诺氟沙星胶囊含量测定的方法探索

诺氟沙星胶囊因其抗菌谱广,价格低廉,服药方便而被广泛用于临床,特别是在广大的农村地区它被作为胃肠道及泌尿系统细菌感染的首选药品用量极大。《中国药典》１９９５年版诺氟沙星胶囊的质量标准中含量测定方法采用的是高氯酸非水滴定法,无专属性,广义的碱均可能消耗...     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量

目的：利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析。方法：通过偏最小二乘法建立数学模型，对预测集进行预测，且对实际样品的含量进行测定。结果：30个样品经内部交叉验证建立预测模型，内部交叉验决定系数R^2=99.70，内部交叉验证均方差RMSECV＝0.203。用10个样品进行外部验证，外部验证预测均方差RMSEP=0.602，预测值与真值的相关系数达0.9948。预测值的平均回收率为99.7%，方法精密度RSD＝0.45%（n=7)。结论：建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的，该法的样品不需预处理，分析快速简便，结果准确。     

诺氟沙星胶囊的电导滴定法测定

使用电导分析法测定药物含量时有报道［１～３］。本文采用该法测定了诺氟沙星（１）胶囊的含量,结果与中国药典９５版法接近。该法无刺激性物质逸出,无乙酰化弊病。与分光光度法［４,５］相比更简便。１仪器与试药ＤＤＳ－１１ＡＴ型电导率仪（上海雷磁仪器厂）;５０...     

诺氟沙星胶囊以淀粉为辅料时含量测定的研究

诺氟沙星（Norfloxaxin）为化学合成的氟喹诺酮类抗菌药,由于能抑制DNA回旋酶、抗菌谱较广、口服吸收迅速、疗效确切、使用安全,近年来被广泛用于临床。诺氟沙星及其制剂已收载于中国药典95年版。诺氟沙星原料可因生产厂家、生产批号的不同在晶形、流动性、密度等物理性质上有很大差异,再加上吸湿性强,使胶囊制剂在重量差异、含量等方面波动较大,得不到有效控制。经处方筛选,对加有淀粉并制粒后的诺氟沙星进行含量测定研究,结果回收率高、变异系数小、重现性好,表明淀粉对诺氟沙星的含量测定无干扰,可以作为诺氟沙星制剂所用的辅…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

根据诺氟沙星具有紫外吸收的特点,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。方法：以0．1mo1／L盐酸和0．025mol／L磷酸-乙腈(87：13)为溶剂,于278nm渡长处测吸收值。结果：诺氟沙星在1．2～7．2mg／L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1．0000),加样回收率100．4％,RSD=0．64％(n=3),重复6次制样测定的RSD为0．52％。结论：本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品。     

HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的改进

目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :SpherisorbC18柱 ,流动相 :磷酸 -三乙胺缓冲液水乙腈 (6 0 30 10 ) ,流速 :1 0ml·min- 1,检测波长 :2 78nm。结果 :诺氟沙星的浓度在 4 8～ 96 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,回归方程 :A =2 19× 10 4 + 7 4 0×10 4 C(r =0 99998) ,加样回收率平均值为 98 5 %。RSD =0 5 % ,n =5 )。结论 :用本方法测定诺氟沙星胶囊的含量快速、重现性好、专属性强、结果准确可靠     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量

目的建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水（32∶68）,流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm。结果诺氟沙星质量浓度在6.5～910μg/mL（n=9）范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,方法精密度的RSD为1.1%（n=6）,样品中诺氟沙星的含量为370.7 mg/g。结论所用方法简便、可靠,可作为诺氟沙星胶囊的质量控制方法。     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

诺氟沙星胶囊含量测定的不确定度及Z比分数研究

目的 比较、分析诺氟沙星胶囊含量测定的不确定度及Z比分数法。方法 按照《中国药典》2020年版诺氟沙星胶囊项下的方法测定含量。考察各影响因素,计算不确定度,取包含因子k=2(对应的置信水平为95%),得扩展不确定度。用Z比分数法统计参加此次能力验证的233家实验室的结果。结果 测得考核样诺氟沙星胶囊含量为102.2%,扩展不确定度为1.44%;Z比分数法统计Z值为0.9,结果满意。结论 通过2种方法的比较,可以对高效液相色谱法含量测定有更全面的认识。     

诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定

诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定在部颁标准中是用紫外分光光度法在 2 72ｎｍ波长处测定 ,但此波长处易受葡萄糖灭菌后产物的干扰 ,而在 32 4、335ｎｍ波长处也有最大吸收[1] ,且几乎不受干扰 ,为此选此两处波长进行测定。1　仪器与试药ＵＶ - 85 0 0紫外 可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ,诺氟沙星 (重庆大新药业股份有限公司 ,批号 :2 0 0 10 812 ,含量 10 0 1%) ,葡萄糖 (天津中央药厂 ,批号 :2 0 0 10 90 3) ,诺氟沙星葡萄糖注射液 (本院制剂室 ,批号 :2 0 0 1110 5 ,2 0 0 …     

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量王铁杰傅先珏（深圳市药品检验所５１８０２９）诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一种第三代的喹诺酮类抗菌素，具有广谱抗菌作用，在国内临床上已有广泛的应用。《中国药典》（１９９５年版）和ＵＳＰ（２３版）均有收载，均用高氯...     

诺氟沙星乳剂的制备与含量测定

诺氟沙星乳剂的制备与含量测定重庆市急救医疗中心（６３００１４）吴瑞芸，王华诺氟沙星（氟哌酸），系第三代喹诺酮类药，由于有抗菌谱广、高效、低毒等优点，现已广泛用于临床。但目前临床上应用的主要有片剂和胶囊两种，为了扩大药物剂型和增加给药途径，我们研制了诺...     

复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定

目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法.方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量.结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n＝9).结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量.     

交流示波极谱法测定诺氟沙星胶囊含量

交流示波极谱法测定诺氟沙星胶囊含量内蒙古医学院药学系０１００５９王玉华王伟吴英涛内蒙古医学院第一附院药局０１００５０马瑞莲诺氟沙星是药效较强的抗菌药物，其胶囊的含量测定方法有非水滴定法［１］、分光光度法［２］、荧光分析法［３］、单扫示波极谱法［４］...