .4± 3.1vs 96 .4± 18.8,P<0 .0 1;2 5 .6± 1.8vs 6 0 .4± 19.0 ,P<0 .0 1) .结论　脑创伤可致程度不同的急性肺损伤 ,ET- 1可能在其发病过程中起重要作用 ,纳络酮对急性肺损伤有一定的治疗作用 .     

纳络酮与清开灵联合治疗急性缺血性脑卒中30例疗效分析

目的 :对照观察纳络酮与清开灵联合应用治疗急性缺血性脑卒中 (AIS)的疗效。方法 :6 0例AIS随机分为纳络酮与清开灵治疗组 30例和对照组 30例 ,治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果 :显效率治疗组为 75 .2 % ,对照组为 4 1 3% ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组。结论 :纳络酮与清开灵联合治疗AIS安全、有效     

纳络酮治疗小儿急性呼吸衰竭60例分析

目的 :评价纳络酮治疗小儿急性呼吸衰竭的疗效。方法 :治疗组 6 0例在常规综合治疗基础上加用纳络酮 ,按 0 .0 1～0 .0 5mg/kg静脉注射之后 ,以 10～ 2 0 μg·kg-1·h-1静脉滴注维持 4～ 5h ,共 3～ 5天 ,与对照组 35例比较有效率和病死率。结果 :治疗组和对照组有效率分别为 85 .0 %和 5 7.1% (P <0 .0 1) ;病死率分别为 8.33%和 2 5 .71% (P <0 .0 5 )。结论 :纳络酮治疗小儿急性呼吸衰竭 ,能明显改善症状 ,提高有效率 ,降低病死率     

纳络酮治疗肺性脑病54例疗效观察

目的:观察β-内啡肽特异性拮抗剂纳络酮治疗肺性脑病昏迷的苏醒疗效。方法:54例肺性脑病患者随机分为治疗组28例和对照组26例。对照组给予综合治疗(吸氧、抗感染、平喘、肾上腺糖皮质激素、呼吸兴奋剂等),治疗组在此基础上加用纳络酮2～8mg/d。结果:治疗组总有效25例(89.28%),对照组总有效14例(53.91%),治疗组清醒所需时间比对照组明显缩短,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:纳络酮对肺性脑病昏迷具有苏醒作用,能迅速改善症状,促进肺性脑病患者意识恢复。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

纳络酮作为阿片受体特异性拮抗剂 ,目前已逐渐用于新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)的治疗[1] 。为探讨纳络酮对ＨＩＥ的治疗效果 ,我们将 98例ＨＩＥ患儿随机分为观察组与对照组进行临床观察分析 ,现报告如下。1　资料与方法表 1　两组临床指标比较 ｘ±ｓ例数Ｔ(℃ )Ｐ(次 /ｍｉｎ)Ｒ(次 /ｍｉｎ)临床症状评分观察组 4835 .91± 1 .0 5 1 2 3.64± 1 6 .42 4 1 .2 8± 8.598.42± 1 .69对照组 50 35 .64± 1 .0 81 1 0 .63± 1 6 .7835 .42± 8.2 1 1 0 .56± 1 .71ｔ值 0 .1 6 3 .0 5 1 .62 3 .80Ｐ值 >0 .0 5 <0 .0 1 <0 .0 5 <0 .0 11 1…     

1,6-二磷酸果糖治疗小儿急性偏瘫42例

目的观察1 ,6 二磷酸果糖治疗小儿急性偏瘫的临床疗效。方法在常规综合治疗基础上对42例小儿急性偏瘫患儿采用1,6 二磷酸果糖治疗 ,并观察疗效 ,同时与36例常规综合治疗组患儿进行比较。结果治疗组颅内高压征较对照组明显改善(治疗组2 3±0 46天 ,对照组3 92±0 60天 ,P0 01)。两组病人瘫痪完全恢复时间有明显差异(治疗组9 24±0 24天 ,对照组13 84±0 86天 ,P0 01)。结论1,6 二磷酸果糖对急性期的脑瘫治疗及脑功能恢复确有疗效。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效分析

目的评价纳络酮在早产儿原发性呼吸暂停治疗中疗效。方法对使用氨茶碱后仍出现原发性呼吸暂停早产儿40例,随机分为对照组和观察组,观察组加用纳络酮,对照组不用,比较两组间呼吸暂停发生的次数、时间及对心率、SpO2影响的差异。结果与对照组相比观察组呼吸暂停的次数减少为(1.8±0.8)次/dVS(3.5±2.2)次/d,P值<0.001;呼吸暂停时间缩短,为(19.6±2.4)vs(22.5±3.4)秒P值<0.05;呼吸暂停时SpO2下降程度(82.2±8.4)%vs(75.4±5.8)%及心率下降程度(97.2±12.5)次/minvs(85.5±15.2)次/min均明显减轻,P值均<0.05。结论纳络酮在早产儿原发性呼吸暂停治疗中疗效肯定,值得临床推广。     

纳络酮与舒血宁注射液联合治疗脑梗塞昏迷有效性分析

目的观察纳络酮与舒血宁注射液联合治疗脑梗塞昏迷的疗效。方法将36例患者随机分为3组,观察组12例在常规治疗基础上加用纳络酮与舒血宁注射液;对照组①12例采用单纯常规治疗;对照组②12例在常规治疗基础上加用纳络酮注射液。结果脑梗塞昏迷患者恢复清醒时间及预后疗效均以观察组为佳。结论纳络酮与舒血宁注射液联合治疗脑梗塞昏迷疗效确切,用药方便,安全性好。     

联用纳络酮及大剂量维生素C治疗新生儿缺氧缺血性脑病20例

目的 :探讨联用纳络酮及大剂量维生素C治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的临床疗效。方法 :将 38例HIE患儿分为 2组 ,观察组 2 0例在常规治疗的基础上采用纳络酮 0 .0 2～ 0 .0 4mg .kg-1.d-1及大剂量维生素C(1.0g .kg-1.d-1)静滴治疗 ;常规组 18例仅用常规方法治疗。结果 :观察组临床疗效显效率为 6 5 .0 0 %,总有效率为 85 .0 0 %,常规组分别为 2 7.78%及 6 1.11%,2组比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 1)。观察组临床症状、体征全部消失时间 (5 .2 0± 2 .6 8)日较常规组 (9.36± 3.82 )日明显缩短 (P <0 .0 1)。结论 :联用纳络酮及大剂量维生素C治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗。     

伍用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病20例疗效观察

目的探讨伍用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将36例HIE患儿分为两组,观察组20例在常规治疗的基础上加用纳络酮静脉滴注,对照组16例仅用常规治疗。结果观察组临床疗效显效率65.00%,总有效率90.00%;对照组分别为25.00%及56.25%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。观察组临床症状、体征全部消失时间(5.84±2.76日)较对照组(10.02±3.28日)明显缩短(P<0.01)。结论伍用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗。