血脂康治疗Ⅱ型糖尿病和高脂血症的疗效观察

血脂康是采用高科技生物技术从红曲中提炼精制而成的血脂调节剂 ,动物实验及临床实践证实该药具有降低人体血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)的作用而未见毒副作用。1　资料和方法1.1　病例选择选择 型糖尿病 (均符合 WHO糖尿病诊断标准 )合并高脂血症患者为研究对象 ,空腹血糖 (FBG)≥ 8.3mm ol· L- 1 ,餐后 2小时血糖 (PBG)≥ 10 .6 m mol· L- 1 ,TC≥ 5 .9m mol· L- 1或 TG≥ 1.8m mol· L- 1 ,HDL- C≥ 1.0mm ol· L- 1 除外其它引起的高脂血症 ,且所有病例在治疗前均未服过降脂药物。1.2…     

柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响

目的 :观察柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响。方法 :入选 16 0例患者随机分 2组 ,治疗组 10 0例 ,服柴葛通脉口服液 ,每次2 0ml,每日 2次。对照组 6 0例 ,服月见草油胶丸 ,每次 5丸 ,每日 3次。疗程 4wk ,观察用药前后血脂变化。结果 :治疗组血清TC均值下降 2 2 .2 % ,TG下降 37.4 3% ,HDL C上升 0 .36mmol·L- 1;对照组TC下降 11.6 5 % ,TG下降 2 6 .2 6 % ,HDL C上升0 .12mmol·L- 1;两组血脂水平较用药前均有明显改善 (P <0 .0 1) ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。其降脂疗效治疗组为 87.0 % ,对照组为 81.7% ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :柴葛通脉口服液具有良好的降脂调脂作用     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

力平脂治疗高脂血症50例观察

为探讨降脂新药——力平脂的降脂疗效及合理选用的问题,我们随机选择高脂血症病人74例。用力平脂和γ-月见草油治疗,获得满意疗效,特作如下报道: 资料与方法 一、病例选择 74例均为住院病人,以胆固静(TC)≥5.4mmol/L,甘油三脂(TG)≥1.5mmol/L,其中1项或2项增高者列为本文观察对象,随     

康利脂治疗高脂血症30例疗效初步观察

本院自1994年起应用国产康利脂胶囊治疗高脂血症收效良好,现把门诊资料完整的30例小结如下:1 资料与方法 30例原发性高脂血症,男18例,女12例,平均年龄53岁。其中单纯高甘油三脂血症12例,单纯高胆固醇血症5例,二者均增高13例,服药前二周停用其它降血脂药,用药期间饮食情况不变。康利脂(浙江越州制药厂)每次300mg,每日2次。服药前、服药后4周、8周清晨空腹测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时测肝肾功能。疗效评定标准为:显效 治疗前血TC或TG呈轻中度增高者(轻度增高:TC和TG分别为5.2～6.5mmol/L和1.7～2.3mmol/L;中度增高:TC和TG分     

脂必妥治疗高脂血症53例

我院自 1999年以来应用脂必妥治疗高脂血症 5 3例 ,取得满意疗效 ,总结如下。1　临床资料1 1　病例选择　 5 3例均为住院病人 ,其中男 30例 ,女 2 3例 ,年龄 4 3～ 6 3岁 ,所有病人均符合诊断学临床实验室高脂血症标准 :血清总胆固醇 (ＴＣ)≥ 6 5ｍｍｏｌ/Ｌ和 (或 )甘油三脂≥ 2 3ｍｍｏｌ/Ｌ ,其中单纯高脂血症 2 4例 ,高甘油三脂血症 2 1例 ,两者均增高者 2 1例 ,其中伴高血压病 16例 ,冠心病 18例 ,缺血性脑血管病 2 0例 ,所有病人均能配合治疗。1 2　方法　所有病人行低脂饮食 ,口服脂必妥 3片 /次(0 35ｇ/片 ) ,3次 /ｄ ,连服 1个…     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较分析

目的探讨对单纯高脂血症患者选择辛伐他汀+脂必泰胶囊治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月至2017年11月收治的130例单纯高脂血症患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物过程中,对照组(65例):选择辛伐他汀展开疾病治疗;观察组(65例):选择辛伐他汀+脂必泰胶囊展开疾病治疗;最终就两组单纯高脂血症患者用药总有效率、TG(三酰甘油)水平、TC(总胆固醇)水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平以及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平展开对比。结果同对照组单纯高脂血症患者用药总有效率(81.54%)对比,观察组(98.46%)呈现出显著提升(P <0.05);同对照组单纯高脂血症患者TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平对比,观察组呈现出显著改善(P <0.05)。结论临床医师对单纯高脂血症患者在辛伐他汀药物治疗基础上,配合选择脂必泰胶囊进行治疗,在提高用药疗效、改善TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平方面获得明显优势,从而促进单纯高脂血症患者的病情康复。     

驱脂汤治疗高脂血症

2002年1月～2004年10月自采用驱脂汤治疗高脂血症取得一定效果,并与降脂灵片对照观察,现将结果报告如下:1资料与方法1.1资料共观察高脂血症58例。随机分成2组,治疗组(驱脂汤组)43例,男20例,女23例;年龄39～67岁,平均年龄52.3岁;其中TC(胆固醇)增高25例,TG(甘油三脂)增高15例,TC     

活血降脂颗粒治疗高脂血症80例

我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁～65岁,平均54岁.单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2mmol/L.1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周,     

活血降脂颗粒治疗高脂血症80例

我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁～65岁,平均54岁。单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2 mmol/L。 1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周,     

乳果糖治疗亚临床肝性脑病

目的 :观察乳果糖对亚临床肝性脑病(SHE)的疗效。方法 :70例SHE病人 (男性 4 4例 ,女性 2 6例 ;年龄 50a±s 5a)随机分成治疗组 36例 ,给予乳果糖溶液 10～ 30mL ,po ,tid ,以保证每日大便 1～ 3次 (软便 )。对照组 34例给予维生素C0 .3g ,po ,tid ,金施尔康 1粒 ,po ,qd ,观察期间不限蛋白饮食。治疗前 1d及治疗结束后 1d分别测血氨及数字连接试验 (NCT)。结果 :治疗组治疗后血氨 36μmol·L- 1± 12 μmol·L- 1,NCT 52s± 2 3s ;对照组血氨 52 μmol·L- 1± 18μmol·L- 1,NCT 81s±2 6s(P <0 .0 1)。结论 :乳果糖治疗SHE有效、方便、安全。     

血脂康治疗高脂血症的临床观察

为了解天然调脂药血脂康对老年高脂血症患者的临床疗效和耐受性 ,我们随机选择 5 0例老年患者 ,分为药物组和安慰剂组 ,进行了为期 8周的试验观察。现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　本院综合病房住院的高脂血症患者 ,经饮食宣教 (低脂肪、低胆固醇膳食 ) 2至 4周后采血 2次查其血清总胆固醇 (Tc)均≥ 5 .2 mmol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)均在 2 .0～ 4.13m mol/L之间者 ,共 5 0例进入本试验。其中属单纯性高胆固醇 (TC)血症 16例 ,高甘油三脂 (TG)血症 2 2例 ,混合性高脂血症 12例。年龄 5 8～ 78岁 ,平均 6 8± 10岁。1.2　观察…     

脂必妥治疗高脂血症疗效观察

脂必妥是一种新的降脂药。我院于1996年7月至1997年4月应用该药对30例高脂血症病人以随机分组对照的方法进行了临床疗效验证。1病例选择30例高脂血症病人参照1993年7月卫生部药政局制订的《新药（西药）治疗高脂血症的临床研究指导原则》的诊断标准。以随机化原则分为脂必要组和对照组。脂必要组15例，男4例，女11例；年龄60±5岁；病程3．7±2．8年、15例中，高三酰甘油（TG）血症1例，高密度脂蛋白胆固醇（HDL－oh）降低2例，高TC和高胆固醇（TC）血症6例，高TG伴HDDeh降低6例；合并高血压6例次，冠心病8例次，糖尿病3例次。对照组1…     

氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性研究

目的:考察氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性。方法:56例肾移植术后高脂血症患者分为氟伐他汀组(n=32,氟伐他汀40～80mg,口服,每日1次,疗程8周)和血脂康组(n=24,血脂康0.6g,口服,每日2次,疗程8周)。观察2组治疗前、后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝、肾功能的变化。结果:氟伐他汀组治疗后,TC由(7.39±1.98)mmol·L-1降至(5.62±0.93)mmol·L-1,LDL由(3.68±1.13)mmol·L-1降至(2.86±0.83)mmol·L-1;血脂康组治疗后,TC由(6.82±1.29)mmol·L-1降至(5.56±1.19)mmol·L-1,LDL由(3.26±0.73)mmol·L-1降至(2.78±0.80)mmol·L-1;与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。2组间TC和LDL降幅无显著性差异,且TG水平在治疗前、后无明显变化(P>0.05)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症安全、有效。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症46例临床观察

对 6 0岁以上的 4 6例高脂血症患者 ,用辛伐他汀进行治疗 (2 0 mg· d-1,晚饭后顿服 ) ,结果治疗前后血脂有显著变化 ,降 TC总有效率 93.3% ,降 LDL- C总有效率 94 % ,降 TG总有效率 74 % ,升 HDL- C总有效率 6 8% ,呈现不良反应者 4例 (8.7% )。     

