曲克芦丁脑蛋白水解物—普洛迪致过敏反应1例报告

目前,曲克芦丁脑蛋白水解物注射液-普洛迪在临床应用广泛,它的药理作用是抑制血小板凝集,有防止血栓形成的作用,用于治疗脑血栓,脑梗塞,脑痉挛等急、慢性脑血管疾病.     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价

目的 探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组（n=49例）和观察组（n=67例）。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效（NIHSS评分）及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果 观察组总有效率（58.2%）高于对照组（38.8%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异（P>0.05）,观察组CRE高于对照组（P<0.05）;治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异（P>0.05）,且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病脑梗死的疗效

目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿痛脑梗死的临床疗效.方法 两组均使用诺和灵控制血糖.对静脉滴注照组:使用复方丹参20～40ml静脉滴注,另加脑蛋白水解物20～40ml静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程,常规用药2个疗程.观察组:使用曲克芦丁脑蛋白水解物160～240mg静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程,常规用药2个疗程.比较两组的治愈率和病死率.结果 观察组疗效(治愈率)优于对照组(P＜0.05),可降低病死率(P＜0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物能提高糖尿病脑梗死的治愈率,降低其病死率,提高患者的生活质量,还能减少糖尿病脑梗死的治疗费用,创造良好的社会效益和经济效益.     

普洛迪在缺血性脑卒中的应用

临床上有将曲克芦丁(troxerutin,维生素P4,羟乙基芦丁)与脑蛋白水解物(cerebroprotein hydrolysate)合用治疗脑缺血,现在随着临床药理学研究的进展,已经将二者研制成一种新药普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液),本文就该药治疗缺血性脑卒中的作用机制、临床应用以及展望作一综述.     

注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法对112例DPN随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予肌注甲钴胺注射液500μg,每日1次,疗程3周,治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物160mg,静脉滴注,每日1次,3周为1个疗程;两组均给予糖尿病教育、饮食、运动、降糖药物等常规处理。检测肢体运动神经传导速度（MNCV）,感觉神经传导速度（SNCV）;空腹血糖（FBG）和餐后2小时血糖（2hPG）。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论曲克芦丁脑蛋白水解物能有效治疗糖尿病周围神经病变,改善临床症状,提高神经传导速度,且安全、方便、不良反应少,宜临床广泛应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗眼前部缺血的临床效果。方法选择2013年1月~2015年1月于衡水市第二人民医院眼科就诊的120例眼前部缺血的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者给予扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘治疗,而观察组则在上述治疗的基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续静脉滴注2周,观察两组患者的临床治疗有效率及患者对治疗的满意度。结果观察组显效48例,有效10例,无效2例,总有效率（90.6%）明显优于对照组（显效33例,有效16例,无效11例,总有效率为75.0%）,两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P<0.01）。观察组患者满意30例,基本满意18例,不满意12例,满意率为80.0%;对照组患者满意16例,基本满意23例,不满意21例,满意率为65.0%;观察组满意率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论眼前部缺血患者在给予扩血管药物治疗的同时加用曲克芦丁脑蛋白水解物,可以很好地缓解临床症状,提高患者满意度,减少医疗纠纷的发生,值得推广。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤疗效观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤患者的临床效果。方法选择2015年1月至2017年1月东南大学医学院附属南京同仁医院收治的130例颅脑损伤患者为研究对象,按治疗方法分为观察组和对照组,每组65例。观察组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,对照组患者给予胞磷胆碱注射液治疗;均每日1次,连续治疗2周。比较2组患者治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、格拉斯哥预后量表(GOS)评分及生活质量评分,并观察临床治疗有效率和不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为93. 85%(61/65)和78. 46%(51/65),观察组患者临床治疗总有效率高于对照组(χ~2=0. 221,P <0. 05)。治疗前2组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后2组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分高于治疗前(P <0. 05),且观察组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分高于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为9. 23%(6/65)和12. 31%(8/65),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0. 523,P> 0. 05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤临床疗效显著,能够改善患者的昏迷状态、预后效果及生活质量,且用药安全性良好。     

丹红联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨急性脑梗死采用丹红联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的效果.方法 本文将2019年7月—2020年9月我院收治的88例急性脑梗死患者作为研究对象,应用简单数字表达法将患者随机分为两组,44例对照组和44例实验组,对照组患者应用丹红注射液治疗,实验组患者则在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,1个疗程后,统...     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性

目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性。方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的81例急诊眩晕症患者的临床资料,随机分为两组,对照组41例行中成药注射液治疗,研究组40例行曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗,比较两组治疗前后的眩晕程度评分,以及治疗后的效果、不良反应发生率。结果:研究组的眩晕程度评分为(4.98±0.36)分,高于对照组的(3.22±0.64)分;总有效率为92.50%,高于对照组的73.17%;且不良反应发生率为5.00%,低于对照组的21.95%,差异比较均有统计意义(P <0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症的临床疗效显著,能有效缓解患者的眩晕症状,且不良反应少,安全性高。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液遇碘伏发生沉淀

临床治疗用药中,输液是很重要的方式之一.输液瓶口的消毒质量对用药安全存在着一定的影响.笔者在临床工作中发现曲克芦丁脑蛋白水解物接触瓶口残余碘伏后发生沉淀,经查阅相关资料,尚无此类报道,现报道如下.     

脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效

目的探讨脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效。方法选取2017年2月至2018年11月淮阳县人民医院收治的76例脑梗死恢复期患者,依照治疗方式分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗。比较两组患者的疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗1个月后神经功能。比较两组患者血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率[97.37%(37/38)]高于对照组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于治疗前,观察组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的基础上加用脑心通胶囊可提高疗效,促进患者神经功能恢复,改善血液流变学。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者的效果

目的:观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者的效果。方法:选取82例颅脑损伤患者为研究对象,根据双色球法将其分为对照组和研究组各41例。两组均行颅脑手术治疗,对照组术后采用胞磷胆碱治疗,研究组术后采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组临床疗效、治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、功能综合评定量表(FCA)评分、氧化应激指标(血清丙二醛、超氧化物歧化酶)水平、凝血指标(纤维蛋白原、血小板计数)水平、住院时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组GCS评分、FCA评分和超氧化物歧化酶水平均高于对照组,血清丙二醛水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血小板计数水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组纤维蛋白原水平低于治疗前,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组住院时间为(16.87±6.26)d,显著短于对照组的(21.59±6.39)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤术后患者可提高治疗总有效率、GCS评分和FCA评分,改善氧化应激反应指标水平,降低血小板计数,缩短住院时间,效果优于胞磷胆碱治疗。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合常规康复训练治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的效果分析

目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物对小儿痉挛型脑性瘫痪康复治疗的效果。方法 选取2021年12月—2022年3月武汉市第一医院收治的痉挛型脑性瘫痪患儿72例,采用数字奇偶法分为对照组（给予常规康复训练）和观察组（给予常规康复训练+曲克芦丁脑蛋白水解物）,每组36例。比较两组患儿治疗前后运动功能评分[粗大运动功能测试量表（GMFM）、精细运动能力测试量表（FMFM）评分]、步行能力、血清神经细胞因子水平[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经细胞营养因子（BDNF）]、脑功能及不良反应。结果 观察组治疗前后GMFM、FMFM评分差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后10 m步行速度、6 min步行距离差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后NSE、BDN差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后θ波、β波及θ/β差值高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物用于治疗小儿痉挛型脑性瘫痪可提高运动功能、步行能力及神经功能,改善脑功能,且安全可靠。