复方卡尼汀对血小板GMP140和β血小板球蛋白含量的影响

目的 :了解复方卡尼汀对肝硬化病人血浆中GMP 140及 β TG的影响。方法 :79例肝硬化病人随机分为 2组 ,对照组 4 0例 ,用常规 (10 %葡萄糖注射液 50 0mL +能量合剂 2支 +10 %氯化钾 10mL ,iv ,gtt,qd× 4wk)治疗 ,治疗组 39例 ,在常规治疗基础上加用复方卡尼汀 2支 ,iv ,gtt ,qd× 4wk。结果 :治疗组与对照组总有效率分别为 97%和 6 8%(P <0 .0 5)。治疗前后GMP 140和 β TG的差值 ,治疗组分别为 :(- 30 0 2± 1389) μg·L- 1,(- 2 7±2 2 ) μg·L- 1;对照组分别为 :(- 911± 1318) μg·L- 1,(8± 7) μg·L- 1,均P <0 .0 1。结论 :复方卡尼汀具有降低血浆中GMP 140及 β TG的含量 ,有效改善肝功能的作用     

普伐他汀治疗高脂血症48例临床观察

自1995年7月以来,笔者用普伐他汀治疗48例高脂血症病人,验证其调脂疗效及安全性,并随机抽取血脂康治疗高脂血症患者50例作对照,现报道如下:1 临床资料1．1 病例选择:经病史、体检和有关检查排除了肝、胆、胰、肾、内分泌疾病所致的高脂血症,停用一切影响血脂的药物,并保持平常饮食2周。2周内采血2次,如2次血清胆固醇(TC)≥5.98mmol/L或三酰甘油(原名甘油三酯TG)≥1.80mmol/L或     

血脂康对冠心病患者高脂血症81例临床观察

近年来 ,高脂血症患者逐年增加 ,长期控制血脂水平可以减缓冠心病的发生与发展。血脂康是一种新型调节血脂异常的药物。我们自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 2年 5月用血脂康治疗冠心病伴有高脂血症患者 81例 ,现报导如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :81例患者均为门诊及住院患者 ,均符合WHO冠心病诊断 〔1〕及中国“血脂异常防治建议”〔2〕。经饮食宣教 2周测血脂 ,血清总胆固醇 (TC)≥ 6 .2 m mol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)≥ 1.81mm ol/L,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≤ 1.0 4 mm ol/L,低密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≥3.1mm ol/L。TC…     

65例系统性红斑狼疮患者血脂检测结果分析

目的　探讨 SL E患者脂质代谢特点。方法　分 SL E组和对照组 ,SL E组为 6 5例确诊病人 ,对照组为 78例健康查体者 ,采集新鲜空腹血 ,检测血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -c)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- c)、血清白蛋白 (Alb)、 2 4小时尿蛋白 (2 4 h U pro)。结果　与对照组比较 ,SL E组TG、TC、L DL- c水平明显增高 ,TG增高最为显著 (P<0 .0 1) ,HDL- c水平虽有降低 ,但无显著统计学差异 (P>0 .0 5 ) ,Alb减低 (P<0 .0 1) ,2 4 h Upro增高 (P<0 .0 1) ,SL E组各指标异常检出率由高至低依次为 2 4小时 U pro(90 .8% )、血清 Alb (5 5 .4 % )、TG (4 3.1% )、L DL- c(38.6 % )、TC(32 .4 % )、HDL- c(2 3.2 % ) ,且各指标异常检出率与对照组差异均有显著统计学意义 (P<0 .0 1)。结论　 SL E组存在明显脂质代谢紊乱 ,总发生率约为 6 5 .6 % ,且血脂水平与尿蛋白浓度呈正相关 ,而与血清白蛋白浓度呈负相关 ,提示为预防和减少 SL E患者合并心血管疾病和动脉硬化性疾病等并发症 ,对 SL E伴高脂血症患者 ,除低脂饮食及调整生活方式外 ,还需积极选用具有肾脏保护作用的调脂药物治疗。     

老年高血压病病人调脂治疗对血浆内皮素-1及纤溶活性的影响

本研究旨在探讨老年高血压病病人调脂治疗后血浆内皮素 1及纤溶活性变化的意义及其机制。1　资料与方法1 1　研究对象1 1 1　入选标准　随机选择 6 0例符合 1999年WHO/ISH高血压诊断标准的Ⅱ、Ⅲ期原发性高血压病人 6 0例 (男 4 3例 ,女 17例 ,平均年龄 6 4± 8岁 )SBP≥ 14 0mmHg和 (或 )DBP≥ 90mmHg。其血浆总胆固醇 (TC)≥ 6 2 4mmol/L和(或 )低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥ 4 16mmol/L ,且血浆甘油三脂 (TG)≥ 1 92mmol/L。1 1 2　排除标准　最近 2周服过降血脂药物及肝、肾功能衰竭的病人。1 1 3　分组　入选病例随机分为 …